人LAK细胞体外杀伤与MHC限制性关系

在对人LAK细胞体外杀伤研究的基础上,本实验又系统地研究了人LAK细胞杀伤与MHC限制的关系。包括:人LAK细胞对无关同种异体肿瘤靶细胞的杀伤,对异种小鼠肿瘤传代细胞系的杀伤,并研究了MHC分型完全不同的效靶细胞间的杀伤效应。实验结果清楚地证实:LAK细胞的杀伤是非特异的、非MHC限制的。不但能杀伤同种异体的新鲜实体瘤细胞,对异种肿瘤也显示了强的杀伤力。     

淋巴因子激活杀伤（LAK）细胞杀伤肝癌细胞的超微结构研究

Co-cultured subcloned LAK cell and human liver cancer cell (H7402) were fixed in situ for scanning electron microscopic and transmission electron microscopic examinations. The SEM and TEM findings gave a new evidence in answering how LAK cells kill the cancer cells. First, the activated killer cells recognized and made close contact with the target cell. Then some kind of lethal hit produced by intact killer cells was delivered, injuring the target cell, boring holes and pole-like tunnels on the cell surface or even penetrating into the cytoplasm of the cancer cells. Eventually, cell death in the manner of apoptosis and necrosis occurred as the end result of the damage to the cancer cell. These findings strongly support the idea that the death of the target cells is mediated by LAK cells.     

人LAK细胞体外抗肿瘤作用机理探讨

在对人LAK细胞体外杀伤作用研究的基础上,进一步探讨了该群细胞体外抗肿瘤的机理。实验结果证实,LAK细胞的杀伤是由多种因素参与的,杀伤时既有因子作用,又有直接接触杀伤。杀伤后靶细胞核破坏,DNA碎片释放到细胞外。在一定的培养时间内,LAK细胞的杀伤能力和细胞本身的增殖成正相关关系。     

粘附分子在人直肠腺癌血管内皮细胞的表达及意义

目的：检测血管内皮的细胞间粘附分子（ICAM－）1和癌胚抗原（CEA）及血小板－内皮细胞粘附分子（CD31）的表达,以探讨癌细胞血管浸润转移机理。方法：免疫组织化学方法。结果：癌周直肠组织及淋巴结的血管内皮细胞,均有ICAM－1和CEA的表达。结论：提示在癌细胞沿血管转移过程中,ICAM-1和CEA是介导癌细胞和血管内皮细胞稳定的粘附分子。尚不能确CD31在癌在细胞与血管内皮细胞相互中的地位。     

胰岛素对LAK细胞的增殖和杀伤活性的影响

LAK细胞调节因素的研究对揭示LAK细胞的内在规律以及免疫过继疗法的开展与完善均具有重要意义。实验发现胰岛素能促进LAK细胞的增殖,提高细胞的产率,但是胰岛素不能替代IL-2使经短期IL-2刺激的淋巴细胞继续增殖。胰岛素还能促进LAK细胞表面IL-2R的表达。这可能是胰岛素促进LAK细胞增殖的重要机制。     

抵抗LAK细胞杀伤的胃癌细胞株的建立及生物学特性的研究

人胃癌细胞系ＭＧＣ－８０３经反复与ＬＡＫ细胞共培养十个周期，获得对ＬＡＫ细胞杀伤抵抗的特性，命名该细胞变株为ＭＧＣ－８０３Ｒ。当效靶比为４０∶１时，对该细胞变株的杀伤率仅为４０％，而对亲代细胞的杀伤率为９０％。用“冷”靶细胞抑制试验、电镜、ＦＡＣＳ及荧光标记技术分析，证实ＭＧＣ－８０３Ｒ细胞膜结合识别位点有改变，ＭＨＣ－Ⅰ表达升高，ＩＣＡＭ－１表达降低，相互粘附的细胞数减少，胞内Ｆ肌动蛋白小体消失，微丝恢复有序排列，细胞生长速率减慢。上述结果提示经免疫筛选对杀伤有抵抗的ＭＧＣ－８０３Ｒ细胞在生物学特性上有所改变。     

LAK及TIL对靶细胞杀伤活性中效靶作用的细胞表面物质基础

在ＬＡＫ及ＴＩＬ杀伤靶细胞过程中介导效靶作用的细胞表面分子主要包括细胞粘附分子（ＣＡＭ）群类中的各种分子，其它一些尚未鉴定分属ＣＡＭ大类的糖蛋白，糖脂，层粘连层白（ｌａｍｉｎｉｎ）类似物和波形纤维蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ）类似物等。这些分子是效靶特异识别，结合的物质基础。虽然ＴＩＬ较ＬＡＫ杀伤活性呈现对靶细胞的特异性，但两者均存在不同程度的非特异性。本文以介绍ＬＡＫ及ＴＩＬ杀伤活性中效靶作用的细胞…     

LAK细胞识别,结合及杀伤肿瘤细胞分子机制的研究进展

ＬＡＫ细胞抗肿瘤机制二分复杂，可通过表面多种识别分子与肿瘤细胞表面配体分子相互识别结合，并释放多种杀伤介质直接杀伤肿瘤细胞，另外也可分泌多种细胞因子间接杀伤肿瘤细胞，本文重点介绍了ＬＡＫ细胞识别、结合、杀伤肿瘤细胞分子机制的一些最新进展，并控讨了肿瘤细胞抵抗ＬＡＫ细胞杀伤作用的分子机制。     

同种异体LAK细胞与肿瘤的LAK／IL—2疗法

近年来，同种异体ＬＡＫ细胞已被用于ＬＡＫ疗法的实践，从而有效地解决了ＬＡＫ前体的来源问题。本文就Ａｌｌｏ－ＬＡＫ过继免疫疗法依据的安全性、有效性，Ａｌｌｏ－ＬＡＫ的分布特性和Ａｌｌｏ－ＬＡＫ／ＩＬ－２在肿瘤治疗中的应用及注意的问题作一综述。     

人外周血树状突细胞在体外对LAK杀伤活性的影响

本文采用三因素不同水平的析因设计，研究了人外周血树状突细胞在体外对ＬＡＫ抗肿瘤作用的影响。结果显示，３种浓度的树状突细胞均能增强ＬＡＫ的杀伤活性（Ｐ＜０．００１），以中等浓度的树状突细胞作用最为明显。加入ＩＬ－２后，树状突细胞对ＬＡＫ抗肿瘤活性的增强程度进一步提高。     

白细胞介素2快速诱导人LAK细胞的实验研究

本文采用~(125)IUdR释放法测定了大剂量白细胞介素2(IL-2)体外短期诱导人脐血,正常人、良性瘤及恶性瘤病人外周血淋巴细胞的抗肿瘤活性,发现四种来源的淋巴细胞在大剂量IL-3作用15分钟时均可诱导出一定水平的LAK活性,最适IL-2用量为6×10~3u/1.2×10~7细胞/ml,最适体外培养时间为3天。     

LAK、CD3AK和PHA-LAK细胞体外增殖和杀瘤活性比较

本文对LAK、CD3AK、PHA-LAK细胞的体外增殖能力、杀伤谱进行了同步比较.结果表明,三种效应细胞对悬浮和贴壁的肿瘤细胞系及新鲜分离的脑胶质瘤细胞均有较高的杀伤活性.由于LAK细胞增殖慢、IL-2用量大,PHA-LAK细胞体外存活时间短,而CD3AK细胞扩增倍数最高、细胞存活时间长、培养体系总的杀伤单位明显高于LAK和PHA-LAK细胞,且IL-2用量少.因此,我们认为CD3AK细胞是优于LAK和PHA-LAK细胞的较为安全、有效、经济的用于过继免疫治疗的抗癌效应细胞.     

抗人小细胞型肺癌和抗CD3单克隆抗体的异质交联体的制备及其增强LAK细胞杀伤活性的实验研究

本文报道了用化学交联法制备同时识别人小细胞型肺癌表面相关抗原和人ＣＤ３抗体的双特异性抗体２Ｄ６－ＵＣＨＴ１的实验研究工作。（５１）Ｃｒ释放法测试结果表明：２Ｄ６－ＵＣＨＴ１可显著增强ＬＡＫ细胞对靶瘤细胞的毒性，而且这种增强效应与加入双特异性抗体的浓度相关。     

环磷酰胺和LAK细胞联合应用对SHR大鼠乳腺癌肺转移的抑制作用

本实验研究了环磷酰胺和LAK细胞被动输入联合应用对SHR大鼠乳腺癌肺转移的影响。结果表明当投给50mg/kg环磷酰胺和被动输入LAK细胞(4×10~7/只)可以明显地抑制SHR大鼠乳腺癌的肺转移(P<0.01),并且能有效地延长荷瘤动物的生存时间(P<0.01);半治疗量的LAK细胞和环磷酰胺具有协同抗转移作用(P<0.05)。提示此方法是一个有效的免疫化学疗法。     

人外周血树突状细胞对LAK细胞杀伤活性的影响

从人外周血中分离出树突状细胞，体外观察了其对ＬＡＫ细胞活性的影响。发现：５×１０２～１×１０４／ｍｌ树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起增强作用，而５×１０４～１×１０５／ｍｌ树突状细胞却抑制ＬＡＫ杀伤活性。这说明人外周血树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起双相性调节作用。     

人红细胞对LAK细胞DNA合成和IL-2受体表达影响的研究

本文用~3H-TdR掺入法、APAAP免疫染色法和MTT法研究人红细胞(RBC)对LAK细胞DNA合成、IL-2受体(IL-2R)表达及杀伤活性的影响。人RBC对LAK细胞DNA合成有抑制作用,对LAK细胞IL-2R表达和杀伤活性有促进作用。随RBC浓度增加,抑制作用和促进作用均明显加强。     

转移因子和免疫核糖核酸对LAK细胞抗肿瘤活性的影响

本研究用重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）联合转移因子（ＴＦ）或抗肿瘤免疫核糖核酸（ｉＲＮＡ）作用于外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），测定其对Ｋ５６２，Ｒａｊｉ及Ｈ７４０４细胞的杀伤活性。结果发现，高浓度ＴＦ（０．２５ｕ／ｍｌ）可抑制ＬＡＫ活性，ＴＦ进一步稀释（０．１２５ｕ／ｍｌ）可使其抑制作用消失。ＴＦ和抗肿瘤ｉＲＮＡ不能进一步提高最适剂量ｒＩＬ－２（５００ｕ／ｍｌ）诱导的ＬＡＫ活性，但能显著增强亚适剂量ｒＩＬ－２（２００ｕ／ｍｌ）诱导的ＬＡＫ活性，诱导ＬＡＫ活性增高的ＴＦ最适剂量为０．０３１ｕ／ｍｌ。ＴＦ或抗肿瘤ｉＲＮＡ单独不能诱导出ＬＡＫ活性，而当两者联合应用可诱导ＰＢＭＣ产生ＬＡＫ活性。本文为ＴＦ及抗肿瘤ｉＲＮＡ协同ＬＡＫ细胞疗法在临床应用提供实验基础。     

人胎脾LAK细胞活性发育动力学

本文采用4h~(51)Cr释放试验观察了不同眙龄脾的LAK细胞活性。胚胎发育至16周时,胎脾淋巴细胞经IL-2诱导72～96h后,产生明显的LAK活性,对Raji靶细胞的杀伤率为67.7±2.2％,而16周前(15周)的LAK活性低下(20.2±5.8％)。结果还显示,16周后的胎睥LAK活性与眙龄增长无关,与正常成人水平无显著性差异(P>0.05);胎脾LAK前体细胞的发生可能早于NK细胞。