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相似文献
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1.
喇叭唇石斛组织培养的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :筛选喇叭唇石斛快速繁殖体系的适宜培养基及培养条件。方法 :对基本培养基、光照条件、激素、天然提取物浓度等进行比较研究。进行叶绿素含量、可溶性蛋白含量测定。结果 :N6培养基是种胚萌发成苗适宜培养基 ,而 1/2 MS +NAA 0.5mg·L-1易于原球茎膨大增殖。先暗培养 20d再光照培养有利于胚的萌发及苗的生长。 1/ 2MS +NAA 0~ 0 .5mg·L-1有利于原球茎大量增殖 ,N6+6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1+10 %马铃薯汁是原球茎分化的适宜培养基 ,添加激素和马铃薯汁促进叶绿素和可溶性蛋白含量上升。N6+NAA 0 .5mg·L-1+10 %香蕉汁生根壮苗最适宜。结论 :无机盐浓度、氮源形态、光照条件对胚萌发生长影响较大 ;氮源形态对原球茎增殖有影响 ;叶绿素含量、可溶性蛋白含量能反映组培苗的生长状态 ,可作为筛选培养基参考指标。  相似文献   

2.
铁皮石斛的种胚萌发及其离体繁殖研究   总被引:28,自引:0,他引:28  
目的:研究铁皮石斛种胚萌发和快速繁殖的组织培养技术,为铁皮石斛的繁殖建立最佳培养条件。方法:以成熟的铁皮石斛种胚为研究材料,以1/2MS为基本培养基,接种到含有不同植物生长物质BA(6-苄基腺嘌呤)和NAA(萘乙酸)组合及含有马铃薯提取液、香蕉提取物及活性碳的培养基上,诱导铁皮石斛种胚的萌发、原球茎增殖、分化及试管苗生根。结果与结论:添加20%马铃薯液有利于种胚的萌发,种胚萌发率为79.37%;BA 1.0 mg.L-1和NAA 0.1 mg.L-1最有利于原球茎增殖,培养基中添加2%活性碳原球茎增殖倍数高;NAA有助于试管苗的生根,不同含量NAA以0.5 mg.L-1时试管苗平均根数最多和平均根长最长。  相似文献   

3.
 目的 了解不同培养基对福建金线莲种子萌发以及幼苗生长的影响。方法 比较6种基本培养基对福建金线莲种子萌发的影响,观察并统计种子萌发率;利用正交设计研究萘乙酸(NAA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)对福建金线莲种子萌发形成的幼苗叶片数、茎节数、根数、根长度、株高、鲜重等的影响。结果 不同基本培养基对福建金线莲种子萌发及原球茎分化效果不同,种子在MS培养基上萌发率最高,达60.38%,原球茎在1/2MS培养基上分化成幼苗效果最好;不同植物激素组合对福建金线莲幼苗生长影响无显著性差异,1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1 +6-BA 2.0 mg·L-1效果较好。结论 适宜的培养基能够促进福建金线莲种子的萌发与幼苗生长。  相似文献   

4.
目的:研究植物激素对福建金线莲茎尖与茎段生长及分化的影响。方法:选用福建金线莲的茎尖与茎段为材料,采用SPSS正交设计研究6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对茎尖的叶片数、茎节数、侧枝数、株高,茎段的侧枝数、茎节数等的影响,并用SPSS进行数据处理。结果与结论:首次报道了NAA对福建金线莲的促生长作用在低浓度(<1 mg·L-1)和高浓度(>1 mg·L-1)时各不相同。MS+NAA 0.5 mg·L-1+6-BA 1 mg·L-1最适宜福建金线莲茎尖的生长;MS+NAA 1 mg·L-1+6-BA 2 mg·L-1最适宜茎尖与茎段芽分化及侧枝形成。NAA与6-BA的不同浓度水平组合,对福建金线莲茎尖与茎段生长及分化的影响不同,两激素间存在着较强的交互效应。  相似文献   

5.
目的:以清化姜脱毒苗为材料,研究不同浓度的蔗糖,NAA,PP333,6-BA对试管姜诱导的影响。方法:采用正交实验方法配制成不同的培养基。结果与结论:蔗糖是试管姜形成的主要影响因素,PP333,NAA次之,6-BA则抑制试管姜的形成。诱导试管姜的适宜培养基为MS+NAA 1.0 mg·L-1+ PP3330.2 mg·L-1+8%蔗糖。  相似文献   

6.
目的:研究植物生长物质种类和浓度、蔗糖含量对怀山药茎段形成不定芽和诱导小块茎的影响。方法:选用怀山药的茎段为材料,采用正交设计研究蔗糖、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对丛生芽和小块茎诱导的影响,对所得实验数据进行极差分析、方差分析。结果与结论:茎段诱导丛生芽最适宜的培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1+蔗糖3%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA;诱导小块茎最适宜培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1+蔗糖5%,各因素影响程度依次为蔗糖>6-BA>NAA。  相似文献   

7.
目的:研究培养基成分对怀牛膝愈伤组织诱导形成及牛膝多糖含量的影响。方法:以怀牛膝无菌苗的叶片、茎段为材料,采用正交设计研究基本培养基,碳源,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、N-苯基-N′-噻二唑-5-脲(TDZ)、水解酪蛋白(CH)对愈伤组织诱导和多糖含量的影响。结果:诱导叶片愈伤组织形成的适宜培养基为B5+2mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+30g·L-1葡萄糖+1g·L-1CH,诱导茎段愈伤组织形成的适宜培养基为B5+2mg·L-12,4-D+1mg·L-16-BA+30g·L-1葡萄糖+0.5g·L-1CH;有利于叶片愈伤组织中多糖含量提高的培养基是LS+1mg·L-16-BA+1mg·L-1TDZ+30g·L-1蔗糖,有利于茎段愈伤组织中多糖含量提高的培养基是LS+1mg.L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+1mg·L-1TDZ+30g·L-1葡萄糖。结论:初步建立了怀牛膝叶片、茎段诱导愈伤组织的适宜培养条件,为通过植物组织细胞培养途径生产牛膝多糖提供了依据。  相似文献   

8.
新疆雪莲细胞悬浮系的建立和黄酮类活性成分的产生   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:建立新疆雪莲的悬浮培养体系。方法:研究不同培养基、培养基初始pH、碳源、接种量、植物生长物质含量对雪莲细胞生长和黄酮合成的影响。结果:N6液体培养基在pH5.8、蔗糖含量50g·L-1、接种量60-80g·L-1FW时有利于细胞生长和黄酮合成,附加BA0.2mg·L-1+NAA2mg·L-1有利于黄酮合成,而附加BA0.5mg·L-1+NAA3mg·L-1则对生长有利。结论:培养条件的优化可有效提高雪莲悬浮细胞的生长和总黄酮的合成。  相似文献   

9.
山茱萸组织培养技术的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究山茱萸茎段组织培养技术,为山茱萸优良株系的快繁建立最佳条件。方法:选择山茱萸优良母株的茎段为外植体,分别在不同的培养基中培养,形成大量丛芽,再诱导单株苗生根成为完整植株。结果与结论:茎段在WPM+6-BA2.0mg·L-1+ZT0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上,能形成大量丛芽;在WPM+6-BA1.0mg·L-1+ZT0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1中继代培养,可获大量壮苗;切取单株苗在1/2 MS+6-BA0.1mg·L-1+IBA1.0 mg·L-1培养基中能生根,移栽并成活。  相似文献   

10.
喜树愈伤组织的诱导与培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
马林 《中国中药杂志》2007,32(13):1273-1276
目的:研究喜树叶片、茎段和带芽茎段的愈伤组织诱导效果以及愈伤组织继代培养条件。方法:以MS为基本培养基,附加不同质量浓度6-BA,NAA和2,4-D,通过正交试验研究愈伤组织继代培养的适宜条件。结果与结论:MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 2 mg·L-1+2,4-D 2 mg·L-1的诱导效果较好,容易诱导出愈伤组织,其中叶片的诱导率可达80%以上。愈伤组织在MS+6-BA 1 mg·L-1+2,4-D 1 mg·L-1培养基上继代培养生长快速,疏松易分散,适合用于细胞培养。  相似文献   

11.
安徽药菊茎尖组织培养技术的研究   总被引:10,自引:4,他引:10  
目的 :研究安徽药菊茎尖组织培养技术 ,建立最佳培养条件。方法 :取药菊的茎尖 0.5mm左右 ,分别在不同的培养基中培养 ,诱导其为完整植株。结果与结论 :以MS+6-BA 2mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1为茎尖诱导培养基较好 ,40d后 ,芽诱导率达 80%以上 ;以MS+6BA2mg·L-1+NAA0.5mg·L-1为芽增殖培养基 ,25~30d后 ,芽增殖系数达 4~7倍 ;生根培养基以MS +NAA 0.5mg·L-1为宜 ,生根率 100% ,根系粗壮 ,移栽易于成活。  相似文献   

12.
铁皮石斛带节茎段的组培快繁体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立铁皮石斛带节茎段为外值体的快速繁殖体系,保护和合理利用铁皮石斛资源.方法:以铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)的带节茎段作外植体,比较不同培养基、激素等因素对铁皮石斛诱导、增殖及生根的影响.结果:最适茎段诱导腋芽的培养基为1/2MS+ 2.0mg L-1 6-BA+ 0.2mgL-1 NAA,腋芽诱导率可达93.3%;最适丛生芽增殖的培养基为1/2MS+ 1.5mgL-1 6-BA +0.5mgL-1 NAA,平均增殖系数达到5.46;最适的生根培养基是1/2MS+0.5mgL-1 IBA +0.5mgL-1 NAA+ 0.2% AC,组培苗生根多,生根率达到72%.以上各种培养基琼脂粉浓度均为0.8%,蔗糖浓度均为2%,pH5.6 ~5.8.同时研究发现,组培苗的移栽基质以细木屑为优,具有疏松透气、排水良好等优点,成活率可达88%.结论:利用带节茎段能够实现铁皮石斛快速繁殖,为其人工扩大栽培奠定了良好基础.  相似文献   

13.
金钗石斛培养初步研究   总被引:20,自引:2,他引:18  
目的筛选金钗石斛的适宜培养基,探索金钗石斛快速繁殖的途径。方法以取材部位、基本培养基、激素比例三因素进行正交试验。结果取材部位是最敏感的因素,其次是激素比例,基本培养基的影响相对较小。结论金钗石斛的适宜培养方案为MS培养基,附加6-BA2~5mg*L-1,NAA0.1~0.5mg*L-1,2000Lx光照10h*d-1,30d左右继代一次。  相似文献   

14.
太子参快速繁殖研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
谈献和  巢建国  张瑜  张莹 《中药材》2003,26(2):82-83
采用组织培养对太子参快速繁殖研究结果表明:选定茎尖为最佳外植体,适宜丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和MS+6--BA4.0mg/L NAA0.4mg/L,适宜愈伤化培养基为MS+2,4-D4.0mg/L Kt0.5mg/L和MS+2,4-D3.0mg/L Kt 0.5mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L.  相似文献   

15.
白头翁组织培养研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :为加快白头翁种苗生产速度及其生产的现代化。方法 :利用组织培养的方法 ,在添加不同种类植物激素处理组合的培养基上 ,对不同的外植体进行初代培养、丛生芽继代培养及其生根培养进行研究。结果 :适宜于白头翁的初代培养基 :MS + 6-BA 1.0~ 30mg·L -1+NAA 0~ 0.05mg·L -1+蔗糖 3 0g·L -1;增殖培养基 :MS + 6-BA 0 .2mg·L -1+NAA 0.02mg·L -1+BR 0.000 01mg·L -1+蔗糖 3 0g·L -1;生根培养基 :1/ 2MS +NAA 0.4mg·L -1+蔗糖 20g·L -1。结论 :采用白头翁的茎尖和花蕾作为外植体 ,利用组织培养的方法能够实现种苗的工厂化快速繁殖。  相似文献   

16.
丽江山慈姑的组织培养及育种技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
马玉芳  许继宏 《中草药》2003,34(5):463-465
目的 建立药用植物丽江山慈姑的组织培养和快速繁殖体系。方法 对丽江山慈姑的球茎、地上茎、叶片及根尖等不同部位进行丛生芽及原球茎的诱导,筛选适合生根的培养基配方。结果 通过研究,筛选出了丽江山慈姑原球茎的诱导、增殖及生根培养基配方,建立了丽江山慈姑的快速繁殖体系,实现了大规模的组培生产。结论 在MS培养基上,丽江山慈姑球茎和地上茎诱导丛生芽效果较好,MSF 6—BA 2mg/L NAA0.5mg/L的激素配比既能使丽江山慈姑快速增殖,又能诱导出原球茎,适合大规模生产,在1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.2mg/L的培养基上,丽江山慈姑原球茎生根效果较好。  相似文献   

17.
地黄叶片器官形态建成的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
目的 :研究地黄叶片器官发生的形态建成 ;建立诱导地黄叶片直接再生植株和试管小地黄的最佳培养基和培养条件。方法 :从无菌脱毒苗上采取不同位置的叶片 ,接种到附加不同激素的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株和试管地黄。结果与结论 :MS +6 BA 2 .0mg·L-1培养基最适合叶片再生植株。MS +6 BA 1.0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1培养基适合诱导试管地黄。最佳培养条件是光照 12h·d-1,光强 2 0 0 0~ 3 0 0 0lx ,温度 (2 5± 1)℃。  相似文献   

18.
芫荽腋芽再生植株和快速繁殖的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
周延清 《中草药》1998,29(11):768-769
研究了影响腋芽再生植株与快速繁殖的不同激素组合。结果表明合适配比的激数组合对愈伤组织诱导、芽的分化和快繁均有增效作用,有效诱导其愈伤组织、芽分化、生根和快繁的培养基依次为:0.7mg/L(下略)6-BA+0.1KT+1.5NAA+MS;0.15NAA+6-BA、KT与ZT各0.5+MSB(由MS的无机成分与B5的有机成分组成);0.2NAA+1/2MS和0.66-BA+0.2NAA+MS。建立了芫荽无性系快繁系统。  相似文献   

19.
五指毛桃组织培养研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以五指毛桃茎节为外植体,1/2MS培养基加不同植物生长调节剂的组培实验结果表明:不定芽最适诱导培养基为1/2MS BA1.0 mg/L NAA1.0mg/L和1/2MS BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L,增殖培养基为1/2MS 6-BA0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS IBA 1mg/L.本文还对组织培养过程中,导致褐变产生的因素及防止褐变的方法进行了探讨.  相似文献   

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