小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿的临床疗效分析

目的 探讨在治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿时采用小青龙汤加味的临床效果。方法 选取2020年2月—2021年2月医院收治的患有咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿共有80例。采用随机抽签法将患儿平均分成对照组和研究组,每组40例,对照组采用常规西药治疗,研究组采用小青龙汤加味治疗,对比患儿肺功能指标、临床症状积分、治疗有效率、炎症因子指标及复发率情况。结果 研究组患儿最大呼气中段平均流速(MMEF)(1.28±0.22)L/s、第一秒用力呼吸量(FEV1)(2.39±0.28)L及第一秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)(59.63±3.27)%指标均显著提高且高于对照组,差异有统计学意义(t=3.600、4.440、7.662,P<0.05);研究组患儿咳嗽(1.48±0.17)分、喘息(1.58±0.19)分、咯痰(1.53±0.31)分降低幅度较对照组患儿低,差异有统计学意义(t=24.579、24.712、9.521,P<0.05);研究组患儿总体治疗有效率95.00%较对照组患儿77.50%要高,差异有统计学意义(χ²=5.164,P...     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

冬病夏治穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果分析

目的探讨冬病夏治穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院儿科2017年12月～2018年9月收治的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿62例,随机分为对照组30例和观察组32例;对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以冬病夏治穴位贴敷治疗。观察两组患者临床疗效,患儿血清免疫球蛋白水平、ACT评分、肺功能变化。结果治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清免疫球蛋白LgA、LgM、LgG水平明显高于对照组,Lg E明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ACT评分、第一秒用力呼气量(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气量/最大肺活量(FEV1/FVC)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冬病夏治穴位贴治疗儿童咳嗽变异性哮喘能明显改善患儿呼吸功能,增强机体免疫功能,临床效果好。     

风咳方联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及临床症状的改善作用

目的探讨风咳方联合穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及临床症状的改善作用。方法随机选取2012年8月至2015年8月该院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,依据治疗方法将患者分为中医治疗组(n=30)和西医治疗组(n=30)两组。给予中医治疗组患者风咳方联合穴位贴敷治疗,给予西医治疗组患者布地奈德联合茶碱缓释片治疗,对两组患者的临床症状及肺功能改善情况进行比较分析。结果中医治疗组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于西医治疗组73.3%(22/30)(P0.05),第1秒用力肺活量比值(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气流量(FEF)25%、FEF50%、FEF75%均显著高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论风咳方联合穴位贴敷能够有效改善咳嗽变异性哮喘患者的肺功能及临床症状。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性

目的 观察优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响.方法 将本院收治的哮喘患儿50例随机分为观察组及对照组,每组各25例.所有患儿均行同规格雾化方式治疗,对照组实施传统方式护理,观察组实施优质护理干预措施,观察对比2组小儿哮喘患者的症状消失时间、血氧饱和度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)]以及用药依从性情况.结果 观察组患儿咳嗽、哮喘等症状消失显著短于对照组,血氧饱和度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);护理干预前, 2组FEV1、FVC、PEFR检测指标水平差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后, 2组小儿哮喘患者的FEV1、FVC以及PEFR指标水平均有显著改善,且观察组患者肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总依从率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘雾化治疗实施优质护理干预能够明显缓解哮喘、咳嗽症状,缩短治疗和住院时间,提升患儿治疗依从性,改善肺功能指标水平,应用效果显著,值得进一步应用推广.     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

同伴示范教育联合穴位理疗对学龄前哮喘患儿肺功能监测及康复效果的影响

目的:探讨同伴示范教育联合穴位理疗对学龄前哮喘患儿肺功能监测及康复效果的影响。方法:选取2017年10月至2019年4月滕州市中心人民医院收治的学龄前哮喘患儿94例,采用随机数字表法分为两组,对照组应用穴位理疗,研究组应用同伴示范教育联合穴位理疗。比较两组肺功能情况、康复效果、细胞免疫功能的影响、体液免疫功能的影响。结果:研究组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、康复效果、免疫功能(CD3+、CD4+)优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组IgA、IgG、IgM、IGF-I均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),IgE低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对学龄前哮喘患儿治疗过程中,同伴示范教育联合穴位理疗效果较理想,可以提高康复效果,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。     

特布他林合布地奈德治疗肺炎患儿的疗效及对肺功能的影响

目的:研究特布他林联合布地奈德治疗肺炎患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法:选取2018年11月～2019年11月确诊为小儿肺炎180例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组90例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上辅以特布他林联合布地奈德治疗,比较两组治疗总有效率、症状改善时间及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组,症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:特布他林联合布地奈德治疗肺炎患儿临床效果显著,可有效改善肺功能。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

纤维支气管镜肺泡灌洗辅助治疗小儿支原体肺炎疗效

目的:观察纤维支气管镜肺泡灌洗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:采用随机双盲法将2018年1月~2019年5月就诊的118例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组,各59例。对照组接受阿奇霉素、布地奈德、孟鲁司特钠药物常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。对比两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间,治疗前后1秒用力呼气容积、用力肺活量等肺功能指标和超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α等血清炎性因子指标水平,统计两组治疗总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05);观察组治疗后1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率94.92%高于对照组的81.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜肺泡灌洗辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效较好,可有效缓解患儿炎性反应,加快患儿肺功能恢复。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床观察

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的60例哮喘患儿为研究对象,根据治疗方案不同将患儿分为实验组与对照组,每组30例。实验组给予布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对照给予布地奈德治疗,观察两组肺功能指标及治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气量、用力肺活量、第1秒用力呼气量/用力肺活量均较治疗前升高,且实验组高于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,能有效改善患儿的肺功能,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘患儿疗效

目的:分析扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年4月收治的支气管哮喘缓解期患儿127例,依照治疗方式不同分为参照组和试验组。参照组63例患儿采取布地奈德治疗,试验组64例患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组肺功能指标、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量均较治疗前明显升高,且试验组升高幅度大于参照组(P0.05);试验组咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状消失时间均明显短于参照组(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,能有效改善其咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状,显著提升其肺功能,且用药安全性较高。     

优质护理干预对支气管肺炎患儿肺功能改善及预后影响观察

目的:观察优质护理干预对支气管肺炎患儿肺功能改善及预后的影响。方法:选取2018年5~12月收治的支气管肺炎患儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组实施常规护理,观察组实施优质护理干预,比较两组护理前后肺功能指标,症状、体征改善时间及住院时间,护理后自主舒适度评分。结果:护理前两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最高呼气流速及氧饱和度对比,差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最高呼气流速及氧饱和度均较护理前明显改善,且观察组各指标改善幅度高于对照组(P<0.05);观察组气促改善、咳嗽消失、退热、肺部啰音消失时间,X线阴影持续时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组自主舒适度评分(89.32±3.26)分,明显高于对照组的(76.56±4.26)分(P<0.05)。结论:采用优质护理干预支气管肺炎患儿可提高患儿肺功能,促进患儿预后改善。     

妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响

目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化。结果观察组的总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能。     

抑咳祛痰平喘汤对哮喘患儿肺功能及血清炎症介质的影响

目的:探讨抑咳祛痰平喘汤对哮喘患儿肺功能及血清炎症介质的影响。方法:选取2017年12月～2019年5月就诊的88例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予孟鲁司特钠+抑咳祛痰平喘汤治疗,对比两组患儿治疗前后肺功能和血清炎症介质水平。结果:治疗后,观察组用力肺活量、平均呼气流量峰值及第一秒用力呼气容积占肺活量比值均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:抑咳祛痰平喘汤可改善哮喘患儿肺功能,减少血清炎症介质。