β-catenin和MMP-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨β连环素（β-catenin）和MMP-2在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测39例肺癌组织及8例正常对照肺组织中β-catenin和MMP-2的表达,并结合临床和病理资料进行分析。结果1．β-catenin和MMP-2在非小细胞肺癌组织中的胞质表达明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0．005）;2．肺鳞癌组织中争catenin的胞质表达低于肺腺癌,胞膜表达高于肺腺癌,差异具有显著性（P=0．02,P=0．041）;3．N1—2肺癌组MMP-2的表达明显高于NO肺癌组,差异具有显著性（P=0．019）;4．非小细胞肺癌细胞β-catenin胞质表达和胞膜表达与MMP-2表达之间不具有相关性（P=0．123）。结论非小细胞肺癌细胞胞质中β-catenin和MMP-2表达明显高于正常人,肺鳞癌组织中β-catenin的胞质表达低于肺腺癌,N1—2肺癌组MMP-2的高表达可能与肺癌转移有关,非小细胞肺癌细胞β-catenin胞质表达和胞膜表达与MMP-2表达之间无相关关系。     

非小细胞肺癌患者血清miR-141及miR-224的表达及其临床意义

目的 探讨miR-141及miR-224在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法 采用RT-PCR检测128例NSCLC患者,60例良性病变患者(良性组)和60例健康体检者(对照组)血清miR-141,miR-224及鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)表达水平,分析miR-141及miR-224表达水平与NSCLC临床病理特征的关系。应用ROC曲线评价miR-141,miR-224及SCC-Ag对NSCLC诊断的灵敏度和特异度,Pearson相关分析NSCLC患者血清miR-141与miR-224,SCC-Ag的相关性。结果 NSCLC组血清miR-141,miR-224及SCC-Ag表达水平均明显高于良性组和对照组[miR-141(2^-ΔΔCt):2.56±0.48 vs 1.08±0.24和1.02±0.21; miR-224(2^-ΔΔCt):3.94±0.82 vs 1.42±0.35和1.26±0.30; SCC-Ag(ng/ml):2.75±1.36 vs 0.64±0.47和0.52±0.24,F=8.719～11.573,均P<0.01]。在NSCLC患者中血清miR-141及miR-224表达水平与病理分期、病理分级及淋巴结转移相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-141,miR-224及SCC-Ag(ng/ml)诊断NSCLC的最佳截值分别为1.84,2.85,2.03,三项联合诊断NSCLC的AUC(0.913)最大,其敏感度和特异度较好,分别为92.5%和82.7%。Pearson相关分析显示,血清miR-141与miR-224,SCC-Ag呈正相关(r=0.782,0.594,均P<0.01),血清miR-224与SCC-Ag呈正相关(r=0.594,P<0.01)。结论 血清miR-141及miR-224在NSCLC患者中明显上调,且与患者的临床病理特征相关,有望作为诊断NSCLC的新型生物标志物。     

非小细胞肺癌患者血清中miR-25的表达水平及筛查价值

目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清miR-25的表达水平,探讨其对NSCLC的筛查价值。方法采集南京军区南京总医院82例未经治疗的NSCLC患者(TNMⅠ期4例、Ⅱ期10例、Ⅲ期11例、Ⅳ期53例及未知者4例)和82例年龄、性别匹配的健康人对照血清样本,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测患者及对照血清miR-25的表达水平,并通过ROC曲线评估血清miR-25对NSCLC的筛查价值。结果 NSCLC患者血清miR-25的表达水平明显高于健康人对照组(0.017±0.028 vs 0.004±0.004,t=4.098,P0.01)。血清miR-25用于筛查NSCLC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.818(95%CI:0.753~0.882),敏感性为70.7%,特异性为80.7%;血清miR-25筛查Ⅰ/Ⅱ期NSCLC患者的AUCROC为0.852(95%CI:0.728~0.976),敏感性和特异性分别为78.6%和87.8%。Logistic回归分析显示,miR-25是NSCLC的独立危险因素(OR=10.84,95%CI:5.07~23.19,P0.01)。结论 NSCLC患者血清中miR-25表达水平升高,有望成为NSCLC辅助筛查的新型分子标志物。     

应用埃克替尼靶向治疗的非小细胞肺癌脑转移患者血清miR-21、miR-125b表达变化及意义

目的探讨血清miR-21、miR-125b对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗后预后的预测价值。方法 100例NSCLC脑转移患者均应用埃克替尼靶向治疗,于病情缓解出院并随访1年,根据随访期间生存情况分为死亡组79例,生存组21例。比较2组年龄、性别、肿瘤直径及靶向治疗前血清miR-21、miR-125b相对表达量;多因素Cox回归分析NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡的影响因素;绘制ROC曲线,评估血清miR-21、miR-125b预测NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡的价值。结果死亡组年龄,性别比例,脑转移瘤多发、吸烟、合并糖尿病、合并高血压、淋巴结转移、内脏转移比率及肿瘤直径与生存组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。死亡组血清miR-21(1.63±0.28)、miR-125b相对表达量(1.36±0.25)均高于生存组(1.01±0.12、0.92±0.10)(t=9.879,P<0.001;t=7.875,P<0.001)。血清miR-21(HR=2.162,95%CI:1.156~4.043,P=0.016)、miR-125b(HR=2.317,95%CI:1.107~4.851,P=0.026)是NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡的影响因素。血清miR-21、miR-125b相对表达量分别以0.980、0.950为最佳截断值,预测NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡的AUC分别为0.703(95%CI:0.588~0.817,P=0.004)、0.720(95%CI:0.585~0.855,P=0.002),灵敏度分别为78.5%、81.0%,特异度分别为52.4%、57.1%;二者联合预测NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡的AUC为0.777(95%CI:0.672~0.882,P<0.001),灵敏度为84.8%,特异度为61.9%。结论血清miR-21、miR-125b表达上调提示NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗后1年内死亡风险增加,二者联合预测NSCLC脑转移患者应用埃克替尼靶向治疗1年内死亡风险有一定价值。     

EGFR与ERβ在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的 分析表皮生长因子受体(EGFR)和雌激素受体β(ERβ)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,以进一步探讨EGFR和ERβ与非小细胞肺癌发生、发展的关系以及二者的相关性.方法 采用MaxVision免疫组化技术检测59例NSCLC石蜡包埋组织中EGFR和ERβ的表达.结果 ① EGFR在NSCLC中的阳性表达率为64.4%(38/59),ERβ在NSCLC中的阳性表达率为45.8%(27/59).在癌旁组织中未见二者表达.② EGFR阳性表达与肿瘤组织的临床分期及有/无淋巴结转移相关,与性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型、分化程度及吸烟状况无关;ERβ阳性表达与NSCLC组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌,与性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度、临床分期、淋巴结转移及吸烟状况无关.③腺癌中EGFR和ERβ阳性表达与鳞癌相比差异显著.结论 本组资料显示,EGFR阳性表达提示预后不良;EGFR和ERβ可能在肺癌,尤其是腺癌的发生发展中发挥协同作用,由此可以通过同时靶向2个信号通路来治疗NSCLC.     

非小细胞肺癌中整合素亚基β5的表达意义及其与VEGF的关系

目的:研究非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中整合素亚基β5表达的生物学意义及其与血管内皮生长因子(VascularEndothelialGrowthFactor,VEGF)的关系。方法:应用免疫组化法检测102例NSCLC中整合素β5和VEGF的表达水平;78例正常肺组织作为对照组。并将整合素β5与VEGF及肿瘤的各种临床病理特征进行统计学分析。结果:102例NSCLC中,83例(81.37%)整合素β5阳性表达,显著高于正常肺组织37.17%的阳性表达率(P<0.05);85例(83.33%)NSCLC中VEGF阳性表达,其中有80例VEGF与整合素β5共同表达,在统计学上具有显著的正相关(P<0.01);整合素β5的表达与肿瘤的大小、淋巴结是否转移呈有相关性,而同患者的性别、年龄、肿瘤的组织学分类、分级无关。结论:整合素β5的表达促进肿瘤血管的形成,为肿瘤的浸润、转移创造条件,临床上可利用整合素β5作为治疗靶点抗血管生成,从而为肿瘤治疗提供新途径。     

miR-544a对非小细胞肺癌细胞系Wnt信号通路抑制因子GSK3β表达的调控作用

摘要：目的：探讨微小RNA-544a(miR-544a)对肺癌干细胞的自我更新能力影响及其可能的机制。 方法：通过生物信息学预测miR-544a的靶向基因,用荧光素酶报告系统及western blot验证其靶向关系;构建稳定表达miR-544a的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系95C和95D,并用荧光定量PCR验证;用肿瘤球悬浮培养实验检测miR-544a在形成肿瘤球中的作用。 结果：生物信息学预测发现,miR-544a可以靶向调节Wnt信号通路的抑制子GSK3β,并通过荧光素酶报告系统得到了验证（F=201.37,P＜0.01）;western blot结果显示,miR-544a可以下调GSK3β的表达,而β-catenin、CD133蛋白表达水平明显上调（F分别为7.73,3.37,9.43,P均＜0.01）;荧光定量PCR结果显示,95C、95D细胞在转染miR-544a后,miR-544a表达水平增高,分别为20.51±0.97、15.16±1.38 (F=418.05,P＜0.01)。肿瘤球悬浮培养实验发现,稳定表达miR-544a的细胞能够反复形成具有肿瘤干细胞特性的肿瘤球。 结论：miR-544a可以通过直接下调GSK3β的表达来激活Wnt信号通路,以维持肺癌干细胞自我更新能力。     

非小细胞肺癌纤维支气管镜活检物中microRNA21的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌纤维支气管镜活检物中microRNA21的表达及意义。方法选取30例非小细胞肺癌患者为病例组,另外选取同期体检的同龄健康人群30例为对照组。实时荧光定量PCR检测microRNA21表达水平。结果病例组microRNA21表达水平显著高于对照组(P0.001);腺癌患者microRNA21表达水平显著高于鳞癌患者(P0.001)。非小细胞肺癌组织中microRNA21表达水平与TNM分期有关(P=0.004),与性别、年龄、分化程度和淋巴转移无关(P0.05)。结论 microRNA21在非小细胞肺癌纤维支气管镜活检物中表达上调,且与病理类型和临床分期相关,可作为肺腺癌的特异性的肿瘤标志物。     

非小细胞肺癌组织中TCF21的表达及意义

目的：检测非小细胞肺癌（NSCLC）中抑癌基因TCF21蛋白的表达情况,探讨其与NSCLC各种临床病理特征间的关系。方法非选择性入组肺癌患者206例（观察组）,其中鳞癌86例、腺癌及腺鳞癌99例、其它非小细胞肺癌21例;非肺癌组60例（对照组）;通过免疫组化（SP法）检测各种组织TCF21表达情况,分析其与患者各项临床指标及预后的关系。结果在观察组中TCF21阳性率明显低于对照组（P〈0.05）。TCF21的低表达、与肿瘤的临床分期、分化程度、淋巴结转移及5年生存率密切相关（P〈0.05）。结论 TCF21基因在NSCLC的发生、发展中起到重要作用,它的功能缺失可能是肺癌发生发展的主要机制之一;TCF21基因的表达情况可以作为NSCLC肿瘤转移和预后的指标。     

CyclinD1与Survivin表达联合检测在判断非小细胞肺癌预后中的价值

目的：探讨cyclin D1和survivin联合表达在判断非小细胞肺癌（NSCLC）预后方面的价值。方法：应用免疫组化法检测73例NSCLC组织中cyclin D1和survivin的表达情况，运用单因素（Log-rank）和多因素（COX比例风险模型）生存分析比较两者以及临床各因素与患者预后之间的关系。结果：（1）cyclin D1和survivin在NSCLC组织中表达的阳性率分别为60．3％和64．4％；（2）Log-rank分析显示分化程度、矿TNM分期、cyclinD1的表达状况、survivin的表达状况与患者的预后相关（P均〈0．05）；（3）COX比例风险模型分析显示矿TNM分期、cyclinD1的表达状况、survivin的表达状况是影响患者预后的独立指标（P均〈0．05）；结论：cyclinD1表达和survivin表达是影响NSCLC患者预后的独立指标，两者的联合检测具有更大的价值。     

miR-200a和YAP1在肺癌的不同表达及病理学意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中miR-200a与Yes相关蛋白1(YAP1)表达量在癌组织和癌旁组织的相关性及其临床病理意义.方法 回顾性选取259例非小细胞肺癌患者术后切除的肿瘤组织及癌旁组织为本次研究对象,采用RT-PCR方法检测并比较患者的miR-200a与YAP1表达量在癌组织和癌旁组织的相关性及其临床...     

晚期非小细胞肺癌患者血液实验指标和病理分期等因素对生存时间的影响分析

目的 探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法 回顾性分析118例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,分析影响其预后的相关因素。结果 ①单因素分析:患者年龄37～79岁,中位值为60岁,低年龄组(≤60岁)和高年龄组(>60岁)中位生存期分别为641天和513天(P=0.015); 纤维蛋白原为1.99～9.99 g/L,中位值为4.00 g/L,低纤维蛋白原组(≤4.00 g/L)和高纤维蛋白原组(>4.00 g/L)中位生存期分别为692天和421天(P=0.005); 病理类型:腺癌、鳞癌、腺鳞癌中位生存期依次递减(P=0.020); PS评分越高,中位生存期越短(P=0.018); 性别、PLRNLR,T/N分期,CYFRA21-1,吸烟对晚期非小细胞肺癌患者生存时间的影响差异无统计学意义。②通过 Cox回归分析进行多因素分析,仅纤维蛋白原为影响晚期非小细胞肺癌预后的独立因素。结论 单因素分析显示年龄、纤维蛋白原、PS评分和病理类型对于晚期非小细胞肺癌预后有影响,且年龄、纤维蛋白原、PS评分与预后生存期呈负相关,腺癌的生存时间较鳞癌和腺鳞癌长; 多因素Cox分析提示纤维蛋白原是影响晚期非小细胞肺癌预后的独立危险因素,且纤维蛋白原越高,预后越差。     

肺癌患者血浆miR-3151 表达水平与临床病理特征的相关性研究

目的　探讨肺癌患者血浆中miR-3151 的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法　收集十堰市太和医院2018 年10 月～ 2019 年10 月确诊的120 例肺癌患者（肺癌组）及同期120 例体检健康者（对照组）的血浆样本,实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）技术检测两组血浆miR-3151 的表达水平,分析血浆miR-3151 的表达与肺癌患者临床病理特征的关系。受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve,ROC）用以评估血浆miR-3151 单独及联合细胞角蛋白19 片段（cytokeratin-19 fragment,CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（neuronspecificenolase,NSE）和癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）对肺癌的诊断价值。结果　肺癌组血浆miR-3151（nmol/L）显著高于对照组[86.356（19.893,305.155）vs 8.871（4.620,14.037）],差异有统计学意义（Z=-10.039,P ＜ 0.001）。血浆miR-3151 的表达上调与肺癌患者淋巴结转移（Z=-2.336,P=0.019）和临床分期（Z=-2.628,P=0.009）相关。血浆miR-3151,CYFRA21-1,NSE 及CEA 单独用于诊断肺癌的曲线下面积（area under the cure,AUC）分别为0.875（95%CI:0.830 ～ 0.919）,0.704（95%CI:0.639 ～ 0.770）,0.769（95%CI:0.707 ～ 0.830）和0.632（95%CI:0.562 ～ 0.702）,当miR-3151 联合NSE 时,诊断肺癌的AUC 增加至0.909（95%CI:0.872 ～ 0.946）,较单独诊断时有明显提高。结论　miR-3151 在肺癌患者血浆中表达上调,与肿瘤进展相关,有成为肺癌诊断标志物的潜能。     

外泌体miRNA-21对非小细胞肺癌风险预测价值的研究

目的探讨外周血中外泌体miRNA-21、EGFR基因突变、肺癌相关肿瘤标志物CEA、SCCA、CYFRA21-1在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)风险预测中的价值。方法选取2017年6月至11月于河南省肿瘤医院确诊NSCLC患者30例为实验组和来河南中医药大学第一附属医院健康体检正常人30例为对照组,采集其外周血样本5mL,取血清样本进行外泌体提取;采用qRT-PCR检测血清样本中外泌体miRNA-21表达量;采用液态芯片分析系统检测血清样本中肿瘤标志物CEA、SCCA、CYFRA21-1含量;采用数字PCR技术检测血清样本中肺癌驱动基因EGFR突变情况。结果 NSCLC组外泌体miRNA-21表达量为119.6498.35,正常人组外泌体miRNA-21表达量为39.1034.12,差异有统计学意义(P0.05),行ROC曲线计算该指标对NSCLC的诊断价值,曲线下面积为87.6%;NSCLC组EGFR基因突变率为43.3%,正常人组EGFR基因无突变,通过EGFR基因是否突变对NSCLC进行风险预测,特异性为100%,敏感性为43.3%;通过绘制ROC曲线,CEA、SCCA、CYFRA21-1曲线下面积分别为52.1%、65.0%、60.9%,诊断效能较低,但如果三项指标联合诊断,曲线下面积显著提高至77.3%,但仍低于血清外泌体miRNA-21的86.7%。结论外泌体miRNA-21具有较高的NSCLC风险预测价值,而EGFR基因突变、肺癌相关肿瘤标志物的NSCLC风险预测价值相对较低。     

β-catenin在白血病细胞系中表达的研究

本研究检测β-catenin在白血病/淋巴瘤细胞系中的表达,探讨其与白血病的关系。采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学和Western blot的方法检测β-catenin在白血病细胞系中的表达。结果表明:白血病细胞系中β-catenin在转录水平上有广泛表达,其中:在U937、KG1a、Jurkat、K562、Namalwa细胞中存在极高表达;在HEL、HUT78、Raji、Daudi、CEM中有中等表达;而在LCL-H、HL-60、NB4、J6-1、Ramos细胞中β-cateninmRNA呈相对较低水平的表达。蛋白表达水平与mRNA表达水平结果一致。所检测的细胞系中,胞核中均可见β-catenin的表达,但程度不一;在U937、K562、KG1a和Jurkat细胞的胞核内可见大量分布。结论:β-catenin作为WNT/β-catenin信号转导途径中重要的"调节子",其在白血病细胞中的过量表达提示WNT/β-catenin信号转导途径可能在白血病细胞中有异常激活。     

血清miR-134-5p和趋化因子20对非小细胞肺癌患者肺癌根治术后复发转移的预测价值

目的观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者血清miR-134-5p和趋化因子20(chemokine 20, CCL20)表达情况,探讨其与肺癌根治术后复发转移的关系。方法 110例NSCLC患者为NSCLC组,均行肺癌根治术治疗,50例同期体检健康者为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测术前2组血清miR-134-5p相对表达量,采用ELISA法检测术前2组血清CCL20水平,比较2组血清miR-134-5p相对表达量、CCL20水平。采用Pearson线性相关性分析NSCLC患者血清CCL20水平与miR-134-5p相对表达量的相关性;比较不同临床病理特征的NSCLC患者血清miR-134-5p相对表达量、CCL20水平。术后随访3年,失访5例,根据随访期间复发转移发生情况分为复发转移组70例,未复发转移组35例。绘制ROC曲线,计算术前血清miR-134-5p相对表达量、CCL20水平预测NSCLC患者术后复发转移的最佳截断值,评估血清CCL20水平、miR-134-5p相对表达量单独及联合检测对NSCLC患者术后复发转移的预...     

microRNA-21与SIRT1在非小细胞肺癌患者中的表达及其意义

目的 研究microRNA-21与SIRT1在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及其与临床特征、预后的关系.方法 选择2010年1月至2011年5月32例原发性NSCLC患者,收集每例患者的癌组织和对应癌旁组织标本.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析组织标本中microRNA-21的表达,免疫组化法检测组织标本中SIRT1的表达.microRNA-21与SIRT1表达的关系采用spearmen相关性分析.以癌组织SIRT1及microRNA-21表达量的中位值为界,分别分为高microRNA-21、SIRT1表达组及低microRNA-21、SIRT1表达组,分析microRNA-21与SIRT1与NSCLC临床病理学特征及预后的关系.所有患者均获随访,中位随访时间16个月(6～31个月).结果 癌组织中microRNA-21表达量的中位值为4.66(0.16 ～7.97),癌旁组织microRNA-21表达量的中位值为2.44(0.14 ～5.93),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).microRNA-21与SIRT1表达呈正相关(r=0.684,P＜0.05).癌组织中SIRT1的阳性表达率为62.5％(39.1％ ～76.5％),癌旁组织中SIRT1的阳性表达率为42.3％ (25.0％ ～ 54.0％),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).microRNA-21表达水平与患者年龄、性别、组织类型、分化程度无关(P均＞0.05),而与肿瘤大小、分期以及淋巴结转移情况有相关性(P均＜ 0.05).SIRT1表达水平与患者年龄、性别、组织类型、分化程度及淋巴转移情况无关(P均＞0.05),但与肿瘤大小、分期有相关性(P ＜0.05,P＜0.01).microRNA-21高、低表达组患者的中位生存时间分别为16、24个月,差异有统计学意义(P＜0.05).SIRT1高、低表达组患者的中位生存时间分别为13、20个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 microRNA-21和SIRT1与NSCLC的发生、发展有关,可作为NSCLC诊断和预后评价的指标.     

非小细胞肺癌患者血浆miR-520f，miR-143-3p表达与病理特征和预后的相关性研究

目的　探讨血浆微小核糖核酸（ micro RNA,miRNA）-520f和 miR-143-3p表达与非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer,NSCLC）患者病理特征和预后的关系。方法　选择 2015年 1月～ 2017年 1月南通市肿瘤医院收治的 81例首次确诊 NSCLC患者（ NSCLC组）和 62例体检正常者（对照组）。均采集外周血浆,采用实时荧光定量 PCR (qRT-PCR)检测 miR-520f和 miR-143-3p表达,分析 miR-520f和 miR-143-3p表达与 NSCLC临床病理特征的关系。以随访期间肿瘤复发、远处转移、死亡为终点事件, Kaplan-Meier和 COX回归分析 miR-520f和 miR-143-3p表达与 NSCLC患者预后的关系。结果　NSCLC组血浆 miR-520f（1.82±0.32）,miR-143-3p（0.35±0.06）表达低于对照组（ 2.51±0.49,0.94±0.11）,差异均有统计学意义（ t =10.160,40.986,均 P＜ 0.05）。miR-520f表达与 NSCLC患者 TNM分期、淋巴结转移有关（ t=4.335, 4.983,均 P＜ 0.05）,miR-143-3p表达与分化程度、 TNM分期和淋巴转移有关（ t =5.035, 3.349, 7.604,均 P＜ 0.05）,差异均有统计学意义。 Kaplan-Meier生存分析结果显示低 miR-520f（58.97%,76.92%)和 miR-143-3p（58.33%,75.00%）表达, NSCLC患者无疾病进展（ progression-free survival,PFS)与总体生存（ overall survival,OS）生存率低于高 miR-520f表达（ 90.48%,95.24%）和高 miR-143-3p表达（ 88.89%,95.56%）,差异均有统计学意义（Log Rank χ2=9.270,5.303,P=0.02,0.021;Log Rnakχ2=9.079,6.857,P=0.003,0.009）。淋巴结转移（OR=1.680, 95%CI:1.423～ 1.956）,miR-520f（OR=1.836,95%CI:1.658～ 2.358）,miR-143-3p（OR=2.169,95%CI:2.015～ 3.959）与 NSCLC不良预后有关（均 P＜ 0.05）。结论　miR-520f和 miR-143-3p在 NSCLC患者中表达降低,且与 NSCLC细胞恶性增殖和侵袭行为以及 NSCLC患者不良预后有关。     

非小细胞肺癌患者血清铁蛋白表达水平及其对微血管侵犯预测价值研究

目的 探讨血清铁蛋白对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)的预测价值。方法 纳入2020年1月～2021年12月在武警四川省总队医院接受根治性手术治疗的109例NSCLC患者作为研究对象,按术后病理检查结果是否并发MVI分为MVI组(n=46,42.20%)和N-MVI组(n=63,57.80%),比较两组患者一般临床病理资料以及血清铁蛋白表达水平的差异,多因素Logistic回归分析评估血清铁蛋白对NSCLC患者并发MVI的预测价值,对血清铁蛋白与患者临床病理特征进行Person相关性分析。绘制血清铁蛋白以及其他独立预测因素预测NSCLC患者并发MVI的ROC曲线和决策曲线,进一步分析其预测效能和净收益率。结果MVI组患者肿瘤直径5.92(3.12,7.65)cm,癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)73.91±9.25ng/ml,糖类抗原125(sugar antigen 125,CA125)68.92±10.21U/ml以及铁蛋白678...     

联合检测CXCR4与E-Cad在非小细胞肺癌中的表达与脑转移的相关性研究

目的研究联合检测CXCR4与E_Cad在非小细胞肺癌中的表达与脑转移的相关性。方法选取2011年1月~2015年1月在我院就诊的NSCLC患者121例,将其分为转移组74例和非脑转移组47例。取患者肿瘤组织标本,采用免疫组化SP法检测研究对象肿瘤组织中CXCR4及E-cad的表达水平。随访并记录其生存时间及6、12月的生存率。结果 CXCR4高表达水平及E-cad低表达水平是导致非小细胞肺癌患者发生脑转移的高危因素,差异均有统计学意义(P0.05)。结论趋化因子受体CXCR4在NSCLC患者脑转移中均存在过度表达,E-cad在NSCLC患者脑转移中均存在过低表达,CXCR4及E-cad的表达可以预测非小细胞肺癌患者发生脑转移的风险;CXCR4信号轴、E-cad可能在NSCLC特异性脑转移中起到一定的趋化作用。