慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效观察

目的:分析探讨慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗的近期疗效。方法:使用伊马替尼来治疗25例不同时期慢性粒细胞性白血病患者,观察患者治疗后临床疗效与发生不良反应情况。结果:25例患者中16例患者实现血液学完全缓解,3例患者实现血液学部分缓解,患者出现的一种或者多种不良反应绝大多为轻度的不良反应,多可耐受,近期疗效良好。结论:慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效比较好,且不良反应较轻,可以用作无法接受骨髓移植治疗的慢性粒细胞性白血病患者首选化疗的药物。其远期效果需要进行深入研究。     

裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病临床研究

目的:观察裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:选取60例慢性粒细胞白血病患者,随机分为2组各30例,治疗组服用裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗,对照组只服用伊马替尼治疗,2组均治疗3月。观察2组患者临床表现、外周血象、骨髓象、免疫功能的变化以及不良反应的发生情况。结果:治疗3月后,治疗组缓解率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗的效果优于单纯伊马替尼治疗,裴氏升血颗粒可以减轻伊马替尼的副反应,提高患者的生活质量。     

甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果

目的探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果。方法选取2018年3月~2019年11月保山市人民医院收治的慢性粒细胞白血病患者,共58例,采用随机数字表法分组,各29例,对照组施以传统化疗治疗,试验组施以甲磺酸伊马替尼治疗,对患者治疗前及治疗6个月后融合基因BCR/ABLRNA水平、p210蛋白水平的变化情况、不良反应情况进行观察。结果治疗前,患者的BCR/ABLRNA水平、p210蛋白水平的水平无显著差异(P>0.05);治疗6个月后,试验组的BCR/ABLRNA水平、p210蛋白水平明显低于对照组,并且试验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病具有良好的临床效果,降低不良反应发生率。     

伊马替尼合干扰素-α治疗慢性髓细胞性白血病不良反应22例临床观察

目的:观察伊马替尼治疗慢性髓细胞性白血病不良反应的临床效果。方法:将44例慢性髓细胞性白血病患者随机分为对照组(22例)和观察组(22例),对照组给予干扰素-α治疗,观察组联合伊马替尼治疗,对比分析两组患者不良反应发生情况及生活质量。结果:观察组皮疹、恶心呕吐、肝功能损害、关节肌肉疼痛、肾功能损害等不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生活质量各指标评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:伊马替尼治疗慢性髓细胞性白血病不良反应的临床效果显著,可有效改善患者生活质量。     

伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病疗效观察

目的观察伊马替尼(Imatinib)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的近期疗效和安全性。方法28例CML患者均予伊马替尼400或600 mg/d一次性餐后顿服,常规体检,用药后血液学取得完全缓解后择期复查骨髓、Ph染色体和/或BCR-ABL基因。结果随访结束时,血液学完全缓解率61%(17/28),部分缓解率11%,总有效率71%,绝大多数为轻度不良反应,多可耐受。结论伊马替尼治疗CML有效、安全,但远期疗效需进一步观察。     

酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的研究

〔摘 要〕 目的：观察酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性粒细胞白血病（CML）的效果及安全性。 方法：选取 2021 年 7 月至 2022 年 7 月南阳市中心医院收治的 95 例 CML 患者,按照治疗方案不同分组,对照组 45 例行尼洛替 尼胶囊治疗,观察组 50 例采用甲磺酸伊马替尼片治疗。比较两组患者临床疗效、BCR/ABL 基因水平、血常规指标、 不良反应发生情况。 结果：观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组 患者 BCR/ABL 基因水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者 白细胞计数低于治疗前,血红蛋白水平、血小板计数高于治疗前;且观察组患者白细胞、血小板计数低于对照组, 血红蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：甲磺酸伊马替尼应用于 CML 治疗,对患者 BCR/ABL 基因水平、血常规指标有显著改善作用。     

伊马替尼联合化疗治疗成人Ph阳性ALL的疗效

目的:对伊马替尼联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效进行评估。方法:选取62例2015年2月至2018年1月在莆田市第一医院血液科治疗的成人Ph阳性ALL患者,根据治疗方案的不同将其分为对照组(21例)和观察组(41例),对照组患者实施单纯的化疗治疗,观察组患者实施伊马替尼联合化疗治疗,观察并比较两组的完全缓解率、复发率、总生存时间(OS)等指标。结果:观察组完全缓解率(87.80%)优于对照组(42.86%),差异具有统计学意义(P 0.05),观察组复发率(58.54%)与对照组(61.90%)比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组OS长于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组各不良反应的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:临床上治疗成人Ph阳性ALL时,在常规化疗治疗的基础上联合伊马替尼治疗,能够有效改善患者的预后,延长患者的生存时间,且毒副反应较少。     

奥希替尼和厄洛替尼对 EGFR–T790M 突变 NSCLC 疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨奥希替尼联合厄洛替尼对人表皮生长因子受体（EGFR）–T790M 基因突变非小细胞型肺癌（NSCLC） 的临床疗效和不良反应。方法：将 2019 年 6 月至 2019 年 12 月就诊于德阳市人民医院肿瘤科的 EGFR–T790M 突变 NSCLC 患者随机分为观察组和对照组,每组 30 例。对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用厄洛替尼联合奥希替尼治疗。观察两组 患者治疗后疾病控制率和治疗有效率、评估肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原 125（CA125）和细胞角蛋白片段 19 （CY–FRA21–1）的表达水平和药物不良反应。结果：治疗后,观察组患者的疾病控制率和治疗有效率均高于对照组,差异 均具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者CY–FRA21–1、CEA、CA125水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）, 两组患者的不良反应发生率,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：奥希替尼联合厄洛替尼治疗 EGFR–T790M 突变 NSCLC 疗效显著,安全性高。     

复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病(ALL)患者P-糖蛋白、P53蛋白水平及心血管功能的影响。方法:随机数字表格法将纳入标准的80例ALL患者分为对照组与观察组,各40例,所有患者均接受VDCP化疗方案治疗,此外对照组加以伊马替尼治疗,观察组则加以复方丹参注射液联合伊马替尼治疗,比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后外周血象、免疫功能及心率变异性(HRV)指标,同时治疗前后通过流式细胞仪测定P-糖蛋白及P53蛋白水平。结果:观察组治疗有效率90.00%,较对照组的80.00%差异无统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组WBC水平显著下降,Hb、PLT、RBC水平显著上升(P<0.05)。观察组治疗后WBC、Hb、RBC、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后P53阳性表达率较治疗前明显下降,较对照组明显低(P<0.05)。观察组肝功能异常发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合伊马替尼治疗ALL疗效明确,能有效减少伊马替尼+化疗不良反应,降低P-糖蛋白及P53蛋白阳性表达率,且对患者免疫功能、心率变异性有一定的改善作用。     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及预后

目的:对阿帕替尼在晚期胃癌中的治疗效果以及预后进行探讨。方法:研究参与对象为60例晚期胃癌患者,均为安阳肿瘤医院2016年1月至2018年1月收治。采用抽签法分成两组,对照组30例,实施常规治疗;观察组30例,同时取阿帕替尼进行治疗。观察两组患者的治疗情况,记录、分析和比较两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组的总有效率较高,检验显示,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应率相仿,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期胃癌患者实施阿帕替尼治疗,可有效改善患者的病情症状,虽不良反应较多,然而均可控。     

解毒化瘀方联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者心血管功能及免疫功能的影响

目的:观察解毒化瘀方联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)患者心血管功能及免疫功能的影响。方法:选取2017年10月～2019年9月在我院治疗的ALL患者62例。随机将患者分为对照组(n=31)和观察组(n=31),对照组采用常规药物化疗方案,同时给予伊马替尼治疗,观察组在对照组的基础上还增加解毒化瘀方治疗,观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、血常规检测结果,检测治疗前后两组心血管功能指标[每分心搏出量(CO)、血流加速时间(ACT)、最大血流速度(Vmax)、左室射血分数(LV EF)]及免疫功能相关指标[白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)]的水平。结果:观察组临床有效率为90.32%,明显高于对照组70.97%(P0.05);治疗后,观察组中医症状评分、白细胞计数(WBC)与对照组相比显著降低(P0.05),血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、红细胞数(RBC)均显著升高(P0.05);治疗后,观察组ACT与对照组相比显著延长(P0.05),CO、Vmax及LVEF水平显著降低;治疗后,观察组IL-8水平与对照组相比显著降低(P0.05),IL-4、TNF-α及IFN-γ水平均显著升高(P0.05)。结论:解毒化瘀方联合伊马替尼治疗ALL疗效显著,有效缓解临床症状,改善心血管功能,调节免疫功能。     

阿帕替尼联合替吉奥在胃癌晚期患者临床治疗中的应用效果

目的：分析在胃癌晚期临床治疗中应用阿帕替尼联合替吉奥的临床效果。方法：选取莆田学院附属医院2019年2月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，各40例。对照组采用阿帕替尼治疗，观察组在对照组基础上加用替吉奥进行治疗。比较两组患者癌症指标、毒副作用发生率、疾病控制率。结果：治疗后，两组患者血清糖类抗原（CA）724、CA199、癌胚抗原（CEA）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者疾病控制率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：针对胃癌晚期患者，可在阿帕替尼的基础上加用替吉奥进行治疗，二者联合应用后不仅可取得更为理想的疾病控制效果，而且不会增加治疗期间毒副作用发生率，安全性较高。     

盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究盐酸安罗替尼应用于晚期非小细胞肺癌对生存期的影响及安全性。方法选取2019年1月~2020年7月苏州市立医院治疗的72例晚期非小细胞癌患者为研究对象,采用随机数表法将分为两组,一组患者进行常规化疗方案(对照组),另一组患者应用盐酸安罗替尼治疗(观察组),比较两种不同方式治疗的疗效、对生存期的影响及安全性等。结果观察组患者客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组患者生活质量评分更佳,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌应用盐酸安罗替尼治疗具有一定的优势,可在一定程度上延长患者无进展生存期,改善患者的生存质量,不良反应可控,未明显增加。     

伊马替尼用于慢性粒细胞性白血病治疗的药物经济学评价

伊马替尼是一种新型的抗慢性粒细胞白血病(CML)药物,其作用机制与常规药物不同,属酪氨酸激酶抑制剂,通过信号转导抑制功能,直接作用于导致CML的分子靶位.到目前为止的实验结果显示,伊马替尼较其他传统疗法,包括干扰素、羟基脲和白消安等,具有更好的疗效.     

复方丹参注射液联合伊马替尼治疗急性淋巴细胞白血病临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合伊马替尼对急性淋巴细胞白血病患者造血及免疫功能的影响。方法：选择70 例急性淋巴细胞白血病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35 例。对照组给予化疗+伊马替尼治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参注射液治疗。比较2 组临床疗效,检测治疗前后血白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（BPC） 计数和血红蛋白（Hb） 水平的变化,检测外周血T 淋巴细胞亚群（CD3+,CD4+,CD8+及CD4+/CD8+） 水平的变化。结果：治疗前,2 组外周血WBC、RBC、BPC 计数及Hb 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组外周血RBC、BPC 计数及Hb 水平较治疗前上升,WBC 计数较治疗前下降（P＜0.05）;且观察组WBC、RBC 及Hb 高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前降低（P＜0.05）,但是观察组降低程度小于对照组（P＜0.05）。结论：复方丹参注射液联合伊马替尼治疗急性淋巴细胞白血病具有较好的疗效,可以有效改善患者骨髓造血功能和免疫功能。     

阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年2月茂名市人民医院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者,依据不同的治疗方案将其分为对照组(n=25)与观察组(n=25),对照组施以紫杉醇联合顺铂的治疗方式,观察组在对照组基础上施以阿帕替尼治疗,分别对患者的病灶缓解情况、治疗前及治疗3个月后的生活质量评分、卡氏评分与不良反应发生情况进行分析比较。结果:治疗前,两组患者的生活质量评分、差异无统计学意义(P 0.05);治疗3个月后,与对照组比较,观察组患者的生活质量评分、卡氏评分明显提升,并且观察组患者的病灶总缓解率明显较高,不良反应发生率明显较低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有显著的临床效果。     

盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的:观察盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性。方法:选取2014年12月至2016年12月在佛山市顺德区第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者,依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛,观察组口服盐酸厄洛替尼。观察其近期疗效以及不良反应。结果:在近期疗效上,观察组远高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸厄洛替尼片治疗晚期NSCLC安全有效,可以作为治疗的选择之一。     

培美曲塞二钠、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效观察

目的:观察培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年1月我院收治的EGFR突变型晚期老年肺腺癌70例作为研究对象,随机分为观察组35例,对照组35例,对照组患者给予培美曲塞与吉非替尼交替使用治疗,观察组患者给予培美曲塞、吉非替尼序贯治疗,比较两组患者近期疗效、远期疗效及不良反应变化。结果:两组患者近期疗效比较,观察组部分缓解及稳定例数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者PFS及OS远期疗效指标比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用治疗EGFR突变型晚期老年肺腺癌,近期疗效及远期疗效良好,临床应用安全性高。     

吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探究吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月~2015年5月青海大学附属医院收治的70例中晚期NSCLC患者作为研究对象,经数字表法将之均分为观察组与对照组各35例,观察组行吉非替尼联合平消胶囊治疗,对照组行单纯吉非替尼治疗。比较两组患者客观疗效、生存质量以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组生存质量改善率显著高于对照组,血清IgG、IgA、IgM显著高于对照组,外周血CD3、CD4~+、CD4~+/CD8~+和CD8~+显著高于对照组,消化道反应发生率显著低于对照组(P0.05);两组治疗有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期NSCLC能有效提高患者的生存质量和免疫功能,减少不良反应发生率。