肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗支气管 哮喘慢性持续期患儿的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期患儿的临床疗效。方法：选取南 阳市宛城区妇幼保健院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 122 例支气管哮喘慢性持续期患儿,按照随机数字表法 分为联合组和西药组,各 61 例。西药组采用孟鲁司特钠治疗,联合组采用肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗。比 较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼吸容积（FEV1）〕、免疫功能〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgE、IgM〕、Toll 样受体 4（TLR4）/ 核转录因子 –κB（NF–κB）信号通路表达情况及不良反应发生率。 结果：联合组患儿治疗总有效率为 93.44 %,高于西药组的 80.33 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合 组患儿的 FEV1、FVC 高于西药组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合组患儿血清 IgA、IgM 高于西药组, IgE 低于西药组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合组患儿 TLR4、NF–κB 低于西药组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：肃肺平肝养阴汤辅助 孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可通过调节TLR4/NF–κB信号通路表达改善肺功能及免疫功能, 且安全性较高。     

益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及其对LTB4、IL-2、IgE和肺功能的影响

目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响。方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予益肺养阴平喘汤口服治疗,两组均治疗12周评价临床疗效,治疗前后观察两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF及血清LTB4、IgE、IL-2浓度变化。结果:经治疗后观察组总有效率为85.7%高于对照组之67.6%(P<0.05);两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF均有提升(P<0.05),血清LTB4、IgE浓度降低(P<0.05),IL-2水平升高,观察组上述指标较对照组改善明显(P<0.05)。结论:益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能、减轻气道炎症,提高免疫功能。     

润肺健脾益肾汤结合西药治疗小儿难治性哮喘41例

目的探讨润肺健脾益肾汤结合西药治疗小儿难治性哮喘的疗效。方法前瞻性选取2018年5月—2019年12月于我院儿科就诊的难治性哮喘患儿83例,按随机数字表法分为对照组42例和观察组41例。对照组采用西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合润肺健脾益肾汤口服,疗程14 d。比较2组疗效及治疗前后免疫因子水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]和肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占肺活量比值(FEV/FVC)]变化情况。结果观察组治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.57%(P0.05);治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组升高更为明显(P均0.05);治疗后2组FEV1、FVC、FEV/FVC水平均高于治疗前,且观察组升高更为明显(P均0.05)。结论润肺健脾益肾汤结合西药治疗小儿难治性哮喘效果显著,可提升患儿免疫因子水平,改善其肺功能。     

理肺化瘀方剂对支气管哮喘疗效及血清内IgG、IgA、IgM的变化研究

目的分析理肺化瘀方剂对支气管哮喘患者的疗效及患者血清内免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)的变化研究。方法选取2017年8月-2018年6月收治的90例支气管哮喘患者的临床资料进行分析,分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予理肺化瘀方剂治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率97.78%(44/45)与对照组84.44%(38/45)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前白三烯D4(LTD4)、环磷酸腺苷(cAMP)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫功能、肺功能水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后cAMP、IgG、IgA、IgM、最大呼气流量(PEF)、用力吸气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于对照组,LTD4、HMGB1、ECP、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组(P<0.05)。结论理肺化瘀方剂治疗支气管哮喘疗效显著,可降低患者LTD4、HMGB1、ECP水平,提高cAMP水平,改善患者的免疫功能及肺功能。     

穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响

目的观察穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法选取我院COPD稳定期患者96例作为研究对象,分为观察组和对照组各48例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用穴位贴敷联合护肺平喘汤进行治疗,比较两组的总有效率、肺功能及血清中免疫水平。结果观察组的总有效率95.8%高于对照组的60.4%(P0.05)。治疗前两组第1s用力呼气容积占预计值的百分数(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。治疗前两组免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。结论穴位贴敷联合护肺平喘汤对COPD稳定期疗效较好,能明显改善患者肺功能,提高机体的免疫功能。     

玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗小儿支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的研究

目的探讨玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证疗效及对免疫功能的影响。方法将120例支气管哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组60例采用布地奈德粉吸入治疗,观察组60例则在此基础上加用玉屏风口服液和人参五味子汤治疗;观察2组治疗前后肺功能、中医症状积分、IgA、IgG及IgM水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后FEV1和PEF均显著高于治疗前(P均<0.05),咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音积分均显著低于治疗前(P均<0.05),IgA、IgG及IgM水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗愈显率和总有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证可显著缓解临床症状,改善肺功能,并有助于提高机体免疫功能。     

补肺活血胶囊联合白三烯受体拮抗剂治疗哮喘一慢阻肺重叠综合征临床研究

简版：目的：观察补肺活血胶囊联合白三烯受体拮抗剂对哮喘一慢阻肺重叠综合征(ACO)患者气道炎症与肺功能的影响。方法：将ACO患者150例随机分为观察组和对照组，各75例；对照组给予白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗，观察组给予补肺活血胶囊联合LTRAs治疗，连续治疗8周；观察比较2组治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)、第1秒用力呼吸量占预计值百分比(FEV1%)、FEV1／用力肺活量(FEV1/FVC)、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、嗜酸粒细胞百分比(EOS%)、脑钠肽前体( pro-BNP)含量的影响，并评定2组临床疗效。结果：总有效率观察组为93.33%，对照组为80.00%，2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，2组患者FeNO、EOS%、hs-CRP、pro-BNP殉较治疗前显著降低(P<0.05)，且观察组上述各项指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组患者FEV．%、FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P<0.05)，且观察组FEVi%、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。结论：补肺活血胶囊联合白三烯受体抑制剂治疗ACO疗效良好，能显著减轻患者气道炎症，改善肺功能，值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减联合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察麻杏石甘汤加减联合普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果。方法:采用随机投掷法将2016年6月～2017年6月我院收治的100例支气管哮喘急性发作期患儿分为观察组与对照组各50例,两组患儿均予以支气管哮喘急性发作期常规治疗,对照组在此基础上采用普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤加减治疗,两组患者均以2周为1个疗程,持续治疗2个疗程,观察两组患者治疗有效率,治疗前后中医症候评分、治疗第1天与第7天肺功能及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患儿治疗有效率分别为94.0%和80.0%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患儿中医症候积分无显著差异(P0.05),治疗后患儿中医症状积分均明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗第1天两组患儿用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_1/FVC)无明显差异(P0.05),治疗第7天FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均显著升高(P0.05),且观察组肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC值均明显优于对照组(P0.05);两组患儿治疗过程中均未见严重不良反应。结论:麻杏石甘汤加减可显著提高支气管哮喘急性发作期治疗效果,安全性高,可明显缓解患儿临床症状,抑制病情发展,改善肺通气功能。     

定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。     

射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘发作期患者肺功能改善及生活质量的影响

目的:观察射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘发作期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取支气管哮喘发作期患者97例,随机分为两组,对照组48例采用穴位敷贴治疗,研究组49例采用射干麻黄汤加减与穴位敷贴联合治疗,两组均持续治疗30d。对比两组肺功能指标及生活质量评分。结果:治疗前两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰流速百分比(PEFR%)及生活质量评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FVC、FEV1%、PEFR%及生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联合采用射干麻黄汤加减与穴位敷贴治疗支气管哮喘发作期患者,可明显改善其肺功能及生活质量。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘临床研究

目的:分析金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘患者临床疗效,及对患者肺功能的影响,为临床支气管哮喘患者治疗方案选择提供参考。方法:选择支气管哮喘患者162例作为研究对象,分为对照组和观察组,每组81例。两组患者均予以支气管哮喘常规治疗。观察组患者在常规治疗基础上,再采用金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前、治疗后肺功能指标[(一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、每分钟最大通气量(MVV)、功能残气量(FRC)、肺总量(TLC)、残气量/肺总量比值(RV/TLC)]变化、成人哮喘患者生命质量各维度及总分的变化,完成疗程后,比较两组患者哮喘控制分级。结果:两组患者完成治疗疗程后,观察组患者哮喘控制良好率明显高于对照组(P0.05)。两组患者入组前,成人哮喘生命质量评分各维度比较差异无统计学意义(P0.05),完成治疗后,两组患者治疗后成人哮喘患者生命质量指数各维度评分和总分均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、MVV、FRC、TLC、RV/TLC比较差异无统计学意义(P0.05)。完成治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、MVV均明显上升,FRC、TLC、RV/TLC明显下降,且观察组FEV1、FEV1/FVC、MVV高于对照组,FRC、TLC、RV/TLC低于对照组(P0.05)。结论:金匮肾气汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘患者较单纯常规西医治疗哮喘控制效果更佳,对患者肺功能改善效果更好,可有效提升哮喘患者的生命质量。     

宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响

目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。     

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。     

肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者服用酮替芬加舒喘灵治疗,观察组患者服用肃肺平肝养阴汤治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.28%,对照组患者总有效率为85.71%,两组比较有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后肺功能指标MMEF、V50、V25值较治疗前上升显著,且与对照组治疗后比较存在显著差异;观察组治疗后支气管激发试验的阳性患者例数较治疗前下降明显,与对照组治疗后比较存在显著差异,均有统计学意义(P0.05)。结论:肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够对抗气道炎症反应及气道高反应性,调节免疫、改善气道阻塞,临床效果可靠,值得临床推广应用。     

至灵胶囊佐治哮喘55例疗效观察

目的:观察至灵胶囊佐治哮喘的临床疗效。方法:选取我院2013年10月—2014年10月由呼吸科门诊及病房诊治的支气管哮喘病人110例,随机分为观察组和对照组,两组均给予糖皮质激素、氨茶碱、β受体激动剂等基础治疗,观察组加服至灵胶囊,观察两组临床疗效、一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)及FEV_1/FVC(FEV_1%)等肺功能指标及IgE等血清免疫学指标。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后肺功能改善情况,观察组优于对照组(P0.05);治疗后血清IgE下降程度,观察组较对照组下降尤为明显(P0.05)。结论:至灵胶囊用于支气管哮喘效果显著,且安全可靠。     

玉屏风散合四君子汤治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期临床研究

目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。     

药物联合应用对咳嗽变异性哮喘患儿 的症状改善及复发率的影响

〔摘 要〕 目的：分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿症状改善及复 发率的影响。方法：选取延津县妇幼保健院 2017 年 1 月至 2018 年 4 月收治的 CVA 患儿 68 例,按治疗方案的不同分为观 察组（n = 34）与对照组（n = 34）,对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上予以白三烯受体拮抗 剂,比较两组患者的疗效、复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）〕、症状积分。 结果：观察组的总有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 2 个月后,观察组 FEV1、FVC 较对照组高, 日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分较对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的复发率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。结论：在布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 CVA 患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临 床症状和肺功能,复发率低。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例，依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例，对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗，观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %；治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高；观察组患儿复发率 4.88 %，较对照组 25.71 % 低，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好，可改善其肺功能，提高其免疫功能，且复发率低。     

自拟培元定喘方联合卡介菌多糖核酸注射液腧穴注射治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察支气管哮喘的治疗过程中运用卡介菌多糖核酸注射液腧穴注射与自拟培元定喘方联合治疗的临床疗效,为中西医结合运用于支气管哮喘的治疗提供理论依据。方法:探究对象选择2013年7月~2015年7月于我院治疗的120例支气管哮喘患者,随机均分为观察组与对照组,对照组采用常规西药治疗,观察组卡介菌多糖核酸注射液腧穴注射与自拟培元定喘方联合治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分以及血清免疫球蛋白水平。结果:观察组临床控制总有效率为91.67%显著高于对照组(71.67%),有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组,有统计学意义(P0.05),观察组治疗后ACT评分与对照组差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IgE与对照组差异显著(P0.05),IgA、IgG、IgM无显著性差异,无统计学意义(P0.05)。结论:运用卡介菌多糖核酸注射液腧穴注射与自拟培元定喘方联合治疗支气管哮喘能显著提高临床疗效,控制临床症状的同时肺功能得到明显的恢复,通过卡介菌多糖核酸注射液腧穴注射降低IgE水平能够缓解支气管哮喘症状。