孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎32例的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者64例作为研究对象,将患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组治疗的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者较对照组患者在平均缓解天数和住院天数方面的对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后随访观察一年时间内,观察组患者发病例数,平均发病次数和再感染次数等与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,能够有效控制喘息症状,取得较为满意的临床治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的:研究孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:将2015年6月至2017年7月期间于广州市增城区人民医院接受治疗的小儿喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各50例。其中对照组采用多索茶碱静脉滴注及布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠片(顺尔宁)睡前口服治疗。比较两组患儿的临床治疗效果,对两组患儿临床症状和体征消失改善时间及住院时间进行比较,并比较两组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿临床症状及体征缓解时间均早于对照组,并且住院时间少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),并且均为轻微反应,经处理后均明显改善。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果显著,能明显缩短患儿的住院时间,具有较高临床价值。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎及预防喘息反复发作临床观察

目的:探究孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息反复发作的临床价值。方法:选取2012年4月-2014年12月本院确诊的96例毛细支气管炎患儿为研究资料,将其分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加孟鲁司特口服。随访12个月后,对两组患儿的治疗有效率、症状消失时间以及病情复发情况进行对比分析。结果:观察组患儿的治疗总有效率为93.75%,优于对照组的75%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、喘息及肺部症状消失时间以及病情复发情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果较好,且对喘息反复发作具有预防作用。     

地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果

目的:探究小儿支气管炎治疗上运用地氯雷他定联合孟鲁司特钠的临床效果与安全性。方法:选取中山市三乡医院2021年1月至2022年12月收治的74例支气管炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消退时间、血清炎症因子水平、血常规指标、血清免疫球蛋白(Ig)水平和不良反应发生率。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺啰音、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白、白细胞介素–6、降钙素原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿嗜酸性粒细胞计数、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在小儿支气管炎的治疗上,地氯雷他定联合孟鲁司特钠有较好的治疗...     

孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效及安全性。方法:将160例喘息性支气管炎气虚痰饮证患儿随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予孟鲁司特钠,观察组给予孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减,疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量及肺功能指标,比较两组患儿临床症状、总有效率及不良反应发生率。结果:对照组脱落4例,观察组脱落7例。观察组总有效率96.0%,显著高于对照组的80.2%(P0.05);观察组肺功能和血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量改善显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效显著,且不良反应的发生率低。     

普米克联合孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果研究

目的:探讨在小儿喘息性支气管炎的治疗上,普米克联合孟鲁司特的应用价值。方法:将我院接收的小儿喘息性支气管炎患儿(共56例)依照数字表法随机分成2组(各为28例),参照组实行普米克+头孢治疗,试验组实行普米克+头孢+孟鲁司特治疗,对2组患儿的治疗成效予以评价。结果:试验组的各项指标时间均显著短于参照组,差异具有统计学意义(P 0.05);试验组的总有效率(96.43%)显著高于参照组(78.57%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在小儿喘息性支气管炎的治疗上,普米克联合孟鲁司特能够促进患儿病情的快速改善,取得突出的应用效果。     

联合雾化用药吸入治疗小儿喘息支气管炎的临床体会

目的:观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法:选取汕尾市第二人民医院在2015年1月至2018年1月收治的162例喘息型支气管炎患儿,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各81例。采用统计学方法分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组喘息型支气管炎患儿的临床治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组喘息型支气管炎患儿的咳嗽、肺部体征改善、喘息等临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患儿在呕吐、心悸、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果显著。     

射干麻黄汤加减辅助治疗喘息性支气管炎临床分析

目的:观察射干麻黄汤加减辅助治疗喘息性支气管炎(AB)的临床效果。方法:78例分为两组各39例。两组均用孟鲁司特钠治疗,中西医组加用射干麻黄汤加减治疗。结果:总有效率中西医组较孟鲁司特钠组高(P0.05),中西医组喘息、发热、咳嗽积分较孟鲁司特钠组低(P0.05),中西医组发热、喘息、咳嗽消失时间较孟鲁司特钠组短(P0.05),中西医组不良反应发生率与孟鲁司特钠组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤加减辅助治疗AB疗效显著。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎45例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组45例和对照组37例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察记录两组患儿临床疗效和不良反应情况。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽和咯痰消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,值得临床推广应用。     

宣肺平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的：分析宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法：选取2018年1月至2020年1月玉林市中医医院收治的喘息性支气管炎患儿200例临床资料并进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用孟鲁司特等对常规治疗,观察组采用宣肺平喘汤联合孟鲁司特等治疗。治疗2周后比较2组患儿临床疗效、肺功能、炎性反应递质、免疫指标及不良反应。结果：观察组治疗临床有效率（95.00%）显著高于对照组临床有效率（79.00%）,临床症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后肺功能、免疫功能均较前改善、炎性反应递质水平均较前降低,但治疗后观察组患儿呼出最大呼气峰流速（PEF）、肺功能第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,而IgE、CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,2组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床有效率更高,可有效抑制炎性反应,更有利于改善患儿临床症状、肺功能和免疫功能,具有一定安全性。     

孟鲁司特和吸入激素联合治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎的疗效观察

目的:探讨嗜酸性粒细胞性支气管炎采用孟鲁司特和吸入激素联合治疗的临床效果。方法:将2012年8月—2014年8月黄石市第五医院收治的90例嗜酸性粒细胞性支气管炎患者根据其意愿分为观察组(孟鲁司特和吸入激素治疗)与对照组(孟鲁司特治疗)各为45例,观察两组患者临床症状消失时间、平均住院时间、临床治疗效果。结果:观察组肺部啰音、咳嗽、憋喘等症状及体征消失时间明显短于参考组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组平均住院时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组治疗总有效率明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:嗜酸性粒细胞性支气管炎采用孟鲁司特和吸入激素联合治疗效果显著,能够快速缓解症状。     

温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将94例小儿病毒性喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采用温肺化瘀定喘汤治疗,两组均治疗5～7 d。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、住院时间、治疗期间不良反应情况以及治疗前后中医证候积分和肺功能指标改善情况。结果:对照组有效率为80.85%,观察组有效率为95.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间、腹泻消失时间、痰鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后胸满气逆、痰鸣喘息、咳嗽气促、发热出汗、倦怠乏力、腹泻便溏、苔薄白等中医证候积分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后上述中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于本组治疗前,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于对照组,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征和肺功能,安全性良好。     

小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿喘咳液对喘息性支气管炎患儿的临床疗效,探讨益气祛风理血法治疗小儿喘息性支气管炎的作用机制。方法:将40例患儿随机分为2组各20例。治疗组在常规治疗的基础上加服小儿喘咳液,对照组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片,均治疗4周,分别于治疗7天、4周进行疗效评价,并于治疗4周后观察血清白三烯C4(LTC4)水平变化。结果:2组临床疗效、中医证候疗效经秩和检验,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗后2组LTC4水平均较治疗前降低,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组间LTC4水平比较,差异无显著性意义(P0.05)。随访期间2组患儿喘息复发次数及感冒次数比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:小儿喘咳液治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,其作用途径可能是通过减少LTC4的生成或拮抗白三烯受体来实现。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法将100例4~18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组仅予综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4 mg口服,每晚1片,疗程12周。观察2组临床症状和体征恢复情况及住院时间,并随访3个月,观察患儿在此期间喘息复发情况。结果观察组临床症状和体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均0.01);观察组治愈率明显高于对照组(P0.05);随访3个月,观察组喘息再发例数明显少于对照组(P0.05);对照组用药期间未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎疗效显著,且能降低感染后喘息的复发率,用药安全方便,无明显不良反应,具有良好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床价值

目的:分析对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗获取的临床疗效。方法:在中山市黄圃人民医院2015年5月至2017年5月收治的小儿喘息性肺炎患儿中随机选取68例作为研究对象,依据就诊顺序分为观察组与对照组,每组34例。对照组予以布地奈德单一用药及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组患者的症状改善时间以及住院时间更短,治疗有效率更高,肺功能指标改善更优,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可有效改善患者的临床症状,安全性更高,临床疗效更佳。     

艾灸辅助治疗小儿喘息性支气管炎34例

目的:分析小儿喘息性支气管炎患儿应用艾灸辅助治疗的效果。方法:选取云浮市妇幼保健计划生育服务中心2017年3月至2018年6月收治的小儿喘息性支气管炎患儿68例为研究对象,应用随机双盲法将患儿分为对照组与观察组,各34例。对照组患儿采用平喘、解痉、抗感染等常规疗法,配合沙丁胺醇悬液、溴化异丙托品吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用艾灸治疗。结果:观察组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患儿各项观察项目均较治疗前改善,观察组患儿第1秒用力呼气容量百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎患儿应用艾灸辅助治疗可加快临床症状好转并能够改善患儿肺功能。     

孟鲁司特佐治婴幼儿喘息性支气管炎临床观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将65例喘息性支气管炎患儿随机分为2组,治疗组32例在常规治疗同时口服孟鲁司特,对照组33例仅予常规治疗。结果治疗组的治愈率、症状体征消失时间均明显优于对照组。结论孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:将廉江市妇幼保健院2014年2月至2017年2月收治的110例反复发作性HSP患儿按照随机对照原则分为观察组与对照组,每组55例,对照组患儿给予常规内科治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿治疗后的尿蛋白水平及临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的白蛋白(ALB)、转铁蛋白(TRF)以及免疫球蛋白G(Ig G)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为92.7%,显著高于对照组的76.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿HSP的临床疗效可靠。