经鼻间歇正压通气应用于新生儿呼吸窘迫综合征治疗的临床效果

目的:对比分析新生儿呼吸窘迫综合征经鼻间歇正压通气与经鼻持续气道正压通气的效果。方法:2017年1月～2018年3月,于我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿中选取60例,以治疗方式为依据,分为两组,对照组经鼻持续气道正压通气,观察组经鼻间歇正压通气,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗成功率高于对照组,差异显著,P 0.05;观察组治疗后6hFiO_2、PH值、PaO_2均优于对照组,差异显著,P 0.05;观察组患儿支气管肺发育不良、呼吸机相关性肺炎发生率均低于对照组,差异显著,P 0.05。结论:新生儿呼吸窘迫综合征经鼻间歇正压通气的效果显著,值得广泛推广。     

经鼻双水平通气在治疗新生儿呼吸窘迫39例中的应用

目的:观察经鼻双水平(N-Bi PAP)通气在治疗新生儿呼吸窘迫(RDS)中的作用。方法:选取患有新生儿呼吸窘迫综合征的患儿78例,依据治疗方式不同将78例患儿分为实验组与对照组,每组各39例。对照组接受经鼻持续气道(NCPAP)通气治疗,实验组接受经鼻双水平(N-Bi PAP)通气治疗,同时给予两组患儿猪肺磷脂注射液及基础支持治疗。观察治疗前后新生儿血气分析变化情况,比较两组患儿通气时间、住院时间、住院费用及并发症发生率。结果:经鼻双水平通气可以有效改善新生儿呼吸窘迫状况,能降低p H、增加血氧分压同时降低血二氧化碳分压,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗情况方面,能减少通气时间,住院时间及住院花费,并发症发生率也较低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:经鼻双水平通气可以有效缓解新生儿呼吸窘迫综合征,治疗周期短、费用和并发症发生率也较低,可在临床推广应用。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征35例临床观察

目的:观察CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选取新生儿呼吸窘迫综合征患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用氨溴索进行治疗,观察组采用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果:治疗前两组患儿Fi O2无明显差异,治疗后48h两组患儿Fi O2均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组比较间Fi O2,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿氧疗时间、住院时间、并发症发生率明显低于对照组;治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,并发症发生率低,值得推广应用。     

新生儿呼吸窘迫综合征的治疗方案及疗效分析

目的:探讨枸橼酸咖啡因联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的有效性。方法:选取2017年7月至2019年2月期间在鹤壁市妇幼保健院出生且出现新生儿呼吸窘迫综合征的104例患儿,随机分为对照组和观察组,各52例。对照组患儿行机械通气治疗,观察组患儿在对照组基础上联合枸橼酸咖啡因(倍优诺)治疗,比较两组患儿治疗效果、动脉血氧饱和度(SaO2)改善情况,并观察两组患儿呼吸暂停控制效果和机械通气时间,同时评估两组患儿治疗安全性。结果:观察组的新生儿呼吸窘迫综合征治疗总有效率为96.15%高于对照组的76.19%,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组SaO2水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后呼吸暂停次数(1.86±0.67)次和机械通气治疗总时间(4.03±1.12)d均少于对照组的(2.74±0.96)次、(5.16±2.14)d,差异均具有统计学意义(P 0.05)。观察组的不良反应发生率为9.62%和对照组的7.69%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:机械通气基础上增加枸橼酸咖啡因治疗,可有效提升新生儿呼吸窘迫综合征治疗效果,并有利于缩短患儿机械通气时间,改善其预后,应用效果良好。     

鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析

目的:探讨鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:选取2012年4月-2014年4月重庆市彭水苗族土家族自治县人民医院收治的60例呼吸窘迫患儿分为观察组和对照组,分别行鼻塞式持续气道正压通气及传统机械通气治疗。结果:总有效率观察组为89.28%,对照组为92.08%,观察组疗效与对照组差异无统计学意义(P0.05),但观察组治疗时间、住院时间、治疗相关并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,治疗相关并发症少。     

无创高频通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的:观察无创高频通气技术在新生儿呼吸窘迫综合征撤机后的应用价值。方法:在2017年6月至2019年3月期间河南科技大学第一附属医院接诊的呼吸窘迫综合征新生儿中,选择126例作为研究对象,随机分为对照组(n=63)和观察组(n=63),对照组经鼻持续正压通气干预,观察组行无创高频通气,将两组的疗效进行比较。结果:通气前两组患儿血氧分压比较,差异无统计学意义(P 0.05);通气后,观察组患儿的血氧分压高于对照组,在用氧时间、通气时间、住院时间、患儿并发症发生率以及脱机成功率等方面观察组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:高频通气方式在呼吸窘迫综合征患儿脱机过程中应用,能在减少用氧时间、通气时间和住院时间的同时,降低并发症的发生率和提高脱机的成功率。     

固尔苏联合CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的探讨固尔苏联合持续呼吸道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 50例呼吸窘迫新生儿按照治疗方式分为观察组及对照组,各25例,2组均行CPAP治疗,在此基础上观察组加用固尔苏治疗。在用药前后对患儿进行动脉血气监测,包括血p(O2)、p(CO2)及pH,记录患儿在治疗期间机械通气各参数变化,比较2组患儿在治疗前后动脉血气及机械通气相关参数变化。结果 2组患儿在治疗前后动脉血气及机械通气相关参数均有显著改善(P均<0.05),且观察组改善更明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论固尔苏联合CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征,能改善患儿血气分析及机械通气效果,缩短氧疗时间,值得在临床推广。     

经鼻间歇正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效及应用价值

目的:分析比较经鼻间歇正压通气与经鼻持续气道正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效及应用价值。方法:对我院收治患有呼吸窘迫综合征的68例早产儿,随机分组,分别采用经鼻间歇正压通气(NIPPV)或经鼻持续气道正压通气(NCPAP)进行治疗,对两组患者治疗后的临床疗效加以评价。结果:两组患儿经治疗12 h后,观察组pH和OI值均高于对照组,均有显著性差异(P0.05)。观察组治疗成功率为76.47%,对照组治疗成功率为47.06%,两组患儿在治疗成功率方面有显著性差异(P0.05)。结论:经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征,安全有效,值得广泛推广应用。     

HHFNC 对低出生体质量呼吸窘迫 综合征新生儿的干预效果评价

〔摘 要〕 目的：探究加温湿化经鼻导管高流量通气（HHFNC）在低出生体质量新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）中的 治疗效果。 方法：选取 2019 年 3 月至 2020 年 7 月厦门市第五医院收治的低出生体质量 NRDS 60 例，按治疗方案不同分 为两组，均给予常规治疗，采用 HHFNC 治疗的为 HHFNC 组，采用鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗的为 NCPAP 组，两组均为 30 例。观察两组新生儿治疗总有效率、并发症发生情况和临床指标。 结果：HHFNC 组新生儿治疗总有效率 为 96.67 %（29/30），高于 NCPAP 组的 73.33 %（22/30），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；HHFNC 组新生儿鼻损伤、 气漏、腹胀发生率均低于 NCPAP 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；HHFNC 组新生儿无创辅助通气时间、开奶时间、 有创辅助通气时间、达全肠喂养时间均短于 NCPAP 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：加温湿化经鼻导管高流 量通气治疗低出生体质量 NRDS 效果显著，降低并发症，促进病情恢复。     

肺泡表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的:分析并研究肺泡表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选2011年7月-2013年8月红河州第一人民医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿80例作为研究对象,按其治疗方法分成两组,每组40例,对照组患儿给予传统机械通气法进行治疗,观察组患儿在持续气道正压通气基础上给予肺泡表面活性物质治疗,观察两组患儿临床治疗结果。结果:临床结果显示,观察组患儿临床治疗总有效率优于对照组,观察组患儿治疗总有效率为95.0%,对照组患儿治疗总有效率为80.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿治疗后血气变化情况优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:借助肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征,临床效果显著,可消除患儿临床症状,改善血气情况,提高生存率。     

整体护理CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的：探讨整体护理持续正压通气（CPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法：90例新生儿呼吸窘迫综合征分为对照组和观察组各45例,均采用CPAP治疗,对照组予常规护理,观察组采用整体护理模式,比较两组效果。结果：观察组有效率高于对照组,不良反应、呼吸功能恢复正常时间及治疗方总时间均较对照组有显著性降低（P<0.05）。结论：整体护理CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果显著。     

猪肺磷脂注射液联合氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:分析探讨猪肺磷脂注射液与氨溴索结合治疗在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床研究。方法:选取深圳市宝安区福永人民医院2018年1月～2019年12月接诊的呼吸窘迫综合征新生儿62例,利用抽签分组法均分为研究组和对照组各31例。研究组接受猪肺磷脂注射液联合氨溴索治疗,对照组接受猪肺磷脂注射液治疗,对比分析两组呼吸窘迫综合征新生儿的治疗疗效、并发症发生情况以及症状缓解时间、机械通气时间、氧疗时间以及住院时间等情况。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05),氧疗时间、机械通气时间、症状缓解时间以及住院时间均短于对照组(P0.05);两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对呼吸窘迫综合征新生儿施以猪肺磷脂注射液与氨溴索结合治疗可以有效的改善患儿的临床症状,缩短机械通气时间,减少并发症的发生,具有较高的安全性和有效性。     

PRVC与SIMV对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

目的:比较压力调节容量控制通气(PRVC)与同步间隙指令通气(SIMV)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的应用价值。方法:选取于2015年1月至2018年1月在东莞市长安医院接受治疗的150例呼吸窘迫综合征患儿,按照治疗方案的不同,将其分为对照组和观察组,每组各75例。其中对照组患儿采用SIMV进行治疗,而观察组患儿采用PRVC进行治疗。观察两组患儿使用呼吸机时间以及氧疗时间,并比较两组的不良反应发生率及总有效率。结果:观察组患儿使用呼吸机时间、氧疗时间均短于对照组患儿,观察组患儿不良反应发生率(6.66%)较对照组患儿(26.66%)低,且观察组患儿治疗总有效率(93.33%)较对照组患儿(66.66%)显著,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对呼吸窘迫综合征患儿应用PRVC治疗更能提高治疗效率,从而减少患儿使用呼吸机及其氧疗时间,在治疗的同时还能减少不良反应的发生。     

氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗新生儿 呼吸窘迫综合征临床观察

〔摘 要〕 目的：采用氨溴索联合持续气道正压通气（CPAP）呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿后,对其临床应用 效果进行探究。方法：选取 2020 年 3 月至 2021 年 3 月恩平市人民医院收治的 50 例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,按照电脑 排列序号,将所有研究对象分为对照组与观察组,各 25 例。对照组采用常规治疗,观察组采用氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗。 观察两组患儿治疗后的临床效果、临床指标以及治疗前后吸入气中的吸入氧浓度（FiO2）等相关情况。结果：对照组患儿 临床治疗总有效率（92.00 %）明显低于观察组（76.00 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿的氧疗时间、 住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿治疗前 FiO2 无明显差异（P ＞ 0.05）;治疗后, 观察组 FiO2 明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗新生儿呼吸窘 迫综合征患儿,能有效降低患儿的 FiO2,缩短氧疗时间、住院时间,提高治疗效果,促进患儿康复。     

不同无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床应用体会

目的:探究不同无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床应用体会。方法:抽取本院60例呼吸窘迫综合征的新生儿作为观察对象,研究开始时间2018年1月,结束时间2019年5月。采用抽签法将患儿分为甲组和乙组,每组30例患者。甲组接受鼻式间歇正压通气治疗,乙组采取加温湿化高流量经鼻导管给氧治疗。观察对比两组中的不良反应情况、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、治疗住院情况况等。结果:甲组不良反应为6.67%,与对照组的13.33%比较无差异(X~2=0.741;P0.05);同时,甲组的动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)等均要优于乙组,各项指标差异明显(P0.05);同时,根据统计分析,甲组患儿的脱氧时间、住院时间、总住院费用均要少于乙组,两组相关数据进行比较得到P0.05,差异显著。结论:在对新生儿呼吸窘迫综合征进行治疗的过程中,鼻式间歇正压通气、加温湿化高流量经鼻导管正压通气均有较好的效果,但鼻式间歇正压通气治疗的安全性更高,可以明显降低新生儿不良反应,改善身体状况、呼吸状况等等,临床应用安全性高,值得推广。     

PS联合不同通气方式治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性

目的探讨肺表面活性物质(PS)联合不同通气方式治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法将72例呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿随机分为2组,均给予PS治疗,NCPAP组(n=36)采用鼻塞式持续性正压通气(NCPAP)治疗,HHFNC组(n=36)采用加热湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗,比较2组临床治疗效果及并发症发生情况,检测并比较2组治疗前后血气指标变化。结果与NCPAP组比较,HHFNC组进行性呼吸困难、吸气三凹症、气促等临床症状改善时间明显提前,无创通气时间、住院时间及开奶时间亦明显缩短(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后72 h 2组p(O_2)、Sa(O_2)、氧合指数逐渐升高,p(CO_2)逐渐降低(P均0.05);且治疗后72 h HHFNC组Sa(O_2)、氧合指数明显高于NCPAP组(P均0.05)。HHFNC组鼻损伤、CO_2潴留、腹胀患儿比例明显低于NCPAP组(P均0.05)。结论 PS联合HHFNC通气法治疗NRDS有较好的临床疗效,可改善患儿呼吸状况,缓解临床症状,显著改善患儿机体摄氧能力及气体交换功能,同时并发症发生率低。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

〔摘 要〕 目的：分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。 方法：选取河南科技大学第一附属医院 2017 年 10月至2018年10月期间收治的157例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,使用随机数字表法分为对照组（78例）和观察组（79例）, 对照组采取常规呼吸支持治疗,观察组在对照组的基础上采取肺表面活性物质治疗。观察比较两组患儿机械通气时间及用 氧时间、血气指标及治疗总有效率。 结果：观察组患儿的机械通气时间和用氧时间均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗后观察组的 pH 及血氧分压（PaO2）明显高于对照组,观察组动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗总有效率为 98.73 % 高于对照组的 80.77 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。 结论：将肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果明确,能够减少机械通气及用氧时间, 改善患儿病情,促进患儿康复。     

肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能的影响

目的:分析肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能的影响。方法:选取2013年1月-2015年1月我院收治的56例新生儿急性呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各28例。对照组给予常规治疗及机械通气治疗,观察组在常规治疗及机械通气治疗基础上联合肺泡表面活性物质治疗,对比两组氧合功能及临床治疗效果。结果:观察组最高平均动脉压(MAP)、最高浓度持续时间、氧合指数及呼吸指数均低于对照组(P0.05);呼吸机有效指数高于对照组(P0.05);且观察组临床治愈率为92.86%高于对照组的71.43%(P0.05);死亡率3.57%及并发症发生率3.57%低于对照组的10.71%、17.86%(P0.05)。结论:肺泡表面活性物质对新生儿急性呼吸窘迫综合征氧合功能有积极影响,可有效改善患儿肺氧合功能,降低病死率。     

鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的:对新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿合并呼吸窘迫综合征的临床疗效进行分析。方法:纳入本研究50例新生儿合并呼吸衰竭呼吸窘迫症患儿均为2015年4月至2018年10月期间遂溪县人民医院收治,以随机分组的形式将其分为两组,分别为对照组与观察组,各25例,对照组患儿采用常规方法进行治疗,观察组患儿采用新型鼻塞持续气道正压呼吸进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:(1)观察组患儿治疗总有效率92.0%比对照组患儿治疗总有效率68.0%高,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)治疗前两组患儿血气分析指标变化比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患儿血气分析指标变化优于对照组患儿,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。(3)观察组患儿住院时间比对照组患儿住院时间短,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿合并呼吸窘迫综合征的效果较为理想,在改善患儿血气分析指标的同时也缩短了患儿的住院时间,且具有较高的安全性。     

不同辅助通气方式对极低出生体质量呼吸窘迫综合征患儿治疗效果观察

目的:探讨不同的辅助通气方式对极低出生体质量新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)进行治疗的临床效果。方法:随机抽取佛山市南海区妇幼保健院于2015年9月至2016年10月收治的60例极低出生体质量呼吸窘迫综合征患儿分为对照组、观察组,分别给予鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)、加温湿化经鼻导管高流量通气(HHHFNC),观察2组患儿治疗效果。结果:观察组治愈率显著高于对照组,并发症发生显著低于对照组(P0.05)。结论:选用HHHFNC方式对极低出生体质量呼吸窘迫综合征患儿进行治疗,疗效更为确切,且安全性更高。