首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨淫羊藿联合钙尔奇D治疗老年骨质疏松症的临床药效。方法将80例老年骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予口服钙尔奇D治疗,治疗组给予淫羊藿颗粒联合钙尔奇D治疗。疗程为6个月。观察2组临床疗效、腰背痛缓解时间及骨密度指标。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05),腰背痛缓解时间显著短于对照组(P〈0.05),骨密度值显著高于对照组(P〈0.05)。结论在口服钙剂基础上,加用中药淫羊藿可显著改善患者骨质疏松症状。  相似文献   

2.
目的:探讨淫羊藿联合钙尔奇D对老年骨质疏松症患者血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将80例老年骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予口服钙尔奇D治疗,治疗组给予淫羊藿颗粒联合钙尔奇D治疗。疗程6个月。观察2组临床疗效、腰背痛缓解时间及治疗前后患者血清IL-6、TNF-α水平。结果治疗组总有效率显著高于对照组,腰背痛缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后IL-6、TNF-α水平显著下降,差异有统计学意义( P <0.05);对照组治疗后IL-6、TNF-α水平与治疗前比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论在口服钙剂基础上,加用中药淫羊藿可显著改善患者骨质疏松症状并降低血清IL-6、TNF-α水平。  相似文献   

3.
随着世界人口的不断老龄化,在我国已将骨质疏松列为三大重点攻关研究的老年疾病之一,中医药在防治骨质疏松方面有其独特的优势,大量研究表明,淫羊藿抗骨质疏松症具有一定疗效。本文将近年来淫羊藿的抗骨质疏松作用、物质基础及其作用机制做一综述,并提出了淫羊藿进一步深入研究的方向。  相似文献   

4.
目的观察和分析淫羊藿对去势雌性大鼠下颌骨改建的影响,为临床应用淫羊藿抑制下颌骨骨质疏松,维持骨量提供有关资料。方法选用健康雌性W istar大鼠48只4月龄。随机分成去势实验组、去势对照组和假手术组,每组16只。对去势实验组给淫羊藿(0.7g/kg体重)治疗,对去势照组及空白对照组给等剂量的生理盐水灌胃。分别在4周和12周处死动物。采用X光骨密度检查、组织学、下颌骨骨组织形态学计量及扫描电镜观察等方法观察在淫羊藿作用下下颌骨骨松质的改建情况。结果 4周假手术组(S)与对照组(C)及实验组(VOX)骨密度比较,可见C、VOX两组骨密度值均有下降。但无显著性差异。组织病理观察、扫描电镜的结果可见骨质有所改变。骨组织形态计量学结果骨小梁平均宽度C组与S组有显著差异性,说明去势大鼠短期颌骨吸收存在。12周时C组骨密度显著下降与S组有显著性差异。骨小梁较S组明显变细、稀疏。成骨细胞比S组明显数量少,说明由于去势造成大鼠颌骨骨质疏松,实验模型已经成功建立。VOX组骨密度较S组稍低,但无显著性差异,与C组相比较具有显著性差异。结论淫羊藿能明显增加颌骨骨密度,抑制去势大鼠的颌骨骨量丢失和骨小梁结构破坏。  相似文献   

5.
淫羊藿对骨质疏松家兔颌骨骨缺损愈合的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨质疏松(osteoporosis,OP)是一种以骨量减少、骨的微结构破坏为特征的全身性骨骼疾病,伴有脆性增加,容易发生骨折。骨质疏松累及全身骨骼,而颌骨作为全身骨骼的一部分,其与全身骨质疏松的关系以及颌骨骨质疏松对骨缺损愈合的影响也日益得到人们的关注与研究,  相似文献   

6.
目的研究淫羊藿与甘草不同比例配伍时淫羊藿主要化学成分的影响。方法将淫羊藿与甘草分别按照不同比例配伍,水煎,制备供试样品,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)型色谱柱,以水为流动相A,乙腈为流动相B,在流速为1.0 mL·min~(-1)下进行洗脱;检测波长:270 nm;柱温:25℃。结果淫羊藿与甘草配伍后,各配伍组淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量均有不同程度的增加,在淫羊藿与甘草的配伍比例为5∶1时含量增加最明显,有些成分含量则无明显改变。结论淫羊藿与甘草配伍后药材中淫羊藿苷等成分溶出量较单味淫羊藿提高,可为二药配伍应用提供参考。  相似文献   

7.
目的观察和分析淫羊藿对去势雌性家兔下颌骨骨缺损愈合的影响,为临床上应用淫羊藿抑制骨质疏松、促进骨缺损愈合提供理论依据。方法雌性哈尔滨大白兔27只建立骨缺损和骨质疏松模型,随机分三组,去势对照组、去势实验组和空白对照组。去势对照组及空白对照组每天给予6g/kg生理盐水喂养,去势实验组给6g/kg淫羊藿煎液喂养,分别于4、12周处死。血清骨钙素、骨密度分析、组织学及扫描电镜观察。结果在4周时,去势实验组、去势对照组与空白对照组无明显差异。12周时骨缺损处,去势实验组、空白对照组与去势对照组有明显差异,并且去势实验组与空白对照组相似。结论淫羊藿能明显增加颌骨骨缺损处骨密度,抑制去势家兔颌骨骨缺损处骨量丢失和骨小梁结构的破坏。  相似文献   

8.
目的通过淫羊藿苷(icariin,ICA)和金雀异黄酮(genistein,GEN)对幼龄大鼠和切除卵巢大鼠的药物干预,比较其抗骨质疏松的药理活性。方法 1月龄♀SD大鼠灌服25 mg·kg-1·d-1淫羊藿苷和10 mg·kg-1·d-1金雀异黄酮3个月,6月龄SD切除卵巢大鼠灌服同样的剂量3个月,检测骨密度、股骨生物力学、血清骨钙素与抗酒石酸性磷酸酶5b和骨组织形态。结果与对照组相比较,1月龄大鼠口服淫羊藿苷后,骨密度、股骨生物力学和骨质量均增加,而金雀异黄酮效果甚微。然而,切除卵巢大鼠在口服金雀异黄酮后,比淫羊藿苷更有效的抑制了骨量丢失和骨组织微结构的退化。结论相比较金雀异黄酮,淫羊藿苷有更强的成骨活性,但雌激素活性较弱,能更强地提高幼鼠峰值骨量。切除卵巢大鼠内环境由雌激素主导,因此,金雀异黄酮比淫羊藿苷能更强地减缓骨量丢失。  相似文献   

9.
目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。  相似文献   

10.
淫羊藿药理作用研究进展   总被引:4,自引:1,他引:4  
曾庆岳  王云山 《医药导报》2012,31(4):462-465
淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberi daceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效. 现代药理研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,其研究范围主要集中在对骨系统、免疫调节和延缓衰老、生殖系统、心血管系统等方面,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿提供了可靠的依据.  相似文献   

11.
目的应用萃取技术从淫羊藿粗提物中分离淫羊藿苷。方法对粗提物(淫羊藿苷含量为2.01%)进行预处理,通过对萃取剂种类的选择、单级萃取的影响因素以及各种萃取方式的考察,选出理想的萃取剂。结果不同萃取剂单级萃取的萃取率大小顺序为乙酸甲酯>乙酸乙酯>乙酸丁酯,分别为33.55%、29.53%、17.18%;萃取物中淫羊藿苷的含量分别为8.89%、10.4%、6.99%。当萃取温度为30℃、料液浓度为3mg.mL-1、相比为1∶1、萃取时间为10min时,用乙酸乙酯进行单级萃取的萃取物中淫羊藿苷含量较高,单级萃取的萃取率为30%左右。多级逆流或错流萃取的萃取率明显高于单级萃取。相比为4∶1、料液浓度为3mg.mL-1、室温下进行3级逆流萃取,乙酸乙酯作萃取剂时,淫羊藿苷的萃取率可达90.24%,萃取物中淫羊藿苷的含量为20.5%,与理论计算一致。结论乙酸乙酯作为萃取剂,毒性小,环境污染小,价格合理且可回收利用。该萃取工艺可为工业化生产提供一定的技术支持。  相似文献   

12.
目的:研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用 HPLC 法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。  相似文献   

13.
杜婷婷  陈智 《齐鲁药事》2012,31(9):533-535
淫羊藿苷有着广泛的药理作用,综合近年来的相关文献,从淫羊藿苷的提取分离工艺及含量测定、药理学与毒理学等方面进行概述,以期为淫羊藿苷的进一步研究及应用提供参考。  相似文献   

14.
巫山淫羊藿的化学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
从小檗科Berberidaceae淫羊藿属Epimedium植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying的地上部分中分得两种黄酮甙单体,经理化性质鉴定及紫外、红外、质谱、氢谱、碳谱等光谱分析,确定甙Ⅰ是新化合物,命名为巫山淫羊藿甙(wushanicariin)。甙Ⅱ是已知化合物淫羊藿甙(icariin),系首次从该种植物中分离。  相似文献   

15.
我国利用中医药治疗骨质疏松症历史悠久,其在防治骨质疏松症中具有副作用小、远期疗效较佳、价格便宜等优势。但是中药防治骨质疏松症的机制尚不清楚,总结近几年常用的抗骨质疏松症中药淫羊藿的作用机制,为临床用药提供理论依据。  相似文献   

16.
摘要:目的:考察钙联合淫羊藿及女贞子对低骨密度大鼠的改善作用。方法:3~4周龄断乳雌性大鼠80只随机分为8组:正常对照组、低钙对照组、碳酸钙Ⅰ组和Ⅱ组、钙联合淫羊藿Ⅰ组、钙联合女贞子Ⅰ组、钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组和Ⅱ组,采用低钙饲料连续喂养造模,每周测量体质量及身长,喂养3周后进行钙代谢实验,测量摄入钙、粪钙含量,计算钙吸收率,取材前测量腰椎骨密度,取左侧股骨测量股骨折断力,计算股骨干重及骨钙含量,HE染色观察骨小梁结构;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法、蛋白质免疫印迹(Western Blot)法测定股骨中低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5) mRNA及蛋白表达。结果:与正常对照组相比,低钙对照组大鼠各指标差异均有统计学意义(P<0.05),表明模型成功。与低钙对照组相比,各干预组大鼠身长、摄入钙含量、粪钙含量、钙吸收率、腰椎骨密度、股骨最大折断力、左侧股骨干重及骨钙含量等差异均有统计学意义(P<0.05);与同剂量钙组相比,钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组身长、钙吸收率的增加更显著(P<0.05)。与正常对照组相比,低钙对照组LRP5 mRNA表达及蛋白表达均显著下调(P<0.05);与低钙对照组相比,各干预组均可显著上调LRP5 mRNA表达及蛋白表达(P<0.05);与同剂量钙组相比,钙联合淫羊藿及女贞子Ⅰ组LRP5蛋白表达上调更显著(P <0.05),且钙联合淫羊藿及女贞子相比钙联合淫羊藿或女贞子,LRP5蛋白表达上调更显著(P<0.05)。结论:钙联合淫羊藿及女贞子具有增强骨密度的功能,其作用机制可能与上调LRP5表达有关。  相似文献   

17.
淫羊藿药理作用的研究现状及展望   总被引:8,自引:0,他引:8  
郭峰  赵纳 《中国药业》2007,16(24):70-72
目的 综述淫羊藿药理作用的研究现状及前景。方法 参阅相关文献,进行分析归纳。结果与结论 淫羊藿属植物的化学成分较多,其具有多种药理作用,有很高的研究价值和广泛的应用前景。  相似文献   

18.
杨斌 《中国药房》2009,(24):1915-1917
淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿(Epimedium acuminatum Franch.)、朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)、心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim.)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum Maxim.)和柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens)等。淫羊藿苷(Ica)是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676.67。  相似文献   

19.
目的 观察淫羊藿联合丹仙康骨胶囊治疗老年性骨质疏松的临床效果.方法 将华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病科2014年6月至2016年7月收诊的110例骨质疏松的老年患者按抽签法分为两组.对照组55例服用丹仙康骨胶囊,观察组55例在服用丹仙康骨胶囊基础上加服淫羊藿.对比治疗前后有关指标变化.结果 观察组治疗疗效高于对照组.治疗后观察组股骨颈和腰椎部位骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、血钙、血清碱性磷酸酶(ALP)和视觉模拟评分(VAS评分)均优于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.001).结论 在丹仙康骨胶囊基础上联合淫羊藿治疗老年性骨质疏松,可提高临床疗效,调节患者BMD、BGP、血钙和ALP水平,缓解患者疼痛.  相似文献   

20.
淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究   总被引:44,自引:1,他引:44  
目的:研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法:用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d,诱发大鼠骨质疏松模型,用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗,观测大鼠器官指数,骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果:淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平,脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失,股骨的干重,灰重,骨钙,骨磷和骨密度等均明显高于模型组,胫骨近端的骨小梁面积百分比,骨小梁厚度,骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高,第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论:淫羊藿总黄酮可通过保护性腺,抑制骨吸收和促进骨形成等途径,使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态,抑制骨量丢失,防止骨疏松的发生。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号