参附注射液联合有创机械通气治疗急性左心衰竭(阳虚水泛型)68例的临床分析

目的观察参附注射液联合有创机械通气治疗急性左心衰竭(阳虚水泛型)的临床效果。方法 68例患者随机数字表法分为观察组和对照组各34例。观察组给予参附注射液联合有创机械通气治疗,对照组予单纯气管插管有创机械通气治疗。比较两组治疗前后2 h的生命体征指标[呼吸频率(RR)、心率(HR)、血氧饱和度(SaO_2)]、动脉血气指标[p H值、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)]和脑钠前肽(BNP)水平,以及6 h后中医症候改善情况。结果两组治疗前(即0 h)RR、HR、SaO_2、p H值、PaO_2、PaCO_2、BNP水平指标差别均不大(均P0.05)。治疗后2 h两组RR、HR、SaO_2、p H值、PaO_2、PaCO_2、BNP指标较本组治疗前好转(均P0.05),且观察组经好转效果均优于对照组(均P0.05)。治疗6 h后观察组治疗总有效率94.12%高于对照组的70.59%(P0.05)。对照组经过治疗1 h后,12例治疗无效,随后对治疗无效的患者进行有创机械通气继续治疗。结论参附注射液联合有创机械通气能够有效改善急性左心衰(阳虚水泛型)患者的低氧血症、生命体征以及中医证候。     

无创呼吸机与药物对重症哮喘疗效及肺功能的影响

目的:观察无创呼吸机与药物联合治疗对重症哮喘患者疗效及肺功能的影响。方法:选取2015年11月至2017年11月石柱县人民医院收治的重症哮喘患者117例作为研究对象,随机将其分为观察组(64例)与对照组(53例),分别对患者进行药物治疗和无创呼吸机与药物联合治疗,统计两组患者动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血pH、动脉血氧饱和度(SaO_2)和肺功能以及药物使用等数据。并将统计结果进行比较分析。结果:观察组患者在经过双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机治疗后,血气分析指标、肺功能指标恢复较快,尤其是在低氧和二氧化碳潴留方面改善较为明显,且药物使用比例明显低于对照组,观察组在采取BiPAP无创呼吸机联合药物治疗效果明显优于对照组。组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对重症哮喘患者采取BiPAP无创呼吸机联合药物治疗效果显著,值得在临床应用。     

有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效

目的:探讨有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并严重呼吸衰竭患者的临床效果。方法:筛选2016年1月—2016年12月到我院来就诊的100例AECOPD合并严重呼吸衰竭患者,随机分为两组,各50例。对照组患者采取单纯有创通气治疗,观察组患者采用有创-无创序贯通气治疗,观察、记录和对比两组患者的治疗效果,回顾性分析两组患者的临床资料。分别记录两组患者治疗前后机体的通气状态,包括动脉氧分压(PaO_2)、24小时动脉血氧饱和度(SaO_2)、pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)等指标的变化情况及不良事件的发生概率。结果:两组患者治疗前的SaO_2、PaCO_2、PaO_2和pH等基本特征都无显著性差异,P0.05,无统计学意义;治疗后,两组患者的SaO_2、PaCO_2、PaO_2和pH等指标的变化都非常显著,P0.05,具有统计学意义,但两组患者之间无显著性差异,不具有统计学意义(P0.05)。然而,统计分析结果显示,观察组患者的不良反应发生率(14.00%)明显低于对照组患者(50.00%),P0.05,具有统计学意义。结论:有创-无创序贯通气治疗AECOPD合并严重呼吸衰竭患者的临床效果非常显著,而且能够明显降低患者的不良事件发生率。     

支气管镜联合NPPV治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭

目的:研究支气管镜联合无创正压通气(NPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者的疗效。方法:选取永城市人民医院2018年1月至2019年4月收治的80例COPD并呼吸衰竭患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组行NPPV治疗,观察组行支气管镜联合NPPV治疗,比较两组患者治疗效果和动脉血气指标变化情况。结果:观察组的总有效率为97.5%,观察组的总有效率为77.5%,观察组高于对照组;治疗后两组患者的pH、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)均有所上升,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均有所下降,且观察组相对于对照组,治疗后的pH、PaO_2、SaO_2上升幅度更大,PaCO_2下降幅度更大,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用支气管镜联合NPPV治疗COPD并呼吸衰竭患者疗效更显著。     

升降理肺汤治疗脓毒症相关性急性呼吸窘迫综合征的临床研究

目的观察升降理肺汤联合西医常规疗法治疗脓毒症相关性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效并探讨其作用机制。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例。对照组均予抗感染、机械通气等西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用中药升降理肺汤。两组疗程均为7 d。比较治疗后两组动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数改变情况及机械通气时间和ICU住院时间。结果两组治疗后PaO_2、PaCO_2、氧合指数与治疗前比较均改善(均P 0.05);且治疗组各指标疗效均优于对照组(均P 0.01)。治疗组患者机械通气时间和ICU住院时间均短于对照组(均P 0.01)。治疗过程中两组均未出现相关的不良反应。结论升降理肺汤可改善脓毒症ARDS患者肺功能和临床症状,从而缓解病情,改善预后,且安全性良好。     

加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗COPD急性加重呼吸衰竭临床对照研究

目的:探讨加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重呼吸衰竭的临床效果。方法:选取2017年4月-2019年3月在我院就诊的COPD急性加重呼吸衰竭患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组行无创通气治疗,观察组予加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗,比较两组疗效、血气指标、通气时间及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹胀及机械通气相关肺炎(VAP)发生率较低,差异有统计学意义(P0.05);治疗24h后,观察组血氧饱和度(SaO_2)、血氧分压(PaO_2)水平均高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_2)及呼吸频率(RR)水平较低,差异有统计学意义(P0.05);观察组通气时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在COPD急性加重呼吸衰竭患者治疗中行加味大承气汤保留灌肠联合无创通气治疗效果显著,可有效改善患者血气指标,缩短通气时间,降低不良反应发生率。     

有创与无创序贯性机械通气治疗严重呼吸衰竭临床效果

目的:探究有创与无创序贯性机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)致严重呼吸衰竭的临床效果。方法:将2016年3月至2017年2月在南阳市宛城区第一人民医院就诊的84例COPD致严重呼吸衰竭患者按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=42);前者通过口气管插管接呼吸机辅助通气治疗,后者通过无创正压通气序贯治疗;对比分析两组患者临床有效率、血气指标及临床症状。结果:(1)观察组有效率为90.48%,显著高于对照组(71.43%),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后两组患者动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)]与治疗前相比,均得到了显著的改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)观察组患者有创通气时间(3.37±0.97)h、机械通气时间(12.41±3.66)h和住院时间(16.93±4.89)d,均显著的短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在COPD引发的患者严重呼吸衰竭中,有创与无创序贯性机械通气治疗效果显著。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期呼吸衰竭的疗效观察

目的:探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭的疗效。方法:选取2012年4月至2015年4月郴州市桂阳县第一人民医院重症加强护理病房(ICU)70例AECOPD患者,随机分为两组各35例。对照组采用一般常规治疗及吸氧,观察组采用一般常规治疗及无创呼吸机治疗。检测两组患者治疗前、治疗3 d后的肺功能[第1 s用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC),呼气高峰流量(PEFR)]、动脉血气分析[动脉血氧分压(PaO_2),二氧化碳分压(PaCO_2),动脉血氧饱和度(SpO_2)]、生命体征[呼吸频率(RR)、心率(HR)]。结果:治疗3 d后,两组患者FEV1/FVC、PEFR、PaO_2、SpO_2均较治疗前升高,差异具有统计学意义(P0.05),且两组动脉血PaCO_2、RR及HR均降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗3 d后两组患者之间比较,观察组患者FEV1/FVC、PEFR、PaO_2、SpO_2均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组动脉血PaCO_2、RR及HR均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:无创呼吸机治疗AECOPD伴呼吸衰竭具有较好疗效,可显著改善患者肺功能,纠正低氧血症。     

清胰通腑调肺饮联合西药治疗重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的:观察清胰通腑调肺饮联合西药治疗重症急性胰腺炎(SAP)合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效及对患者炎症因子、血气分析指标的影响。方法:将80例SAP合并ARDS患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上加服清胰通腑调肺饮,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效及治疗前后炎症因子、血气分析指标水平,记录2组胃肠道功能恢复时间、机械通气时间及重症监护室(ICU)住院时间。结果:观察组总有效率为90.0%,高于对照组的67.5%(P0.05)。治疗后,2组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)水平及氧合指数(PaO_2/FiO_2)均较治疗前升高(P0.05),观察组PaCO_2、PaO_2水平及PaO_2/FiO_2均高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组腹痛缓解时间、肛门排气时间、首次排便时间、机械通气时间及ICU住院时间均短于对照组(P0.05)。结论:清胰通腑调肺饮联合西药治疗SAP合并ARDS,能减轻患者的炎症反应,改善其血气分析指标,促进胃肠道功能恢复,缩短住院时间。     

中药雾化在慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭中的应用

目的观察中药雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭的临床疗效。方法患者106例分为对照组与雾化组各53例,对照组给予常规治疗,雾化组在对照组常规治疗的基础上给予中药雾化吸入治疗,疗程为14 d。比较两组的临床疗效、中医证候积分、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、有创通气时间、总机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间、脱机成功率、呼吸机相关性肺炎发生率、动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO_2)、p H、氧分压(PaO_2)]。结果雾化组的总有效率为92.45%,明显高于对照组的83.02%(P 0.05);两组治疗后的中医证候评分、APACHEⅡ评分均较治疗前降低,雾化组均显著低于对照组(P 0.05);雾化组有创通气时间、总机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间、呼吸机相关性肺炎发生率均显著低于对照组(P 0.05),而14 d脱机成功率高于对照组P 0.05);两组PaCO_2均较治疗前降低,且雾化组低于对照组;PaO_2均较治疗前升高,且雾化组高于对照组(均P 0.05);两组治疗后pH均无明显改善(P 0.05)。结论中药雾化治疗AECOPD伴呼吸衰竭可以改善血气,提高临床疗效,减少并发症。     

无创呼吸机治疗呼吸衰竭疗效观察

目的:探讨无创呼吸机治疗呼吸衰竭患者的疗效。方法:将80例呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用无创呼吸机正压通气治疗,比较两组临床疗效、血气指标改善情况及住院时间。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗24小时后,观察组PaO_2、SaO_2显著高于对照组(P0.05),PaCO_2显著低于对照组(P0.05);观察组住院时间显著短于对照组(P0.05)。结论:无创呼吸机能有效提高呼吸衰竭的治疗效果,改善患者缺氧状态。     

无创呼吸机治疗COPD并呼吸衰竭患者的疗效

目的:探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者有效性和安全性。方法:将2017年3月至2018年6月永城市人民医院收治的90例COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,其中对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用无创呼吸机,比较两组患者临床指标(住院费用、住院天数、再住院次数)及治疗前后血气相关指标:二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SpO_2)。结果:观察组患者住院费用、住院天数及再住院次数显著少于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率(8.9%)显著低于对照组患者(26.7%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗后血气相关指标(PaCO_2、PaO_2、SpO_2)显著改善,且治疗后,观察组患者PaO_2、SpO_2水平高于对照组患者,PaCO_2水平低于对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:无创呼吸机治疗COPD合并呼吸衰竭可有效改善患者血气分析指标,且安全性高。     

无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭

目的:探讨无创呼吸机治疗重度老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法:选择罗定市人民医院2016年10月至2017年9月期间收治的105例老年重度COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的资料进行研究,按治疗方式的不同分为两组。对照组(n=51)患者给予常规的对症治疗,并采用持续低流量氧气吸入,而观察组(n=54)患者则在对症治疗基础上采用无创呼吸机通气治疗,观察两组患者治疗前及治疗24 h后的血气相关指标差异[血氧分压(PaO_2)/动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)],比较两组治疗方法的临床总有效率。结果:治疗24 h后,观察组的PaO_2水平要显著高于对照组,而PaCO_2水平则显著低于对照组;另外,观察组患者的临床治疗总有效率高达87.04%,也明显高于对照组的62.75%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:无创呼吸机应用于老年重度COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗中,可迅速纠正血气指标,一定程度上提高了治疗效果,改善患者预后。     

无创呼吸机治疗重症小儿肺炎并发急性呼吸衰竭的临床价值

目的:对重症小儿肺炎并急性呼吸衰竭患儿实施无创呼吸机治疗的效果进行观察。方法:选取2017年5月至2019年12月期间洛阳市妇幼保健院收治的120例重症肺炎并急性呼吸衰竭患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组给予有创机械通气治疗,观察组实施无创呼吸机治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组患儿血氧饱和度(SpO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及pH等血气指标较治疗前均改善,且观察组治疗后各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗总有效率比较,观察组治疗总有效率为95.00 %高于对照组的81.67 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:无创呼吸机在重症肺炎并急性呼吸衰竭患儿治疗中应用,对患儿血气指标有明显改善作用,可有效缓解患儿临床症状,治疗效果较好。     

小承气汤加减灌肠联合无创正压通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的观察小承气汤加减灌肠联合无创正压通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将80例Ⅱ型呼级衰竭患者按随机数字表法分为2组。对照组40例予西医常规联合无创正压通气治疗;治疗组40例在对照组基础上联合小承气汤加减灌肠治疗。2组均治疗7 d后,比较2组治疗前后心率、呼吸频率变化,以及动脉血气分析指标变化情况,包括动脉血氧分压[p(O_2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]、pH值及动脉血氧饱和度(SaO_2),比较2组正压通气时间及其并发症(包括胃肠胀气、呕吐、误吸及肺部感染)发生情况。结果与本组治疗前比较,2组治疗后心率及呼吸频率均明显减少(P0.05),p(O_2)、pH值及SaO_2水平均明显增加(P0.05),p(CO_2)水平均明显降低(P0.05),但2组治疗后各指标组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组正压通气时间(32.34±4.96)h,并发症发生率22.5%,对照组正压通气时间(35.26±5.37)h,并发症发生率57.5%,治疗组正压通气时间短于对照组(P0.05),并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论小承气汤加减灌肠联合无创正压通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效确切,可明显促进患者呼吸功能的恢复,减少正压通气时间,减少并发症的发生。     

清热化痰通腑方对AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果

目的:研究清热化痰通腑方对慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法:选取濮阳市中医医院2017年8月至2018年8月收治的82例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照治疗方案分为对照组、观察组,各41例。对照组采用常规西药及无创间歇正压通气治疗,观察组在对照组基础上采用清热化痰通腑方治疗。比较两组疗效、治疗前后动脉血气指标〔血氧分压(PaO_2)、氧合指数(OI)、血氧饱和度(SaO_2)〕、肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力吸气肺活量(FVC)〕及呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%,高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组PaO_2、OI、SaO_2比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组PaO_2、OI、SaO_2高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组VAP发生率为2.44%低于对照组的19.51%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热化痰通腑方治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著,能改善动脉血气指标及肺功能,降低VAP发生率。     

通腑泻热合剂灌肠联合常规疗法治疗重症肺炎发热临床研究

目的:观察通腑泻热合剂灌肠联合常规疗法治疗重症肺炎发热的临床疗效。方法:将90例痰热壅肺型重症肺炎发热患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均行机械通气和心电监护,并给予抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡,扩张支气管、物理降温、化痰祛痰、抗炎等常规疗法与常规护理措施。观察组同期采用通腑泻热合剂灌肠,2组疗程均为5 d。比较2组的退热时间、病情程度[急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、临床肺部感染评分(CPIS)]、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧饱和度(SaO_2)]。结果:治疗后,2组APACHEⅡ评分及CPIS均较治疗前降低(P0.01),观察组APACHEⅡ评分及CPIS均低于对照组(P0.01)。2组PCT、CRP水平均较治疗前下降(P0.01),观察组PCT、CRP水平均低于对照组(P0.01)。2组PaO_2、SaO_2均较治疗前上升(P0.01),PaCO_2均较治疗前下降(P0.01)。观察组PaO_2、SaO_2均高于对照组(P0.05),PaCO_2低于对照组(P0.05)。结论:在常规疗法基础上加用通腑泻热合剂灌肠可使重症肺炎患者尽早解除发热症状,减轻炎症和疾病的严重程度,改善肺的通气功能,从而有利于病情的控制。     

支气管镜灌洗联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭血气指标的影响

目的:观察支气管镜灌洗联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者血气指标的影响。方法:选择2014年10月至2017年2月兴宁市人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者94例,根据入院顺序分为对照组和研究组各47例。对照组在常规药物治疗基础上应用无创正压通气治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用支气管镜灌洗进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗后,对照组治疗有效率、氢离子浓度指数(pH)、血氧饱和度(SaO_2)、血氧分压(PaO_2)水平为分别为72.34%、(7.32±0.10)、(88.09±3.71)%、(67.24±4.95)mmHg,均低于研究组的91.49%、(7.43±0.07)、(94.02±4.09)%、(80.08±5.17)mmHg,血氧二氧化碳分压(PaCO_2)水平为(60.29±3.38)mmHg,高于研究组的(49.44±3.19)mmHg,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者中应用支气管镜灌洗与无创正压通气联合治疗疗效显著,可有效改善患者血气指标水平,促进患者康复。     

丹红六君子汤联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的探讨丹红六君子汤联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红六君子汤,疗程3周。然后,检测肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧饱和度(SaO_2)]、血清脂质过氧化物(LPO)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性、CAT评分。结果与对照组比较,观察组肺功能指标、PaO_2、SaO_2、SOD活性显著升高(P0.05),PaCO_2、LPO水平、CAT评分显著降低(P0.05)。结论丹红六君子汤联合常规治疗可明显改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、血气水平、生活质量。     

舒利迭联合Bi PAP治疗COPD并呼吸衰竭的效果

目的:探究无创双水平正压通气(Bi PAP)呼吸机与舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭效果。方法:选取2016年10月至2018年11月武警河南总队医院收治的COPD并呼吸衰竭患者92例,依照治疗方案的不同分为对照组与观察组,各46例。对照组予以Bi PAP呼吸机治疗,在此基础上,观察组予以舒利迭,治疗时间为10 d。比较两组患者治疗前后症状改善、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、血清肺表面活性物质相关蛋白D(SP–D)、人克拉拉细胞蛋白16(CC16)的情况。结果:治疗后,两组患者的咳嗽、气喘评分均较治疗前降低,且观察组降低程度较对照组明显,差异均具有统计学意义(P 0.05)观察组患者SP–D水平、PaCO_2较对照组低,血清CC16水平、PaO_2较对照组高,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:Bi PAP呼吸机联合舒利迭治疗COPD并呼吸衰竭患者,可控制临床症状,改善动脉血气指标,机制可能与血清CC16水平升高、SP–D水平降低有关。