甲亚胺－H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼

对甲亚胺－Ｈ分光光度法测定水中硼的实验条件进行了系统的研究。研究及验证结果表明，含硼０．２～２．０ｍｇ／Ｌ时，精密度为１４％～４％，回收率可达１００．３％，定性和定量检测限分别为０．２２ｍｇ／Ｌ和０．３２ｍｇ／Ｌ，并具有操作简便，干扰少等优点。     

甲亚胺－H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼

对甲亚胺－Ｈ分光光度法测定水中硼的实验条件进行了系统的研究。研究及验证结果表明，含硼０．２～２．０ｍｇ／Ｌ时，精密度为１４％～４％，回收率可达１００．３％，定性和定量检测限分别为０．２２ｍｇ／Ｌ和０．３２ｍｇ／Ｌ，并具有操作简便，干扰少等优点。     

SAF-CTM分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目前,饮用天然矿泉水检验方法中钼的检测国家标准中的方法为硫氰酸盐分光光度法[1]。但该法过程繁琐,在实际操作中较难达到方法要求,使得检测不能正常进行。参考有关文献[2~6],本文提出用水杨基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵(SAF-CTM)分光光度法测定天然矿泉水中的钼,较好地解决     

萃取分光光度法测定食品中微量碘

基于在强酸性溶液中，碘－碘离子－孔雀绿能够形成绿色离子缔合型配合物的原理，建立了一种快速测定食品中微量碘的新方法，线性范围０～１０μｇ碘／１０ｍｌ苯，相关系数０．９９９７，用于食品样品分析结果满意。     

3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼酸

研究了在pH6.5乙酸铵介质中,硼酸与3-甲氧基-甲亚胺H(C     

萃取分光光度法测定食品中微量碘

基于在强酸性溶液中,碘-碘离子-孔雀绿能够形成绿色离子缔合型配合物的原理,建立了一种快速测定食品中微量碘的新方法,线性范围0～10μg碘/10ml苯,相关系数0.9997,用于食品样品分析结果满意.     

固相萃取-分光光度法测定食品和水中亚硝酸盐

目的 建立腌渍蔬菜、肉制品、食盐和水中亚硝酸盐的快速固相萃取净化-分光光度法。方法 1 g粉碎样品加入饱和硼砂溶液,沸水浴15 min提取其中的亚硝酸盐。提取液经0.22 μm有机系滤膜过滤和PRiME HLB固相萃取小柱净化除去其中蛋白质、脂类等杂质后,取过柱液进行重氮偶氮显色反应,于538 nm处进行分光光度测定。水样过膜过柱后直接用于分光光度测定。结果 方法线性范围为0.0080～0.500 μg/ml,以10次空白测定值的3倍相对标准差计算方法检出限,当水样取8 ml时,检出限为0.0032 mg/L;当固体样品称取1g样品时,检出限为0.13 mg/kg。相对标准偏差为0.38%～4.67%,腌菜、肉制品、食盐、水样的加标回收率分别为93.3%～98.4%、88.5%～102%、97.2%～103%和95.6%～98.6%。与国家标准方法比较,测定相对偏差为1.01%～5.31%。结论 该方法简单、快速、准确,适用于腌制蔬菜、肉制品、水和食盐样品中亚硝酸盐快速检测。     

水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目的　探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法。方法　在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下 ,钼 (VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物 ,在 5 2 2 nm处有最大吸收。结果　钼含量在 0～ 5μg/ 10 ml符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε52 2 =1.6 6× 10 5L / (mol· cm ) ,方法的测定下限为 0 .0 2 mg/ L ,相对标准差小于 2 .7% ,回收率为 96 .7%～ 10 5 .8%。该方法用于测定水样中的钼 (VI) ,获得与石墨炉原子吸收法一致的结果。结论　方法准确、灵敏、简便 ,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定。     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

萃取分光光度法测定生血铁灵颗粒剂中的亚铁含量

目的 :建立生血铁灵颗粒剂中含量测定方法。方法 :萃取—分光光度法在 5 10nm波长下测定Fe2 +的浓度。结果 :线性范围 4～ 36 μg ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD =0 34%。结论 :方法简便、快速、准确 ,适合于该制剂生产的质量控制     

异烟酸-吡唑酮分光光度法测定饮用水中的氯化氰

[目的]研制异烟酸-吡唑酮分光光度法测定饮用水中氯化氰的方法.[方法]对影响显色反应的pH值、显色时间、温度、氯胺T加入量、最大吸收波长等进行了最佳测试条件的探索.对方法的线性范围、检出限、精密度、回收率等特性指标进行试验.[结果]该方法的线性范围为0～0.16 μg/ml,相关系数为0.999 6,回归方程为y=2.269x-0.004,检出限为0.003 mg/L,测定下限为0.010 mg/L,相对标准偏差在1.0%～6.1%之间,回收率为91.2%～109.5%.[结论]该方法准确、灵敏、简便、快速,满足<生活饮用水卫生规范>的要求.     

荧光分光光度法测定饮用水中挥发酚类的研究

〔目的〕分析 4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法、直接荧光分光光度法、正丁醇萃取荧光分光光度法三种方法测定水中挥发酚的优缺点及适用范围 ,旨在找出一个更好的检测方法测定饮用水中挥发酚。〔方法〕使用此三种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量 ,比较其相关系数、线性范围、灵敏度、回收率与检出限。〔结果〕以上三种方法的相关系数分别为 0 .9988、0 .9998、0 .9994,线性范围分别为 0 -0 .0 40mg L、0 -0 .0 40mg L、0 -0 .0 2 0mg L ,平均回收率分别为 95 .9%、10 0 .2 %、96.9% ,检出限分别为 0 .0 0 2mg L、0 .0 0 10 7mg L、0 .0 0 0 3 3mg L ,灵敏度分别为 11.177、3 2 61.9、3 745 6。〔结论〕正丁醇萃取荧光分光光度法有很好的灵敏度、回收率、检出限和相关系数 ,方法较简单且试剂毒性小 ,适合饮用水中挥发酚测定的国家标准要求 ,可以取代 4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法成为国家标准方法。     

萃取—对氨基水扬酸分光光度法测定水中吡啶

吡啶与氯化氰反应生成的戊烯二醛与对氨基水扬酸生成黄色聚合物，在４６５ｎｍ处有一最大吸收峰，用异丁醇萃取后比色定量。方法线性范围０．００５￣０．０５ｍｇ／Ｌ吡啶，对吡啶浓度为０．０１、０．０１７和０．０４５ｍｇ／Ｌ的样品测定精密度为６．２、４．０和３．２％，平均回收率９８．７％，定性和定量检出限为０．００５和０．００７５ｍｇ／Ｌ，对于吡啶浓度高于０．０５ｍｇ／Ｌ的水样，可不必萃取，直接于水相中测定，     

甲基橙分光光度法快速测定饮用水中余氯的方法探讨

水中余氯测定的常规方法是邻联甲苯胺比色法,该方法测定误差大,干扰因素多,百且邻联甲苯胺试剂有致癌作用,对环境易产生二次污染,其生产和应用在国内外已受到限制。本文在文献的基础上,探讨了甲基橙分光光度法快速检测饮用水中余氯的方法。此方法简单、快速,干扰因素少,是氯的特殊反应。     

萃取－对氨基水扬酸分光光度法测定水中吡啶

吡啶与氯化氰反应生成的戊烯二醛与对氨基水扬酸生成黄色聚合物,在465nm处有一最大吸收峰,用异丁醇萃取后比色定量．方法线性范围0.005~0.05mg/L吡啶．对吡啶浓度为0.01?0.017和0.045mg/L的样品测定精密度为6.2?4.0和3.2%,平均口收率98.7%,定性和定量检出限为0.005和0.0075ｍg/L,对于吡啶浓度高于0.05mg/L的水样,可不必萃取,直接于水相中测定,线性范围为0.05~0.5mg/L,定性和定量检出限分别为0.035和0.05mg/L。     

分光光度法测定五大连池矿泉水中铁的含量

用分光光度法直接测定五大连池矿泉水中铁的含量,方法简单、快捷、准确。通过检验结果指导矿泉水厂生产,为生产合格矿泉水提供可靠的理论依据。     

硫氰酸汞分光光度法测定饮用水中氯化物

以硫氰酸汞分光光度法测定饮用水中的氯化物,试验研究提出的方法简便、准确、可靠。     

甲基绿褪色分光光度法测定食品中亚硫酸盐

亚硫酸盐用途广泛，可作为食品防腐剂防止食品氧化及细菌生长，可作为酶抑制剂，漂白过程中的还原剂等。测定亚硫酸根的方法有国标法，碘褪色分光光度法，碱蓝6B褪色分光光度法”0等。但用甲基绿褪色光度法测SO3^2-还未见报道。本文发现在碱性介质中，SO3^2-能使甲基绿褪色且褪色的程度随SO3^2-量的增加而呈线性关系，据此建立了分光光度法测定SO3^2-的新方法。此方法具有操作简便，灵敏度高，所用试剂无毒，不污染环境等优点。应用于食品中亚硫酸盐的测定，获得满意的结果。     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮

目的:应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮。方法:同时使用紫外分光光度法和麝香草酚比色法测定饮用水中硝酸盐氮。结果:使用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮呈现良好线性(r>0.999)。结论:实验结果表明,紫外分光光度法操作简单、方便、快捷,干扰少,测定结果准确可靠,适用于饮用水中硝酸盐氮的测定,值得推广使用。     

固相萃取-胶束增敏分光光度法测定氯代酚

目的:建立测定水中痕量CPs的新方法。方法:以2,4-DCP(其他几种CPs物质的性质与其相同)为代表,在pH7.4tris-HCl介质中十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-SDS-tris-HCl-CPs反应体系有明显的增敏作用,利用标准曲线法进行测定。结果:新建方法线性范围为0.0226~0.625μg/ml,检出限为6.78×10-9g/ml,联用固相萃取分离技术用于实际水样中CPs的测定,相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.80%~99.20%。结论:该方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低,用于实际水样的测定,结果满意。