艾迪注射液联合SOX方案化疗对中晚期胃癌的疗效观察

目的:分析艾迪注射液联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2016年2月~2018年12月收治的中晚期胃癌患者104例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组采用SOX化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上采用艾迪注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率82.69%高于对照组的63.46%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用艾迪注射液联合SOX方案化疗治疗中晚期胃癌患者可有效降低患者肿瘤标志物水平,提高治疗效果。     

培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上加予艾迪注射液治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8⁺、CEA、CA125、CA199低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培...     

多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的探讨多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌患者的效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2015年1月～2017年1月我院收治的晚期卵巢癌患者84例,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用多西他赛联合顺铂静脉化疗,观察组采用多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗。比较两组临床效果、免疫功能指标、远期生存状况及不良反应。结果观察组临床总有效率为76.19%,高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CA125、CD4+CD25+水平低于对照组,CD4+\CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后1年生存率为88.10%、术后2年生存率为76.19%,均高于对照组的69.05%和54.76%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗可有效治疗晚期卵巢癌,改善患者免疫功能,提高临床总有效率,且降低远期死亡率,安全可靠。     

信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响分析

目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例。对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为73.08%,高于对照组的42.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治...     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性卵巢癌临床疗效观察

目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法:将43例卵巢癌术后复发患者分为治疗组23例及对照组20例,治疗组采用吉西他滨+奈达铂治疗,对照组采用紫杉醇类药物+奈达铂治疗,均化疗4~6个疗程,观察两组总有效率、化疗不良反应、CA-125化疗前后的变化及CA-125值与肿物的大小关系。结果:所有患者均完成4~6个疗程的化疗,治疗组CR 12例,PR 6例,总有效率达78.3%;对照组CR 4例,PR 3例,总有效率35.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);化疗不良反应血液系统及消化系统反应无明显差异(P0.05),脱发及过敏反应优于对照组(P0.05);治疗组治疗后CA-125值明显低于复发化疗前,差异有统计学意义(P0.01),治疗组化疗后与对照组化疗后CA-125值比较,差异无统计学差异(P0.05);8例对紫杉醇耐药患者均有较好的疗效。结论:选择适量的吉西他滨+奈达铂是治疗复发性卵巢癌的较佳方案,值得进一步推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果及对基质金属蛋白酶、肿瘤标记物水平的影响

目的探讨替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果及对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平的影响,并分析该化疗方案的安全性。方法选取2013年6月至2015年1月收治的140例晚期胃癌患者进行回顾性分析,其中70例患者采用S-1联合奥沙利铂治疗(观察组),70例患者采用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗(对照组)。对比两组患者的化疗效果、血清MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平、KPS评分及毒副作用。结果观察组的缓解率41.43%显著高于对照组的25.71%(P0.05);观察组的总有效率88.57%与对照组的81.43%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平显著低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的KPS评分显著高于对照组(P0.05);观察组的恶心呕吐发生率(31.43%)显著低于对照组(51.43%,P0.05)。结论 S-1联合奥沙利铂治疗晚期胃癌较5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗的效果更好,能显著降低MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平,毒副作用发生率更低。     

曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果

目的 分析曲妥珠单抗、含铂方案化疗联合治疗晚期乳腺癌患者的临床效果。方法 选取2021年9月至2023年9月鹤壁市人民医院收治的98例晚期乳腺癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和联合组,各49例。对照组给予含铂方案（顺铂+吉西他滨）化疗,联合组在对照组的基础上增加曲妥珠单抗治疗。治疗12周后,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、细胞免疫水平、生活质量、毒副反应情况。结果 联合组总缓解率较对照组高（P＜0.05）;治疗12周后,两组糖类抗原153（CA153）、特异性组织多肽抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）水平均降低,且联合组降低幅度较对照组大（P＜0.05）;两组CD8+、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均降低,但联合组降低幅度较对照组小（P＜0.05）;两组躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能、情感功能分值均升高,且联合组升高幅度较对照组大（P＜0.05）;两组白细胞减少、失眠、贫血、胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗具有一定疗效,可以改善细胞免疫功能,同时降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,增强治疗效果。     

奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗对复发性铂类敏感卵巢癌患者生存预后的影响

目的 探讨奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗对复发性铂类敏感卵巢癌患者生存预后及血清人附睾蛋白(HE4)、糖类抗原125(CA125)和循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法 选取2019年6月至2020年6月西北妇女儿童医院收治的76例复发性铂类敏感卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各38例,对照组行卡铂/多柔比星脂质体化疗治疗,观察组在对照组的基础上行奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗,比较两组患者近期疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应及生存预后。结果 观察组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率分别为52.63%、84.21%,均高于对照组的28.95%、55.26%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前HE4、CA125及CTC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后HE4、CA125及CTC水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者Ⅲ+Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者Ⅰ+Ⅱ级不良反应中,肾脏毒性、血液...     

一线含铂化疗联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨一线含铂联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组38例。观察组给予康艾注射液联合一线含铂化疗方案,对照组给予一线含铂化疗,比较两组患者免疫功能、药物不良反应及生存质量。结果治疗后,对照组CD3%、CD4%、NK细胞百分数较治疗前下降,CD8%较治疗前较治疗前上升(P0.05);观察组CD3%、CD4%、CD4/CD8%较治疗前上升(P0.05);观察组各项免疫指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生命质量评分较治疗前上升,肺癌特定部分评分较治疗前下降,且观察组上升或下降幅度较对照组更显著(P0.05)。观察组不良反应发生率31.58%低于对照组的52.63%(P0.05)。结论康艾注射液联合一线含铂化疗可改善非小细胞晚期肺癌患者免疫力,减轻化疗期间不良反应,缓解化疗痛苦,提高患者生存质量。     

DC-CIK联合化疗治疗中晚期食管鳞癌的临床疗效评价

目的研究树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合多西紫杉醇+顺铂化疗(DC方案)治疗中晚期食管鳞癌患者的临床疗效。方法选取100例中晚期食管鳞癌患者,将其随机分为治疗组与对照组,每组50例。两组患者均给予DC化疗,治疗组在化疗的基础上给予DC-CIK免疫细胞治疗,观察两组治疗后的近期疗效、不良反应与治疗前后外周血清肿瘤标志物的浓度及免疫功能。结果治疗后治疗组近期及远期临床疗效均优于对照组(P0.05);治疗后两组外周血清角蛋白片段(cyfra211)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)较治疗前有所降低(P0.05)。治疗组外周血清CD3、CD8、CD56/CD3、CD16/CD3、IgG、IgM、IgA较治疗前有所升高(P0.05),CD4/CD8较治疗前降低(P0.05)、CD4较治疗前无明显改变(P0.05)。对照组外周血清CD3、CD8、CD4、CD4/CD8、CD56/CD3、CD16/CD3较治疗前无明显改变(P0.05),对照组IgG、IgM、IgA较治疗前降低(P0.05)。治疗后治疗组外周血清cyfra211、SCC、CEA、CA125浓度均低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组外周血清CD3、CD8、CD56/CD3、CD16/CD3、IgG、IgM、IgA明显高于对照组(P0.05),CD4/CD8明显低于对照组(P0.05),CD4较对照组差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗中出现发热、寒战;两组患者治疗后均出现不同程度消化道反应、骨髓抑制,且治疗组发生率低于对照组(P0.05)。结论 DC-CIK联合化疗能提高中晚期食管鳞癌的临床疗效且不良反应较小。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与不良反应

目的探究晚期胃癌患者使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗的效果与不良反应发生情况。方法选择2016年4月至2018年4月68例晚期胃癌患者为研究对象,按照治疗方案分为对照组与观察组,每组34例。对照组采取亚叶酸钙+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶治疗,观察组采取奥沙利铂+替吉奥治疗。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物、不良反应发生率以及生活质量改善情况。结果观察组治疗后CA125(糖原抗原125)、CA19-9(糖链抗原19-9)及CEA(癌胚抗原)水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、胃肠道反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量改善率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05),而血小板减少、周围神经毒性、肝功能障碍等不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者能明显提高疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应,促进生活质量改善。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌患者的临床疗效及肿瘤学指标的变化。方法选择90例晚期卵巢癌患者,随机分为2组各45例,对照组采取紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,比较2组患者治疗期间不良反应、疗效、CA125水平及肿瘤转移率。结果观察组患者总有效率达77.8%,显著高于对照组的53.3%(P0.05)。治疗后2组患者血清CA125水平较治疗前均显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为22.2%,显著低于对照组的55.6%(P0.05)。观察组癌转移率为15.6%,显著低于对照组的40.0%(P0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂治疗能降低患者不良反应发生率、血清CA125水平及癌转移率。     

岩黄连注射液辅助FOLFOXIRI化疗治疗晚期结直肠癌患者临床疗效观察

【目的】探讨岩黄连注射液辅助FOLFOXIRI化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能及临床效果的影响。【方法】回顾性分析2017年3月至2020年3月本院收治的102例晚期结直肠癌患者的临床资料,根据治疗方案的不同将其分为观察组(予以岩黄连注射液辅助FOLFOXIRI化疗)和对照组(予以FOLFOXIRI化疗),每组各51例。比较两组患者临床疗效、生存质量改善情况,并比较两组治疗前后血清血管新生指标[转化生长因子-β1(TGF-β1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)]。【结果】治疗后,观察组总有效率为54.90%,显著高于对照组的35.29%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者生存质量改善率为66.67%,显著高于对照组的41.18%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血清TGF-β1、HIF-1α、VEGF、CEA、CA199、CA125水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组上述指标低于治疗前,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】应用岩黄连注射液辅助FOLFOXIRI化疗治疗晚期结直肠癌患者可抑制血管新生,降低肿瘤标志物表达,减轻免疫功能损伤,改善患者生存质量,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奈达铂化疗在复发性卵巢癌中的应用效果观察

目的:观察吉西他滨联合奈达铂化疗在复发性卵巢癌中的临床应用效果。方法:选取2016年1月～2018年1月于我院进行诊治的80例复发卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,观察组患者给予吉西他滨联合奈达铂化疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后血清CA125及HE4水平明显低于对照组(P0.05);观察组恶心、呕吐及血红蛋白降低、肌酐升高等发生率明显低于对照组,但血小板减少发生率高于对照组(P0.05);两组脱发发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂化疗可明显降低复发性卵巢癌患者肿瘤标志物的表达,提高临床治疗效果,延缓疾病进展,降低毒副反应发生率。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 探讨化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月在河南大学第一附属医院治疗的82例晚期NSCLC患者为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组应用常规TP化疗方案(顺铂+紫杉醇);观察组在对照组治疗基础上,联合应用贝伐单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]、不良反应。结果 治疗后,观察组疾病控制率(90.24%,37/41)高于对照组(68.29%,28/41),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤反应比较,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论 对晚期NSCLC患者联合应用化疗+贝伐单抗治疗能够提高治疗效果,改善肿瘤标志物水平,且安全性良好。     

培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及细胞免疫功能的影响

目的:探讨培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及细胞免疫功能的影响。方法:选取110例非小细胞肺癌患者并随机分为两组,各包括55例患者,对照组接受吉西他滨联合顺铂化疗,观察组接受培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组化疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原125(carbohydrate antigen 125,CA-125)以及细胞角蛋白19片断(cytokeratin-19-fragment,C YFR A21-1)的变化,以及T淋巴细胞亚群水平(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)水平的变化。结果:化疗后两组血清CEA、CA-125和CYFRA21-1水平均明显降低,且观察组化疗后明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);化疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显升高,且观察组化疗后明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组化疗前后CD8~+无明显变化(P0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用培美曲塞化疗可有效降低血清肿瘤标志物水平及保护免疫功能。     

卵巢癌血清CA125、HE4变化及与临床疗效的关系

目的研究卵巢癌血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白(HE4)变化及与临床疗效的关系。方法回顾性分析收治的并经手术联合化疗的120例卵巢癌患者(观察组)的临床资料,另选取同期健康体检的120例健康女性作为对照组,对比治疗前后血清CA125、HE4水平的变化,并分析与临床疗效的关系。结果治疗前观察组血清CA125、HE4水平均显著高于对照组(P0.05),治疗后观察组血清CA125、HE4水平均显著降低,但高于对照组(P0.05);完全缓解者血清CA125、HE4水平均显著低于未缓解者(P0.05);血清CA125、HE4水平与临床疗效呈正相关性(P0.05)。结论血清CA125、HE4水平与临床疗效呈正相关性。     

厄洛替尼联合TP方案化疗治疗晚期敏感性EGFR突变肺腺癌患者的疗效观察

目的：探究厄洛替尼联合TP方案化疗治疗晚期敏感性EGFR突变肺腺癌患者的疗效。方法：选取2018年1月~2019年12月治疗的92例晚期敏感性EGFR突变肺腺癌患者，按照随机数字表法分为研究组46例和对照组46例。对照组采用TP方案化疗治疗，研究组采用厄洛替尼联合TP方案化疗治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后干扰素-γ、白介素-2、肿瘤标志物（癌胚抗原、糖类抗原125）。结果：研究组疾病控制率84.78%高于对照组63.04%（P＜0.05）；治疗后两组血清干扰素-γ、白介素-2水平均较治疗前升高，且研究组高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组血清癌胚抗原、糖类抗原125水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率与对照组比较无明显差异（P＞0.05）。结论：厄洛替尼联合TP方案化疗治疗晚期敏感性EGFR突变肺腺癌效果显著，可有效降低肿瘤标志物水平，提高血清干扰素-γ、白介素-2水平，且安全性高。     

不同辅助化疗方案联合手术治疗进展期胃癌的疗效比较

目的比较不同辅助化疗方案联合手术治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法将74例进展期胃癌患者随机分为2组,每组37例。对照组术前化疗方案为卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX),观察组术前化疗方案为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)新辅助化疗,化疗后根据患者病情实施手术治疗,比较2组患者的疗效、肿瘤标志物水平、术后生存率和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总缓解率高于对照组,肿瘤标志物糖类抗原724(CA724)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组术后12个月的生存率高于对照组,手足皮肤反应、肝功能损伤的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用SOX新辅助化疗方案联合手术治疗进展期胃癌安全可靠,可提高患者术后生存率,且不良反应发生率低于XELOX方案。     

宫瘤清胶囊联合米非司酮治疗绝经前子宫肌瘤的临床研究

目的:探讨宫瘤清胶囊联合米非司酮治疗对绝经前子宫肌瘤患者血清性激素及血管内皮生长因子、糖类抗原125水平的影响。方法:选取2016年3月～2018年3月收治的绝经前子宫肌瘤患者96例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各48例。对照组采用米非司酮治疗,观察组在对照组治疗基础上加用宫瘤清胶囊治疗,连续治疗6个月。对比两组临床疗效,治疗前后血清性激素、血管内皮生长因子、糖类抗原125水平,不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率91.67%高于对照组的77.08%(P0.05);两组治疗后血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、血管内皮生长因子、糖类抗原125水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宫瘤清胶囊联合米非司酮治疗可以降低绝经前子宫肌瘤患者血清性激素、血管内皮生长因子、糖类抗原125水平,提高临床疗效。