更昔洛韦对小儿传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗EB病毒感染所致的小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效。方法：对315例IM患儿的临床资料进行回顾性分析,观察比较更昔洛韦组和对照组（INF-α或炎琥宁）体温恢复正常、肝脾及淋巴结缩小、白细胞降低至正常（小于10×109/L）、异型淋巴细胞恢复至小于10%的时间、肝肾功能情况及治疗前后EBV-DNA-PCR、EB四项变化情况。结果：更昔洛韦组在咽峡炎缓解、肝脾及淋巴结缩小、白细胞降至正常、异型淋巴细胞恢复到小于10%的时间、EBV-DNA-PCR转阴情况等方面都明显优于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组的78.9%（P〈0.05）。结论：更昔洛韦治疗IM患儿疗效好,值得临床推广。     

婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的药物治疗方案及临床应用效果评估

目的探讨婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的药物治疗方案及临床应用效果。方法采用随机数字表法将120例婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎病例均分为对照组与实验组,两组分别应用干扰素、更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效,检测患儿免疫功能指标。结果实验组治疗总有效率为98.3%,与对照组(83.3%)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组CD_4~+、CD_8~+、白细胞介素-2(IL-2)、B细胞、膜白细胞介素-2受体(mIL-2R)比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、IL-2、B、m IL-2R比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎效果显著,可有效改善患儿免疫功能指标,提高机体抵抗力,值得推广和应用。     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗儿童EB病毒感染的传染性单核细胞增多症疗效观察

目的研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效。方法选择2012~2013年住院的65例EB病毒感染的传染性单核细胞增多症,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同,观察两组疗效。结果治疗组的热程,淋巴结缩小时间,异型淋巴细胞10%时间,转氨酶正常时间及EBV-DNA拷贝量1×103时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗EB病毒感染的儿童传染性单核细胞增多症疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果

目的 研究更昔洛韦治疗小儿 EB 病毒感染的临床效果。方法 我院 2020 年 10 月至 2022 年 11 月收治的 55 例小儿 EB 病 毒感染随机分为参照组（27 例）和实验组（28 例）。参照组使用干扰素治疗实验组在参照组的基础上实施更昔洛韦治疗对比两 组的治疗有效性、临床症状消失时间、免疫功能及安全性。结果 实验组治疗总有效率，临床症状消失时间（发热、肝脾肿大、 咽痛、扁桃体肿大、淋巴结肿大），免疫指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发 生率无明显差异（P>0.05）。结论 更昔洛韦能够改善 EB 病毒感染患儿的免疫功能，加快患儿症状缓解速度。     

更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎35例临床护理

目的:探讨婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿接受更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗的护理方法及效果。方法:将70例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予更昔洛韦抗病毒治疗,治疗组给予更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗。结果:治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶降低,明显优于对照组(P0.05),黄疸症状消退、血清抗CMV-IgM转阴、肝回缩、尿CMV-DNA转阴、脾回缩等症状明显优于对照组(P0.05);治疗组并发症发生率明显少于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎,通过采用相应的护理,能有效提高治疗的临床效果,并降低不良反应的发生率。     

更昔洛韦联合重组人干扰素α1b滴眼液治疗单疱病毒性 角膜炎患儿的临床疗效

目的:探究更昔洛韦联合重组人干扰素α1b滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎患儿的临床效果。方法:选取2016年2月～2019年2月收治的单疱病毒性角膜炎患儿92例,按治疗方案不同分为对照组和观察组,各46例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组给予重组人干扰素α1b滴眼液、更昔洛韦联合治疗。比较两组疗效、视力改善情况及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、白介素-8、干扰素-α、肿瘤坏死因子-α水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组视力改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,干扰素-α水平高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b滴眼液、更昔洛韦联合治疗单疱病毒性角膜炎患儿,可调节血清白介素-8、干扰素-α、肿瘤坏死因子-α水平,增强免疫功能,促进视力改善,疗效显著。     

小儿EB病毒感染干扰素雾化吸入临床疗效观察

目的 观察干扰素雾化吸入治疗小儿EB病毒感染的疗效及不良反应.方法 108例EB病毒感染患儿分为治疗组与对照组,治疗组56例采用重组人干扰素α-2a注射剂雾化吸入治疗,同时给予退热等对症处理;对照组52例用利巴韦林雾化吸入治疗,对症处理同治疗组.结果 治疗组症状、体征消失时间及实验室检查恢复正常时间与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01);EB-VCA-IgM转阴率治疗组高于对照组(P<0.05);3月复发率治疗组低于对照组(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入治疗小儿EB病毒感染可缩短病程及降低复发率.     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效

目的探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,更昔洛韦组给予更昔洛韦治疗,干扰素组则给予干扰素雾化治疗,比较2组患儿各临床症状缓解时间、总体治疗效果、实验室指标、不良反应与随访结果。结果更昔洛韦组患儿各临床症状缓解时间显著早于干扰素组,总有效率显著高于干扰素组(P 0. 05);治疗后,更昔洛韦组异型淋巴细胞比例(ALY%)、谷丙转氨酶(ALT)与CD8+水平均显著低于干扰素组,CD4+与CD4+/CD8+水平显著高于干扰素组(P 0. 05);更昔洛韦组治疗后复查白细胞(WBC) 20×109/L与ALY% 10%者占比均显著低于干扰素组(P 0. 05); 2组患儿治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论相较于干扰素雾化治疗方式,更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效更优。     

更昔洛韦联合双黄连治疗婴幼儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦联合双黄连对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法 将124例HFMD患儿随机分成治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,治疗组加用更昔洛韦和双黄连,对照组采用病毒唑进行治疗,观察两组临床症状及体征改善时问.结果 治疗组临床症状、体征改善时间明显少于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 更昔洛韦联合双黄连治疗手足口病疗效确切.值得推广应用.     

丙种球蛋白联合更昔洛韦在病毒性脑炎患儿中的应用效果观察

观察丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗病毒性脑炎患儿的临床疗效。选取本院2015年2月~2017年1月收治的病毒性脑炎患儿80例,随机分为对照组及观察组,各40例。对照组使用更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用丙种球蛋白。观察比较两组临床疗效及症状改善情况。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组呕吐、高热等临床症状缓解时间均少于对照组,住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗小儿病毒性脑炎,患儿临床症状缓解快,显著缩短住院时间,临床疗效显著。     

声频共振联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染听力损伤疗效观察

目的 探讨声频共振联合更昔洛韦治疗CMV感染患儿听觉损伤疗效.方法 患儿随机分两组,对照组予更昔洛韦治疗,治疗组予更昔洛韦及声频共振治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率治疗组91.2%,对照组68.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不同程度听力损伤疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 声频共振联合更昔洛韦是治疗CMV感染听力损伤有效方法;其治疗轻中度听力损伤疗效优于重度.     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎疗效分析

目的研究复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素对高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎患者临床疗效。方法选取2016年1月~2017年2月在我院接受治疗的高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者180例,将其随机分为观察组和对照组各90例。对照组单用重组人干扰素治疗,观察组在此基础上联合复方沙棘籽油栓进行治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、HPV-DNA转阴率及血液病毒载量。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者免疫细胞水平相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+与CD8+含量均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组HPV-DNA转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者血液病毒载量相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者采用复方沙棘籽油栓与重组人干扰素联合治疗,可明显提高HPV-DNA转阴率,减少血液病毒载量,增强免疫功能,改善临床症状。     

银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病的效果观察与护理

目的:探讨银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病的效果与护理。方法:选取我院2011年1月~2013年12月收治的120例手足口病患儿为研究对象,并将其随机等分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦治疗,观察组则在此基础上加用银翘散治疗。比较两组患儿治疗效果及药物安全性。结果:观察组患儿的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿药物安全性与对照组患儿比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病效果确切,药物安全,在临床护理过程中,需要做好消毒隔离、发热护理、口腔护理、皮肤护理、饮食调理和心理护理,能够明显提高患儿的临床疗效。     

干扰素联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效及对患者后遗神经痛、炎性因子的影响

目的探究干扰素联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效及对患者后遗神经痛、炎性因子的影响。方法回顾性分析西安医学院第二附属医院于2016年9月至2018年2月治疗带状疱疹患者88例临床资料,根据不同的治疗方案分为研究组与对照组,每组44例。对照组采用更昔洛韦治疗,研究组采用干扰素+更昔洛韦治疗。观察与比较两组患者临床疗效、后遗神经痛、疼痛评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]变化以及免疫蛋白情况。结果研究组总有效率(93. 18%)高于对照组(77. 27%),后遗神经痛发生率(4. 55%)低于对照组(18. 18%),差异具有统计学意义(P 0. 05);研究组的疼痛评分(1. 36±0. 15分)低于对照组(3. 68±1. 22分),IL-6水平(197. 75±20. 82 pg/ml)低于对照组(360. 14±20. 78 pg/ml),IL-10水平(178. 36±10. 28μg/ml)高于对照组(153. 79±10. 22μg/ml),CRP水平低于对照组,免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白A(Ig A)含量含量低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);两组的不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论采用干扰素联合更昔洛韦治疗带状疱疹能够有效提高临床疗效且缓解疼痛,同时还可有效调整炎性因子的水平,提高患者的免疫能力,进而改善症状,促进康复,值得临床推广应用。     

甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染患儿炎症指标、免疫功能的影响及安全性分析

目的探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)患儿炎症指标、免疫功能的影响及安全性。方法选择2016年8月至2017年10月该院收治的96例RRTI患儿作为研究对象。应用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组48例,所有患儿均进行常规对症治疗,在此基础上给予对照组患儿匹多莫德治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合甘露聚糖肽治疗。比较两组患儿症状体征持续时间,临床疗效,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)等免疫指标水平,白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及中性粒细胞比例(NEUT)变化,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+等T淋巴细胞亚群变化,血清中γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平,不良反应。结果两组患儿治疗后症状体征持续时间有明显差异,且研究组症状体征持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后临床疗效存在明显差异,且研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后IgA、IgM及IgG等免疫指标水平较治疗前均明显升高,且研究组上升更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后WBC、TNF-α、PCT及NEUT较治疗前均明显降低,且研究组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及血清中IFN-γ含量较治疗前均明显升高,且研究组上升更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后血清中IL-4含量较治疗前均明显降低,且研究组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗及随访期间,两组患儿均未出现明显不良反应,血常规、尿常规、心电图等检查均无异常。结论甘露聚糖肽联合匹多莫德可有效抑制RRTI患儿体内炎性反应,提高免疫能力,改善患儿临床症状体征,且安全性高,值得临床推广使用。     

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用诊治病毒性角膜炎临床疗效观察

探讨更昔洛韦眼用凝胶与干扰素联合治疗在病毒性角膜炎临床治疗中的应用价值。选取病毒性角膜炎患者60例,随机平分为观察组和对照组,对照组仅使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,观察组在对照组基础上使用干扰素进行联合治疗,比较两组的治疗效果、疼痛减轻时间、角膜溃疡时间。观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);观察组患者疼痛减轻时间和角膜溃疡时间明显低于对照组(P0.05)。更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗可有效提高病毒性角膜炎的治疗效果,对于改善患者的疼痛时间和角膜溃疡时间具有重要意义,对于病毒性角膜炎的治疗具有重要意义,具有推广应用价值。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症安全性和不良反应的临床研究

传染性单核细胞增多症(IM)是由爱泼斯坦-巴尔(EB)病毒感染引起,目前尚无特异治疗方法.更昔洛韦是对EB病毒有很高活性、疗效显著与安全性较好的广谱抗DNA病毒药,但对婴幼儿感染患者的安全性和不良反应的研究较少,我们用更昔洛韦治疗138例IM患儿,观察其对患儿的安全性和不良反应,现报告如下.     

司他夫定联合拉米夫定与奈韦拉平抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性分析

目的探讨司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性。方法选取2014年1月至2016年1月期间符合抗病毒方案治疗标准且经D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例作为研究组,同期选取尚未达到抗病毒方案治疗标准的艾滋病患者80例作为对照组。比较两组免疫功能、HIV病毒载量与药物安全性的差异。结果治疗前,研究组CD4~+T淋巴细胞计数明显低于对照组(P0.05),治疗后,研究组CD4~+T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前(P0.05),而对照组治疗前后CD4~+T淋巴细胞计数比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组HIV病毒载量明显高于对照组(P0.05),治疗后,研究组HIV病毒载量明显低于对照组与治疗前(P0.05),而对照组治疗前后HIV病毒载量检测结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组HIV病毒抑制率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间发生胃肠道不适、头晕乏力、肝功能障碍、皮疹、周围神经损害、乳酸酸中毒、胰腺炎与脂肪分布异常等轻中度不良反应,并经对症处理后好转,无病死案例。结论 D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗艾滋病患者的临床疗效满意,有助于改善免疫功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用。     

更昔洛韦抗病毒治疗巨细胞病毒肝炎患儿的临床疗效分析

【目的】探讨更昔洛韦抗病毒治疗巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿的临床疗效。【方法】回顾性分析2019年3月至2021年3月本院收治的88例巨细胞病毒肝炎患儿的临床资料,根据抗病毒治疗药物的不同将其分为观察组和对照组,每组44例。对照组患儿给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上另给予更昔洛韦治疗。比较两组患儿黄疸消退时间、肝脏回缩时间、脾脏回缩时间,治疗前后血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平,并比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。【结果】观察组黄疸消退、肝脏回缩及脾脏回缩时间显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清TBIL、ALT、GGT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44),差异有统计学意义(χ^(2)=4.423,P=0.036)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.048,P=0.310)。【结论】更昔洛韦抗病毒治疗巨细胞病毒肝炎患儿能够缩短临床症状消失时间,促进肝功能恢复,且安全可靠。     

更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组和对照组三组。结果:治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组分别为57.5%、87.5%、90.0%,更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);更昔洛韦+西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义(P>0.05),但显效率明显高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。