疏肝清肺方对青春期后中重度痤疮患者的临床观察

目的:探究疏肝清肺方对青春期后中重度痤疮患者的临床效果及对血清白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)的影响。方法:对2018年6月至2019年12月广东省第二中医院门诊86例青春期后中重度痤疮患者进行研究,采取随机数表法将其分成对照组(43例)与观察组(43例)。对照组予以常规西药治疗;观察组予以疏肝清肺方治疗,观察患者治疗前后的皮损数量、血清炎症因子水平。结果:观察组患者的总有效率(93.02 %)高于对照组(74.42 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,皮疹均少于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:采取疏肝清肺方治疗青春期后中重度痤疮的效果良好,能够有效减轻症状,促进皮损改善,降低血清中IL–6,TNF–α炎症因子水平。     

疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性分析

【目的】 研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】 将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗,观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后白细胞计数和淋巴细胞百分比的变化情况,比较2组患者的核酸转阴时间、症状消退时间、肺部影像学改善情况、药物过敏和相关不良反应发生情况。【结果】 （1）治疗后,观察组患者的核酸转阴时间为（6.42±1.02）d,短于对照组的（7.37±0.94）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,观察组患者的肺部病灶开始吸收时间较对照组明显缩短,肺部病灶完全吸收率较对照组明显提高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;同时,在观察过程中,2组患者均未进展为重型或者危重型。（3）治疗后,观察组患者的发热消退时间较对照组缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;而2组患者的流涕、鼻塞、头晕、乏力、咳嗽等症状消退时间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后,2组患者的白细胞计数和淋巴细胞百分比均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组的升高作用均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）研究过程中,2 组患者的药物过敏和相关不良反应发生率均为 8.0% （4/50）,差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎患者疗效显著,其疗效优于单纯西药治疗。     

芪参清肺汤联合莫西沙星治疗老年肺炎疗效分析

目的:探讨芪参清肺汤联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床治疗效果。方法:选取中牟县人民医院2016年3月至2017年3月收治的68例老年肺炎患者为研究对象,按照治疗方式分为对照组与观察组,各34例。对照组采用莫西沙星治疗,观察组采用芪参清肺汤联合莫西沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果、症状消失时间及白细胞计数、中性粒细胞百分比、血氧分压、二氧化碳分压。结果:观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、脓性痰消失时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、血氧分压、二氧化碳分压指标比较,观察组各项指标均更靠近正常范围内,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用芪参清肺汤联合莫西沙星治疗疗效显著,可以缩短患者症状消失时间,改善炎症因子及动脉血气分析结果,减轻患者痛苦。     

清肺豁痰汤治疗痰热壅肺型急性支气管炎的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨痰热壅肺型急性支气管炎患者采用清肺豁痰汤治疗效果及对炎症因子的影响。方法随机数字表法将2018年3月—2019年3月期间本院接诊的97例急性支气管炎患者进行分组,对照组48例患者接受西医常规治疗,观察组49例接受清肺豁痰汤联合西医常规治疗,比较2组患者治疗效果及炎症因子水平。结果观察组白细胞计数、中性粒细胞百分比及TNF-α均低于对照组,观察组淋巴细胞百分比及IFN-γ高于对照组,差异具有统计学意义(P<.05);观察组中医证候积分低于对照组,总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清肺豁痰汤治疗急性支气管炎效果显著,既能降低炎症因子水平,发挥抗炎、抗病毒作用,又能缓解临床症状,值得临床推荐。     

清肺颗粒治疗慢性支气管炎痰热郁肺证的临床研究

目的:观察清肺颗粒联合常规西药治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证的临床疗效和安全性。方法:选择慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证患者81例,随机分为清肺颗粒治疗组41例和对照组40例。对照组给予常规西药治疗;清肺颗粒治疗组在常规西药治疗基础上口服清肺颗粒,1剂/d,分早晚2次服用。两组疗程均为7 d。观察治疗前后两组中医证候积分并评价疗效,观察治疗前后两组血常规中性粒细胞百分比和白细胞计数及血清IL-2、IL-8、IFN-γ水平。结果:治疗组和对照组治疗前后中医证候积分组内和组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为75%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血常规白细胞计数及中性粒细胞百分比,组内及组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后血清IL-2、IL-8水平,组内及组间比较差异均具有统计学(P0.05);两组治疗前后血清IFN-γ水平,组内及组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:清肺颗粒联合常规西药治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证,能更好地改善咳嗽、咯痰等症状,提高临床疗效。其作用机制与调节免疫、降低气道炎症有关。清肺颗粒具有良好的安全性,值得推广。     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。     

升清化浊方联合抗病毒方案治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的:观察升清化浊方联合聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林抗病毒方案治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及对白细胞的影响。方法:将慢性丙型肝炎患者60例按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射和利巴韦林口服常规抗病毒治疗,必要时间断使用重组人粒细胞刺激因子,治疗组在对照组治疗的基础上联合升清化浊方治疗,疗程为48周,观察2组治疗前后肝功能及HCV-RNA、白细胞等变化情况。结果:2组快速病毒学应答(RVR)、早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持续病毒学应答(SVR)比较差异无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,2组ALT、AST治疗后差异均有统计学意义(P0.05),治疗组ALT、AST改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。白细胞、中性粒细胞数减低的发生率低于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论:升清化浊方联合聚乙二醇干扰素α-2a及利巴韦林抗病毒方案治疗慢性丙型肝炎能够促进患者肝功能的改善,降低干扰素所致粒细胞减低的发生率。     

解毒清肺合剂对非重症社区获得性肺炎患者血清炎性因子的影响

目的观察解毒清肺合剂治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)(痰热蕴肺)的疗效,并观察其对细胞因子的影响。方法将112例患者按简单随机抽样方法分为两组,对照组56例为常规抗感染治疗,治疗组55例在常规抗感染治疗的基础上加用本院院内制剂解毒清肺合剂,治疗前后分别检测白细胞总数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及干扰素-γ(IFN-γ)。结果治疗组总有效率为92.73%,明显高于对照组的82.14%(P0.05)。治疗组和对照组WBC、NE%、CRP较治疗前均有明显下降(P0.05),但WBC、NE%下降水平组间差异无统计学意义(P0.05),CPR下降水平组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组TNF-α、IL-6较治疗前均有明显下降(P0.05),但TNF-α下降水平组间无显著差异,TNF-α、IL-6下降水平组间差异有统计学意义(P0.05)。IFN-γ治疗组和对照组在治疗前后均无统计学差异(P0.05)。结论解毒清肺合剂治疗非重症CAP疗效确切,可能通过降低促细胞炎性因子水平起到治疗CAP的作用。     

黎氏哮喘1号方对小儿哮喘的临床疗效及血清学指标的影响

目的:研究小儿哮喘治疗中黎氏哮喘1号方对临床疗效及血清学指标的影响。方法:选取180例小儿支气管哮喘患儿作为哮喘组。将哮喘组患儿按家长意愿选择治疗方案不同分为治疗组(n=84)和对照组(n=96),其中治疗组患儿采用黎氏哮喘1号方联合雾化布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇三联药物治疗,而对照组患儿采用雾化布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇三联药物治疗,同时选取160例正常小儿作为正常组。比较治疗组和对照组患儿临床疗效,正常组和哮喘组患儿治疗前IL-18、IgE、TNF-α、C反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比等血清学指标,比较治疗组和对照组患儿治疗前后IL-18、IgE、TNF-α、C-反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比。结果:治疗组患儿治疗后症状积分明显低于对照组,两组患儿治疗后症状积分均明显低于各自治疗前(P0.05)。哮喘组患儿治疗前的IL-18、IgE、TNF-α、C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比和中性粒细胞百分比水平明显高于正常组,哮喘组患儿前白蛋白明显低于正常组(P0.05)。治疗组患儿的治疗后血清C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、IL-18、IgE、TNF-α水平明显低于对照组患儿,两组患儿治疗后血清C-反应蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、IL-18、IgE、TNF-α水平均低于各自治疗前,且差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的治疗后血清前白蛋白水平明显高于对照组患儿,两组患儿治疗后血清前白蛋白水平均高于各自治疗前,且差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿哮喘治疗中,黎氏哮喘方联合雾化吸入布地奈德等三联药物可减轻炎性反应,降低C反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数、嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比等血清学指标,有效发挥抗炎作用,双向调节Th1/Th2细胞,具有一定抗过敏作用,可有效治疗轻中度哮喘。     

养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:观察养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将82例阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上加用养阴清肺汤。比较2组临床总有效率、症状体征缓解时间,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:研究组治疗总有效率92.68%,对照组治疗总有效率75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、咯痰、喘息及肺部啰音的缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组的IL-6及TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作疗效显著。     

清肺消积方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物、炎性因子和免疫功能的影响

目的探讨清肺消积方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者血清肿瘤标志物、炎性因子和免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将晚期非小细胞肺癌脾虚湿困证患者90例分为对照组和观察组各45例。对照组采用GP方案(顺铂+吉西他滨)化疗,28d为1个周期。观察组在对照组基础上予清肺消积方,每日1剂,每日2次,冲服,14 d为1个疗程。2组均连续治疗3个化疗周期。观察2组治疗前后糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IgA、IgG水平,监测2组不良反应。结果与本组治疗前比较,2组治疗后IgA、IgG水平明显升高,CA125、CEA、IL-6、TNF-α水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后比较,观察组CA125、CEA、IL-6、TNF-α水平低于对照组,IgA、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床获益率为95.56%(43/45),对照组为77.78%(35/45),观察组明显优于对照组(P0.05)。2组患者Ⅲ～Ⅳ度不良反应率差异无统计学意义(P0.05),观察组恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低等不良反应率明显低于对照组(P0.05)。结论清肺消积方配合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌可减轻炎症反应,提高免疫水平,改善预后。     

COVID–19和心功能不全临床及影像鉴别诊断分析

目的:分析新型冠状病毒肺炎(COVID–19)与心功能不全患者的鉴别诊断要点。方法:回顾性分析深圳大学第一附属医院2020年1月至4月诊断的15例COVID–19患者与15例心功能不全患者的临床特征(病史、症状、实验室检查及胸部CT表现)的差异性。结果:多数COVID–19患者有武汉旅居史;而心功能不全患者一般有高血压、糖尿病、心脏病等慢性基础病。COVID–19及心功能不全均可表现为发热、乏力、咳嗽、头痛、腹泻等临床表现,症状上很难对两者进行鉴别。血白细胞计数及淋巴细胞计数对两组患者具有较好的鉴别诊断价值。COVID–19组胸部CT可表现为单发及多发磨玻璃结节、磨玻璃渗出影及实变影,病变以胸膜下为主,早期很少出现胸腔积液;心功能不全影像学表现为以肺门为中心对称分布的磨玻璃影,常常合并胸腔积液。部分COVID–19患者肺部病变可迅速进展,心功能不全经利尿及扩血管治疗后短时间内影像学迅速吸收。结论:COVID–19与心功能不全在症状、影像学表现上常易混淆,但可结合流行病学特点、慢性基础病、白细胞及淋巴细胞计数、胸部影像特征及病情转归予以鉴别,建议短时间内复查胸部CT对鉴别诊断具有重要的意义。     

化痰清肺汤对支气管肺炎临床症状及炎性因子的影响

目的:观察化痰清肺汤对支气管肺炎患者的临床疗效及机体炎症反应的影响。方法:本试验共收集年龄在5~12岁之间的支气管肺炎临床患者50例,并采用数字随机方法将患者分为治疗组25例和对照组25例。对照组采用西医基础治疗,治疗组在对照组基础上加用化痰清肺汤口服,疗程均为10天。观察两组治疗前后中医症状积分改善情况及白细胞计数、外周血中性粒细胞百分比、白介素~8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素~17(IL-17)等相关炎症指标变化。结果:1)治疗组总有效率96%,对照组总有效率84%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。2)治疗后两组临床症状积分较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05);3)治疗后,两组WBC、中性粒细胞较治疗前下降明显(P0.05),且治疗组下降水平更显著(P0.05);4)治疗后,两组症状消失时间相比,具有统计学意义(P0.05);5)治疗后,治疗组外周血IL-8、TNF-α和IL-17水平与对照组相比,下降水平有明显差异,有统计学意义(P0.05)。6)治疗后,治疗组与对照组的肺功能、呼吸生活质量相比,具有统计学意义(P0.05)。结论:化痰清肺汤治疗支气管肺炎效果较好,作用机制与本方能够有效抑制炎症因子有关。     

泻痰清肺方辅助针对性护理对支气管哮喘患者心肺功能的影响研究

目的:观察针对性护理辅助泻痰清肺方对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:回顾性选取2015年4月至2017年2月我院收治的支气管哮喘患者98例,根据干预方法不同分为对照组和观察组。两组患者均给予泻痰清肺方治疗,对照组患者采用常规护理干预,观察组患者采用针对性护理干预,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:治疗前,两组患者ACT评分比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清和痰液中IL-8、TNF-α、VEGF、EGF水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,观察组患者血清和痰液中IL-8、TNF-α水平低于对照组,但血清和痰液中VEGF、EGF水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对性护理辅助泻痰清肺方治疗支气管哮喘疗效显著,可改善患者肺功能,减轻机体炎症反应。     

清肺通络方序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的观察清肺通络方口服序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法将120例MPP患儿随机分为中药组与对照组各60例,2组均先静滴阿奇霉素5 d,中药组第6天起给予清肺通络方口服15 d,对照组则停药3 d,第9天起给予阿奇霉素口服5 d,停药4 d后,再口服3 d,2组均至第20天治疗完毕后停药。统计2组治疗结束后总体疗效及治疗12周后血清肺炎支原体抗体-IgM(MP-IgM)转化情况,观察2组治疗前及治疗20 d后中医证候积分及血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果 2组总体疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗12周后,对照组MP-IgM转化率明显高于中药组(P0.05);2组治疗后主要证候积分、次要证候积分及总分均明显降低(P均0.05),且中药组痰壅症状积分及次要证候积分、总分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后血白细胞计数、中性粒细胞百分比及CRP、PCT水平均明显降低(P均0.05),淋巴细胞百分比均明显升高(P均0.05),但2组治疗后各指标比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组均无药物过敏及严重胃肠道反应等不良反应发生。结论清肺通络方口服序贯治疗儿童MPP的总体疗效与阿奇霉素相当,能够促进MP-IgM转阴,抑制炎性反应,且化痰效果更好,安全性高,值得临床推广应用。     

清肺抗核方对老年肺结核患者CD8+CD28-Treg细胞的影响

目的：观察清肺抗核方对老年肺结核患者外周血CD8⁺CD28^-调节性T细胞(Treg cells)的影响。方法：收集2021年1月至12月收治的185例老年肺结核患者,随机分为对照组(92例)和观察组(93例)。对照组予以常规西药抗结核治疗方案,观察组在对照组的基础上辅以清肺抗核方治疗,观察临床疗效。采用流式细胞术检测两组治疗前后CD8⁺CD28^-Treg细胞百分比及绝对计数。结果：完成试验的患者共计172例,结果显示,观察组老年肺结核患者外周血CD8⁺CD28^-Treg细胞百分比及绝对计数均显著低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：清肺抗核方可能是通过减少老年肺结核患者外周血CD8⁺CD28^-Treg细胞的百分比及绝对计数,改善T淋巴细胞亚群稳态,从而发挥抗结核治疗作用。     

环磷酰胺联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮的效果

目的:探讨环磷酰胺联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法:选取怀集县人民医院2017年6月至2019年6月期间收治的60例系统性红斑狼疮患者,按治疗方式不同分为观察组与对照组,各30例。观察组应用环磷酰胺联合泼尼松治疗,对照组应用泼尼松治疗,比较两组血清炎症因子水平、不良反应情况、重度患者肾功能恢复情况和治疗有效率。结果:经治疗观察组患者的白细胞介素(IL)–6、IL–10、α干扰素(INF–α)均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.66 %低于对照组的26.67 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率为96.67 %高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗观察组重度患者的肾功能评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:环磷酰胺联合泼尼松在治疗系统性红斑狼疮中,效果理想更安全。     

参麦注射液治疗对肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参麦注射液治疗对肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法：选取肺癌患者70 例,按随机数字表法分为对照组和研究组各35 例。对照组应用常规化疗方案（吉西他滨+顺铂） 治疗,研究组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。结果：治疗前,2 组免疫球蛋白（Ig） G、IgA、IgM 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组IgG、IgA 及IgM 水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组T 淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤（NK） 细胞水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+、NK 细胞水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-10 （IL-10）、干扰素-γ （IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组IL-6、IL-10 水平低于对照组,IFN-γ、TNF-α 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,研究组恶心呕吐、白细胞计数降低、血小板减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗肺癌可取得较好疗效,能够提高患者的免疫功能,改善T 淋巴细胞水平及炎症因子水平。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予环丙沙星片进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予补肾化浊方进行治疗。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组前列腺液白细胞计数,疼痛评分和排尿症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后IFN-γ和TNF-α的表达水平低对照组,IL-10高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾化浊方联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,其作用机制可能与下调IFN-γ和TNF-α,升高IL-10表达水平有关。     

超声影像评估泄浊排毒方对痛风患者关节的保护作用

目的:观察泄浊排毒方对痛风患者关节的保护效应。方法:将佛山市中医院收治的60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组给予泄浊排毒方加西乐葆治疗,对照组给予秋水仙碱加西乐葆治疗。观察患者症状缓解程度以及尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)的变化,采用超声仪对患者受累第一跖趾关节的滑膜厚度和血流信号RI进行观察。结果:两组均可改善关节疼痛、肿胀,缓解肿胀方面治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后(UA)、CRP、ESR均降低(P0.05),且治疗组治疗后降低程度优于对照组(P0.05)。治疗组的IL-6在治疗后比治疗前显著降低(P0.05)。治疗后两组患者滑膜厚度均有显著改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后的结果治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血流信号RI均有显著改善(P0.05)。结论:泄浊排毒方对痛风的关节保护有确切疗效,且在评价药物疗效时加入超声检查,将较以往提供更充实的研究依据,更形象且直观的反映泄浊排毒方治疗痛风的作用。