使用前列腺素合成酶抑制剂关闭早产儿的动脉导管

两篇文章分别报道6例及18例早产儿使用消炎痛或阿斯匹林,导致绝大多数病例的动脉导管永久关闭,从而解除了呼吸困难     

前列腺素与肺

随着白三烯及其埘肺组织强有力作用的发现,人们不再重视肺生理或病理过程中天然产生的前列腺素(PG)和血栓素 A_2(TXA_2)之潜在作用。本文以较新的观点来重新认识它们的可能作用。【生物化学】第二族 PG 和 TXA_2由细胞膜磷脂中的花生四烯酸(AA)形成。AA 借磷脂酶 A_2和 C 作用而释放,并通过环氧酶作用转变成环内过氧化物,后者进一步经酶和非酶步骤形成 PG 和TX_2。环氧酶也可利用不饱和脂肪酸二后莫     

肝病与前列腺素

前列腺素(PG)广泛存在于体内。肝病时PG代谢有异常,这与肝损害及有关症状有关。1.肝肾综合征时肾实质并无异常。已发现尿中PGE_2排泄减少,而促凝血素B_2排泄量增加。这些改变与肝病时的肾衰有关。现正在应用特异性阻滞剂治疗肝肾综合征。2.酒精性肝病时血中PG尚属正常,但促凝血素B_2明显增多,多而促进血小板凝     

前列腺素与免疫

前列腺素(简称PG),尤其是近年来它的近亲白细胞三烯(Leukotrienes)一直受到研究界的广泛注意。其中发展最快的领域之一,就是涉及它们作为炎症介质及免疫应答的可能的调节者的作用。PG都是由游离的花生四烯酸形成的20个碳原子的脂肪酸,后者依次由磷酸脂酶A_2作用于细胞膜磷脂而产生的。过去的几年中对该代谢轮廓的主要变化为:第一,关于抗血小板集聚化合物前列腺环素     

前列腺素与高血压

肾脏的抗高血压作用肾脏加压系统或肾-肾上腺系统(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)是实验性或人类原发性高血压持续血压升高的重要原因。但有些实验性高血压,人的肾血管性高血压,特别是大多数原发性高血压者,血浆肾素和血管紧张素或醛固酮并不升高;此外,使动物对血管紧张素Ⅱ产生高度免疫后,并不能防止与纠正其肾血管性高血压;用多肽抑制剂以阻断血管紧张素的作用后,只能使对侧肾完整的实验     

前列腺素与体外循环

自从五十年代初期临床上开始应用体外循环以来,尤其是膜式氧合器的发现,使体外循环应用的指证远远超越心脏直视手术的范围.与此同时,体外循环所产生的并发症也日益受到重视,其中血小板血栓和血小板功能异常是最常见而又严重的并发症,可引起各器官微循环灌注障碍和术后非外科性出血,严重者可导致死亡.近年来,由于体外循环病理生理以及前列腺素(Prostaglandin,以下简称PG)研究的进展,特别是1979年以来,对体外循环期间PG的代谢和生物学功能有了进一步认     

前列腺素与消化道

1935年Von Euler首先发现人类精液和绵羊精囊提取物中有一类可溶性酸性脂类,在体外能使非血管平滑肌收缩,静脉注射可使动脉压降低。设想这类物质可能由前列腺分泌,故称之为前列腺素(以下简称PG)。PG是一组由20碳的多氧和不饱和脂肪酸组成的化合物,其基本骨架是前列酸,具有一个环五烷核心和二条侧链。现已发现PG有20余种,人工合成近百种,常用的有PGE、PGF、PGA、PGI、PGB等,广泛存在于哺乳动物的组织和细胞中,精液     

肝病与前列腺素

晚近发现肝病时有前列腺素代谢失常,且可能涉及肝损害及其并发症的发生。此外,因肝细胞自身亦产生各种前列腺素,故了解肝病时肝细胞内这些前列腺素的代谢变化,对于分析判断各种肝病病情颇为重要。肝硬变时的肝功能与前列腺素:肝硬变时肾脏产生前列腺素PGE_2、PGI_2和血栓素A_2等,与肾血流量、肾小球滤过率,特别是与肾小管对Na重吸收的调节有     

前列腺素与偏头痛

前列腺素(PGs)是一组与炎症和疼痛有关的、具有血管活性的脂肪酸。PG参与偏头痛中的血管反应,可以引起偏头痛的症状。偏头痛的性质与无菌性炎症反应的疼痛有许多相似处。PGE_1可引起博动性有时是一侧的头痛,增加剂量后则不能耐受。     

尿毒症与前列腺素

前列腺素(PGs)是一族有20个碳原子的不(?)和脂肪酸。在肾脏髓质的间质细胞和集合管合成PGs能力最强,主要合成PGE_2、PGF2α。肾皮质,尤其是肾小球上皮细胞及小动脉合成少量前列环素(PGI_2),血栓素A_2(TXA_2)。PGs对于肾脏的血流动力学和水、盐代谢及其他血管活性激素的调节有     

前列腺素与冠心病

前列腺素的生成与代谢: 体内的花生四烯酸可在环氧化酶作用下转化为环式内过氧化物PGH_2和PGG_2,环式内过氧化物进一步转化为多种前列腺素(PGS)和血栓素(Thromboxane)。PGI_2合成酶存在于血管内皮细胞中,它可使环式内过氧化物转变成PGI_2。血小板与白细胞     

前列腺素与胆道

自70年代初,国外不少学者对前列腺素(PGs)在胆道生理、病理及结石形成中的作用等方面进行研究,并引起了人们的注意.前列腺素与胆汁分泌前列腺素对胆汁分泌的影响Kamiski等用清醒狗实验,经静脉持续灌注不同类型     

前列腺素与冠心病

本世纪三十年代,von Euler 等发现前列腺素类生物活性,1963年,Bergstrom 确定了它们的基本结构。后来,Samuelson 等在鉴定花生烯酸的不稳定内桥过氧化合物中间产物(例如前列腺素 H_2)以及不稳定的血小板产物血栓素 A_2时,阐明了前列腺素类生物合成途径(图1)。1976年,Vane 等明确了另一个不稳定化合物前列腺环素(PGI_2)的特征。1979年,Samuelson 等又阐明     

前列腺素与乳腺癌

作者列举充分的材料证明,前列腺素(PG)与癌肿的骨髓转移有关,并推测PG可能涉及癌肿的播散。从82例妇女手术切除得到的乳腺肿块标本作病理检查,并从肿块中取出部分组织作PG研究。病理检查证实66例为乳腺癌,16例为良性肿瘤。从23个乳腺肿块中获得肉眼正常的乳腺组织标本。所有标本切成5～15毫克的小垆,在室温条件下用蚁酸酸化至pH3的Kreb's溶液乙醇混合液(1/1)中制成匀浆,以测PG样物质的基础量,或在Kreb’s溶液中通入含5%CO_2的氧气,以便制成匀浆时组织仍能合成PG。在Kreb's溶液的匀浆中抽提出的PG样物质的含量为总量,总量减去基础量为合成量。结果以PGE_2的毫微克当量/克新鲜组织来表示。所有恶性肿瘤的患者,术前和术后立即从静脉注射~(99)锝标记的乙烷羟基双磷     

决定动脉导管对前列腺素E反应性丧失的因素

自1975年在先天性心脏病婴儿使用前列腺素E_1(PGE_1)和 E_2(PGE_2)保持动脉导管开放以来,发现不同婴儿其动脉导管对 PGE 的反应性有所差别。本文对15只妊娠晚期的羊羔进行了实验室研究,旨在探索调节动脉导管对 PGE 反应能力的因素。     

高血压患者导水动脉管径的变化

探讨高血压患者多部位导水动脉管径的变化，观察其变化规律，探讨其临床意义。采用彩色二维超声显像技术观察高血压Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期并发脑卒中组、Ⅲ期无脑卒中组和正常对照组的颈总动脉、颈内动脉、股动脉和肱动脉管径的变化。结果显示：颈总动脉和颈内动脉的管径随着高血压分期级别的增加有逐渐增大的趋势；股动脉管径除Ⅰ期组外，其余各组与对照组比较，有逐渐增大趋势；肱动脉管径仅高血压Ⅲ期伴脑卒中组有统计学差异。彩色二维超声可准确检测高血压对动脉的损害。导水动脉可作为了解高血压对动脉损害的“窗口”。     

前列腺素与胃粘膜保护

前列腺素是一组不饱和20碳氧合脂肪酸,具有广泛的生理、药理作用.本文综述前列腺素的分类,在胃中的来源与代谢,以及对胃粘膜粘液-碳酸氢盐屏障、粘膜屏障、粘膜血流、粘膜细胞动力学和胃排空等防御系统的影响及其机理。     

前列腺素类物质与冠心病

前列腺素类物质包括前列腺素（prostaglandins，PGs）和异前列腺素（isoprostanes，IPs）两大类；前者主要由花生四烯酸（AA）经前列腺素H合酶（PGHs）代谢途径产生的且具有多种功能的生物学活性物质，其种类繁多；后者为经自由基作用、非环氧合酶（COXs）途径合成的脂质过氧化物，是脂质过氧化的新指标及氧化损伤的介导分子之一。     

前列腺素与肝脏疾病

60年代从精囊中大量提取、精制并确定前列腺素(PG)至少有六种不同的化学结构——PGE_1、E_2、E_3、F_1α、F_2α、F_3α。后来分别由Hanberg(1975)及Moncade(1976)发现了血栓烷素A_2(Thromboxane _2、简称TXA_2)及前列腺环素(PGI_2)。各方面研究表明,由花生四烯酸加氧合成PGH_2,后者转化成TXA_2及PHI_2,TXA_2和PGI_2在多个系统和多种疾病的病理生理过程中有相反作用。现就PGE、PGI_2及TXA_2、PGF_1α对肝脏和肝脏疾病的作用,扼要予以介绍。前列腺素(PGE)与肝脏     

前列腺素与消化性溃疡

本文综述前列腺素对胃十二指肠的生理作用,消化性溃疡病人体内的前列腺素代谢异常,以及前列腺素衍生物的临床试验及应用情况。