HBsAg及抗-HCV室内质控血清的制备和意义

青岛血站自1995年开始自制室内质控血清,有效地提高血液检测的准确性,现将方法报告如下。 1 材料与方法 1.1 HBsAg试剂盒:ELISA法,上海科华实业有限公司提供,灵敏度1ng/ml.实验波长450nm。抗-HCV试剂盒:ELISA法,上海科华实业有限公司提供,灵敏度2NCV′ml,实验波长490nm。MR4100型酶标仪。     

酶法测定血清中甘油三酯

我们用国产试剂盒一步终点比色法(酶法)测定血清甘油三酯,结果血清甘油三酯批内CV=1.31～2.54％;批间3.31～4.01％,回收率平均为101.1％,与化学萃取法比较,有结果准确,操作简便快速,样品量少等优点,现介绍如下: 试剂与方法一、试剂:甘油三酯氧化酶试剂、磷酸缓冲液和甘油三酯标准液(200mg/dl)。由东欧生物工程试剂厂供应。二、方法:在标准管中加入标准液20μl、在样品管加入血清20μl后,同时在两管中加入1ml酶     

简便血清二氧化碳滴定法(草酸滴定法)

血清二氧化碳是酸硷平衡紊乱的一项重要生化指标,检测其含量,对抢救酸硷中毒具有重要意义。以草酸代替盐酸等,其试剂配制简便稳定,且具有较高的准确度及其精密度。介绍如下,供参考。一、实验方法原理:基于草酸与血清或血浆中的碳酸氢盐作用放出二氧化碳。以缓冲液控制氯酚红在pH5.4时的色度,作为滴定终点,由草酸标准液的用量求出二氧化碳的含量。反应式:NaHCO_3+H_2C_2O_4     

对照管在二氧化碳结合力测定中的应用

传统沿用的二氧化碳结合力酸碱滴定法都是采用测定管重复滴定两次,结果取两次平均值进行计算,这样既难掌握滴定终点,也难避免试管及生理盐水偏酸偏碱所带来的影响,笔者根据工作经验,设立对照管,消除了这些因素的影响,更便于观察终点,使结果较精密、准确、可靠.现介绍如下:1 原理血浆(血清)中加入过量标准盐酸液与血浆中碳酸氢根离子反应并释放二氧化碳,再用标准氢氧化钠液滴定剩余的盐酸.从盐酸的消耗量计算碳酸氢根离子的含量.     

ELISA检测甲胎球蛋白数据统计分析

甲胎球蛋白定量测定是诊断原发性肝癌和恶性畸胎瘤的常用指标[1 ] 。实验室一般应用放射免疫法 (RIA)测定其含量 ,但由于 RIA法半衰期短 ,存在放射线污染等问题 ,故作者利用酶标免疫法 (EL ISA)测定其含量 ,并利用统计学方法对实验数据进行处理 ,现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　试剂　AFP酶免检测试剂盒 (批号 :990 6 0 3,郑州博赛生物技术研究所 ) ;AFP标准血清 :0 ng/ ml、2 0 ng/ ml、5 0 ng/ ml、10 0 ng/ ml、2 0 0 ng/ m l、40 0 ng/ ml(批号 :990 6 0 2 ,上海捷门生物技术公司 ) ;AFP质控血清 :10 3ng/ ml、45 1ng/ ml…     

超临界流体色谱法手性拆分盐酸罗哌卡因及其右旋异构体

目的:建立盐酸罗哌卡因注射液中异构体的超临界色谱检测方法.方法:DMCEL CHIRALPAK AS 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:40 ℃,检测波长:220 nm,流速:2.0 ml/min,背压12 MPa,流动相:超临界二氧化碳-无水乙醇(80∶20).结果:盐酸罗哌卡因及其异构体在0.001~0.005 mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999),盐酸罗哌卡因定量限为0.002 mg/ml (相当于0.02%),最低检测限为0.001 mg/ml (相当于0.01%);异构体定量限为0.001 mg/ml (相当于0.01%),最低检测限为0.000 5 mg/ml (相当于0.005%).结论:该方法操作简便,结果准确,可用于盐酸罗哌卡因注射液中异构体的含量测定.     

食品中亚硝酸盐测定方法的改进

目前我国食品中亚硝酸盐标准检验方法主要采用格里斯试剂比色法,但该法实验步骤较多,试剂用量大,操作时间长,不适宜大批样品的测定。本文提出的改进方法简便实用、灵敏度高、精密度、准确度及线性关系良好。1 材料与方法1.1 试剂与仪器:①硫酸锌溶液(120g/L):同 GB/T5009.33-2003。②氢氧化钠溶液(20g/L):同 GB/T5009.33-2003。③显色剂:称取4g 对氨基苯磺酰胺和0.2g 盐酸萘乙二胺,共溶于70ml 盐酸(1:6)中,用水稀至于100ml。置棕色瓶内冰箱保存可稳定1个月。④亚硝酸钠标准贮备液(500.0μg/ml)同 GB/T5009.33-2003。⑤亚硝酸钠标准使用液(5.0μg/ml)同 GB/T5009.33-2003。⑥分光光度计和小型绞碎机。     

献血者抗—HBc的调查

近几年世界各地区对输血引起肝炎传播都十分关注。少数人在输入用现行最灵敏的方法检测HBsAg为阴性的血液仍然可感染HBc。究其原因主要是虽然未检出HBsAg阳性,但其抗—HBc滴度很高,仍然可以传播HBc。我站对青岛地区1450名献血者检测HBsAg的同时进行了抗—HBc的检测。现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 1450份标本取自来我站献血者。 1.2 EIL法。按试剂盒说明书进行操作。 1.3 HBsAg试剂、抗—HBc试剂盒由洛阳华美公司提供,批号分别为9306、9308,质控血清为1ng/ml,质控血清含量为8NCU/ml。酶标仪:DG3002型。 2 结果 1450份标本检测的HBsAg与抗—HBc结果见表1。     

高效液相色谱法测定人血清美西律浓度

目的:用高效液相色谱法测定血清中盐酸美西律浓度。方法:以卡马西平为内标,采用C_(18)柱及保护柱;流动相为甲醇:磷酸缓冲液(55:45v/v),含乙腈0.5％(v/v);流速为0.6ml/min;提取液为正庚烷;采用紫外检测,检测波长为220nm。结果:美西律与内标分离良好,保留时间分别为9.64min和14.18min;在血清中提取的绝对回收率为84.61％;盐酸美西律在0.3～3.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9998,回归方程为Y=2.4337X-0.2595;日内及日间变异均<6％;最低检测浓度为 0.025μg/ml。结论:本方法适用于盐酸美西律的药物动力学研究。     

盐酸曲唑酮提高雄性大鼠血清中一氧化氮水平的作用研究

目的:研究盐酸曲唑酮提高♂大鼠血清一氧化氮(NO)水平的作用,并探讨其与改善临床勃起功能障碍(ED)的相关性。方法:将50只♂大鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组,盐酸曲唑酮低、中、高(21、42、84mg/(kg.d))剂量组,万艾可阳性对照组;正常对照组用生理盐水灌胃,药物组将药物用注射用水调成糊状灌胃,每次给药量为0.5ml/100g,正常对照组及药物组均为3次/d,连续3d;阳性对照组按46.5mg/kg于取样当日给药2次。按NO试剂盒要求,对大鼠断头取血,测试血中NO水平。结果:盐酸曲唑酮低、中、高剂量组大鼠血清的NO水平均明显升高,3组和阳性对照组与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.01);盐酸曲唑酮中、高剂量组与阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01),低剂量组与阳性对照组比较则无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮可显著提高♂大鼠血清NO水平,其可改善ED的机制与促进NO释放有相关性。     

单一试剂法检测恶性肿瘤应用研究

血清唾液酸含量与恶性肿瘤高度相关,据文献报道,测定血清唾液酸的方法较多,但操作复杂,阳性率不高,有的方法虽简单,但试剂不公开。为此,我们在实验操怍中,创立了单一试剂配制方法,呈色好,成本低,灵敏度高,操作简单,微量快速,易于掌握。经与病理确诊恶性肿瘤对比,阳性符合率为87.1%。材料与方法1.试剂:对二甲氨基苯甲醛0.7g,盐酸15.5ml,蒸馏水100ml,液体酚0.4ml,草铵酸1.0g,乙二胺四乙酸二钠0.2g,0.1mol/L三氯化铁1.5ml,混合溶解,放棕色瓶冰箱保存。2.测定方法:取15×100mm试管,加血清0.1ml,     

嗜肺军团菌感染后血清白介素12水平和巨噬细胞功能的变化

目的 观察嗜肺军团菌感染BALB/C小鼠后血清白介素12(IL-12)水平和巨噬细胞功能的变化,探讨嗜肺军团菌感染后对机体免疫功能的影响.方法 BALB/C小鼠腹腔注射嗜肺军团菌菌液0.2 ml,菌液浓度为1×106/ml,利用标准试剂盒酶联免疫吸附检验(ELISA)和巨噬细胞吞噬实验观察血清IL-12水平和巨噬细胞吞噬功能的变化.结果 嗜肺军团菌感染前小鼠血清IL-12为(19.61±3.57) μg/ml,感染1周后为(15.35±2.87) μg/ml(P＜0.01);感染前腹腔巨噬细胞吞噬功能为58.63±9.37,感染1周后为32.51±6.96(P＜0.01);感染4周后,血清IL-12水平和巨噬细胞吞噬功能与感染前无显著性差异.结论 嗜肺军团菌感染1周后机体免疫功能明显下降,4周后免疫功能基本恢复到正常水平.     

不同方法测定血清钙的比较

本文通过对50名健康检查者血清钙的测定,用乙二胺四乙酸二钠法与试剂盒法测定结果进行比较,现报告如下。1 方法和仪器 1.1 方法:严格按照《全国临床检验操作规程》推荐的乙二胺四乙酸二钠法及试剂盒的操作说明进行操作。抽血后迅速分离血清,并在1小时内进行检测。     

盐酸四环素的抗菌作用与药物动力学研究——四环素抗菌作用的再评价

在13例正常志愿者中进行了盐酸四环素药物动力学研究。口服1克盐酸四环素,测定给药后24小时内血清药物浓度。血标本中四环素含量用荧光分光光度法与大方盘生物法测定。两种方法的相关系数为0.977。用荧光法和生物法测得盐酸四环素的高峰血清浓度分别为5.9μg/ml与6.2μg/ml。用平皿二倍稀释法,使用多点接种仪,对北京市临床分离并经本室重鉴定的524株菌进行了盐酸四环素体外抗菌作用测定。发现临床分离菌株中94.27％对盐酸四环素耐药。革兰氏阳性、阴性及厌氧菌中四环素耐药菌的百分率分别为90.06％、97.27％和80.95％。作者认为盐酸四环素的抗菌作用有必要进行再评价。     

盐酸吡格列酮主要药效学研究

盐酸吡格列酮为新研制开发的降血糖新药 ,文献报导可通过提高外周组织对胰岛素的敏感性、加速对葡萄糖的利用而起到降血糖作用 ,为验证药效 ,探讨其有效剂量及作用特点 ,进行了本项试验1 试验材料1 1受试药品　盐酸吡格列酮 ,为白色结晶性粉末 ,由天津市康正医药技术研究所提供 ,批号 :9812 2 5 ;格列齐特 ,由山东省医药工业研究所试验药厂生产 ,批号 :9810 0 3。以上药物给药时用 0 5 %羧甲基纤维素钠配制成所需浓度的混悬液。1 2试剂　血糖试剂盒 ,北京中生生物工程高技术公司生产 ,批号 :98110 7;血清甘油三酯试剂盒 ,温州东瓯生物工程…     

载脂蛋白试剂盒的应用研究

载脂蛋白A1、B测定的标准化是当前血脂测定标准化的重要内容之一[1]。测定载脂蛋白的方法有电泳法、层析法和免疫法,而免疫法中的透射比浊法因方法简单易行,而为多数试验室常规应用[2]。目前生产这种方法试剂盒的厂家很多,质量参差不齐。为此我们选择了3个厂家的载脂蛋白试剂盒(分别称为甲、乙、丙)进行分析比较,现将试验结果报告如下。 资料与方法 1.材料(1)试剂盒:3种试剂盒分别为甲、乙、丙3个厂生产的载脂蛋白A1、B试剂盒。(2)标准液:统一采用甲厂试剂盒中的标准液,稀释成6个不同浓度的应用标准液。Apo Al应用标准液的浓度分别为 0.3…     

荧光免疫测定法与酶免疫测定法、放射免疫测定法对庆大霉素的测定比较

荧光免疫测定法(FIA):荧光免疫测定试剂盒内含N-二(羟乙基)甘氨酸缓冲液、抗体-酶试剂和荧光基因性庆大霉素试剂等三种试剂。另备有标准液(含硫酸庆大霉素浓度为1.0,4.0,8.0和12.0μg/ml)。测定时,用N-二(羟乙基)甘氨酸缓冲液3.0ml 分别将血清样品液60μl 及标准液60μl 稀释,然后加抗体-酶试剂     

溶血与抗-HCV检测的关系观察

献血者检测抗-HCV时,血标本溶血是否会影响抗-HCV的检测结果,目前尚不清楚。我们对120份人为形成的溶血标本,检测溶血和非溶血标本的抗-HCV,并进行对照分析,报告如下。1 资料与方法 随机抽取献血者静脉血标本2ml,共120份标本。取1ml置于试管内,待其凝固后分离出血清,剩余1ml置另一试管内人为造成溶血,再取其血清。采用上海荣盛生物技术有限公司生产的丙肝抗体试剂盒,批号为990201。选用北京     

风疹病毒(RV)IgM抗体质控盘的建立

目的:建立风疹病毒(RV)IgM抗体质控盘,质控盘包括风疹病毒抗体阳性血清P1～P5,抗体阴性血清N1～N10,以及用于评价试剂盒灵敏度的血清L1～L3。此质控盘为以酶联免疫法和化学发光法为原理的风疹病毒(RV)IgM诊断试剂盒的性能评价提供了可靠的质控物质。方法:通过试剂盒筛选出风疹病毒IgM的阳性和阴性血清,将5份不同来源的阳性血清作为质控盘的P1～P5,将10份不同来源的阴性血清作为质控盘的N1～N10,将5份阳性血清混合制成质控盘的L1～L3,之后,将建立的质控盘用不同的试剂盒进行验证。结果:不同的试剂盒对质控盘的验证表明成功地建立了风疹病毒(RV)IgM抗体质控盘。结论:本研究建立的质控盘,可用于以酶联免疫法和化学发光法等原理的风疹病毒(RV)IgM诊断试剂盒的性能评价。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…