微量培养细胞简易固定包埋法

组织培养细胞超薄切片在生物学和医学科学研究中是一项常用的技术,它对于研究细胞在不同生长期的形态学变化以及细胞与病毒相互关系方面,是一项重要的研究方法。但是,以往使用的一些方法,常不能获得满意的结果。本文介绍了作者摸索出的,     

全血无酚法制备染色体DNA

报道一种全血无酚法制备染色体ＤＮＡ技术。其特点是：不预先分离白细胞或细胞核，用全血直接提取ＤＮＡ；用饱和ＮａＣｌ代替经典法中的酚／氯仿有机溶剂。所制备的染色体ＤＮＡ２６０／Ａ２８０比值为１．８０－１．８５。每毫升外周血可获得２０μｇ－２８μｇ ＤＮＡ。该法是一种简便，安全，有效的制备ＤＮＡ的方法。     

全血无酚法制备染色体DNA

报道一种全血无酚法制备染色体ＤＮＡ技术。其特点是：不预先分离白细胞或细胞核，用全血直接提取ＤＮＡ；用饱和ＮａＣｌ代替经典法中的酚／氯仿有机溶剂。所制备的染色体ＤＮＡ２６０／Ａ２８０比值为１．８０～１．８５。每毫升外周血可获得２０μｇ～２８μｇＤＮＡ。该法是一种简便、安全、有效的制备ＤＮＡ的方法     

乙肝六项标志物的微量手指全血微量ELISA法

为了便于乙肝病毒标志物HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe、抗—HBc、抗—HBc—IgM六项指标检测的普及，方便病人，特别是解决婴幼儿采血难的问题，本文建立了一种如同平常检查血常规一样方便，手指取血就可以查乙肝病毒六项标志物的微量手指全血微量ELISA法。并系统地进行了方法学的考核和评价。过去检查乙肝病毒六项标志物都是采用静脉取血分离血清进行检测，或改良用微量手指全血稀释后分离上清液，或用耳血玻片采血然后洗涤稀释，分离上清液的方法进行检查，这往往需要特制的离心容器，且往往实验的血清稀释度超过了医学决定性水平。微量手指全血微量ELISA     

HPD全血微量法测定

激光加血卟啉诊治肿瘤是目前国内外开展的新技术,其原理血卟啉是光敏剂能集于肿瘤组织,在有氧情况下受光照射后发射特定波长的荧光,利用发射出的荧光可进行肿瘤定位与发射出的光辐射效应杀死肿瘤细胞,以达到诊治肿瘤的目的。血卟啉衍生物简称HPD是多种化学成份的复合体,用在光辐射治疗后患者需严格避光以防皮肤光敏反应,为了研究如何降低患者的光敏反应,需要做血药浓度监测,我们曾观察了15例肿瘤患者的血药浓度变化,但由于要多次静脉采血1ml,患者难以接受,     

微量法检查脑的生物化学

《印度教徒报》1979年12月5日报道:脑和神经系统疾病至今大部分仍不能用药物作系统的治疗,是由于这种器质性系统十分复杂。脑包括着无数邻近的小区和极小的区域,这些区域直接关系到各种不同的活动过程。每一区域的生化组成与其周围区域的生化组成不同,只有对每一区域的生化过程准确了解之后,才能鉴定各种病理变化的原因。这一类的细胞分析工作,意味着需要超敏感的微量方法,这种微量技术已在研究中,为时仅数年,主要是在西德格丁根的马克思·普兰克实验医学研究所的神经化学研究中心进行的。     

一种简易培养外周血淋巴细胞染色体技术

我们自1984年以来,在没有遗传实验室的条件下,不用进口的1640、199加小牛血清的培养方法(目前国内外各医疗单位和研究机构均用此法),自选维生素B_12、叶酸、三磷酸苷、辅酶A等作外周血淋巴细胞染色体培养获得成功。其结果稳定,G显带核型清晰,与1640、199加小牛血清培养法对     

念珠菌简易玻片培养法

白色念珠菌常引起粘膜、皮肤及某些內脏器官感染,特別自激素及广譜抗菌素广泛应用以来,其发病率显著增加。为对白色念珠菌及早作出初步鑑定,必須从初代沙氐培养基上之菌落移至玉米培养基上,观察有无厚膜孢子产生。而为了清楚地观察基自然生长結构,过去我們曾用曹松年及郭可大两氏的微量培养法。为配合临床和研究的需要,我們还會試用了簡便的玻片培养法。本法不用蜡封,只在玻片上滴加培养基,加上盖玻片即可。由于它的厚度小,故观察时很清楚,现簡要介紹于下,供同道参考。     

肠阿米巴简易培养法

作者在实际工作中,試用一种阿米巴原虫液体培养基,感到取材方便,操作簡单,現报道如下: 实验方法一、培养基的制造: (一)培养液:其成分为:血块(或废弃的全血,无論人或动物血均可,但以不合枸橼酸盐等抗凝药物为佳)10克,氯化鈉0.5克,葡萄糖     

微量全血法测定人外周血淋巴细胞转化活性的临床应用

<正> 我们参阅文献报道使用微量全血同位素掺入法,对222例正常人和271例各种病人的淋巴细胞转化活性进行了测定,现将其结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 材料 全血采取:无菌采取静脉血1.0ml,肝素抗凝;~3HTdR:中国原子能科学研究院,比活性3.7×10~7Bg/ml;培养液:IMDM美国Gib CO产品,加     

全血培养花环法检测人外周血淋巴细胞白介素_2受体

白细胞介素_2 (IL_2)与白细胞介素_2受体(IL_2R)相结合是发挥生物学活性的前提,许多免疫病理的改变如免疫功能低下常伴以IL_2产生不足及IL_2R表达能力降低,因此IL_2R的研究近年来引起人们的注目。本组应用全血培养花环法检测人外周血淋巴细胞IL_2R并与人外周血单纯淋巴细胞培养花环法检测IL_2R法相比较,结果满意,报告如下。材料和方法一、材料RPMI-1640培养液、PHA、淋巴细胞分层液、单克隆抗体一抗Tac,二抗羊抗小鼠gG致敏的红细胞。二、方法 (一)PHA诱导IL_2R:于10m(青霉素小瓶     

人类高分辨G显带染色体简易制备法

<正> 人类高分辨染色体(High-resoluti-on chromosome)是八十年代人类细胞遗传学技术发展的一个重要标志。这一技术的出现,不仅加强了人们对染色体细微结构的了解,而且有助于人们对由于染色体结构的细微改变所引起的疾病的认识。从1983年下半年开始,我们先后采用AO(Acridine orange,AO)法和AM-D(Actinomycin D,AMD)掺入法制备人类高分辩染色体,取得了较为满意的效果。现介绍如下: 材料和方法 (一)材料 1.RPMI 1640(日本产)2.小牛血请(上海产)3.PHA(自制)4.肝素5.Acrdine orange(Fluka) 6.Acti-nomycin D (Fluka)7.人体外周血。     

微量全血的组胺荧光测定法

对组胺的荧光分析方法进行了改进，组胺的提取和荧光测定仅用0.2ml抗凝全血。方法简化，减少了操作误差，可节省试剂、器皿和时间，其回收率达到91-93%，敏感性高，最低检出限为0.18ng/ml，较Shore法提高28倍，具有特异性强，重现性好的优点。     

幽门螺旋菌的简易培养法

幽门螺旋菌的简易培养法朱江（玉溪第二教学医院玉溪６５３１００）介绍一种幽门螺旋菌的简易培养法，具体方法如下：１培养基：１．１按文献［１］改良Ｓｋｒｒｏｗ血平板进行，其中力ＤＮａｃｌ６．５ｇ／Ｌ。１．２鉴定用：以改良Ｓｋｒｒｏｗ为基础分别加入试剂及药物...     

改良式微量肝素钠在染色体血培养中的应用

目的 比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响.方法 随机抽取采血做染色体检查的400例患者.单号为改良组:注射器吸取0.1 ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2 ml静脉血混匀后,接种0.3～0.5 ml的血到培养液中混匀进行培养.双号为对照组:用注射器采血后,加1滴(5号针头)肝素钠抗凝剂于培养液中,接种0.3～0.5 ml血至培养液中混匀培养.比较两组患者采血穿刺点出血及穿刺点皮下淤血情况、注射器内血液保存时间及染色体血培养效果情况.结果 两组患者穿刺点按压时间、穿刺点皮下淤血、染色体初次血培养效果均无显著差异性(P﹥0.05).改良组血液标本不会凝固;保存3～5天再次培养效果好,两组比较有显著性差异.结论 用改良式微量肝素钠方法,可以将血标本集中培养,不增加患者采血穿刺点出血和皮下淤血的发生率,能有效保存患者的血液标本,再次培养效果好,减少患者再次抽血的痛苦.     

大鼠微量全血彗星实验方法探讨

目的采用全血代替分离出的淋巴细胞作为实验对象,对于彗星实验方法中遇到的问题进行讨论。方法选择大鼠作为实验动物,采用腹腔注射体内染毒24h,尾部采血进行彗星实验。生理盐水染毒组为阴性对照组,环磷酰胺染毒组为阳性对照组（45μg/kg）。结果全血彗星实验结果和分离淋巴细胞实验结果无显著差别（P〉0.05）;随着电泳条件中电压的升高,电泳时间的延长及裂解时间的延长,彗星尾长增长。用乙醇脱水法可保存彗星实验片子,与当天阅片结果无显著性差异。结论微量全血彗星实验方法更简便,可用于大规模的筛选和检测工作。     

人C_4抗血清简易制备法

C_4是人体免疫系统补体的一种成分,测定C_4对诊断和鉴别诊断一些慢性传染病和免疫系统疾病有重要价值。过去,为了做C_4检测,需从国外进口C_4抗血清。为了解决C_4抗血清供应问题,江苏省人民医院检验科童明庆等在没有商品C_4标准品供应的情况下,在国内首次用豚鼠红细胞与C_4的复合物免疫豚鼠制备出了C_4抗血清。用该法制备的抗C_4血清经300例临床验证结果表明,在检测乙型肝炎、流行性出血热、晚期血吸虫病及肿瘤病人的C_4含     

快速简易制备骨髓染色体

白血病骨髓细胞的培养均认为比较困难,成功率较低。为了更好配合临床诊断的需要,提高骨髓细胞培养的成功率,我们对骨髓细胞直接培养和同步化处理进行了摸索,建立了快速简易的操作方法。所获G和R显带的结果均较满意。     

微量培养法比较解脲支原体/人型支原体试剂质量

笔者在十余年研制传统和改良型解脲、人型支原体试剂工作中摸索建立了一种有国际标准试剂作质量参考、操作经济简便的微孔板微量培养法 ,用于自制试剂的生产质量控制和各种试剂的质量评价。现报告如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　标准菌株　Ｕｕ4、8型和Ｍｈ标准菌株由中山