曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果观察

目的:对心绞痛采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果进行观察。方法:选取2018年3月至2019年3月期间郑州市第九人民医院收治的88例心绞痛患者,随机分为对照组(n=44,曲美他嗪)与观察组(n=44,曲美他嗪联合地尔硫卓),比较两组疗效。结果:在心绞痛发作次数、发作时长等方面比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组总有效率为93.18 %高于对照组的72.73 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪与地尔硫卓联合在心绞痛治疗中应用,可有效减少症状发作次数与持续时间,对患者症状缓解明显。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床疗效。方法 160例心绞痛患者随机分为对照组和实验组,对照组给予常规抗心绞痛西药治疗,实验组在常规抗心绞痛治疗的基础上加用银杏达莫注射液及曲美他嗪,疗程均为4周。观察用药4周内2组患者临床症状及心电图的变化。结果实验组与对照组相比,心绞痛发作次数明显减少(P<0.05),心绞痛发作持续时间明显缩短(P<0.05);实验组与对照组治疗的有效率分别为93%,76%,心电图改善率分别为91%,65%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛可以明显缓解症状,值得在临床中推广应用。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛28例

目的:探讨曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:56例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.9%,明显优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、持续时间与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者效果显著,对改善患者心绞痛症状有重要作用。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:分析不稳定型心绞痛应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗效果与安全性。方法:资料选取2015年6月-2016年6月于我院治疗的122例UAP患者进行回顾,依据治疗方法设对照组(66例)和研究组(56例),前者予常规治疗,后者在此基础上予益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗,观察两组治疗前后心绞痛及不良反应情况。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间与发作次数均减少,但研究组心绞痛持续时间与发作次数少于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:UAP应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗可减少心绞痛发生次数,无明显不良反应,安全性较高。     

瓜蒌薤白白酒汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的分析瓜蒌薤白白酒汤联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者心电图变化及生活质量的影响。方法选取2016年2月—2018年6月收治的冠心病心绞痛患者78例,分为观察组和对照组,各39例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组予以曲美他嗪联合瓜蒌薤白白酒汤治疗。比较2组心电图疗效及治疗后3个月生活质量评分。结果观察组治疗后心绞痛发作次数及持续时间均较对照组少(P 0. 05);观察组心电图总有效率94. 87%,优于对照组的76. 92%(P 0. 05);观察组治疗后生活质量评分较对照组高(P 0. 05)。结论曲美他嗪联合瓜蒌薤白白酒汤治疗冠心病心绞痛可减少患者心绞痛发作次数及持续时间,提高心电图疗效。     

血府逐瘀汤对不稳定性心绞痛的疗效

目的:探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用及优势。方法:选取周口市中医院2016年3月至2017年6月收治的90例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予单一曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组不稳定性心绞痛控制率;心绞痛发作的持续时间;治疗前后患者射血分数、不稳定性心绞痛发作频率;药物不良反应率。结果:观察组不稳定性心绞痛控制率为97.78%,高于对照组68.89%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组射血分数、不稳定性心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组射血分数优于对照组,不稳定性心绞痛发作频率低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不稳定性心绞痛发作的持续时间为(3.343±1.41)min·次-1,短于对照组(6.66±2.25)min·次-1,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者药物不良反应率为6.77%,对照组为4.44%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用效果确切,可有效改善心功能,实现对心绞痛发作的有效控制,且无严重不良反应,安全有效。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

血塞通联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛

目的:探究血塞通注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者临床效果。方法:选取灵宝市中医院2016年8月至2018年8月收治的冠心病心绞痛患者96例,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各48例。对照组给予盐酸曲美他嗪治疗,观察组给予血塞通注射液、盐酸曲美他嗪联合治疗。比较两组患者治疗疗效及治疗前后心绞痛持续时间、发作次数、血清N–末端脑钠肽原(NT–proBNP)水平。结果:与对照组79.17%相比,观察组总有效率93.75%明显提高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组心绞痛持续时间短于对照组,发作次数低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血清NT–proBNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:血塞通注射液、盐酸曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛患者,可有效改善临床症状,降低血清NT–proBNP水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

药物治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心电图变化的影响

目的:研究大剂量瑞舒伐他汀联合尼可地尔对不稳定型心绞痛(UAP)患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2016年5月至2018年5月平顶山市第五人民医院接收的UAP患者94例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组各47例。两组均行常规对症治疗,于此基础上,对照组采用常规剂量瑞舒伐他汀(10 mg)联合尼可地尔治疗,观察组采用大剂量瑞舒伐他汀(20 mg)联合尼可地尔治疗。比较两组患者心电图改善、不良反应发生率及治疗前后心绞痛发作频率、持续时间。结果:观察组患者心电图总有效率为95.74%高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应总发生率的8.51%与对照组4.26%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗UAP患者能显著提高心电图总有效率,能进一步改善患者心绞痛症状,且具有一定安全性。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛40例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选取80例稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均有改善,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.5%,对照组为15.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效确切,值得临床推广。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果

目的:探讨舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法:60例冠心病心绞痛患者,根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合舒血宁治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,显著优于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者胸痛持续时间及心绞痛发作次数均明显减少,且研究组较对照组更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁与曲美他嗪联合应用能有效的改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效显著,具有重要的临床应用价值。     

前列地尔联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:对前列地尔联合单硝酸异山梨酯在不稳定型心绞痛治疗中的应用及临床疗效进行分析。方法:选取丰都县人民医院2014年9月至2016年12月收治的不稳定型心绞痛患者80例,按照入院时间先后将其分为对照组以及观察组,每组40例患者,对照组患者采用常规治疗方法,如吸氧、强心、利尿、扩血管等,观察组患者采用前列地尔联合单硝酸异山梨酯进行治疗,跟踪观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间较治疗前减少,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组减少幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者临床症状改善效率为95.0%,对照组为80.0%,观察组改善效率较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者心电图改善效率为92.5%,对照组为75.0%,观察组改善效率较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为7.5%,对照组为12.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合硝酸异山梨酯治疗心绞痛临床疗效更佳,可明显缓解患者心绞痛症状,安全性更高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证的临床疗效。方法:选取96例冠心病心绞痛气阴两虚证患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组在常规西药治疗基础上加用银杏达莫注射液,研究组在对照组用药基础上联合参麦注射液治疗。比较2组心绞痛、心电图疗效,观察并记录2组治疗前后每周心绞痛发作次数和每次心绞痛持续时间,ST段下降导联数(NST)、ST段压低总和(ΣST)。结果:研究组心绞痛总有效率91.67%,对照组心绞痛总有效率66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。研究组心电图总有效率95.83%,对照组心电图总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05),NST、ΣST均较治疗前降低(P0.05);研究组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05),NST、ΣST均低于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证,临床疗效显著,可有效减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作时间     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛患者55例效果分析

目的:研究分析曲美他嗪与地尔硫卓联合用药对心绞痛患者的治疗效果。方法:选取55例心绞痛患者,将其分为治疗组和对照组,两组患者均进行常规治疗,治疗组30例患者在此基础上采用曲美他嗪与地尔硫卓联合用药进行治疗,对照组25例患者采用美托洛尔和硝酸盐制剂进行治疗,观察两组患者治疗后的心绞痛持续时间、频率以及心电图变化效果。结果:两组患者用药效果,治疗组明显优于对照组,两组对比P<0.05,具有统计学意义。结论:在常规治疗的基础上采用曲美他嗪与地尔硫卓联合用药,可以有效改善患者心绞痛发作情况及心电图变化,值得临床推广。