舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良合并抑郁效果观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良合并抑郁的临床效果.方法:将72例功能性消化不良伴轻中度抑郁患者随机分为对照组与观察组各36例,对照组口服枸橼酸莫沙比利片,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组疗程均为4周,比较治疗前、 后两组症状积分、HAMD评分,功能性消化不良临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前两组症状积分、HAMD评分比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组症状积分、HAMD评分均较前降低,观察组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);总有效率观察组94.4％,对照组77.8％,组间比较差异显著(P<0.01);两组均无明显不良反应发生.结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗功能性消化不良合并抑郁可缓解抑郁情绪,提高临床疗效,安全性较好.     

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服.疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应.结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P＜0.05)；治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组＞复合凝乳酶组＞联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2、各组治疗后总有效率均逐渐升高；治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P＜0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P＞0.05)；治疗4周后,总有效率联合用药组＞复合凝乳酶组＞莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).3、各组患者均无严重的不良反应.结论 复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义；长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用.     

莫沙比利、康彼申联合治疗86例老年功能性消化不良的疗效观察

目的：评价莫沙比利和康彼申联合治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法选取老年人功能性消化不良患者86例,随机分为治疗组（44例）和对照组（42例）,分别用莫沙比利和康彼申联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程2周,比较两组患者治疗疗效及治疗前后症状积分。结果治疗组患者总有效率95.45％明显高于对照组78.57％;经过治疗两组患者症状积分均低于治疗前,其中治疗组莫沙比利和康彼申联合用药治疗后症状积分低于对照组（ P＜0.005）。结论莫沙比利、康彼申联合治疗老年人功能性消化不良疗效较单用莫沙比利效果好。     

莫沙比利联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性功能性消化不良的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性功能性消化不良(FD)的症状改善情况及根除Hp的疗效。方法将128例FD患者随机分为两组,对照组(60例)口服枸橼酸莫沙比利分散片;实验组(68例)口服兰索拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林胶囊+克拉霉素胶囊+枸橼酸莫沙比利分散片,疗程14 d。治疗后4周及随访半年,均行C14尿素呼气试验检测Hp根除效果。结果治疗后两组的症状总积分差异具有统计学意义(P<0.01),实验组症状改善优于对照组(P<0.01),胃排空疗效优于对照组(P<0.01),实验组HP根除率显著高于对照组(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗HP阳性可提高FD的疗效,对HP阳性FD患者HP根除率高于对照组。     

六昧安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的 :评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :30例功能性消化不良患者随机分为两组 ,给以治疗组六味安消胶囊 3粒 ,1日 3次 ,对照组莫沙比利 5mg ,1日 3次 ,疗程均为 2wk。治疗前存在胃排空延迟者 ,治疗后用小钡条法复查固体食物胃排空。结果 :两组治疗 2wk后均可明显改善功能性消化不良患者上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状 ,与治疗前相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组治疗前症状总积分为 19 7± 5 1,治疗后为 3 9± 3 3,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状的有效率分别为 6 1 2 7% ,6 7 2 4 % ,5 6 84 % ,6 5 % ,5 8 2 6 % ,对照组治疗前症状总积分为 2 0 4± 9 5 ,治疗后为 5 3± 3 7,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;对照组上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状的有效率分别为 6 3 15 % ,6 0 33% ,6 8 2 5 % ,5 5 7% ,5 3 6 %。两组治疗前后的症状总积分及症状有效率比较 ,均无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率 ,均无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :六味安消胶囊治疗功能性消化不良安全、有效     

六昧能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的比较研究

目的比较六味能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者112例,分成六味能消胶囊组与莫沙比利治疗组,莫沙比利5mg,3次／日,六味能消胶囊2粒,3次／日,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。莫沙比利治疗组和六味能消治疗组均分别在治疗前后作胃排空测定,比较二者胃动力作用。结果六味能消胶囊组与莫沙比利组治疗功能性消化不良的有效率分别为74％和72％,总有效率比较提示,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的胃动力检测结果提示：两组治疗后均比治疗前胃动力有明显的改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后胃动力比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究显示六味能消胶囊与莫沙比利有相同的胃动力促进作用和治疗效果。     

半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的观察半夏泻心汤加减治疗寒热错杂型功能性消化不良的临床疗效。方法选取2010年10月~2016年6月就诊于苏州中医医院脾胃科门诊就诊的患者77例,按治疗方法分为对照组38例和治疗组39例,对照组服用莫沙比利治疗,治疗组服用半夏泻心汤加减治疗;两组疗程为4周±2d。观察并比较治疗前后功能性消化不良症状积分变化和综合疗效。结果两组治疗前症状总积分差异无统计学意义,治疗后治疗组症状总积分为(4.67±2.66)分,对照组为(6.63±2.94)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为92.31%,高于对照组为73.68%(χ~2=4.757,P0.05)。结论运用半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良寒热错杂型患者具有较为满意的临床疗效。     

莫沙比利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的对莫沙比利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较,评价两药的疗效和安全性。方法 143例功能性消化不良患者随机分成治疗组73例和对照组70例。治疗组口服盐酸莫沙比利片,5mg,/片,l片/次,3次/d,餐前30min服用;对照组口服多潘立酮片,l0mg/片,l片/次,3次/d,餐前30min服用。结果两组在l周内症状缓解比较差异无显著性（P〉0.05）,2周内症状缓解比较差异无显著性（P〉0.05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0.01）。结论莫沙比利和多潘立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于l周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0.05）。应用莫沙比利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良200例临床观察

目的观察联用枸橼酸莫沙必利片和复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将200例功能性消化不良患者随机分成2组,每组100例。治疗组给予枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗;对照组单用枸橼酸莫沙必利片。观察用药2周后和4周后2组的临床症状变化。结果 2周及4周后在腹胀积分变化、腹胀总有效率、食欲不振总有效率三个方面治疗组都优于对照组,2者差异有统计学意义(P<0.05),且在腹胀积分变化观察中治疗组4周疗效优于2周后,2者差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效的缓解功能性消化不良的腹胀、食欲不振的症状,并两者具有一定的协同作用。     

米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗功能性消化不良临床观察

目的探讨米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 2010年7月至2012年7月期间,我院诊治的86例功能性消化不良患者,随机将其分为对照组（莫沙比利片治疗）和观察组（米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗）,治疗4周后,对两组患者的症状积分、临床疗效,以及用药期间的不良反应等指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组症状积分明显降低,总有效率明显提高,两组用药期间都没有出现明显的不良反应。结论对于功能性消化不良患者,米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗的疗效显著,不良反应少,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

Mosapride in gastrointestinal disorders

Mosapride was effective in improving overall symptoms in patients with gastrointestinal disorders, including chronic gastritis, gastro-oesophageal reflux disease and functional dyspepsia. Mosapride was more effective than teprenone in improving gastric stasis symptoms and gastric pain after 2 weeks of therapy (p < 0.001) in an open-label trial in 1042 patients with functional dyspepsia. Mosapride was as effective as famotidine and itopride, but more effective than tandospirone, in improving overall or individual symptoms of functional dyspepsia in randomized trials. However, in one randomized, double-blind trial in patients with mild to severe disease, the improvement in overall symptoms of functional dyspepsia did not differ significantly between mosapride or placebo treatment. Mosapride was well tolerated, with diarrhoea/loose stools, dry mouth, malaise and headache being reported in <5% of patients.     

莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良临床观察

目的观察莫沙必利与复方阿嗪米特联合使用对功能性消化不良症状的临床疗效。方法将212例门诊就诊的功能性消化不良患者纳入本研究,将其随机分为治疗组和对照组各106例。治疗组106例,口服盐酸莫沙必利5mg/次,每日3次,加复方阿嗪米特肠溶片2片/次,每日3次,餐前30min服用。对照组106例,口服莫沙必利5mg/次,每日3次,餐前30min服用。疗程均为4周,治疗期间每周复诊1次,采用临床症状积分法观察各组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等症状改善程度。结果治疗4周后两组患者食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、腹泻、便秘等常见的临床症状积分均低于治疗前,治疗组临床症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中各组未观察到严重的药物相关性不良反应。结论莫沙必利联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效肯定,明显优于单独使用莫沙必利。     

枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2009年7月～2012年7月本院消化科收治的功能性消化不良患者84例,随机分为观察组和对照组,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗,对照仅单独采用枸橼酸莫沙必利治疗,通过观察两组患者的主要临床症状改善情况和胃排空情况来评估治疗效果。结果两组患者治疗后主要临床症状评分均降低,观察组较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者的胃半排空时间、胃排空时间均较对照组短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可改善患者的主要临床症状,有效缩短其胃排空的时间。     

枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将144例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日,双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日;对照组分为B、C两组,B组48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日;C组48例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日。4周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

莫沙比利联合多虑平治疗功能性消化不良106例疗效分析

目的 评价莫沙比利和多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效.方法 将106例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,分别用莫沙比利和多虑平联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程均为4周.结果 莫沙比利和多虑平联合治疗组症状明显改善,有效率82.7%,莫沙比利组有效率仅为57.4%(P＜0.01).结论 莫沙比利多虑平联合治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易于接受.     

莫沙必利联合穴位注射对功能性消化不良患者近端胃舒张和胃排空功能的影响

目的 探讨莫沙必利片联合穴位注射对功能性消化不良(FD)患者近端胃舒张和胃排空功能的影响.方法 收集FD患者142例,随机分为对照组和联合组,每组71例.对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,联合组在口服枸橼酸莫沙必利片治疗同时,给予穴位注射复方丹参注射液治疗.观察两组治疗前、后血清胃动素(MTL)、胃促生长素(Ghrelin)水平、胃底气体评分、胃排空率及饮水和显影剂后0、30、60 min时的近端胃容积变化,同时对比两组的临床疗效.结果 治疗后联合组的血清MTL、Ghrelin水平分别为(218.6±27.4) pg/ml、(3.8±1.6) ng/ml,明显高于对照组的(175.1±26.5) pg/ml、(3.2±1.5)ng/ml (P＜0.05);胃底气体评分为(0.4±0.2),明显低于对照组的(0.6±0.3);胃排空率为(75.8±19.4)％,明显高于对照组的(57.2±l6.6)％(P＜0.05);治疗后饮水和显影剂后60 min时,联合组近端胃容积为(12.4±4.6)ml,明显小于对照组的(22.6±5.2)ml(P＜0.05),联合组的显效率及总有效率分别为63.4％、87.3％,明显高于对照组的35.2％、63.4％ (P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙必利片联合穴位注射能有效提高FD患者的MTL、Ghrelin水平,降低胃底气体评分,促进胃排空,改善近端胃舒张功能,提高临床疗效.     

保和丸联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2018年3月—2022年12月重庆市中医院收治的78例功能性消化不良患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组饭后口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服保和丸，2丸/次，2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状积分、功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分、简明尼平消化不良指数（SF-NDI）评分及胃排空指标。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.44%较之对照组的79.49%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组餐后饱胀不适、上腹痛、早饱感、上腹烧灼感积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者FDDQL评分均显著增加，而SF-NDI评分均显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组胃半排空时间均显著缩短，胃窦收缩幅度及收缩频率均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的整体疗效确切，能安全有效地减轻患者症状，促进胃排空，改善生活质量。     

药物联合心理干预治疗功能性消化不良伴抑郁症疗效

目的：探讨药物治疗联合心理干预治疗功能性消化不良（FD）伴抑郁症患者的疗效及安全性。方法：64例FD伴抑郁症患者患者随机分为观察组和对照组。两组患者均予雷贝拉唑10mg,tid,莫沙必利5mg,tid,以及帕罗西汀20mg,qd;观察组在此基础上加用综合性心理干预,两组疗程均为6周。比较两组患者治疗前后抑郁症状、胃肠动力的变化,并进行疗效及不良反应观察。结果：治疗6周后,观察组抗抑郁治疗的临床总有效率和胃肠排空率均明显优于对照组（P〈0.05）,临床疗效也明显高于对照组（P〈0.01）。两组患者治疗期间无严重不良反应。结论：药物治疗联合心理干预治疗FD伴抑郁症患者安全有效,能有效缓解FD患者的抑郁症状,改善患者胃肠动力,提高临床疗效,从而改善患者的生活质量与预后。     

六味能消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的 :评价六味能消胶囊治疗功能性消化不良 (FD)的疗效及安全性。方法 :78例FD患者随机分为两组 :治疗组和对照组。治疗组六味能消胶囊 0 .9g ,每日 3次 ,口服 ;对照组多潘立酮 10mg,每日 3次 ,口服 ,疗程均 4周。结果 :治疗组有效率 84 .3% ,明显高于对照组 6 0 .4 % (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前症状积分 2 0 .9± 6 .1,治疗后为 5 .6± 3.1,有显著差异 (P <0 .0 1)。两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率 ,并有显著性差异 (P <0 .0 5 )。两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :六味能消胶囊治疗FD安全、有效。     

香砂平胃颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年9月重庆市开州区人民医院收治的106例功能性消化不良患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者餐前半小时口服枸橼酸莫沙必利片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服香砂平胃颗粒,10g/次,2次/d。7d为1个疗程,所有患者均连续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状积分、健康问卷(PHQ-15)评分、尼平消化不良指数(NDI)评分和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.1%、96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者餐后饱胀感、早饱、上腹痛、胃灼热感和总评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组临床症状积分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PHQ-15评分显著降低,NDI评分明显提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PHQ-15和NDI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血浆P物质(SP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清胃肠激素水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状和胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。