聚焦超声配合归芪藤草汤治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床观察

目的观察聚焦超声配合归芪藤草汤熏洗坐浴治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效。方法将109例外阴上皮内非瘤样病变患者随机分为治疗组50例和对照组59例。治疗组采用聚焦超声配合归芪藤草汤熏洗坐浴治疗,对照组仅采用聚焦超声治疗。观察2组临床总疗效。结果治疗组近期总有效率96.0%,对照组为88.1%,2组近期总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论聚焦超声配合归芪藤草汤治疗外阴上皮内非瘤样病变疗效确切。     

中药辅助聚焦超声治疗外阴上皮非瘤样病变疗效观察

目的:观察比较聚焦超声与中药辅助治疗外阴上皮非瘤样病变的临床疗效。方法:选取我院经病理确诊为外阴上皮非瘤样病变患者400例,随机分成聚焦超声治疗组和中药辅助聚焦超声治疗组,每组各200例,比较2组患者治疗6个月后的临床疗效。结果:聚焦超声治疗组完全缓解率28%,总有效率87.5%;中药辅助治疗组完全缓解率49%,总有效率96%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);中药辅助聚焦超声治疗后的患者病理学检查病变改善情况更加显著。结论:中药辅助治疗外阴上皮非瘤样病变能够增强聚焦超声治疗的结果,更有效促进外阴病变皮肤弹性恢复及局部色素新生及局部血管及末梢神经功能的改善。     

聚焦超声治疗外阴上皮内非瘤样病变的效果分析

目的：观察聚焦超声治疗外阴上皮非瘤样病变的效果,为临床工作提供参考.方法：选择我院2008年8月～2011年7月收治的外阴上皮非瘤状病变患者106例,随机分为对照组和观察组各53例.对照组患者给予局部注射氟尿嘧啶,观察组患者给予聚焦超声治疗.随访6个月,观察并比较两组患者临床疗效和复发率的差异.结果：对照组患者总有效率为88.68%;观察组患者总有效率为96.23%.两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（p＜0.05）.随访期间,对照组复发率为7.55%;观察组复发率为1.89%.两组比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（p＜0.05）.结论：采用聚焦超声治疗外阴上皮非瘤样病变,临床疗效较满意,值得推广应用.     

中药熏洗坐浴改善高频聚焦超声治疗肝肾不足型外阴上皮非瘤样变的热损伤20例观察

目的探讨中药熏洗坐浴改善高频聚焦超声治疗肝肾不足型外阴上皮非瘤样变的热损伤的临床疗效。方法对2015年3月～2017年3月住院所收治的肝肾不足型外阴上皮非瘤样变患者40例,随机分为高频聚焦超声治疗对照组20例,中药熏洗坐浴结合高频聚焦超声观察组20例,观察并比较其疗效。结果中药熏洗坐浴结合高频聚焦超声治疗肝肾不足型外阴上皮非瘤样变治愈率和显效率明显高于对照组,且差异P 0.05有统计学意义,并能明显改善高频聚焦后的热损伤。结论中药熏洗坐浴改善高频聚焦超声治疗肝肾不足型外阴上皮非瘤样变的热损伤的临床疗效较好,是一种安全、复发率低、不良反应少的治疗。     

自拟祛斑汤治疗外阴上皮内非瘤样病变60例临床观察

目的:讨论自拟祛斑汤加减治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效。方法:收集外阴上皮内非瘤样病变患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组采取自拟祛斑汤加减治疗,对照组采用传统的西医外用药物治疗,治疗3个月后,分别统计两组患者的临床症状,观察治疗效果。结果:治疗3个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63%,治疗组效果明显优于对照组(P<0.05),治疗组与对照组评分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:自拟祛斑汤加减治疗外阴上皮内非瘤样病变有较好的疗效。     

维药复方没食子(没子)散治疗外阴上皮非瘤样病变的临床评价

目的:观察用维药复方没食子散治疗外阴上皮非瘤样病变的主要症状(反复性)外阴瘙痒的临床疗效。方法:以将96例外阴上皮非留样病变患者随机分成两组,其中治疗组48例,对照组48例。治疗组用外用复方没食子散治疗,对照组用常规治疗不用坐浴,比较两组治疗后的效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.96%,级70.83%,两组对比差异有统计学意义;复发率治疗组低与对照组,治疗组患者患者瘙痒、酸痛、溃疡等症状消退时间显著短于对照组。结论:维药外用复方没食子散治疗外阴非瘤样病变反复性外阴瘙痒疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

维吾尔医特色疗法治疗外阴上皮非瘤样病变的临床评价

目的:观察局部用维医特色疗法治疗外阴上皮非瘤样病变临床疗效。方法:将96例外阴上皮非瘤样病变患者随机分成两组,其中治疗组48例,对照组48例。两组口服同种药,但治疗组给予局部外用维吾尔医特色疗法治疗,对照组无特色疗法,比较两组治疗后的效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.96%、70.83%,两组对比差异有统计学意义;复发率治疗组低于对照组,治疗组患者瘙痒、酸痛、溃疡、着色等症状消退的时间明显短于对照组。结论:外阴局部用维吾尔医特色疗法治疗外阴上皮非瘤样病变复发率低,明显提高治愈率,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗外阴上皮非瘤样病变的临床观察

目的探讨中西医结合治疗外阴上皮非瘤样病变的临床效果。方法选择外阴上皮非瘤样病变患者120例将其分为治疗组与对照组,每组各60例。对照组进行常规西医治疗,在此基础上治疗组加用中药熏洗方进行坐浴治疗。结果治疗后治疗组的有效率为93.3%,对照组为80.0%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。2组在治疗期间各发生外阴感染1例,对症处理后好转。结论中西医结合外用治疗外阴上皮非瘤样病变具有很好的疗效与安全性,值得推广应用。     

聚焦超声联合参菊洗剂对外阴上皮内非瘤样病变患者VEGF、ET-1的影响

目的:观察聚焦超声联合参菊洗剂对外阴上皮内非瘤样病变组织中血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)、内皮素1(endotelin-1,ET-1)的影响.方法:将外阴上皮内非瘤样病变患者60例随机分为对照组与观察组各30例.对照组使用聚焦超声治疗;观察组在对照组...     

中西医结合治疗外阴上皮内非瘤样病变临床观察

目的 观察中西医结合治疗外阴上皮内非瘤样病变的疗效。方法 将100例门诊病理确诊为外阴上皮内非瘤样病变女性患者,分为中西医结合组（治疗组）和西药组（对照组）,每组50例,治疗组口服滋补肝肾、养血祛风中药,同时每晚睡前将该方药渣煎水500 mL,坐浴5～10 min;每天用金甘油（本院自制皮肤外用药,主要成分：金霉素、甘油等）涂抹外阴病变处2次。对照组每天用温水坐浴5～10 min,金甘油涂抹外阴病变处2次。均以治疗2个月为1个疗程,治疗1个疗程并随访2个月后进行疗效评定,观察治疗前后局部皮肤病损程度、阴部痒痛程度及局部病变组织中雌、孕激素受体水平。 结果 治疗组临床总有效率为94％（47/50）,对照组为66％（33/50）。两组治疗结束2月后阴部局部皮肤病损程度、阴部痒痛程度症状积分比较差异均有统计学意义（P<0.01）,治疗组优于对照组。而两组局部病变组织中雌、孕激素受体阳性率比较差异无统计学意义。 结论 中西医结合治疗方法能有效治疗外阴上皮内非瘤样病变,并明显改善相关临床症状。     

聚焦超声治疗外阴上皮内非瘤样病变15例临床分析

目的观察聚焦超声治疗外阴上皮非瘤样病变的有效性。方法采用CZF型超声治疗仪对15例患者进行治疗。结果一次性治愈率94%,有效率100%,随访1 a无复发病例。结论聚焦超声治疗外阴上皮内非瘤样病变,具有无创、保留外阴组织完整、治愈率高、患者依从性好等特点。     

聚焦超声联合穴位注射、中药熏洗治疗外阴白色病变疗效观察

目的观察聚焦超声联合穴位注射、中药熏洗治疗外阴白色病变的临床疗效。方法将150例外阴白色病变患者随机分为观察组与对照组,每组75例。对照组患者应用聚焦超声治疗,观察组患者应用聚焦超声联合穴位注射、中药熏洗治疗。观察2组患者治疗前后临床症状及病理表现变化情况,评估临床治疗效果,记录6个月复发率。结果 2组患者治疗前瘙痒、萎缩、皲裂及溃疡临床症状发生率比较差异均无统计学意义(P均 0. 05),治疗后2组患者上述临床症状发生率均较治疗前降低,观察组患者降幅更加显著,组间比较差异均具有统计学意义(P均0. 05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),6个月复发率显著低于对照组(P 0. 05)。结论聚焦超声联合穴位注射、中药熏洗治疗外阴白色病变患者,可显著改善患者的临床症状,疗效确切,复发率低。     

高强度聚焦超声联合青黛软膏外涂治疗外阴白色病变疗效观察

目的观察高强度聚焦超声联合青黛软膏外涂治疗外阴白色病变的治疗效果。方法将124例外阴白色病变患者随机分为对照组和观察组各62例,对照组给予高强度聚焦超声治疗,观察组在对照组治疗基础上加用青黛软膏外涂,比较2组治疗后的临床疗效。结果治疗结束时2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后1,6个月时观察组治疗有效率明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率及复发率均明显低于对照组(P均0.05)。结论高强度聚焦超声联合青黛软膏外涂治疗外阴白色病变效果显著,安全性好,可在临床推广应用。     

半夏泻心汤加减联合康复新液治疗脾胃湿热型慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察半夏泻心汤加减联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:共收集慢性萎缩性胃炎且中医辨证属脾胃湿热型的患者56例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用康复新液治疗,治疗组在对照组基础上联合半夏泻心汤加减治疗,两组疗程均为2个月,分析比较两组患者的临床疗效、中医症状积分、幽门螺旋杆菌转阴率及病理组织积分。结果:治疗组中医证候疗效总有效率为92.8%、对照组为75%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的内镜下组织萎缩及肠上皮化生均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的幽门螺旋杆菌转阴率(76.9%)明显高于对照组(48%),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组症状评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤加减联合康复新液能有效改善慢性萎缩性胃炎的临床症状及病理改变,值得临床推广应用。     

康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的研究康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡的效果。方法选取2017年1月—2017年12月收治的50例复发性口腔溃疡患者,按照随机数字表法分为2组,对照组25例采用黄芪颗粒治疗,观察组25例采用康复新液联合黄芪颗粒治疗。将2组的症状积分、临床疗效、疼痛评分、溃疡愈合时间、1年复发率进行对比。结果观察组患者治疗后溃疡面积、溃疡充血、食少纳呆、腹胀4项症状积分以及疼痛评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的临床总有效率高于对照组且复发率低于对照组,观察组治疗后的溃疡愈合时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合黄芪颗粒应用于复发性口腔溃疡患者的治疗中能够有效改善临床症状和缩短溃疡愈合时间,效果显著且预后效果良好。     

扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染临床研究

目的观察中药扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染的临床效果。方法将2018年5月—2019年7月收治的66例宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组33例进行保妇康栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正解毒汤治疗。结果观察组HPV转阴率为60.61%,明显高于对照组48.48%,差异有统计学意义(P>0.05)。且干预前,2组患者的临床症状积分差异不明显,无统计学意义(P>0.05),经过干预,2组患者的临床症状积分均有下降,观察组更低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者的总有效率高达63.64%,明显高于对照组的45.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓可以改善宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者的临床症状,提高临床疗效。     

康复新液治疗慢性糜烂性胃炎临床作用观察

目的探讨康复新液治疗慢性糜烂性胃炎临床效果。方法选取该院2016年6月—2017年1月收治的79例慢性糜烂性胃炎患者,随机分为两组,对照组39例患者口服硫糖铝治疗,观察组40例患者实施口服康复新液治疗,为期8周疗程,对比两组患者临床症状改善情况。结果两组患者较治疗前均呈现不同程度改善,差异有统计学意义(/0.05);但观察组与对照组患者腹痛、腹胀、暖气、反酸等临床症状改善效果,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组与对照组糜烂点评分较治疗前差异有统计学意义(P0.05);对照组糜烂愈合总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液可有效改善慢性糜烂性胃炎患者临床症状,促进胃粘膜糜烂面的愈合,进而减少炎症反应.具有临床应用价值、     

康复新液治疗慢性皮肤溃疡多中心随机对照临床研究

目的探讨康复新液治疗慢性皮肤溃疡的临床疗效及安全性。方法将176例慢性皮肤溃疡患者随机分为康复新液外组59例,康复新液内服+外用组59例,贝复济外用组58例。各组均常规清创,康复新液或贝复济采用湿敷或外喷,然后无菌纱布包扎,均每日更换敷料1次。康复新液内服+外用组同时口服康复新液每次10 ml,每日3次。各组共治疗4周。治疗前后观察皮损面积和溃疡深度,进行溃疡色泽、分泌物、新生肉芽组织评分,并判定临床疗效,观察不良反应。结果各组治疗后皮损面积、溃疡深度、色泽积分、分泌物积分均较本组治疗前明显下降,新生肉芽组织积分较本组治疗前明显升高(P 0. 05);治疗后康复新液内服+外用组皮损面积、色泽积分较康复新液外用组、贝复济外用组明显下降(P 0. 05)。康复新液外用组、康复新液内服+外用组、贝复济外用组临床疗效总有效率分别为94. 83%、96. 61%、92. 98%,各组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗过程中各组患者均未见疼痛、瘙痒、过敏等不良事件。结论康复新液内服联合外用治疗慢性皮肤溃疡临床疗效肯定,在缩小皮损面积和改善色泽方面优于单纯外用,且无明显不良反应。     

康复新液治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效观察

目的探讨康复新液治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效。方法选取该院2016年7月—2017年7月门诊就诊的90例湿疹皮炎类皮肤病患者作为该次研究对象,按照数字抽签法分为两组,对照组给予生理盐水局部湿敷,观察组给予康复新液局部湿敷和康复护理,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为88.9%,显著高于对照组患者的治疗总有效率(66.7%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.7%,对照组患者不良反应发生率为37.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论湿疹皮炎类皮肤病患者采用康复新液外用治疗后症状明显改善,降低不良反应发生率,可在临床上推广应用。     

芪黄明目胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变38例

目的:观察芪黄明目胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法:将76例非增殖期糖尿病视网膜病变患者随机分为两组各38例,对照组采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪黄明目胶囊治疗.观察两组患者的临床疗效、视力变化及症状积分变化情况.结果:总有效率治疗组为92.10％,对照组为73.68％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的视力及症状积分比较,治疗前差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后纽间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芪黄明目胶囊结合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变可有效提高视力,降低症状积分,提高临床疗效,具有较好的临床推广价值.