芬必得联合生物陶瓷局部热敷治疗女中学生原发性痛经的疗效观察

目的观察布洛芬缓释胶囊联合生物陶瓷下腹部热敷治疗女中学生原发性痛经的临床疗效。方法回顾性分析84名女中学生服用布洛芬缓释胶囊联合生物陶瓷下腹部热敷治疗原发性痛经临床资料。结果口服布洛芬缓释胶囊联合生物陶瓷下腹部热敷治疗原发性痛经总有效率为93%,消化道不良反应2例,无其他不良反应。结论布洛芬缓释胶囊联合生物陶瓷治疗女中学生原发性痛经经济、安全、方便、有效、不良反应小。     

布洛芬治疗女大学生原发性痛经的疗效观察

目的观察布洛芬缓释胶囊治疗女大学生原发性痛经的临床疗效。方法回顾性分析60名女大学生服用布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经临床资料。结果布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经总有效率为93.33%,无效率为6.67%,消化道不良反应8例,无其他不良反应。结论布洛芬缓释胶囊治疗女大学生原发性痛经安全、有效,不良反应小。     

益母草颗粒治疗原发性痛经的临床效果分析

目的：分析益母草颗粒治疗原发性痛经的临床效果,探讨全科医生在治疗原发性痛经中的作用。方法：选取56例原发性痛经的患者,按照随机数字表法将其分为对照组（28例）和治疗组（28例）,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗（1粒/次,2次/日,月经来潮期服用）,治疗组在对照组的基础上加用益母草颗粒（1袋/次,3次/日,月经干净到月经第3天均持续服药）,两组均连续治疗3个周期,考察两组的临床治疗效果、疼痛时间及不良反应等。结果：对照组总有效率为64.3%,治疗组为92.9%,治疗组总有效率较对照组差异有统计学意义（χ^2=4.057,P〈0.05）;治疗组经期疼痛时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义（t=19.138,P〈0.05）;两组均未出现严重的不良反应。结论：益母草颗粒用于治疗原发性痛经,可显著缩短痛经时间,提高临床疗效,且不良反应少,具有一定的治疗效果。     

双氯芬酸钠栓和维生素E治疗女大学生原发性痛经比较

目的观察双氯芬酸钠栓治疗原发性痛经的疗效。方法选择未婚原发性痛经女大学生155例,随机分为两组,治疗A组：80例双氯芬酸钠栓50mg塞肛。治疗13组：75例维生素E胶囊,每次30mg口服。两组均在痛经期治疗,连续治疗3个月。结果治疗A组有效79例,无效1例,有效率98．75％;治疗B组有效71例,无效4例,有效率94．67％。未出现不良反应。结论维生素E与双氯芬酸钠栓治疗女大学生原发性痛经效果相当,但维生素E治疗原发性痛经安全性更高。     

生化汤配合穴位贴敷治疗原发性痛经60例临床观察

目的观察生化汤配合穴位贴敷治疗原发性痛经的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年10月在柳河县中医院门诊接受治疗的60例寒凝血瘀型原发性痛经患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予口服布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次/d,治疗3个月经周期;治疗组患者在常规口服布洛芬缓释胶囊的同时,采用生化汤配合穴位贴敷治疗,治疗3个月经周期,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗组的总有效率达93.3%,对照组的总有效率为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),结论生化汤配合穴位贴敷治疗原发性痛经临床疗效显著,值得推广应用。     

妇女痛经丸治疗原发性痛经的临床疗效观察

目的观察妇女痛经丸治疗原发性痛经的临床疗效。方法根据随机原则,将72例原发性痛经患者分为治疗组与对照组,每组36人,分别给予妇女痛经丸及布洛芬缓释胶囊治疗3个月经周期。结果治疗组总有效率为94.4%,其中治愈15例,显效14例,有效5例,无效2例;对照组总有效率为80.6%,其中治愈5例,显效7例,有效17例,无效7例,治疗组疗效优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论妇女痛经丸治疗原发性痛经疗效显著,且其疗效优于芬必得缓释胶囊。     

口服布洛芬结合TDP及穴位按摩对大学生重度痛经的疗效观察

目的探讨在短时间内解除重度痛经症状的最佳治疗方法。方法将重度痛经患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,口服布洛芬颗粒0.2 g,同时小腹部穴位(关元、中极、子宫)TDP照射及相关穴位点揉按摩;对照组28例,单纯口服布洛芬颗粒0.2 g。结果在治疗20 min内,治疗组疼痛解除26例(86.7%),疼痛减轻4例(13.3%),有效率100%;对照组疼痛解除3例(10.7%),疼痛减轻16例(57.1%),疼痛不缓解9例(32.1%),有效率67.9%。结论口服布洛芬加小腹穴位TDP照射及相关穴位按摩的综合治疗使重度痛经缓解较快,且治疗方法简便易行。     

穴位埋线对气滞血瘀型原发性痛经的治疗效果及对前列腺素水平的影响*

目的观察穴位埋线联合布洛芬缓释胶囊对气滞血瘀型原发性痛经的临床治疗效果。方法选取2017年1月—2019年6月在我院就诊的气滞血瘀型原发性痛经患者70例,采用随机数字法分为西药组(n=35)和埋线组(n=35)。西药组患者在经期给予布洛芬缓释胶囊治疗,埋线组在西药组基础上在经前1周和经后3天给予穴位埋线治疗,每月治疗2次,两组均连续治疗3个月经周期后观察临床疗效。结果埋线组总有效率显著高于西药组(91.43%VS74.29%,P<0.05),埋线组复发率显著低于西药组(5.71%VS25.71%,P<0.05);治疗后,埋线组原发性痛经临床症状积分较西药组显著下降(P<0.05),PGE2水平显著高于西药组(P<0.01),PGF2α水平显著低于西药组(P<0.01),cAMP水平较西药组显著升高(P<0.01),COX-2水平较西药组显著降低(P<0.01)。结论穴位埋线联合布洛芬缓释胶囊可以显著调节前列腺素表达,改善原发性痛经的临床症状,较单纯用药的临床效果更好。     

扣击次 穴和三阴交配合益母草颗粒治疗女大学生原发性痛经49例

目的观察扣击次穴、三阴交配合益母草颗治疗女大学生原发性痛经疗效。方法临床随机分为扣击次穴、三阴交配合益母草颗粒和单纯口服芬必得组进行临床观察。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论扣击次穴、三阴交配合益母草颗疗效显著,无论从时间和疗效方面都明显优于单纯口服芬必得组。     

中药热奄包治疗原发性痛经的疗效观察及护理

目的：探讨中药热奄包治疗原发性痛经的临床疗效及护理效果。方法：选取30例痛经患者,采用随机抽样的方式分为治疗组和对照组,治疗组使用中药热奄包外敷下腹部,经前1周开始至月经来潮第2天,每天一次,连续治疗3个周期,同时给予饮食指导、心理支持及相应护理;对照组口服布洛芬胶囊300mg,每天两次,经前1天开始至月经来潮第2天,连续治疗3个周期。结果：3个月后治疗组患者下腹部疼痛、坠胀、腰酸等症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药热奄包治疗原发性痛经具有简便、经济、有效、无不良反应等优势,值得在临床上推广。     

去氧孕烯炔雌醇联合布洛芬胶囊治疗原发性痛经的效果

目的 探讨去氧孕烯炔雌醇联合布洛芬胶囊治疗原发性痛经的效果。方法 将150例原发性痛经患者随机分为观察组（去氧孕烯炔雌醇联合布洛芬胶囊）与对照组（布洛芬胶囊）。比较两组的临床效果、子宫动脉血流参数及血清指标。结果 观察组总有效率为97.33%,高于对照组的84.00%(P <0.05)。治疗后,观察组VAS评分及PGF2α、 IL-10水平低于对照组,痛经持续时间短于对照组（P <0.05）。观察组阻力指数（RI）、搏动指数（PI）低于对照组（P <0.05）。结论 去氧孕烯炔雌醇联合布洛芬胶囊治疗原发性痛经的效果确切,可缩短痛经持续时间,改善子宫动脉血流动力学,抑制致痛因子释放。     

硫酸沙丁胺醇治疗重度原发性痛经的临床观察

目的 探讨应用硫酸沙丁胺醇治疗重度原发性痛经的临床效果.方法 将100例重度原发痛经患者随机分为实验组和对照组各50例,给予实验组患者硫酸沙丁胺醇4.8mg,每6小时1次口服,治疗至症状消失,给予对照组患者布洛芬0.4g,每8小时1次口服,治疗至症状消失.结果 实验组中显效率和总有效率分别为80%和100%,对照组分别为12%和24%,两组经比较具有显著性差异(u分别为6.83和7.84,均P<0.01);实验组有效率为20%,对照组有效率为12%,两者比较无显著性差异(u=1.09,P>0.05).结论 硫酸沙丁胺醇治疗重度原发性痛经安全高效,经济方便.     

布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效观察

目的探讨布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效。方法选取我院就诊的腰椎间盘突出患者200例,随机分为两组各100例,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组有效率高于对照组,P0.05。结论对腰椎间盘突出患者采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗能够改善患者症状。     

乌鸡白凤丸治疗女大学生原发性痛经的疗效观察

目的观察鸟鸡白凤丸治疗女大学生原发性痛经的一临床疗效。方法将72名女大学生分为治疗组42例,对照组30例。治疗组给予鸟鸡白风丸,对照组给予芬必得。结果治疗前治疗组与对照组症状积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组治疗前与治疗后症状积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前与治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗前后病症比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乌鸡白凤丸治疗原发性痛经远期疗效优于芬必得。     

速效救心丸和布洛芬治疗原发性痛经疗效观察

目的观察同时服用速效救心丸布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法将门诊诊断为原发性痛经的女大学生按就诊顺序随机分为两组,治疗组36例服用速效救心丸布洛芬,对照组34例服用布洛芬,观察近期治愈、起效时间、不良反应。结果治疗组近期治愈率明显高于对照组(P<0.05),治疗组起效时间明显短于对照组(P0.05)。结论同时服用速效救心丸布洛芬治疗原发性痛经治愈率高,起效快,不增加不良反应。     

脉血康胶囊治疗原发性痛经血瘀证40例临床观察

目的:观察脉血康胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将76例原发性痛经血瘀证患者随机分为两组:治疗组40例服用脉血康胶囊,对照组36例服用桂枝茯苓胶囊。两组均在经前第5天至月经第3天治疗,连续治疗3个月经周期,治疗结束后进行疗效判定。结果:治疗组治愈21例(52.5%),好转14例(35.0%),无效5例(12.5%),总有效率为87.5%;对照组治愈10例(27.8%),好转18例(50.0%),无效8例(22.2%),总有效率77.8%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗原发性痛经有较好的临床疗效。     

推拿配合布洛芬治疗高职校女生原发性痛经的体会

目的 观察推拿配合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效.方法 选择本校96例原发性痛经女生,随机分成治疗组与对照组.治疗组50例采用推拿与布洛芬并用的治疗方法,而对照组46例仅用布洛芬治疗.比较两组止痛效果.结果 治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率69.5%,两组比较差异有统计学意义.结论 推拿配合布洛芬治疗原发性痛经具有较好疗效.     

替米沙坦与美托洛尔联合治疗慢性心衰87例临床观察

目的 评价替米沙坦与关托洛尔联合治疗慢性心衰的疗效和安全性。方法 将87例慢性心衰患者随机分成2组。治疗组口服替米沙坦与关托洛尔，对照组口服关托洛尔。结果 治疗组总有效率为91％，对照组总有效率77％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 采用替米沙坦与关托洛尔联合治疗慢性心衰安全有效。     

间苯三酚治疗原发性痛经42例

目的观察间苯三酚治疗原发性痛经的临床疗效。方法选取原发性痛经患者84例,随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予间苯三酚40 mg肌注,对照组口服布洛芬0.2 g,观察用药后1 h患者疼痛程度的缓解情况,并进行疗效判定。结果两组患者疼痛积分比较,观察组与对照组各自治疗前后比较有显著性意义(p<0.05),两组间治疗后比较差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者疼痛持续时间比较,观察组与对照组各自治疗前后比较差异有统计学意义(p<0.05),观察组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(p<0.05)。两组治疗前后临床疗效比较,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论间苯三酚对原发性痛经的治疗比布洛芬更能缩短疼痛时间,更有效缓解疼痛症状,并且副作用小。     

中药热罨包联合耳穴压丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经 临床疗效分析*

摘 要：目的：探讨中药热罨包联合耳穴压丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法：选取2021年3—12月上海 市浦东新区洋泾社区卫生服务中心收治的中医辨证为寒凝血瘀型原发性痛经患者 80例，将其随机分为西药对照组 （n=40） 和中医外治组 （n=40）。西药对照组给予患者口服布洛芬缓释胶囊治疗，中医外治组给予患者中药热罨包联合耳穴压丸法治 疗，比较两组患者临床疗效及安全性。结果：中医外治组总有效率 （80.00%） 显著高于西药对照组 （55.00%），差异有统计 学意义 （Z=-2.414，P＜0.05）。治疗后中医外治组患者 VAS评分和 SAS评分均低于西药对照组，差异有统计学意义 （t值分 别为2.772、3.896，P＜0.05）。两组治疗方案均无明显毒副作用，安全可靠。结论：中药热罨包联合耳穴压丸可有效治疗寒 凝血瘀型原发性痛经，可明显改善痛经等相关症状，有效缓解患者焦虑情绪。