甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的效果

目的:对2型糖尿病采用甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗的效果进行探讨。方法:随机抽取林州市横水卫生院2015年11月至2016年11月接收治疗的62例2型糖尿病患者,分为观察组(n=31)与对照组(n=31)。对照组给予口服降糖药治疗,观察组在对照组基础上给予注射甘精胰岛素,比较两组患者的治疗情况。结果:对照组(83.87%)治疗总有效率明显低于观察组(96.78%),差异具有统计学意义(P 0.05);空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(HbAlc)等血糖水平比较,治疗后观察组各指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组(12.90%)不良反应发生率明显低于对照组(16.18%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病,效果显著并有效降低血糖和不良反应。     

甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液对2型糖尿病的疗效

目的:对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗的效果进行观察。方法:选取唐河县中医院2018年2月至2019年2月期间收治的90例2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,观察组给予甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗,观察比较两组患者的治疗前后血糖水平、胰岛功能水平。结果:治疗后,两组患者的血糖指标〔空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)〕均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的胰岛功能指标〔胰岛素曲线下面积(AUCI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA–β)〕均较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗,能显著控制患者的血糖水平,明显改善患者的胰岛功能。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法30例应用口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者睡前加用甘精胰岛素治疗,分别于治疗前后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、体质量指数(BMI)等的变化和低血糖发生率。结果睡前加用甘精胰岛素治疗4周后FBG2、h BG较治疗前均明显下降(P均<0.05),治疗12周后FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前均下降(P均<0.05),FCP、2 h CP较治疗前均升高(P均<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异,低血糖反应发生少。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效好、安全性高,体质量增加不明显。     

口服药控制不理想的2型糖尿病联用甘精胰岛素治疗的疗效观察

目的探讨对于口服降糖药不能很好控制血糖的2型糖尿病患者联合甘精胰岛素治疗的临床疗效。方法选择口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者30例,睡前加用甘精胰岛素治疗,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)等变化和低血糖发生率。结果联合甘精胰岛素治疗4周后,FBG、2hPG均较治疗前明显下降(P均<0.05),治疗12周后HbA1c较治疗前也显著下降(P<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异。结论 2型糖尿病患者口服降糖药血糖控制不理想时,睡前联合注射甘精胰岛素安全有效,患者依从性好且低血糖发生率低。     

平陈汤联合重组甘精胰岛素对降糖不佳2型糖尿病患者胰岛素抵抗、脂糖代谢及BMI指数的影响

目的:平陈汤联合重组甘精胰岛素对降糖不佳2型糖尿病(T2MD)患者胰岛素抵抗、脂糖代谢及身体质量指数(BMI)的影响。方法:将92例口服降糖药物控制不佳的T2MD患者作为研究对象,中医辨证为痰湿内阻型,采用随机数字表法将患者分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组给予重组甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用平陈汤,2组均以4周为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组患者血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及胰岛素抵抗指数(IR)、BMI、低血糖事件及不良用药反应发生率。结果:治疗后,两组FPG、2h PG、HbA1c、IR均较治疗前降低,且观察组与对照组比较降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C较治疗前降低,HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05),对照组前后比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组低血糖时间及不良用药反应发生率分别为2.38%、13.04%,与对照组的4.76%、10.87%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:平陈汤联合重组甘精胰岛素治疗降糖不佳T2MD效果确切,可明显改善糖脂代谢异常,降低IR,效果优于单纯西药治疗,且用药安全性高。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的:比较每日注射1次甘精胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:收集东莞市中堂医院2014年6月至2017年5月内分泌科门诊中筛查的初诊2型糖尿病60例,按照临床治疗方法分为观察组(甘精胰岛素联合阿卡波糖)和对照组(甘精胰岛素),观察两组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)情况及低血糖发生风险。结果:治疗12周后两组患者FBG、2h PBG及HbA1c较治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),观察组FBG、2h FPG较对照组下降,且不增加低血糖风险。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖血糖控制更好,且不增加低血糖风险。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法:76例老年2型糖尿病患者,随机分为两组,实验组38例给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组38例给予预混胰岛素,根据血糖情况调整用量,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖症发生情况。结果:治疗前两组患者血糖等各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组控制患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者共发生8例低血糖事件,实验组低血糖症发生率(2.6%)低于对照组(18.4%)(P<0.05)。两组均无其他严重不良反应发生。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联合应用可有效降低老年2型糖尿病患者的血糖水平,且安全可靠。     

维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的:评价维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月广东省人民医院南海医院确诊的70例2型糖尿病患者为观察对象,随机双盲法分为对照组(n=35)、观察组(n=35),对照组行甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察组行甘精胰岛素联合维格列汀治疗,比较两组血糖变化。结果:观察组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、血红蛋白(HbA1c)、日胰岛素总剂量低于对照组,低血糖发生率2.86%低于对照组的22.86%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:维格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,患者血糖控制显著,胰岛素用量减少。     

DPP–4抑制剂对合并2型糖尿病的脑梗死患者临床疗效观察

目的:探讨DPP–4抑制剂对合并2型糖尿病(T2DM)脑梗死患者的临床疗效。方法:选择2017年11月至2018年12月间广州新海医院收治的合并T2DM的脑梗死患者100例为研究对象,随机将其分成观察组和对照组,每组50例,对照组患者通过使用二甲双胍来进行治疗,观察组患者通过使用二甲双胍联合DPP–4抑制剂来进行治疗,比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、服糖2 h后胰岛素、胰高血糖素与服糖2 h后胰高血糖素水平。结果:治疗后,观察组患者的胰高血糖素和服糖2 h后胰高血糖素水平值均显著低于对照组,空腹胰岛素和服糖2 h后胰岛素水平值均显著高于对照组,观察组患者的FBG、2h PG和HbA1c水平值均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:运用二甲双胍及DPP–4抑制剂针对合并T2DM的脑梗死患者进行治疗,成效较佳,可以使得患者的血糖及胰岛素水平均得到显著改善。     

葛根素对2型糖尿病患者脂肪因子、氧化应激及胰岛素抵抗的影响

目的:观察葛根素对2型糖尿病患者脂肪因子、氧化应激及胰岛素抵抗的影响。方法:将80例2型糖尿病患者随机分为2组,每组40例,2组均给予饮食控制和胰岛素治疗,观察组同时以葛根素注射液400 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉点滴,1次/d。2组均治疗4周。比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(FPG2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、瘦素(LEP)、脂联素(APN)、空腹胰岛素水平(FINS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)水平。结果:FPG、FPG2h、HbA1c治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异无统计学意义(P0.05)。SOD、MDA、GSH-Px及LEP、APN、FINS观察组治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葛根素可明显影响2型糖尿病患者脂肪因子水平,氧化应激反应,改善胰岛素抵抗。     

药物对初诊2型糖尿病患者FPG及2h PG水平的影响

目的:探讨达格列净联合门冬胰岛素30注射液对初诊2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)水平及体质量指数(BMI)的影响。方法:选取平顶山市第五人民医院2017年3月至2018年6月2型糖尿病初诊患者92例,随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。常规干预基础上对照组采取门冬胰岛素30注射液,观察组于对照组基础上加用达格列净,均治疗3个月。统计两组患者治疗前及疗程结束后血糖(FPG、2h PG)及BMI、不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的FPG、2h PG及BMI水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率(23.91%)与对照组(17.39%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采取门冬胰岛素30注射液联合达格列净治疗2型糖尿病初诊患者,可有效调节血糖,降低患者BMI,且具有安全性。     

参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病

目的探讨参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法气阴两虚证2型糖尿病患者138例,按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各69例。对照组患者在合理运动、饮食控制、血糖监测、常规血糖控制的基础上给予二甲双胍片内服联合甘精胰岛素治疗;观察组患者则给予参芪降糖颗粒治疗。2组均连续治疗12周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2h PG)水平变化,计算有效率;对空腹胰岛素(FINS)水平进行检查,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;观察不良反应发生情况。结果观察组降糖有效率92.8%,明显高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖相关指标FPG、HbA1C、2hPG水平较治疗前及对照组患者水平明显降低,其血糖控制情况更好,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者胰岛素抵抗经治疗后改善更为明显,FINS、HOMA-IR与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的炎性因子水平如IL-6、CRP、TNF-α较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间未发生低血糖、胃肠不适等反应,对照组患者则有2例出现消化不良、4例出现恶心呕吐等,不良反应发生率为8.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合西医常规疗法利于控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,抗炎作用突出,安全性高。     

甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病初始胰岛素治疗中的应用

目的:研究2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍在初始胰岛素治疗中的临床效果。方法:选取东莞市东城医院2015年1月至2016年12月收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象,患者均按随机数字表法原则分为两组,各30例。其中单药组患者单纯采用甘精胰岛素治疗,联合组患者在上述基础上联合二甲双胍治疗。观察两组患者血糖情况、胰岛功能以及低血糖情况。结果:治疗前两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组患者FBG、2hPG以及HbA1c水平均优于单药组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者空腹C肽和餐后2hC肽水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组空腹C肽和餐后2hC肽水平均高于单药组,差异具有统计学意义(P0.05)。联合组患者低血糖发生率为17.50%,明显低于单药组的43.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者治疗效果较好,明显降低血糖水平,改善胰岛功能,且不易发生低血糖,安全性高。     

甘精胰岛素结合玉液方治疗糖尿病临床研究

目的:研究甘精胰岛素结合玉液方辨证治疗糖尿病的临床效果。方法:将2014年2月-2015年2月来本院进行治疗的90例糖尿病患者随机分为观察组、对照组各45例,对照组采用甘精胰岛素进行治疗,观察组在甘精胰岛素的基础上结合中药玉液方治疗,比较两组治疗前后血脂、血糖、糖化血红蛋白变化情况,并比较两组临床效果。结果:观察组治疗总有效率为93.3%高于对照组的71.8%(P0.05);观察组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素结合玉液方辨证治疗糖尿病较单纯甘精胰岛素治疗效果更好。     

消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病患者(糖化血红蛋白9.0%)的临床疗效。方法:将60例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组(A组,30例)与对照组(B组,30例),两组患者在控制饮食与运动的的基础上,于3餐前30min,A组患者予口服消渴丸,B组患者给予格列本脲,两组患者同时每晚固定时间注射甘精胰岛素,治疗12周,观察治疗前后两组患者血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、BMI及低血糖发生情况。结果:两组患者治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc较治疗前均显著下降(P0.05);且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。两组患者BMI指数治疗前后无显著性差异(P0.05);且均无低血糖发生。结论:消渴丸联合甘精胰岛素治疗能有效降低新诊2型糖尿病患者的血糖,且对病人体重影响小,有安全、方便、依从性高的特点,值得临床推广应用。     

格列苯脲联合门冬胰岛素注射液对妊娠期糖尿病患者血糖控制及母婴结局的影响

目的:分析采用格列苯脲与门冬胰岛素注射液联合治疗对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖控制及母婴结局的影响。方法:选取74例GDM患者,随机分为对照组与观察组,每组37例。对照组予以门冬胰岛素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用格列苯脲,比较两组患者治疗前及治疗4周后血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平、同型半胱氨酸(HCY)水平、胱抑素C(CysC)水平及母婴结局。结果:治疗4周后,两组FPG、HbA1C、2 h PG均低于治疗前(P0.01),且观察组低于对照组(P0.05);两组HCY与CysC水平低于治疗前(P0.01),且观察组低于对照组(P0.05);观察组剖宫产率为8.11%,新生儿事件发生率为16.22%,均低于对照组的32.43%、37.84%(P0.05)。结论:格列苯脲联合门冬胰岛素注射液可降低GDM患者血糖水平,缓解患者病情,改善母婴结局。     

吡格列酮结合依帕司他治疗糖尿病临床观察

目的:探讨吡格列酮结合依帕司他治疗糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法:选取2015年6月至2016月6月商水县中医院收治的130例糖尿病患者进行研究,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各65例,对照组采用吡格列酮进行治疗,观察组采用吡格列酮结合依帕司他进行治疗。比较两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)改善情况,观察两组患者的治疗有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后3个月,两组患者FPG、2h PG及HbA1c水平得到了明显改善,观察组FPG、2h PG、HbA1c改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:吡格列酮结合依帕司他治疗糖尿病具有良好的临床疗效,不良反应少,具有较高的安全性。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效观察

目的:二甲双胍联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2016年10月至2018年10月在东莞市康华医院华为门诊部接受治疗的88例2型糖尿病患者作为本研究对象,适宜随机数字表法对其进行分组,分为对照组44例和观察组44例,对照组患者采取二甲双胍治疗,观察组患者在对照组的基础上联合阿卡波糖治疗,观察分析两组患者的治疗效果及血糖变化。结果:治疗前,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FPG、2h PG、HbA1c等指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对2型糖尿病患者采取二甲双胍联合阿卡波糖治疗能有效改善患者血糖,提高治疗效果。     

益肾和血调周法对多囊卵巢综合征肥胖者和非肥胖者胰岛素抵抗的影响

目的:观察益肾和血调周法内外合治对多囊卵巢综合征(PCOS)肥胖者和非肥胖者胰岛素抵抗的影响。方法:将60例PCOS患者分为肥胖组和非肥胖组,运用益肾和血调周法,内服中药辅以外用暖宫活血方熏蒸治疗,分别于治疗前、治疗后第1个、第2个疗程结束后,检测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2h PG)、胰岛素(FINS)(空腹、60min、120min)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR=FINS×FPG/22.5)。结果:肥胖组在治疗后P2h PG、FINS(空腹、60min、120min)、HOMA-IR较治疗前均明显下降(P0.05),但FPG治疗前后差异无统计学意义;非肥胖组治疗前后FINS(空腹、60min、120min)、HOMA-IR较治疗前明显下降(P0.05),P2h PG在第2个疗程结束后较治疗前有明显下降,但FPG治疗前后差异无统计学意义。结论:益肾和血调周法可有效改善PCOS肥胖者与非肥胖者的胰岛素抵抗,进一步证实益肾和血调周法内外合治在治疗PCOS中的有效性和优势。