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《中国产前诊断杂志(电子版)》2010,(3)
目的研究密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合方法富集脐血中胎儿有核红细胞。方法对5例脐血首先用密度梯度离心和免疫磁珠分选依次进行胎儿有核红细胞分离,用流式细胞检测和细胞染色对分选前后细胞进行分选纯度分析。结果 1.通过流式细胞仪检测发现CD71单克隆抗体磁珠用于脐血中胎儿有核红细胞分选(CD71+,CD45-),分选后的纯度可以达到81%,而分选前CD71阳性细胞只占23.2%。2.分选前脐血涂片可见大量的成熟红细胞,含少量有核红细胞;密度梯度离心后可见绝大多数细胞为单个核细胞(淋巴细胞、单核细胞和有核红细胞),含少量红细胞;CD71单克隆抗体磁珠分选后阳性细胞多为胞浆丰富略嗜碱性的有核红细胞。结论密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合可以有效提高脐血中胎儿有核红细胞的分选纯度。 相似文献
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孕妇外周血中胎儿有核红细胞的出现频率及其与孕周的关系 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 探讨用检测孕妇外周血中的胎儿有核红细胞(NRBC)进行无创性产前诊断的最佳时间。方法 对44名孕龄6~40周的孕妇外周血进行不连续密度梯度离心,将分离后的细胞进行制片,显微镜下行有核红细胞计数,然后用显微操作法一一获取,进行Y染色体特异性DYZ1基因的聚合酶链反应(PCR),以确定其胎儿来源。结果 44名孕妇中有17例其外周血中检出有NRBC,分布于妊娠第9~26周,其中以妊娠第11~20周 相似文献
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从孕妇外周血中分离胎儿细胞并进行遗传性疾病的检测 ,具有十分重要的临床价值。为了避免大量的母血细胞对胎儿细胞检测的干扰 ,必须对母血中的胎儿细胞进行分离富集。本研究采用流式细胞技术对 36例孕妇外周血中的有核红细胞 (NRBCs)进行分离纯化 ,初步探讨NRBCs在母血中的含量及与孕周的关系。一、资料与方法1.标本来源 :选择 1997年 10月至 1998年 6月在我院行产前检查的健康妊娠妇女 36例 (妊娠组 ) ,年龄 2 1~ 2 8岁 ,孕周 12~ 2 7周 ,均为第 1次妊娠 ,无严重贫血 (血红蛋白>90g/L)等妊娠合并症或并发症。对照组分别选择… 相似文献
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目的L:了解粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对人卵巢癌细胞株生长的影响。方法:采用XTT比色法及流式细胞仪检测GM-CSF对卵巢癌细胞株SKOV3、3AO及CAOV3细胞生长的影响。结果:用XTT法检测GM-CSF对SKOV3、3AO及CAOV3细胞的生长均无明显影响;流式细胞仪检测也未发现GM-CSF对SKOV3、3AO及CAOV3的增殖指数有明显影响。结论:在卵巢癌化疗过程中应用GM 相似文献
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目的 建立从孕妇外周血中分离有核红细胞 (NRBC)及DNA的可靠方法 ,并鉴定其来源。方法 对88例孕妇外周血分别通过密度梯度离心法 ,流式细胞术 (FCM )和荧光激活细胞分离技术 (FACS)分离NRBCs。应用套式PCR技术对 6 5例孕妇血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。结果 ①NRBCs:2 7例样品经密度梯度离心 ,其中 14例分选到 1~ 10个NRBCs。FACS技术对 6 1例样品进行转铁蛋白受体阳性细胞 (CD71+ )分选 ,所有样品均有CD71+ 细胞 ,其浓度为 (0 35± 0 2 5 )× 10 -2 。②胎儿DNA :4 6例怀男胎孕妇血浆DNA中SRY基因检测出率为 6 5 2 2 % (30 / 4 6 ) ,怀女胎的 19例样品SRY基因未检出率为 94 74 % (18/ 19)。结论 从孕妇外周血中分选胎儿NRBCs和血浆中胎儿DNA的方法已取得较大进展。利用母血中胎儿细胞及DNA诊断遗传性疾病可望成为最佳非创伤性产前诊断技术 相似文献
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白细胞介素2基因转导对卵巢癌细胞系SKOV3免疫原性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨白细胞介素2(IL-2)基因转导对卵巢癌细胞系SKOV3免疫原性的影响。方法 应用流式细胞术,测定SKOV3细胞组织相容性白细胞抗原(HLA)HLA-ABC、HLA-DQ及HLA-DR分子的表达,^51Cr-4h释放实验显示SKOV3、SKOV3/Neo、SKOV3/IL-2细胞对自然杀伤(NK)细胞和淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞杀伤的敏感性。结果 SKOV3/IL-2细胞中HLA-A 相似文献
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孕妇外周血中胎儿有核红细胞的富集纯化及在产前诊断中… 总被引:1,自引:0,他引:1
孕妇外周血中的胎儿细胞主要有三种:滋养叶细胞、有核红细胞和淋巴细胞,最适于富集纯化用于产前诊断的是胎儿有核红细胞,密度梯度离心富集结合胎儿有核红细胞特异性抗原标记CD71,γ株蛋白阳性选择和白细胞抗原CD45阴性选择纯性是目送目前从孕妇外周血中分离胎儿有核红细胞的理想方法。已用于产前诊断胎儿性别和一些疾病。 相似文献
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Blood coagulation 总被引:2,自引:0,他引:2
Norris LA 《Best practice & research. Clinical obstetrics & gynaecology》2003,17(3):369-383
Blood coagulation can be initiated by two pathways: the extrinsic pathway, which is triggered by release of tissue factor from the site of injury, and the intrinsic system, which is stimulated by contact with a negatively charged surface. Following initial triggering, a series of serine proteases are sequentially activated, culminating in the formation of thrombin, the enzyme responsible for the conversion of soluble fibrinogen to the insoluble fibrin clot. Activation of coagulation is tightly regulated. Initiation by tissue factor is inhibited by tissue factor pathway inhibitor. Antithrombin can inactivate many of the serine proteases, including thrombin, by forming stable complexes which are rapidly cleared from the circulation. Protein C and protein S combine to inactivate coagulation factors V and VIII. The deposition of excess fibrin is prevented by the fibrinolytic system which can lyse fibrin into fibrin degradation products. Both genetic and environmental factors can influence the activation of coagulation and may predispose affected individuals to thrombosis. 相似文献
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《Hypertension in pregnancy》2013,32(3):371-403
The most used parameters to measure fetal outcome are the perinatal mortality and morbidity. The perinatal mortality rises if the systolic and diastolic blood pressures exceed 140 and 90 mmHg, respectively, or when the systolic blood pressure is lower than 105 mmHg. The found dividing line of 140/90 mmHg is however not strict, because a gradual increase in blood pressure shows also a gradual rise in perinatal mortality.1 The data from the Collaborative Perinatal Project suggest that this mortality rises abruptly, if the diastolic blood pressure exceeds 84 mmHg.2 相似文献
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