白灵胶囊联合308准分子激光治疗白癜风的疗效观察

探讨百灵胶囊联合308nm准分子激光治疗的疗效。选取2014年8月~2015年4月本院收治的70例白癜风患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各35例。观察组患者采用308nm准分子激光联合百灵胶囊治疗,对照组单纯采用308nm准分子激光治疗,观察两组患者治疗效果,并评估两组安全性。观察组白癜风治疗总有效率(91.43%)显著高于对照组(74.29%),组间差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率(17.14%)显著低于对照组(28.57%),组间差异显著(P<0.05)。白癜风患者采用百灵胶囊联合308nm准分子激光治疗方案治疗效果可靠,且不良反应较少,值得推广使用。     

308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗头面部白癜风的疗效观察

目的:评价308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗头面部白癜风的疗效及安全性。方法:87例白癜风患者随机分成两组,308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏组,对照组为单用308nm准分子激光照射。结果:治疗组的显效率86.5%,对照组的显效率62.5%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗头面部白癜风疗效好、安全性高。     

他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗局限型白癜风疗效观察

目的:分析他克莫司与卡泊三醇联合308 nm准分子激光照射治疗局限型白癜风患者的疗效。方法:选取2015年10月～2017年12月我院收治的局限型白癜风患者106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组采用308 nm准分子激光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上采用他克莫司+卡泊三醇治疗。观察并对比两组治疗总有效率、复发率及治疗前后症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率96.23%,高于对照组的81.13%(P0.05);治疗3个疗程后,观察组PASI及VASI评分低于对照组,色素积分高于对照组(P0.05);随访6个月,观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:他克莫司与卡泊三醇联合308 nm准分子激光照射治疗局限型白癜风患者疗效显著,可有效减轻症状,降低复发率。     

308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效。方法选取我院2016年2月～2017年2月收治的96例斑块状银屑病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予他克莫司乳膏,观察组给予308nm准分子激光联合他克莫司治疗,观察两组治疗效果、皮损改善情况及生活质量差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组PASI评分及DLQI评分均明显降低,且观察组各评分均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论 308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病疗效显著,可有效提高疗效,促进皮损消退,提高患者生活质量。     

火针联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效及其对白斑面积的影响

目的探讨火针联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效及其对白斑面积的影响。方法按随机数字表将某院2017年7月至2019年1月确诊的120例白癜风患者分为两组,每组60例,对照组予308 nm准分子激光治疗,观察组增加火针治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效、白斑复色率和安全性。结果观察组治疗后总有效率86.67%高于对照组的71.67%(P0.05);观察组治疗第1个月末、2个月末、3个月末的白斑复色率均高于对照组(P0.001);观察组不良反应率3.33%与对照组6.67%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论火针联合308 nm准分子激光能够显著缓解白癜风患者的临床症状,提高白斑复色率,安全可靠。     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的疗效

目的探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法选取2016年1月至2018年12月沈阳市第七人民医院收治的500例寻常型白癜风患者,按照简单随机化方法分为两组:对照组和观察组,每组各250例。对照组患者予以308 nm准分子激光治疗,观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷片。比较两组患者的临床疗效,外周血Th17/Treg亚群(CD3+CD8^-IL-17A^+Th17、CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg)水平血清巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、干细胞因子(SCF)水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的显效率(92.40%)明显高于对照组(76.00%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者CD3^+CD8^-IL-17A+Th17水平(0.76%±0.25%)低于对照组(0.88%±0.30%),CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg(0.88%±0.30%)水平高于对照组(0.09%±0.03%)差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者MIF、ICAM-1水平(20.23±6.34μg/L,327.83±26.73 ng/ml)均低于对照组(25.83±7.59μg/L,408.62±32.04 ng/ml)差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ET-1、SCF水平(753.32±91.08 pg/ml,378.49±35.22pg/ml)均高于对照组的(701.85±80.31pg/ml,345.28±30.94pg/ml),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率(9.60%)与对照组(10.80%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风疗效显著,其机制可能与纠正外周血Th17/Treg紊乱、下调MIF和ICAM-1表达、上调ET-1和SCF有关。     

外用曲伏前列素联合308 nm准分子激光治疗节段型白癜风疗效分析

目的探讨外用曲伏前列素联合308nm准分子激光治疗头面部稳定期节段型白癜风的临床效果。方法稳定期节段型白癜风患者41例随机分为观察组21例和对照组20例,观察组采用曲伏前列素滴眼液外用,1次/d,联合308nm准分子激光,1~2次/周;对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,1~2次/周;每周评价疗效,以累计照射24次或曲伏前列素滴眼液外用4个月为观察终点,比较2组治疗显效率、有效率、起效时间及不良反应情况。结果观察组治疗显效率(61.90%)高于对照组(30.00%)(P0.05),有效率(95.23%)与对照组(90.00%)比较差异无统计学意义(P0.05);观察组起效时间[(6.05±1.15)周]早于对照组[(6.95±1.40)周](P0.05);观察组2例治疗部位轻微潮红及灼热感,2例非治疗部位出现淡灰色色素沉着。结论外用曲伏前列素联合308nm准分子激光治疗头面部稳定期节段型白癜风疗效良好,起效时间较单用308nm准分子激光治疗缩短,短期不良反应较少。     

复方甘草酸苷片联合中药及NB-UVB光疗治疗白癜风疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合中药及窄波UVB(NB-UVB)光疗治疗白癜风的疗效及不良反应.方法 将128例确诊的白癜风患者随机分为对照组及治疗组各64例.对照组采用中药联合NB-UVB光疗,治疗组加服复方甘草酸苷片,疗程3个月,观察两组的临床疗效.结果 对照组有效率为65.63%,治疗组有效率为90.63%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝5.85,P<0.05).结论 应用复方甘草酸苷治疗白癜风,能明显提高临床治愈率及有效率,且无明显不良反应发生.     

308准分子激光联合梅花针治疗面部稳定期白癜风临床疗效观察与分析

目的 比较308nm准分子激光联合梅花针治疗面部稳定期白癜风的临床疗效观察与分析.方法 按照随机数字表法将就诊于我院的面部稳定期白癜风患者约100例作为研究对象,后随机分为治疗组50例、对照组50例,两组均以308准分子光照射,治疗组加用梅花针,观察两组患者治疗效果与不良反应情况.结果 治疗组较对照组患者皮损复色率(7...     

308nm准分子激光治疗儿童白癜风疗效观察及护理

目的探讨308nm准分子激光治疗儿童白癜风的疗效及总结护理要点。方法对48例白癜风患儿采用308 nm准分子激光治疗,治疗过程配合做好患儿心理、皮肤及饮食等护理工作。结果 48例患儿经30次治疗后,痊愈6例(12.5%)、显效24例(50.0%)、好转15例(31.3%)、无效3例(6.3%)。结论 308nm准分子激光是治疗儿童白癜风的有效治疗方法,良好的护理措施能保证和提高308nm准分子激光治疗儿童白癜风的效果。     

308nm准分子激光治疗白癜风临床研究

目的探讨与研究308nm准分子激光应用于治疗白癜风的临床疗效以及可行性。方法选择2013年8月~2014年8月来我院接受治疗患有白癜风患者90例作为研究对象,将这些患者随机分组为观察组与对照组。对观察组患者以及对照组患者分别给予308nm准分子激光、紫铜消白酊治疗方案进行治疗。结果观察组患者所获得的临床总有效率为97.8%,而对照组患者所获得的临床总有效率为84.5%,由此可见,他们之间存在显著性差异,P0.05。结论在白癜风临床治疗活动中,308nm准分子激光治疗值得在应用与推广。     

308 nm准分子光治疗儿童斑秃疗效观察及对血清中炎性因子的影响

目的 观察308 nm准分子光治疗轻型儿童斑秃的疗效及对患儿外周血辅助性T 细胞17(Th17)及调节性T细胞(Treg细胞)相关因子水平的影响。 方法 采用随机数字表法将60例轻型儿童斑秃患儿分为观察组及对照组,每组30例,另外本研究同时选取30例健康儿童纳入健康组。2组患儿均同时涂擦米诺地尔酊,口服复方甘草酸苷片;观察组患儿在此基础上辅以308 nm准分子光照射治疗,对照组则辅以卤米松乳膏封包治疗。于治疗前、治疗2周、4周、6周、8周及12周时记录2组患儿毛发生长及不良反应情况,于治疗前、治疗结束时分别检测2组患儿外周血白介素-17（IL-17）、IL-6、IL-21和转化生长因子-β(TGF-β)水平,并与健康组进行对比。 结果 治疗结束时观察组及对照组治疗有效率（分别为90.0%和86.7%）组间差异无统计学意义（P>0.05）;2组患儿外周血IL-17、IL-6、IL-21及TGF-β水平与治疗前差异均具有统计学意义（P<0.05）;并且治疗后观察组外周血IL-17水平亦明显低于对照组水平（P<0.05）;治疗后观察组外周血IL-21、TGF-β及对照组IL-17、IL-6、TGF-β水平与健康组间差异仍具有统计学意义（P<0.05）。 结论 308 nm准分子光照射治疗儿童轻型斑秃疗效与激素封包疗法相当,且不良反应较少,患儿及家长治疗依从性均较好,其治疗机制可能与调节血清中Th17及Treg细胞相关因子水平有关。     

308准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性观察

目的探讨308准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将收治的62例白癜风患者纳入研究,按照随机双盲法分为对照组和研究组。对照组给予他克莫司软膏治疗,研究组在对照组基础上联合308准分子激光进行治疗,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平、皮损情况、生活质量变化及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(96.77%)较对照组(74.19%)高(P<0.05);和治疗前比较,两组治疗后血清TNF-α、IL-17、IL-23水平、皮损面积、皮损色素积分、DLQI评分均下降,且研究组均较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(16.13%)较对照组(9.68%)略高,但无统计学意义(P>0.05)。结论采用308准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风,疗效确切,可有效改善皮损情况,减轻炎症反应,安全性较好。     

激光治疗在白癜风患者中的应用效果

目的探讨激光治疗在白癜风患者中的应用效果。方法选取2016年5月至2017年12月我院收治的处于稳定期的身体临近部位或对称部分有两处独立皮损的白癜风患者86例,随机将患者等分为对照组和研究组。对照组进行常规治疗护理,研究组进行308 nm准分子激光治疗联合CO_2点阵激光治疗护理。308 nm准分子光每周照射3次,CO_2点阵激光每2周1次,连续进行12周治疗,12周治疗结束后进行效果评价。结果研究组患者运用308准分子激光治疗联合CO_2点阵治疗后SAS,SDS评分显著低于对照组(P 0. 05);研究组患者治疗效果显著高于对照组(P 0. 05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论 308 nm准分子激光联合CO_2点阵激光在白癜风治疗中疗效明显,值得进一步推广应用。     

308nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗面部稳定期白癜风临床观察

目的观察308 nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗面部稳定期白癜风的效果。方法选择面部稳定期白癜风90例,随机均分为A、B、C 3组。A组予308 nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗,B、C组分别仅予308 nm高能准分子光治疗和自体表皮细胞移植治疗,3个月后评价临床疗效并观察不良反应发生情况。结果总有效率A组(96.7%)高于B、C组(76.7%、86.7%),差异均有统计学意义(χ2=3.81,P0.01;χ2=5.49,P0.05);C组高于B组,差异亦有统计学意义(χ2=4.20,P0.05)。3组不良反应均轻微,均可自行缓解。结论 308 nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗面部稳定期白癜风疗效显著、起效快、不良反应少,值得推广应用。     

胸腺肽胶囊联合308 nm准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的 评价口服胸腺肽肠溶胶囊联合308 nm准分子激光治疗白癜风的有效性和安全性.方法 57例患者随机分为A、B、C 3组,A组为联合治疗组,B组口服胸腺肽肠溶胶囊,C组采用308 nm准分子激光治疗,治疗4个月后观察疗效和不良反应.结果 A、B、C 3组有效率分别为88.9%、44.0%、68.3%,不良反应轻微未影响治疗.结论 口服胸腺肽肠溶胶囊联合308 nm准分子激光治疗白癜风疗效比单独治疗更好,且不良反应轻微,值得临床推广.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效观察

目的研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤(DILI)疗效。方法选取某院2015年5月至2016年12月消化内科收治的76例DILI患者,按随机法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,比较两组治疗前后的肝功能指标及疗效。结果两组治疗后各项肝功能指标均低于本组治疗前,观察组治疗后的指标低于对照组治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗DILI,能够有效恢复患者的肝功能,疗效显著。     

308准分子光联合他克莫司治疗白癜风

目的观察308准分子光联合他克莫司治疗白癜风的临床效果。方法以长垣县人民医院2013年1月至2014年1月收治的76例白癜风患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(38例102处皮损)与观察组(38例105处皮损)。对照组采用308准分子激光治疗系统进行光疗,观察组同时使用他克莫司软膏进行治疗。观察两组患者治疗效果,记录治疗期间,不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(89.5%)显著高于对照组(71.6%),差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为13.2%和23.7%,差异未见统计学意义(P0.05)。结论 308准分子光联合他克莫司治疗白癜风效果理想,不良反应少,适合于临床推广。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。