肠型恶性组织细胞增生症的再探讨——兼论肠型中线外周T细胞淋巴瘤

报道7例肠型恶性组织细胞增生症(简称IMH),其中4例为中小多形T细胞淋巴瘤,1例为Tr-ML,2例为组织细胞性淋巴瘤。4例中小多形T细胞淋巴瘤临床表现为腹痛、腹泻、反复便血伴发热,肠壁出血坏死形成溃疡甚至穿孔。病理形态:溃疡表面坏死形成肉芽样血管增生,异形淋巴细胞浸润而无明确肿块。经免疫组化证实LCA、UCHL_1呈阳性,电镜显示异形淋巴细胞多形性。作者建议将此特殊类型T细胞淋巴瘤称肠型中线外周T细胞淋巴瘤,以区别子肠道形成明确肿块的T、B和组织细胞恶性淋巴瘤,有助于治疗和预后的判断。     

附睾MALT型淋巴瘤的临床病理学研究

目的：探讨附睾粘膜相关淋巴细胞（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤与附睾肉芽肿性炎的诊断、鉴别诊断及其病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤为ＣＣＬ细胞型，并有淋巴上皮变。免疫表型４例ＬＣＡ、Ｌ２６均呈阳性，ＩｇＭ·κ２例，ＩｇＡ·λ１例呈阳性。结论：附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤在多为低度恶性，以手术治疗为主，应对附睾 慢性炎进行病因治疗，以免附睾形成获得性ＭＡＬＴ，     

原发性胃肠非MALT型淋巴瘤的临床与病理分析

目的：研究胃肠原发性非ＭＡＬＴ型淋巴瘤形态特征、诊断要点和鉴别、为临床治疗和预后提供依据,方法：胃肠淋巴瘤标本常规制片,免疫组化ＡＢＣ法标记光镜观察。结果：３１例非ＭＡＬＴ型淋巴瘤中,（１）肠病相关／不相关Ｔ细胞淋巴瘤２１例,其中肠病盯关１６例;（２）ＭＭＣＬ３例在肠道呈息肉样,套细胞增生或浸润反应性滤泡内。（３）ＭＦＬ２料呈息肉样或形成肿块,由中心细胞和中心母细胞组成;（４）大多叶核淋巴瘤２例;     

鼻腔,口咽环坏死性肉芽肿和恶性淋巴瘤的临床病理…

比较研究鼻腔、口咽环２６例坏死性肉芽肿和５５例恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组织化学特性，结果显示：ＮＧ发病年龄比ＭＬ小，好发于鼻腔，病变表现为坏死和溃疡，不形成明显肿块：ＭＬ好高于扁桃体，病变外隆起，形成肿块，表面光滑或有浅溃疡。组织学上，ＮＧ以坏死和炎性肉芽组织中散布着小簇和个别瘤细胞为特征：ＭＬ则以瘤细胞弥漫成片分布为特征。免疫组化证实ＮＧ均起自Ｔ淋巴细胞，ＭＬ则大多数起自Ｂ淋巴细胞。研究表明Ｎ     

CD30阳性的间变性大细胞淋巴瘤临床病理研究

目的；研究ＣＤ３０阳性的间变性大细胞淋巴瘤（ＡＬＣＬ）的病理形态和免疫一型，并与多种恶性肿瘤相鉴别，方法：对９例ＡＬＣＬ淋巴结活检材料常规处理后，ＨＥ染色及免疫组化染色（ＡＢＣ法），结果：９匀呈ＣＤ３０阳性，４例为Ｔ细胞怀，３例为Ｂ细胞性，２例既无Ｔ也无Ｂ细胞免疫表型表达。其形态特征为：部分或全部淋巴结受累。肿瘤细胞核为多形，窦内浸润及巢状浸润。结论：ＡＬＣＬ为非同源量形态特征相似。需与以下疾病鉴     

胃粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤形态学研究

目的：研究胃粘膜相关淋巴细胞（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤及共与胃粘膜套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的鉴别诊断。方法：应用ＨＥ染色和免疫组化ＡＢＣ法检测胃ＭＡＬＴ型淋巴瘤，内镜作幽门螺杆菌培养基尿素试验检测ＨＰ感染。结果：３１例胃ＭＡＬＴ型淋巴瘤中低度恶性２７例，高度恶性４例。细胞类型以ＣＣＬ型最常见。免疫表型以ＩｇＭ为主，缺乏ＩｇＤ，３１例中２８例有ＨＰ感染（占９０．５２％），结论：（１）低恶ＭＡＬＴ型淋巴瘤     

上呼吸道淋巴瘤的病理,免疫表型及其与EB病毒相关性的研究

目的研究中国北方人上呼吸道淋巴瘤的临床病理学、免疫表型及与ＥＢ病毒的关系。方法应用单克隆抗体ＵＣＨＬ１、Ｌ２６、４ＫＢ５及ＣＳ１４进行免疫组化染色,ＥＢ病毒寡核苷酸探针（ＥＢＥＲ１／２）原位杂交,观察１１２例上呼吸道淋巴瘤的免疫表型及ＥＢ病毒感染情况。结果１１２例上呼吸道淋巴瘤病例中７７例为Ｔ细胞淋巴瘤（６８８％）。３５例为Ｂ细胞淋巴瘤（３１．３％）。ＥＢＶＥＢＥＲ１／２原位杂交１０１例中５４例阳性,各例中阳性细胞占肿瘤细胞的１５０％～８５０％,阳性病例中Ｔ细胞淋巴瘤４８例（８８９％）,Ｂ细胞淋巴瘤６例（１１１％）。结论中国北方人上呼吸道淋巴瘤以Ｔ细胞淋巴瘤为多见,且与ＥＢ病毒有较高的相关性。     

CD4+T细胞在痢疾疫苗诱导小鼠肠粘膜免疫应答中的作用

以本室构建的双价痢疾候选疫苗株ＦＳ５４１６ 作为口服免疫原,检测了小鼠ＰＰ 结（Ｐｅｙｅｒ ,ｓ ｐａｔｃｈｅｓ） 中Ｔ 淋巴细胞的体外增殖反应, 观察了腹腔注射抗Ｌ３Ｔ４ ｍ Ａｂ 对小鼠肠粘膜部位产生特异性Ｉｇ 分泌细胞的影响。结果表明：①小鼠口服免疫后,ＰＰ 结中的ＣＤ４ ＋ Ｔ 细胞可产生明显的特异性增殖反应：②选择性地删除ＣＤ４ ＋ Ｔ 细胞后,小鼠肠粘膜无抗原特异性Ｉｇ 分泌细胞产生。以上提示,小鼠肠粘膜对痢疾疫苗的免疫应答需要ＣＤ４ ＋ Ｔ 细胞的参与。     

大细胞间变型T细胞淋巴瘤与EBV关系

目的：研究大细胞间变形Ｔ细胞淋巴瘤（ＡＬＣ－ＴＣＬ）与ＥＢＶ之间的关系，方法：应用免疫组织化学，聚合酶锭反应和ＲＮＡ原位杂交方法检测ＥＢＶ－ＤＮＡ的序列和ＥＢＶ编码ＲＮＡ。结果：检测的７例ＡＬＣ－ＴＣＬ，其中４例显示ＥＢＶ－ＤＮＡ和Ｅ－ＢＥＲ１／２阳性，两种检测方法的阳性率均为５７．１％（４／７），结论：ＡＬＣ－ＴＣＬ的发病与ＥＢＶ的感染的关系较密切。     

104例重症肌无力胸腺的临床病理研究

１０４例重症肌无力（ＭＧ）胸腺的临床病理研究，其中６例分别用细胞角蛋白（ＣＫ），上皮细胞膜抗原（ＥＭＡ），癌胚抗原（ＣＥＡ），全Ｔ细胞标记物（ＵＣＨＴ１），Ｔ辅助细胞标记物（Ｔ４），Ｔ抑制细胞标记物（Ｔ８），Ｂ细胞标记物（Ｌ２６），Ｓ－１００蛋白（Ｓ－１００）作免疫组化和电镜检查，长期随访７３例。结果：光镜下胸腺淋巴细胞增生伴生发中心形成和分枝状增生的毛细血管为其病理特征；电镜下见淋巴细胞可形成丰     

CTLA-4及其在T细胞活化中的作用

细胞毒性Ｔ淋巴细胞相关分子－４（ＣＴＬＡ－４）和ＣＤ２８的结构相似，在转录水平和蛋白的亚细胞运输水平对其表达进行调控，和Ｂ７－１、Ｂ７－２的亲和力极高，主要与Ｂ７－１分子形成受体／配体对，相互作用可以抑制Ｔ细胞的增殖、活化，是机体维持淋巴细胞稳态平衡的关键环节。被磷酸化的ＣＴＬＡ－４和Ｓｙｐ磷酸酯酶的ＳＨ２功能区结合，可导致Ｔ细胞活化的Ｒａｓ途径关闭，此可能为ＣＴＬＡ－４发挥抑制作用的信号传导机制。ＣＴＬＡ－４也为肿瘤和自身免疫性疾病的免疫治疗研究开辟了新的路径。     

间变性大细胞淋巴瘤的临床病理和免疫组织化学分析

目的 了解间变性大细胞淋巴瘤的临床病理特点,免疫表型和生物学行为。方法 对８例ＡＬＣＬ进行临床病理和免疫组织化学ＡＢＣ法观察及随访６－２５个月。结果 ８例ＡＬＣＬ占同期淋巴瘤的４．１％。平均年龄４０岁,男性和女性各４例。皮肤型２例,全身型６例。临床分为Ⅰ期２例,Ⅱ期１例,Ⅲ期５例。     

实验性消化道溃疡i—IEL的TH1型细胞因子mRNA水平变化

肠上皮间淋巴细胞 (ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｌｙｍ ｐｈｏｃｙｔｅｓ ,ｉ ＩＥＬ)是存在于肠上皮细胞间的一种特殊Ｔ淋巴细胞 ,小鼠约一半以上的ｉ ＩＥＬ在消化道粘膜局部分化成熟 ,为ＴＣＲγδＣＤ8αα表型 ,与经胸腺分化成熟的普通Ｔ细胞在细胞表型和抗原识别等方面有明显不同。在生理条件下 ,ｉ ＩＥＬ可分泌ＴＨ1型细胞因子并具有细胞毒作用 ,在维护消化道粘膜的完整性中可能发挥重要作用。为阐明ｉ ＩＥＬ在消化道溃疡发生、发展中的作用 ,本文研究了水浸限制刺激诱发的消化道溃疡模型中 ,小鼠ｉ ＩＥ…     

38例Kikuchi淋巴结炎临床病理分析

为减少误诊率，提高诊断准确性，对３８例Ｋｉｋｕｃｈｉ病的临床、病理形态及免疫学观察分析。结果显示：组织学上可分为三型：增生型、坏死型、黄色瘤样型。病变内增生的细胞主要有：组织细胞（Ｋｐ１＋，Ｌｙｓｏｚｙｍｅ＋），转化Ｔ淋巴细胞（ＵＣＨＬ１＋）。根据该病的临床、病理形态及免疫酶标记特点能作出准确的诊断。     

宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免…

目的；探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤ＩＣＭＡＬＴ－ｏｍａ）及假性淋巴瘤（ＣＰＬ）的诊断标准，鉴别诊断及发病机理，方法；ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ及ＣＰＬ各５例，活标或手术标本做石蜡切片及免疫组化（ＡＢＣ法）染色。结果：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖，２例为Ｔ小多形细胞性，３例为Ｂ细胞性（ＣＣＬ和淋巴浆细胞型）。ＣＰＬ均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论：大多数ＭＡＬＴ－ｏｍａ为低度恶性并有“回     

25例喉淋巴瘤的临床病理分析

一、材料和方法材料源于本院病理科自１９８０～１９９７年活检档案中经组织学诊断为喉淋巴瘤的病例，共２５例，全部标本经４％甲醛固定，常规石蜡包埋，ＨＥ染色；同时，２４例标本采用ＳＰ法行免疫组化标记：白细胞共同抗原（ＬＣＡ），Ｔ细胞抗原ＵＣＨＬ１，Ｂ细胞抗...     

肠病相关T细胞淋巴瘤的临床病理特征及研究进展

肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy-associated T-cell lymphoma,EATL)是一种原发于肠道的可能来源于肠道上皮内T淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes,IEL)的结外T细胞淋巴瘤.早在1978年Isaacson等研究认为EATL是一种与乳糜泻(celiac disease)相关的肿瘤性疾病,由于发现这种肿瘤的肿瘤细胞具有组织细胞的特性而称之为肠恶性组织细胞增生症.1985年,EATL被证实为T细胞源性.1986年,O'Farrelly等发现此种肿瘤与其肿物周边小肠绒毛萎缩密切相关而将其命名为EATL.1994年的REAL分类及2001年的WHO淋巴造血组织肿瘤分类分别称其为肠T细胞淋巴瘤及肠病型T细胞淋巴瘤.     

血管免疫母细胞性淋巴结病及血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

为了深入调查血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）和血管免疫母细胞性Ｔ细胞淋巴瘤（ＡＩＴＬ）的临床病理、病变性质诸方面，采用了免疫组化和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等方法对５例进行了分析。该５例患者均有全身淋巴结肿大（但直径多小于１ｃｍ），肝脾肿大、发热和多项血液指标改变。ＡＩＴＬ时在ＡＩＬＤ病变背景上出现异型的透明Ｔ细胞浸润为诊断和鉴别依据。５例中４例行ＴＣＲ－β重排分析均呈现克隆性改变。并对４例埃泼斯坦－巴尔病毒（ＥＢＶ）感染情况进行分析，其中３例ＥＢＶＤＮＡ阳性。认为ＡＩＬＤ可能是一种与ＥＢＶ感染相关的瘤前病变，发展为淋巴瘤的比例较高。     

LFA—1／ICAM—1单抗对ConA诱导脾淋巴细胞增殖及分…

通过研究ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１单抗对Ｃｏｎ Ａ诱导的脾淋巴细胞活化增殖及其分泌细胞因子的影响，探讨了ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１分子在Ｔ细胞活化过程中所起的共刺激作用。结果表明，单独应用ＬＦＡ－１α链单抗（Ｍ１７／４．４．１１．９）或ＩＣＡＭ－１单抗（ＹＮ１／１．７．４）均不能引起脾淋巴细胞的增殖，但在加入ＣｏｎＡ诱导脾淋巴细胞增殖反应的最初８小时内加入ＬＦＡ－１单抗可以剂量依赖性地抑制ＣｏｎＡ诱导     

T_H2细胞经TCR和IL-1R协同刺激后可产生独特的自分泌型IL-1α介导的增殖反应

以往研究认为，Ⅱ型辅助性Ｔ细胞（ＴＨ２）经Ｔ细胞抗原（ＴＣＲ）单独刺激后即可产生自身生长因子—ＩＬ４，细胞进一步的增殖反应虽然严格需要ＩＬ１的存在，却具有ＩＬ４依赖性。但是，最近的实验表明，大多数ＴＨ２细胞克隆株经ＴＣＲ及ＩＬ１受体（ＩＬ１Ｒ）协同激活后的增殖反应并不需要内源性ＩＬ４依赖性增殖反应的作用机制。方法：取感染硕大利什曼原虫的６周龄ＢＡＬＢ／ｃ小鼠月国部受损淋巴结，采用免疫陶洗和免疫磁珠分离技术提纯ＣＤ４＋ＴＨ２细胞，将此种体内诱导产生的ＴＨ２细胞与Ｄ１０·Ｇ４·１ＴＨ２细…