黄芪注射液对早期糖尿病肾病细胞炎性因子的影响

目的 探讨对早期糖尿病肾病给予黄芪注射液治疗后细胞炎性因子IL-6、IL-18、TNF-α的变化.方法 将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予缬沙坦胶囊80 mg/d,治疗3个月.治疗组给予黄芪注射液和缬沙坦联合治疗3个疗程(每疗程15 d).检测各组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α的水平.结果 黄苠注射液联合缬沙坦治疗3个疗程后患者血清IL-6、IL-18、TNF-α、TG、TC及UAER的水平明显下降(P均＜0.05),且与单用缬沙坦组比较差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,能明显降低血清IL-6、IL-18、TNF-α水平,提示黄芪有肾脏保护作用.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:DN患者56例,随机分成两组.治疗组30例给予黄芪注射液40ml静脉滴注,1天1次,口服缬沙坦80mg,1天1次.对照组仅予口服缬沙坦.两组疗程均为4周.结果:治疗组24小时尿白蛋白、血肌酐下降均优于对照组.结论:在血糖、血脂、血压控制满意情况下,应用黄芪注射液可有效改善糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄率,降低血肌酐,延缓慢性肾衰发生或进展.     

缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将73例DN患者随机分为治疗组38例和对照组35例.两组均采用糖尿病常规治疗,治疗组加用缬沙坦和黄芪注射液治疗,疗程2周.结果 治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P＜0.05或P＜0.01);24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)和血脂均明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 缬沙坦和黄芪注射液联用能改善DN患者的血液流变性,减少尿蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能.     

瑞舒伐他汀钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效观察。方法:选取我门诊2016年2月~2017年1月收治的100例糖尿病肾病患者,随机将其分为对照组50例与观察组50例,两组患者均实施常规降糖治疗,在此基础上对照组给予缬沙坦治疗,在常规治疗基础上观察组给予瑞舒伐他汀钙联合缬沙坦治疗,观察比较两组患者治疗后血脂、血糖及肾脏功能。结果:观察组治疗后TG、TC、LDL-C水平显然低于对照组(P0.05),两组治疗后血清中HDL-C水平比较(P0.05)。两组患者治疗后血糖、HbA1水平比较(P0.05)。观察组治疗后UAER水平显然低于对照组(P0.05),两组血肌酐水平比较(P0.05)。结论:临床中对糖尿病肾病患者给予瑞舒伐他汀钙联合缬沙坦治疗,期临床疗效显著,可有效降低患者血压、血脂,改善患者肾脏功能,值得临床推广。     

氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将56例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用氯沙坦治疗,观察组加用氯沙坦联合黄芪注射液治疗,观察两组患者疗效。结果:观察组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、血肌酐及尿素氮水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.71%,显著高于对照组的57.14%(P<0.05)。结论:氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得借鉴采用。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗对早期2型糖尿病肾病患者血清Cys-C水平的影响

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗对早期2型糖尿病肾病患者血清Cys-C水平。方法选取100例2型糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各50例,另选取50例单纯糖尿病患者作为空白组。观察组在常规降糖治疗基础上联合应用胰激肽原酶注射液和缬沙坦片,对照组和空白组单用常规糖尿病降糖治疗方案。观察各组患者血清Cys-C水平的变化情况。结果观察组血清Cys-C水平随时间推移呈下降趋势(P<0.05);对照组血清Cys-C水平无明显变化(P>0.05);观察组血清Cys-C水平在治疗后3周及1个月后趋于稳定且接近于正常。结论在常规降糖治疗基础上联合应用胰激肽原酶和缬沙坦可改善糖尿病肾病早期Cys-C水平,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病

目的 探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将74例患者随机分两组,对照组30例应用西医常规治疗,治疗组44例应用黄芪注射液联合卡托普利治疗,疗程8周,并对治疗前后有关指标进行观察.结果 总有效率治疗组88.6%,对照组43.3%,治疗组优于对照组(P<0.01).两组空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(A1b)、肾功能、血脂等治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 比较单用缬沙坦和缬沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者62例,分为两组,对照组(30例)单用缬沙坦治疗,治疗组(32例)缬沙坦联合苦碟子注射液40ml加入生理盐水100 ml静滴,两组疗程均为15天.比较测定2组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率(UAE).结果 治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论 对于早期糖尿病肾病患者,缬沙坦联合苦碟子注射液比单用缬沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展.     

探究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选取2015年2月至2016年1月期间在本院收治的140例早期糖尿病肾病患者作为观察对象。将其简单随机划分两组,70例为一组。对照组早期糖尿病肾病患者单一使用缬沙坦口服治疗,观察组患者给予前列地尔注射液联合缬沙坦治疗。对比2组的治疗前后血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮的情况。结果观察组早期糖尿病肾病患者的血清肌酐、尿白蛋白排泄率及尿素氮各指标降低程度优于对照组(P值小于0.05)。结论使用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果较为可观。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

缬沙坦联合普伐他汀对早期糖尿病肾病伴高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合普伐他汀治疗早期糖尿病肾病伴高血压的患者疗效。方法将早期糖尿病肾病患者随机分成实验组(缬沙坦联合普伐他汀)32例,对照组(单用缬沙坦)30例。观察3个月。测定治疗前后肌酐,24h尿蛋白定量、血压、血脂的水平。结果治疗前后两组均较治疗前血压、血脂、24h尿蛋白有显著下降,(p<0.01)。试验组较对照组降低明显(p<0.05)。结论缬沙坦联合普伐他汀能显著降低早期糖尿病肾病伴高血压患者尿蛋白,具有保护肾功能作用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法分别观察贡芪注射注射液治疗组(28例)、常规治疗组(26例)治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(GRF)、血糖、血脂变化.结果黄芪注射液能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄,降低过高的肾小球滤过率,具有辅助降糖和降脂作用.结论黄芪注射液对糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,值得推广应用.     

苯那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组23例,采用常规治疗加用硝苯地平缓释片;治疗组23例,常规治疗加用苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗4周。于治疗前后测定两组的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、尿素氮水平。结果两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降;两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效。     

疏血通联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨疏血通注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择确诊为2型糖尿病肾病Ⅲ期的患者60例,分为疏血通注射液联合黄芪注射液治疗组和丹参注射液对照组各30例,疗程均为4周,观察治疗前后尿微量白蛋白、肾功能、血液流变学、血脂等指标的变化。结果治疗组尿微量白蛋白、血脂、血液流变学等指标在治疗后明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合黄芪注射液治疗2型糖尿病早期肾病,可以减少尿微量白蛋白,防止其进展。     

缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病临床疗效分析

目的:研究缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗对2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者150例。按照随机数表法分为缬沙坦组和联合组,每组75例。常规降糖和控制血压治疗,缬沙坦组给予缬沙坦,联合组在给予缬沙坦的基础上给予冬虫夏草制剂。疗程90 d。观察两组患者临床疗效并比较治疗前后患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血脂、炎症因子水平及血压水平变化。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白清除率、超敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及血压比较均有显著意义(P0.05),其他指标治疗后比较无统计学意义;联合组治疗有效率为93.33%,缬沙坦组为69.33%,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用明显降低2型糖尿病肾病蛋白尿水平并改善炎症微环境,具有很好的临床疗效,值得在临床推广。     

黄芪皂苷注射液对糖尿病肾病血管内皮细胞功能保护临床研究

目的:探讨黄芪皂苷注射液对糖尿病肾病患者血管内皮功能的影响.方法:60例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组加用黄芪皂苷注射液,对照组用生理盐水代替给药,另选20例健康体检者作为正常组.检测治疗组和对照组治疗前及治疗后10天血浆ET、NO及主要生化指标.结果:治疗组患者治疗后较治疗前ET及ET/NO水平明显降低,同时部分主要生化指标也有所下降;治疗后治疗组较对照组其降低幅度明显高于对照组.结论:黄芪皂苷注射液对糖尿病肾病患者血管内皮细胞功能具有保护作用.     

黄芪注射液合益肾汤治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的探讨黄芪注射液联合益肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病肾病患者80例采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组在常规糖尿病基础治疗上应用黄芪注射液治疗,观察组则在对照组方案基础上联合应用益肾汤治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者的血肌酐、血尿素氮水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论采用黄芪注射液联合益肾汤治疗糖尿病肾病,疗效较单一用药更显著,能够有效地改善患者肾功能及临床预后结果,具有临床应用价值。     

黄芪注射液联合洛汀新治疗糖尿病肾病56例疗效观察

目的 探讨糖尿病肾病的有效治疗方法方法将56例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖尿病综合治疗,及口服洛汀新治疗,观察组加用黄芪注射液静滴结果观察组临床疗效及相关生化指标的改善均明显优于对照组结论黄芪注射液联合洛汀新治疗糖尿病肾病优于单用洛汀新     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察缬沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例DN患者随即分为治疗组和对照组,治疗组在传统的降糖降压治疗的基础上加用缬沙坦,黄芪注射液,连用6周,观察治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)指标变化.结果 治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、Cr与对照组比较,明显下降(P<0.01);治疗组与对照组总有效率分别为90.10%、60.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01).结论 缬沙坦合剂联合黄民注射液治疗DN疗效好.     

黄芪和丹参注射液治疗糖尿病肾病46例临床疗效观察

目的:观察黄芪和丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:76例患者随机分成治疗组46例和对照组30例,均予常规西医治疗,治疗组加用黄芪和复方丹参注射液,疗程4周。结果:治疗组总有效率(82.6%)明显高于对照组(60.0%)。治疗组治疗后的血液流变学指标、血脂、肾功、24h尿蛋白定量及尿白蛋白排泄率均较治疗前明显下降,且明显优于对照组。结论:在西医治疗基础上联用黄芪和丹参注射液能改善早期糖尿病肾病患者的血液流变学、血脂、肾功,减少尿蛋白排出,疗效显著,未见明显不良反应。