健脾益肾法治疗特发性矮小症对患儿血清生长激素及身高的影响

目的：探讨健脾益肾法治疗特发性矮小症（ISS）对患儿血清生长激素及身高的影响。方法：选取上饶市妇幼保健院2020年3月至2021年11月收治的120例ISS患儿,按照随机数字表法分成两组,每组患儿60例。对照组患儿仅使用重组人生长激素治疗,观察组患儿则在对照组基础上加用健脾益肾法治疗,均持续治疗12个月,比较两组患儿治疗前后血清胰岛素样生长因子–1(IGF–1)、胰岛素生长因子结合蛋白–3(IGFBP–3)水平变化,比较两组患儿治疗6个月时、12个月时身高、骨龄变化量情况,记录两组患儿不良反应情况。结果：观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患儿治疗6个月、12个月后的主症、次症及中医证候总积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患儿治疗后血清IGF–1、IGFBP–3水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：健脾益肾法治疗ISS能够增长体内生长激素水平,促进骨骼发育,恢复患儿身高正常增长,安全性较满足临床要求。     

重组人生长激素治疗特发性矮小症对患儿IGF-1水平及体质指数的影响

目的:研究重组人生长激素治疗特发性矮小症对患儿IGF-1水平及体质指数的影响。方法:选择我院接收的特发性矮小症患儿85例作为研究对象,抽签法分观察组(43例,重组人生长激素治疗)与对照组(42例,常规治疗),比较两组IGF-1水平、体质量与不良反应。结果:观察组体质量较对照组高,IGF-1水平较对照组高,P0.05(具统计学差异);两组不良反应发生率无差异,P0.05。结论:对特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗能提高体质量与IGF-1水平,无副作用且安全性高,值得推荐。     

辨证论治联合重组人生长激素治疗矮小症临床研究

目的:观察辨证论治联合重组人生长激素治疗矮小症患儿的临床疗效,并对其安全性进行分析。方法:将82例特发性矮小症患儿纳为本研究对象,通过随机分组将患儿分为观察组与对照组各41例。对照组接受常规治疗,观察组接受辨证论治联合重组人生长激素治疗,治疗时间持续1年。对比2组生长速率、骨龄增加速率以及并发症发生率间的差异。结果:观察组生长速率及骨龄增加速率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为4.88%,低于对照组29.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:辨证论治联合重组人生长激素治疗矮小症患儿的临床疗效显著,安全性能较高。     

SGA 矮小症患儿应用不同剂量 rhGH 治疗 对其血清指标的影响

〔摘 要〕 目的：探讨小于胎龄儿（SGA）矮小症患儿应用不同剂量重组人生长激素（rhGH）治疗的临床效果。 方法：选取 2017 年 3 月至 2020 年 6 月在南平市妇幼保健院接受诊疗的 62 例 SGA 矮小症患儿,根据随机数字表法分为对照组与 观察组,各 31 例,对照组采用低剂量（0.15 IU·kg-1 ·d-1）rhGH 治疗,观察组采用高剂量（0.2 IU·kg-1 ·d-1）rhGH 治疗, 比较两组患儿治疗前后临床恢复情况、胰岛素样生长因子 1（IGF–1）、重组人胰岛素样生长因子结合蛋白 –3（IGF–Bp3） 水平变化情况,并比较评估不良发应发生情况。 结果：治疗 1 年后,观察组患儿生长速率（GR）、预测成年身高（PAH） 明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 6 个月和治疗 1 年后,两组患儿的 IGF–1、IGF–Bp3 水平均较 治疗前有所提高,且与对照组相比较,观察组 IGF–1、IGF–Bp3 水平明显更高,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组治疗期间的不良反应发生率为 16.13 %,对照组不良反应发生率为 9.68 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：应用 高剂量 rhGH 治疗 SGA 矮小症患儿能够显著提高其生长速率及身体素质,并尽可能促进其血清 IGF–1、IGF–Bp3 指标达到 各年龄段相关标准,保障患儿正常发育,且不会增加不良发应发生率,具有一定的安全性。     

调运枢纽推拿术联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响

目的:探讨基于经络腧穴理论的“调运枢纽”推拿术联合重组人生长激素治疗对矮小症患儿的生长发育影响的研究。方法:160例矮小症患儿作为研究对象,随机分为观察组80例和对照组80例。对照组采用药物治疗,观察组接受基于经络腧穴理论的“调运枢纽”推拿术治疗。比较治疗后生长指标及甲状腺功能,检测并比较血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,观察不良反应发生情况。结果:与对照组比,观察组患儿体重明显增加,身高增加差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿身高标准差及生长速率均有增高,观察组3个月后较对照组身高SDS改变明显,生长速率显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后血清IGF-1均有增加,观察组患儿血清IGF-1、IGFBP-3水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组仅一例患儿出现轻微眼睑浮肿,1周后自行消失。结论:基于经络腧穴理论的“调运枢纽”推拿术联合药物治疗矮小症患儿临床效果较好。     

健脾益肾法联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对血清IGF-1、IGFBP-3表达的影响

目的观察健脾益肾法联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达的影响。方法将40例特发性矮小症患者随机分为2组,对照组采用重组人生长激素治疗,实验组在对照组治疗基础上联合健脾益肾法治疗。分别记录2组治疗6个月、12个月后的身高,体质量以及0~6个月、6~12个月的身高增长量和骨龄变化量,检测治疗前后血清IGF-1、IGFBP-3和碱性磷酸酶(ALP)水平,比较2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后身高和体质量均有明显改善(P均0.05),且实验组改善情况优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IGF-1和IGFBP-3、ALP水平均明显高于治疗前(P均0.05),且实验组IGF-1、IGFBP-3水平明显高于对照组(P均0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论健脾益肾法联合重组人生长激素治疗特发性矮小症可以有效促进身高和体质量增加,同时改善血清IGF-1和IGFBP-3水平,效果显著,值得推广应用。     

葡萄糖酸钙联合rhGH治疗少儿特发性矮小症的疗效

目的：探讨葡萄糖酸钙联合重组人生长激素（rhGH）治疗少儿特发性矮小症的疗效。方法：选取2020年3月至2021年9月期间于商丘市第三人民医院诊治的80例特发性矮小症患儿，随机将其分为对照组40例，观察组40例。对照组患儿给予rhGH治疗，观察组患儿给予葡萄糖酸钙联合rhGH进行治疗，比较两组患儿治疗前后生长指标、骨代谢指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患儿治疗12个月后身高高于对照组，生长速率快于对照组，骨龄大于对照组，差异均具有统计学意义（P <0.05）；观察组患儿治疗12个月后血清骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、骨钙素（OC）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ICTP）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）水平均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患儿治疗12个月期间均未发生严重不良反应。结论：在特发性矮小症患儿中给予葡萄糖酸钙联合rhGH治疗，可促进患儿生长，有效提高患儿骨龄，改善其骨代谢水平。     

健脾补肾法对矮小症儿童血清生长发育指标水平的影响

目的 观察自制健脾补肾法结合重组人生长激素（rh GH）对矮小症儿童生长发育及血清生长激素（GH）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)和25羟基维生素D[25(OH)D]水平的影响。方法 选取发病原因相近的矮小症儿童100例，随机分为对照组和观察组，各50例，对照组给予重组人生长激素常规治疗，观察组用健脾补肾法结合重组人生长激素治疗，2组患者均连续治疗6个月后随访；分别记录2组患者治疗前后身高及体质量变化，用化学发光法检测治疗前后血清GH、IGF、IGFBP-3、25(OH)D含量，统计治疗前后各指标检测结果是否有显著性差异。结果 治疗后2组患者的身高、体质量均较治疗前显著增加（P <0.05），血清GH、IGF、IGFBP-3、25(OH)D含量较治疗前显著增加（P <0.05）；且观察组患者身高、体质量及IGF、IGFBP-3增加显著高于治疗前及同期对照组（P <0.05）。结论 中西医结合治疗矮小症较单纯应用重组人生长激素治疗效果好，能明显提高血清GH、IGF、IGFBP-3和25(OH)D水平，以更好地促进矮小症患者...     

中医生长贴联合训练操治疗特发性矮小症临床研究

目的：观察中医生长贴联合训练操治疗特发性矮小症的临床疗效。方法：选取82 例特发性矮小症患儿作回顾性分析,并根据不同治疗方法分为观察组和对照组各41 例。对照组给予常规饮食指导和维生素D、甘草锌颗粒治疗,观察组在对照组的基础上采用生长贴、训练操治疗。3 个月为1 个疗程,共治疗2 个疗程。比较2 组临床疗效、不良反应、身高增长值及生长速度、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1） 及胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3） 水平。结果：观察组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组身高增长值、生长速度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗3、6 个月后,2 组身高增长值、生长速度明显高于治疗前（P＜0.05）,且观察组相同时间点的身高增长值、生长速度均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血清IGF-1、IGFBP-3 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IGF-1、IGFBP-3 水平明显高于治疗前（P＜0.05）,且观察组IGF-1、IGFBP-3 水平明显高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗期间均未出现明显不良反应。结论：在常规饮食指导和维生素D、甘草锌颗粒治疗的基础上,采用生长贴联合训练操干预特发性矮小症,可促进患儿身高增长,加快生长速度,且无明显不良反应。     

重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的效果

〔摘 要〕 目的：探讨重组人生长激素（rhGH）对青春期前特发性矮小症（ISS）患儿的疗效。方法：回顾性分析惠州市 第三人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月收治的青春期前 ISS 患儿 80 例的临床资料,根据患儿家属意愿,采用常规干预的 33 例患儿设为对照组,在此基础上采用 rhGH 治疗的 47 例患儿设为观察组,比较两组治疗效果。结果：治疗前,两组患儿 体质量、身高、骨龄、年生长速率（GV）及胰岛素样生长因子 1（IGF–1）、25– 羟维生素 D〔25（OH）D〕、骨钙素（OC） 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 12 个月后,两组患儿体质量、身高、骨龄、GV 及 IGF–1、25（OH）D、 OC 水平均高于治疗前,且观察组体质量、身高、GV 及 IGF–1、25（OH）D、OC 水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,而两组骨龄无统计学差异（P ＞ 0.05）。结论：青春期前 ISS 患儿应用 rhGH 治疗可明显促进骨形成,促进 患儿身高增长,短期内对骨龄无明显影响,安全性较高。     

中药辨证内服联合穴位贴敷治疗特发性矮小症临床研究

目的：观察中药辨证内服联合穴位贴敷治疗特发性矮小症患儿的临床疗效。方法：将70 例特发性矮小症患儿按随机数字表法分为对照组和中医组,每组35 例;2 组患儿均给予运动训练和睡眠指导,对照组给予五维赖氨酸颗粒治疗;中医组进行辨证分型论治,包括中药内服和穴位贴敷;3 个月为1 个疗程,共治疗2 个疗程,观察比较2 组患儿治疗前后身高、体质量、骨龄变化,评价其总体临床疗效及安全性。结果：总有效率中医组为85.71%,对照组为62.86%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患儿身高、体质量及骨龄均较治疗前有明显增长（P＜0.05）;且中医组患儿身高、体质量明显高于对照组（P＜0.05）。治疗过程中对照组未见不良反应,观察组出现贴敷部位皮肤红肿2 例;2 组不良反应率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用中药内服联合穴位贴敷辨证治疗特发性矮小症,能够明显促进患儿身高和体质量增长,且治疗用药相对安全。     

运动联合补中助长颗粒治疗特发性矮小症临床研究

目的：观察运动联合补中助长颗粒治疗特发性矮小症 （ISS） 的临床疗效。方法：将 76 例 ISS 患儿随机分为观察组和对照组各 38 例。对照组给予口服补中助长颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合中等强度舒展性运动治疗,2 组均治疗 12 个 月。比较 2 组身高、身高增长速度 （GV）、身高落后标准差 （HtSDS）、体质量指数 （BMI）、年龄/骨龄 （CA/BA） 及血清生长激素峰值（GHP）、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白 3（IGFBP3）水平,观察治疗期间不良反应发生率。结果：治疗 12 个月,观察组 HtSDS 大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 6 个月、12 个月,观察组 GV 大于对照组,血清 IGF-1、IGFBP3 水平均高于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）;2 组身高、BMI、CA/BA 及血清 GHP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。2 组治疗期间均无不良反应发生。结论：运动联合补中助长颗粒能有效促进 ISS 患儿生长,其作用机制可能与促进血清 IGF-1、IGFBP3 水平升高有关,临床使用安全。     

参龟助长颗粒治疗特发性矮小症临床研究

目的:观察参龟助长颗粒治疗特发性矮小症的临床疗效,探讨参龟助长颗粒治疗矮身材儿童的作用机制。方法:采取分组随机平行对照临床研究方法,将特发性矮小症儿童106例分为治疗组、对照组各53例。观察2组儿童治疗前后临床疗效、促生长及血清免疫球蛋白变化情况。结果:总有效率治疗组为81.13%,与对照组的58.49%比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组Ht SDS、GV、△PAH、证候总积分、免疫球蛋白治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),对照组Ht SDS、GV、△PAH、Ig A、Ig G治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),证候总积分、Ig M治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后Ht SDS、GV、△PAH治疗组较对照组改善明显(P0.05);证候总积分治疗组改善优于对照组(P0.01)。结论:参龟助长颗粒可促进特发性矮小症患儿的生长,增加食欲、体重,提高免疫球蛋白。     

健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清IGF-1、Ghrelin的影响

目的：探讨健脾助长汤联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、生长激素释放肽（Ghrelin）的影响。方法：选取2021年3—9月本院收治的特发性矮小症患儿84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用重组人生长激素治疗,观察组联合健脾助长汤治疗。比较两组治疗前、后生长发育指标,血清IGF-1、Ghrelin水平及不良反应发生率。结果：治疗6个月,观察组身高、年生长速度及骨龄分别为（129.66±7.89）cm、（9.76±2.65）cm/年、（7.85±0.72）岁,均高于对照组的（125.11±7.63）cm、（8.33±2.51）cm/年、（7.33±0.67）岁（t=2.687、2.539,3.426,P<0.05）;治疗1年,观察组血清IGF-1(316.43±52.45)μg/L,高于对照组的（275.30±47.58）ng/mL(t=3.764,P<0.05),Ghrelin(3.67±0.51)ng/mL,低于对照组的（4.55±0.63）ng/mL(t=7.036,P<0.05);两组不良反应发生率...     

针刺四缝穴合消积理脾法对30例矮小症患儿胰岛素样生长因子和身高的影响

目的:观察针刺四缝穴配合消积理脾方对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子和身高、骨龄等的影响。方法:将生长激素激发试验确定特发性矮小症患儿60例,随机分成2组.治疗组针刺四缝穴,同时配合消积理脾的中药口服;对照组口服赖氨酸肌醇维生素B12并补锌治疗。2组每6月观察小儿血清胰岛素样生长因子和身高的变化,同时观察患儿的食欲、睡眠、面色和骨龄变化,历时1年。结果:治疗1年后,2组临床疗效总有效率比较,差异有显著性意义（P<0.05）。经1年治疗后,2组胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）,均有不同程度的改变,治疗组治疗前后比较,差异均有显著性意义（P<0.05）,对照组治疗前后比较,差异无显著性意义（P>0.05）。身高（年生长速率）治疗组各年龄段较对照组增快,差异有显著性意义（P<0.05）;2组对骨龄的影响都不明显,均未加速骨龄的愈合,911岁儿童治疗组骨龄的增长速率一定程度上受到了抑制,却没有抑制身高的增长。结论:对部分生长激素缺乏而且骨龄偏小的矮小症患儿,针刺四缝穴配合消积理脾法可以改善其胰岛素样生长因子的缺乏,促进生长速率,而不加速骨龄的愈合。     

稳心颗粒配合小剂量胺碘酮对小儿心律失常疗效及Q–T离散度的影响

目的:观察稳心颗粒配合小剂量胺碘酮对小儿心律失常疗效及QT离散度的影响。方法:选取河南省儿童医院2015年1月至2016年2月收治的心律失常患儿104例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组(各52例),其中对照组给予小剂量胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上配合稳心颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、Q–T离散度(Q–Td)以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率94.23%显著高于对照组78.85%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者最大Q–T值(Q–Tmax)、最小Q–T值(Q–Tmin)显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者Q–Td显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率7.69%显著低于对照组23.08%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒配合小剂量胺碘酮可有效降低心律失常患儿Q–T离散度和不良反应发生率,提高临床疗效。     

生长激素治疗矮小症患儿的疗效及对甲状腺功能的影响

目的:探析生长激素治疗矮小症患儿的疗效及对甲状腺功能的影响。方法:选取2017年2月至2018年12月郑州颐和医院收治的矮小症患儿36例为研究对象。所有患儿均进行生长激素治疗。比较治疗前后患儿的促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲状腺原胺酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和FT3/FT4的变化情况、患儿的身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)和患儿生长速率(GV)的变化情况以及患儿的血骨钙素(OC)水平变化情况和骨龄的情况。结果:治疗后,所有患儿的Ht、HtSDS和GV均高于治疗前,同时患儿的FT3和FT3/FT4以及OC水平的变化情况也均高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),且骨龄、TSH和FT4与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生长激素治疗矮小症患儿,对甲状腺功能有着一定程度上的影响,能有效促进患儿身高增长。     

四君子汤加减联合重组人生长激素对特发性矮小症的临床研究

目的探讨四君子汤加减联合重组人生长激素(rhGH)对脾肾两虚型特发性矮小症患儿的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年4月我院收治的78例特发性矮小症患儿,按随机数字表法分为A组(39例)和B组(39例)。A组予以rhGH皮下注射,B组在此基础上予以四君子汤加减。比较6个月后不同组临床疗效。结果治疗后B组患儿身高、体质量、生长速度和骨龄变化程度均明显高于A组(P0.05);2组患儿治疗后IGF-1和IGFBP-3改善情况均明显高于治疗前(P0.05),B组患儿胰岛素生长因子-1(IGF-1)和胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)均明显高于A组(P0.05);B组患儿消化系统和呼吸系统疾病发生率均明显低于A组(P0.05)。结论四君子汤加减联合重组人生长激素对特发性矮小症患儿近期疗效较好,能提高患儿IGF-1和IGFBP-3水平,加快患儿生长速度。     

补中助长颗粒治疗学龄前ISS伴厌食症的疗效观察

目的观察补中助长颗粒治疗学龄前特发性矮身材(ISS)伴厌食症的临床疗效。方法将56例学龄前ISS伴厌食症患儿随机分为观察组和对照组各28例,观察组给予补中助长颗粒口服,对照组给予赖氨酸维B12颗粒口服。分别比较组内、组间治疗6月、12月患儿身高(H)、身高增长速度(GV)、身高落后标准差(Ht SDS)、体重指数(BMI)、年龄/骨龄(CA/BA)、预测成人身高(PAH);比较治疗前和治疗6月、12月患儿血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激素激发试验所得生长激素峰值(GHP)的变化。制定简易厌食症候表,比较治疗12月后两组患儿厌食症状改善情况。结果治疗期间两组患儿H、BMI、CA/BA比较无统计学意义(P0.05)。治疗12月后,观察组GV、PAH高于对照组,观察组Ht SDS低于对照组,观察组患儿血清IGF-1高于对照组,二者比较均具有显著性差异(P0.05);观察组总有效率高于对照组,二者比较统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患儿GHP比较无统计学意义(P0.05)。结论补中助长颗粒在促进ISS患儿生长、改善患儿厌食症状方面优于赖氨酸维B12颗粒,促进ISS患儿血清IGF-1的表达可能是其作用机制之一。     

宫炎平胶囊联合左氧氟沙星治疗CPID的效果

目的:探讨宫炎平胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎(CPID)的临床效果。方法:回顾性分析2017年3月至2019年8月舞钢市卫生学校门诊部收治的CPID患者121例,采用左氧氟沙星治疗的60例作为对照组,采用宫炎平胶囊联合左氧氟沙星治疗的61例作为观察组。比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后炎症改善情况〔血清白细胞介素–1β(IL–1β)、单核细胞趋化蛋白–1(MCP–1)〕水平、盆腔病理改善情况(炎症包块直径、盆腔积液量)。结果:观察组总有效率较对照组高;治疗后观察组血清IL–1β、MCP–1水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组炎症包块直径、盆腔积液量低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宫炎平胶囊联合左氧氟沙星治疗CPID疗效显著,能进一步缓解炎症反应,促进盆腔炎症吸收,且不增加不良反应发生风险。