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1.
布地奈德沙丁胺醇雾化治疗小儿哮喘急性发作   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法自2006年6月~2007年10月本院急性发作期患儿120例,分为治疗组60例,对照组60例,年龄、性别、病程、病情程度等差别无显著性。两组均采用常规治疗的基础上,对照组给予0.5%沙丁胺醇溶液+生理盐水5ml雾化吸入1~3次/d,10~15min/分。治疗组给予布地奈德混悬液1ml(0.5mg)+0.5%沙丁胺醇溶液+生理盐水2ml雾化吸入1~3次/d,10~15min/次,雾化采用空气压缩泵喷射吸入,疗程5~7d。结果治疗组60例中,显效50例,有效10例,对照组60例中显效34例,有效26例,在喘息呼吸困难改善心率恢复正常两肺改善方面,治疗组与对照组比较差别有高度显著性,P〈0.01。结论雾化吸入布地奈德混悬液可取得与静脉用药相同的疗效而减少患儿的痛苦和不良反应,在缓解临床症状及改善肺功能方面治疗组明显优于对照组,效果满意。  相似文献   

2.
目的 观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的效果。方法 两组均在常规控制感染、对症处理的基础上,加用德国百瑞公司生产的空气压缩泵雾化器雾化吸入,治疗组以沐舒坦15mg加0.9%氯化钠1ml雾化吸入,每次5-10min,每天2次;对照组以α-糜蛋白酶4000v加0.9%氯化钠2ml,雾化吸入,1日2次,每次5-10min,疗程两组均为5d。结果 治疗组60例,显效43例,有效14例,无效3例,对照组60例,显效32例,有效21例,无效7例,两组疗效比数(P<0.05),有显著性差异。结论 治疗组比对照组疗效更显著,操作简便,无副作用。  相似文献   

3.
目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效及护理.方法 选择了72例门诊确诊为小儿支气管哮喘病人,并随机分为治疗组和对照组.治疗组36例,男21例,女15例;对照组36例,男19例,女17例;年龄为3月~12岁,平均为9.3岁.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.用法为每次1 ml(含布地奈德0.5 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天1次,每次约10~15分钟,3~5天为1个疗程.结果 治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为77%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效好、副作用小、操作简单.  相似文献   

4.
目的观察经空气压缩式吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性。方法将确诊为支气管哮喘的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。2组患儿均给予抗感染、对症支持等综合治疗。治疗组在上述综合治疗的基础上加用特布他林5mg、布地奈德1mg(普米克令舒1ml)加入0.9%氯化钠溶液至3ml,由欧姆龙(NE-C28)空气压缩式雾化吸入器雾化吸入,每天2次,每次10~15min;对照组在综合治疗的基础上给予氨茶碱5mg/kg静脉滴注,每天1次。总疗程均为3d,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为88.9%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经空气压缩式雾化吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘,效果显著,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。  相似文献   

5.
目的 观察经空气压缩式吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性.方法 将确诊为支气管哮喘的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例.2组患儿均给予抗感染、对症支持等综合治疗.治疗组在上述综合治疗的基础上加用特布他林5mg、布地奈德1mg(普米克令舒1ml)加入0.9%氯化钠溶液至3ml,由欧姆龙(NE-C28)空气压缩式雾化吸入器雾化吸入,每天2次,每次10~15min;对照组在综合治疗的基础上给予氨茶碱5mg/kg静脉滴注,每天1次.总疗程均为3d,比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经空气压缩式雾化吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘,效果显著,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用.  相似文献   

6.
目的 布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 治疗组30例,以布地奈德加特布他林混悬液由空气压缩泵雾化吸入,每天2次.对照组20例以地塞米松2.5mg,病毒唑0.1g加生理盐水超声雾化吸入,每天2次.结果 治疗组治疗消失时间明显优于对照组,二者有显著差异.结论 布地柰德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全.  相似文献   

7.
朱功新 《海峡药学》2003,15(2):106-107
目的:观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:59例急性喉炎患者,分为两组,治疗组27例,男19例,女8例,年龄≤1岁10例,—3岁10例,—14岁7例。对照组32例,男22例,女10例,年龄≤1岁12例,—3岁15例,—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现,重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P>0.05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL,经空气压缩泵雾化吸入,连用2—3次,对照组给予静脉滴注地塞米松每次0.25—0.5mg/kg,4—6h1次,观察4—6h。结果:治疗组显效14例(占51.9%),有效7例(占25.9%),无效6例(占22.2%);对照组显效5例(占15.6%),有效8例(占25.0%),无效19例(占59.4%)。X^2=8.27,P<0.01,差异有非常显著意义。结论:布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松,副作用小,适合在门诊使用。  相似文献   

8.
目的  观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 (沐舒坦 )治疗新生儿肺炎的疗效。方法  新生儿肺炎 164例 ,随机分为治疗组 86例 ,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 2 ml·次 - 1 ,加生理盐水 1ml,每日 2次 ,疗程 3~ 6d;对照组 78例 ,不加雾化 ,两组患儿其它治疗均相同。结果 治疗组有效率 93 .0 % ,对照组有效率 71.8% ( P<0 .0 1)。结论  盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎能减轻症状 ,缩短病程 ,改善预后  相似文献   

9.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2~4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3~5d为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的介绍空气压缩泵雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病中的护理方法。方法 106例慢性阻塞性肺疾病患者,在吸氧,抗炎、平喘、解痉等综合治疗的基础上,应用空气压缩泵雾化吸入治疗。结果显效88例,有效16例,无效2例。结论空气压缩泵雾化吸入特布他林、布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病配合良好的护理可取得明显的治疗效果。  相似文献   

11.
目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

12.
目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液(阿斯利康有限公司生产)雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液(阿斯利康有限公司生产)+生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4~7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高(P〈0.05和P〈0.01);且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

13.
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2~4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3~5d为1个疗程.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P<0.05).所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的 探讨盐酸氨溴索针剂在空气压缩雾化治疗儿童肺炎的疗效。方法 治疗组在抗感染及对症治疗的同时采用盐酸氨溴索针剂1-2ml次^-1(15mg/2ml)加生理盐水1ml空气压缩泵雾化吸入,每次吸入时间2-3分钟,每天2次。对照组仅给抗感染及对症治疗,不加用雾化。结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.7%与82.5%,两组临床疗效比较X^2=5.78,P<0.05。差异有显著性。结论 盐酸氨溴索针剂空气压缩泵雾化吸入能提高儿童肺炎的治愈率,缩短病程。  相似文献   

15.
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了70例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男16例,女14例。高剂量组20例,其中男11例,女9例。对照组20例,其中男12例,女8例。年龄范围均在1个月~1岁,平均年龄6个月。三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗,用法为每次1m l(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵(德国百瑞有公司)雾化吸入,每天3次。高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次2m l(含布地奈德1mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天3次。每次吸入时间10~15分钟。疗程7d。结果三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。治疗组间比较,高剂量组明显优于低剂量组,二者有显著性差异(P<0.05)。未发现不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便。  相似文献   

16.
目的观察雾化吸入布地奈德混悬液及苯海拉明注射液治疗过敏性哮喘的效果。方法过敏性哮喘患者120例,随机分为布地奈德加苯海拉明雾化吸入组(治疗组)60例和静脉滴注地塞米松组(对照组)60例:在相同的综合性治疗及一般对疗处理荩础上,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及苯海拉明注射液,每次2ml(含布地奈德1.0mg),每次10-15min,每天3次,连用3d;对照组给予静脉滴注地塞米松0.2-0.3mg·kg^-1·d^-1,连用3d。均观察3d。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德加苯海拉明雾化吸入是治疗过敏性哮喘的有效方法,值得推广。  相似文献   

17.
目的 评价布地奈德混悬液吸入治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 74 例急性喉炎患儿随机分为两组,观察组38 例,对照组36 例.两组患儿均给予相同的综合治疗,其中观察组在空气压缩泵的助力下,给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予地塞米松静脉滴注治疗.比较两组的疗效.结果 观察组总有效率92.1%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎见效快,疗效好,无任何不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的:观察比较氧气驱动与空气压缩泵两种方法雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择喘息性支气管炎患儿75例,将其随机分成3组,每组25例,三组均采用常规治疗方法,对照组未予雾化吸入,治疗A组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液,治疗B组采用氧气驱动雾化吸入相同药物。观察三组疗效、症状、体征变化情况。结果:治疗A、B两组总有效率分别为88.0%、96.0%均高于对照组(P<0.05)。气喘缓解时间治疗A、B两组均较对照组短(P<0.05),而治疗B组又相对短于治疗A组(P<0.05)。第一次雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)与吸入前相比,治疗A组无明显变化(P>0.05),但治疗B组有明显上升(P<0.01)。结论:氧气驱动与空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液均是治疗儿童喘息性支气管炎的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入。  相似文献   

19.
目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将64例急性喉炎患儿随机均分成两组,治疗组经空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组静脉注射地塞米松,观察两组的,临床效果。结果治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.38%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎比地塞米松静脉注射起效快、疗效好。  相似文献   

20.
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

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