扁桃体B细胞淋巴瘤的病理特征观察

一、材料和方法 收集我院2001年1月-2005年12月病理活检诊断的扁桃体淋巴瘤23例,筛选19例B细胞淋巴瘤,总结其临床表现。病理特征,治疗方式和临床生存情况。标本均经4%的甲醛固定,石蜡包埋,HE染色,由两位资深病理医师行形态学观察,淋巴瘤分类参照2001年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类。     

全国淋巴造血系统疾病病理和诊断病理学术研讨会征文通知

近年来随着研究飞速发展,新的技术和抗体不断涌现,世界卫生组织(WHO)发表了最新版的肿瘤分类,为交流经验、加深对WHO淋巴造血系统新分类的认识、提高对此类疾病的诊断和鉴别诊断的水平,中华病理学杂志编辑委员会和中华医学会病理学分会拟定于2004年4月20～25日在广西南宁市召开“全国淋巴造血系统疾病病理和诊断病理     

第五届全国诊断病理研讨会暨淋巴造血系统疾病病理研修班在南宁召开

淋巴造血系统和消化道疾病的诊断和鉴别诊断一直是诊断病理学的重要组成部分，特别是淋巴造血系统疾病是困扰病理医师的难点之一。近年来这方面进展很快，新的技术和抗体不断涌现，世界卫生组织(WH0)更发表了最新版的肿瘤分类。同时鉴于结直肠肿瘤在概念、上皮内瘤变的诊断标准等问题尚存不同认识，有必要在理论和实际应用上加以研讨，以求达成共识。     

解读2008年恶性淋巴瘤WHO分类

1概述 2001年,WHO出版了<造血和淋巴组织肿瘤病理学和遗传学>WHO分类,这是第一次真正在全世界达成共识的分类,我国也已普遍接受该分类,并应用于临床诊治和研究工作中.近年来,造血和淋巴组织肿瘤的基础和临床研究又取得了许多新的进展.为了能反映这些新进展,WHO于2008年修订和出版了第4版<造血和淋巴组织肿瘤>WHO分类.该书按髓细胞、淋巴细胞和组织细胞/树突细胞3个系进行分类,将原来的肥大细胞系肿瘤归入髓细胞系.本文就淋巴细胞系恶性肿瘤作一详细解读,重点介绍新增内容和主要变化的病理学特点及其临床意义.表1列出所有淋巴瘤的分类,包括组织细胞和树突细胞肿瘤以及移植后淋巴组织增生性疾病.     

第十届全国诊断病理暨淋巴造血组织疾病学术研讨会及淋巴造血系统疾病病理研修班会议纪要

WHO(2001)淋巴造血组织肿瘤分类已得到全世界病理医师及临床医师的广泛认同及普遍应用,100余位世界各地病理学家、血液病学家及肿瘤学家在此分类的基础上融入了近几年的一些新知识及新观点,推出了WHO(2008)淋巴造血组织肿瘤新分类.     

关注第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类变化

2022年, 介绍第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类变化的2篇综述发表于Leukemia杂志上, 分类的全文版目前形成了国际癌症研究署网络β版, 正式版本即将出版。本文简要提炼第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类的一些重要进展和变化, 从而指导淋巴造血组织肿瘤的精准分类和临床治疗。     

全国淋巴造血系统疾病诊断病理学术研讨会征文通知

淋巴造血系统疾病和肿瘤的诊断和鉴别诊断是病理诊断的难点之一，近年来其研究发展迅速，世界卫生组织(WH0)发表了最新版的肿瘤分类。为提高病理诊断和鉴别诊断的水平、加深对WH0淋巴造血组织肿瘤新分类的认识，     

淋巴瘤病理诊断常用免疫组化抗体的选择策略

最新定义了淋巴瘤的诊断和实践标准[1],得到了国内外病理学界的普遍认同.但面对50多种淋巴瘤,涉及80多种抗体和相关的分子生物学检查,如何合理选择抗体迅速获得正确诊断呢?这是目前很多病理医师尤其是普通病理诊断医师感到十分困惑的问题.结合我们的实践经验,运用国外报道的"决策树"(decision tree)思维方法[2,3],可能对淋巴瘤病理诊断和鉴别诊断有一定的帮助.     

恶性淋巴瘤分类和诊断的新进展

自2001年发表WHO肿瘤分类的《造血和淋巴组织肿瘤的病理学和遗传学》分册以来[1],我国病理医师和临床医师已广泛接受和应用这一分类作为恶性淋巴瘤诊断的标准。分类将每一种类型的肿瘤视为“真正的”独立病种(diseaseentity),定义每一个病种(类型)需依据形态学、免疫表型、遗传     

具有"灰区"特征的不能分类的B细胞淋巴瘤

WHO(2008版)造血与淋巴组织肿瘤分类反映了近年来淋巴造血领域研究的新进展,根据疾病的临床、形态学、免疫表型和遗传学特征更好地介定了病变实体的不同分类,并对不能明确归入一种病变的病例提出了暂定的交界性分类(borderline categories)[1].     

造血基质细胞在造血重建中的作用

基质(Stroma)一词源于希腊语，意为“床”或“床垫”。造血微环境的基质和造血主质细胞的关系被形象地喻为“土壤和种子”的关系。自70年代初Tentin提出造血诱导微环境(Hematopoietic inductive microenvironment, HIE)的概念[1]和1977年Dexter等成功地首创骨髓细胞体外长期培养体系(Long-term bone marrow cultures, LTBMC)[2]以来，对构成HIE中重要的细胞成分──基质细胞(Stromal cell)一直是国内外学者进行造血调控研究的热点。这方面的工作虽然取得了大量的有价值的研究成果，但有些问题仍需要进一步研究。1 基质细胞的分类、特…     

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类B细胞肿瘤分类解读

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中的B细胞肿瘤分类更新包括更新分类名称、强化诊断标准以及从临时分类升级为确定类型。本文主要关注B细胞肿瘤各章节内容重要进展和变化, 方便国内从事造血与淋巴组织肿瘤诊治的医师了解最新进展, 指导日常工作。     

经典型霍奇金淋巴瘤发病机制的分子病理进展

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是起源于淋巴组织的恶性肿瘤,占全部恶性淋巴瘤的8%.WHO淋巴造血组织分类[1]将HL分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)两大类,两者的肿瘤细胞分别称之为L&H(lymphocytic and/or histiocytic)细胞和HRS(Hodgkin and Reed-Sternberg)细胞.     

2016年美国淋巴造血系统肿瘤发病率及生存预后分析

<正>淋巴造血系统肿瘤在美国是第四大肿瘤,其病死率位居恶性中的第六位。Teras等在WHO(2008)淋巴造血系统肿瘤分类基础上,将淋巴造血系统肿瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤(包括B细胞和T/NK细胞肿瘤),依据患者年龄、性别和种族等因素对不同类型淋巴瘤的发病率和生存数     

浙江省病理学年会在杭州市召开

2006年浙江省病理学年会于11月3—6日在浙江省杭州市召开。到会代表来自全省各教学、医疗单位的病理工作者，共200余人，为历届年会中规模最大的一次。本次会议以淋巴造血系统疾病为主题，共交流学术论文68篇，讨论疑难病例80例，并邀请美国加里福尼亚大学医学中心、德国维尔茨堡大学病理研究所和香港大学医学院的8位著名淋巴瘤病理专家和3位省内淋巴造血疾病病理专家分别作了“香港中国人中T细胞和NK细胞淋巴瘤”、“血细胞减少症外周血和骨髓检查的研究进展”、“淋巴增殖性疾病的细胞学检查”、“流式细胞仪在淋巴造血组织肿瘤免疫表型多参数分析中的应用”、“淋巴瘤／癌侵袭骨髓样本的鉴别诊断”、“淋巴造血组织肿瘤中染色体和分子细胞遗传学异常的现代研究进展”、“移植后淋巴增殖性疾病”、“流式细胞仪在淋巴瘤诊断中的应用”、“中枢神经系统和骨骼系统淋巴瘤的病理诊断和分类”等专题讲座。     

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤解读

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类全文网络β版已发布, 其中髓系肿瘤部分在分类框架、疾病诊断及分型标准等方面均有较大变化, 主要特点是在保持临床与病理多参数综合诊断的原则基础之上, 尤其强化了生物学特征在诊断分型时的优先重要性, 以突出疾病的生物学特性, 并提供靶向治疗和预后评估依据。本文对第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤部分的主要更新与变化进行介绍, 以便更好地理解并指导临床诊疗工作。     

664例淋巴瘤临床病理分析

目的 根据WHO(2008版)造血和淋巴肿瘤分类标准,探讨青岛地区淋巴瘤的病理类型及分布特点.方法 收集2008年8月～2011年8月青岛大学医学院附属医院诊治664例淋巴瘤,复习其临床资料、HE及免疫组化切片.按WHO(2008版)分类新标准进行病理诊断及分类.结果 664例淋巴瘤中,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)621例(93.52%),霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)43例(6.48%).NHL中B细胞淋巴瘤485例(78.10%),T和NK细胞淋巴瘤136例(21.90%).NHL中,发病构成比居前5位分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤-非特殊类型(diffuse large B-cell lymphoma-unspecified,DLBCL-NOS)277例(44.61%)、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type,MALT)48例(7.73%)、结外NK/T细胞淋巴瘤45例(7.25%)、外周T细胞淋巴瘤-非特殊类型(peripheral T-cell lymphoma-unspecified,PTCL-NOS)33例(5.31%)、慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)32例(5.15%).HL中以结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤(nodular sclerosis classical Hodgkin's lymphoma,NSCHL)为多(18例,41.86%).NHL和HL患者中,男女比例为1.52:1,平均年龄53岁(2～95岁).NHL(115例,18.52%)和HL(26例,60.47%)起病部位均以颈部淋巴结为多.结论 664例淋巴瘤中,NHL发病远多于HL,NHL中以DLBCL-NOS多见,HL中以NSCHL多见.大部分淋巴瘤类型以男性发病为多,起病部位以颈部淋巴结为多.     

结外组织细胞肉瘤2例临床病理分析并文献复习

组织细胞肉瘤（histocytic sarcoma，HS）是一类罕见的淋巴造血系统起源恶性肿瘤，其形态学和免疫表型显示组织细胞分化。在最新的WHO肿瘤分类中，HS被视为巨噬细胞／组织细胞源性肿瘤，在非霍奇金淋巴瘤中发生率不足0．5％，国外文献见一组14例临床病理分析，国内仅见4例个案报道。我们总结2例HS，并复习国内已报道4例资料，以提高对该病的认识。[第一段]     

原发皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤七例临床病理分析

原发皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NKTL-NT)是一种少见的高度侵袭性、与EB病毒相关,以血管中心性破坏、坏死为特点的非霍奇金淋巴瘤(NHL).WHO( 2005)欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)[1]及WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类[2]均把它定为独立疾病.本组分析7例原发皮肤NKTL-NT的临床病理特点以提高认识及诊断.     

纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤病理诊断及新进展

<正>WHO(2020)软组织和骨肿瘤分类(简称第五版WHO分类)变化和更新内容较多。在第五版WHO软组织肿瘤分类中增加了新的肿瘤类型，调整了部分肿瘤的分类归属，并补充了许多分子遗传学方面的新进展。在纤维母细胞和肌纤维母细胞肿瘤章节，主要增加了3种肿瘤类型，包括EWSR1-SMAD3阳性纤维母细胞肿瘤、软组织血管纤维瘤、浅表性CD34阳性纤维母细胞性肿瘤；重新命名了乳腺型肌纤维母细胞瘤为肌纤维母细胞瘤，