先天性厚甲症伴多发性皮角1例

患者男,18岁。甲及掌跖部皮损18年。皮损特征表现为:20甲高度增厚、掌跖部严重角化、毛囊角化,尤以肘膝部明显、乳头角化及面部多发性皮角样损害。皮肤活检示:表皮高度角化过度及灶性角化不全,真皮少量炎症细胞浸润。诊断:先天性厚甲症;多发性皮角。     

疣状角化不良瘤1例

患者女,40岁。右颞部褐色结节1年余。皮肤科情况:右颞部可见约1.2cm×1.2cm大小褐色角化性结节,中心呈脐形凹陷,表面不光滑,无红肿、破溃,边界清楚,质地较硬。皮损组织病理学检查示:表皮角化过度,杯状凹陷内充有角栓,棘层肥厚,凹陷内可见角化不良细胞,即圆体和谷粒。诊断:疣状角化不良瘤。     

伴持久性色素斑块的成人Still病一例

56岁男性患者,反复高热,胸腹部持久性色素斑块伴瘙痒7个月.皮肤科情况:胸腹部见大致对称分布的色素沉着性苔藓样斑块.皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层轻度肥厚,棘层上部可见散在角化不良细胞,真皮浅层可见嗜色素细胞及色素颗粒.诊断:伴持久性色素斑块的成人Still病.     

汗孔角化病1例

<正>患者男,48岁。右侧腰背部及双上肢角化性斑片44年。患者4岁时无诱因于右侧腰背部出现角化性斑片,无痛痒,未予特殊处理,皮损逐渐扩大,后于双上肢出现散在相似环形褐色斑疹,表面粗糙角化。曾就诊于外院,腰部皮损予冷冻治疗,无明显好转,后未继续诊治。近期无明显诱因发现腰部皮损处出现糜烂及渗液,伴轻度灼痛,于2017年8月就诊于我科。既往史、家族史无特殊。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腰背部一25.0cm×3.5cm束带状淡褐色角化性斑片,中央轻度萎缩,边缘角化微隆起,色较深,如一黑线圈(图1)。     

穿通性角化过度症1例

穿通性角化过度症(Hypekeratosis penetrans)又名Kyrle’s病,由 Kyrle 于1916年首先描述,极罕见,现将我科所见1例报告。患者男,60岁,农民。3年前在四肢和躯干出现少量角化性丘疹并逐渐扩展到全身,无自觉症状。检查:肝、肾功能、尿糖、胸透均正常。皮肤科情况:全身大量密集分布大小不一的角化性丘诊和疣状角化性斑。部分融合成环形。刮掉角质栓后留下一凹坑,而疣状角化班不易剥离,少许较大角化斑有轻度萎缩,掌跖部呈斑块状角化伴皲     

以掌跖角化性丘疹为首发表现的毛囊角化病1例

患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理:角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断:灰泥角化病。     

慢性苔藓样角化病1例

患者男,31岁。舌部溃疡11年,四肢及腰腹部紫红色鳞屑性丘疹5年。皮损组织病理示:表皮角化过度,灶性角化不全,可见个别坏死角质形成细胞,少量淋巴细胞游入表皮,基底细胞液化变性,可见较多胶样小体,真皮浅层可见中等量淋巴细胞呈带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。     

角化性皮肤病

20060848播散性表浅性光化性汗孔角化症1例/张大维(四川大学华西医院皮肤科),黄俊,王琳…∥临床皮肤科杂志.-2005,34(10).-691女,38岁。颜面部、四肢多数角化性环形浅褐色皮损20年。检查:双面颊可见米粒至扁豆大灰褐色或棕褐色角化性斑疹,呈环形或不规则环形,中央略萎缩凹陷,周围呈角化性锯齿状堤状隆起,质硬,表面粗糙。鼻梁部数个皮损融合呈地图状。四肢运端散在数个类似皮损。组织病理检查:汗孔周边堤状隆起处组织病理改变为角化过度和棘细胞肥大,堤顶有裂沟,沟内有大的角质栓,其下颗粒层消失。图1(刘艳)20060849播散性浅表性光化性汗孔角…     

伴有皮肤淀粉样变的播散性汗孔角化症

病史:男性,73岁,从67岁起他逐渐发生散在、少量、发痒的皮肤疹子。在两侧大腿及臀部布有多数棕红色扁平的角化过度的丘疹,在臀部为融合而带裂隙的角化过度斑。边缘隆起,境界清楚而稀疏存在的丘疹性损害。手掌、足跖是正常的。组织学:见棘层增厚,角化过度和多数角化不全柱(鸡眼样层板)。在这些柱状物的基底部颗粒层变薄和出现角化不良。真皮内主要在血管周围可以见到稀疏     

具有波纹状皮损的融合性网状乳头瘤病1例

患者男,18岁,腰腹部波纹状角化性纹理2年。皮肤科情况:腰腹部见黑褐色角化性条纹,呈波纹状垂直分布。此外,腋下及肘关节屈曲部散见大小不一的红色丘疹或斑块。腹部皮损病理示:表皮网篮状角化过度伴轻度乳头瘤样增生,真皮浅层血管周围散在单一核细胞浸润。诊断为波纹状融合性网状乳头瘤病。     

Papillon-Lefèvre综合征1例

患者男,12岁。双手、双足、双肘和双膝部皮肤弥漫性角化10年。皮肤科情况:双手、双足、双肘和双膝部皮肤红斑角化,伴有鳞屑。自幼牙龈红肿化脓,恒牙萌出时牙周组织出现破坏,牙龈红肿,牙排列不齐。左手背部皮损组织病理示:表皮银屑病样增生,真皮浅层水肿,少许慢性炎细胞浸润。诊断:Papil-lon-Lefèvre综合征。     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

棘层松解型光线性角化病1例

报告1例棘层松解型光线性角化病.患者男,80岁,因左颞部皮肤斑块伴疼痛1年余就诊.皮肤组织病理检查示:表皮增生,角化过度,棘层松解,基底层不典型细胞向真皮上部生长.免疫组化检查示:CK(+)、P63(+),ki67约20%(+).诊断为棘层松解型光线性角化病.     

复发性线状棘层松解性皮病1例

患者女,4岁。反复左股部红斑、水疱伴瘙痒3年余,再发2个月。皮肤科情况:左股部水肿性红斑、斑片、色素沉着斑,局部可见水疱,尼氏征阳性,皮疹沿Blaschko线呈线状分布。皮肤组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,具有不完全的棘层松解,呈倒塌的砖墙样改变。诊断:复发性线状棘层松解性皮病。     

头皮巨大皮角1例及文献复习

1临床资料患者男,79岁,顶枕部肿块1年余。1年前,患者顶枕部出现肿块,约红枣大小,肿块中央角化,未予诊治。1年以来,肿块进行性增大,现达竹笋大小,伴皮肤破溃,平卧困难,伴疼痛。既往体健,无高血压及糖尿病史。体检:神志清,一般情况可,浅表淋巴结未及肿大。皮肤科情况:顶枕部见约竹笋大小肿块,肿块中央角化,质坚,界清(图1)。实验室检查:头颅CT见右侧顶枕部皮下软组织肿块,颅骨未见侵犯,颅内未见明显异常     

Cowden综合征1例

患者女,19岁,口腔、面、四肢丘疹15年,腹痛2周。皮肤科情况:口腔黏膜、舌部、面部及四肢可见散在皮色角化性丘疹,部分呈疣状或乳头瘤样,面部为甚。胃肠镜检查:消化道多发性息肉。组织病理学检查:(胃窦黏膜)增生性息肉伴中度慢性炎症,HP(+);(舌部)鳞状上皮乳头状瘤;(右前臂)表皮角化过度,局部棘层及颗粒层增生。诊断:Cowden综合征。     

泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌一例

患者,女,46岁。全身角化性丘疹30年余,头皮破溃1年余。皮肤科情况：躯干四肢褐色斑块,部分中央萎缩;枕部可见18 cm×9 cm溃疡。枕部皮损组织病理检查示条索状异型肿瘤细胞;免疫组化示鳞癌。上肢皮损组织病理检查：多个角化不全柱。诊断：泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌。给予放疗,效果可。     

左侧额部皮角1例

患者男,59岁,退休工人,因反复左额部长疣状物1年余,于2002年12月15日来诊。1年前,患者左额部不明原因长出一粟粒大丘疹,未引起注意,以后渐增至麦粒大小,无异常感觉,质硬。半年前洗脸时,不慎将其折断,亦未治疗。4个月前,又从原处长出一疣状物,性质同前。体检:一般情况好,发育正常,营养中等,自诉患“硬化性脑血管病”正在治疗,系统检查未见异常。皮肤科情况:左侧额部有一约0.8~1cm的细长条状角化赘生物,质硬,基底有淡红色晕,远端逐渐角化(图1)。皮损组织病理检查:角化过度,基底有少许鳞状上皮增生。诊断:左侧额部皮角。经微波治疗后,随访1年…     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。