依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：评价依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：64例扩张型心肌病心力衰竭患者分为对照组、治疗组各32例,对照组常规行强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依那普利（2．5mg／d～20mg／d）和美托洛尔（12．5mg／d～2（mg/d）。在治疗前及治疗后6月,根据症状、体征、心脏B超、再住院率评估治疗效果。结果：总有效率治疗组为90．6％,对照组为51．5％,两组比较有明显差异P〈0．05;治疗组再住院率较对照组减少。结论：依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭简单易行,可明显改善心功能,减少再住院率。     

依那普利联合β受体阻滞剂治疗老年慢性心力衰竭疗效评价

目的:观察依那普利联合β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效、安全性并探讨其作用机制.方法:选择各种心脏疾病所致的老年慢性充血性心衰患者80例,分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给螺内酯最小剂量和地高辛维持量;治疗组常规治疗心功能稳定后,在地高辛和螺内酯基础上加用小剂量依那普利联合美托洛尔并逐渐增加剂量,治疗期3个月.记录治疗前和治疗后每日患者心率、血压,每2周左室舒张末期内径(LVD)、左室射血分数(LVEF)变化,观察不良反应,随访治疗后患者加重、再入院和死亡等情况.将所获数据资料进行统计分析.结果:治疗组在改善心功能方面优于对照组(P＜0.05).治疗组心衰再住院率和死亡率均低于对照组(P＜0.05).未见明显不良反应.结论:依那普利及美托洛尔治疗老年CHF有较好疗效.可改善患者心脏机能,降低再住院率和死亡率.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效.方法 将42例扩张型心肌病患者随机分为治疗组(22例)和对照组(20例),对照组常规采用纠正心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔.治疗结束后观察两组临床疗效和治疗前后左室射血分数变化情况.结果 治疗组总有(P<0.05).结论 美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭,疗效显著,值得临床应用.差异有统计学意义治疗组治疗后左室射血分数与治疗前及对照组治疗后比较,<0.05);P(,两组比较差异有统计学意义%,对照组总有效率为70.0%效率为92.0     

依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭15例疗效观察

目的：评价依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：随机将30例扩张型心肌病心力衰竭病人分为2组，每组15例。对照组给予常规治疗，治疗组在上述常规治疗基础上加用依那普利（2.5mg/d至15mg/d）和美托洛尔（12.5mg/d至75mg/d)。结果：总有效率治疗组为93．3％，对照组为46．7％，两组比较有明显差异P＜0．05；两组均无不良反应。结论：依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭简单易行，且有预防洋地黄中毒的作用，对于依赖洋地黄的扩张型心肌病心力衰竭患者有益。     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床探讨

目的探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年6月收治的62例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依那普利和美托洛尔治疗,两组疗程均为6个月。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后超声心动图各项指标与治疗前和对照组相比较均有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效确切,可明显改善患者心功能,且不良反应少,值得临床借鉴。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:评价美托洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床疗效。方法:将2007年9月-2012年3月来我院治疗的DCM合并心力衰竭患者72例随机分为两组,对照组36例,给予标准治疗,如休息、吸氧、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物处理;治疗组36例,在对照组治疗的基础上,加用美托洛尔。结果:治疗组显效20例、有效14例、无效2例,总有效率94.4%。对照组显效6例,有效11例,无效19例,总有效率47.2%。结论:美托洛尔可明显改善扩张型心肌病患者的症状以及心功能,降低患者病死率,值得临床推广。     

黄芪注射液联合依那普利治疗扩张型心肌病30例

目的:观察黄芪注射液联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法:将扩张型心肌病患者60例,根据入院顺序随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予综合治疗措施,对照组在此基础上加用依那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄芪注射液治疗。结果:经过治疗后,治疗组与对照组比较,前者的总有效率明显高于后者(93.3%与73.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血、尿、粪常规,肝功能比较无明显变化,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液联合依那普利治疗扩张型心肌病能提高治疗效果,且未见明显不良反应,显示了中药在治疗扩张型心肌病中的重要性,可以考虑作为一种可取的药物治疗手段。     

依那普利加倍他乐克治疗扩张型心肌病疗效观察

目的　观察依那普利加倍他乐克治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法　治疗组2 0例在常规治疗基础上给予依那普利(5mg/d～10mg/d)和倍他乐克(6 .2 5mg/d～75mg/d) ;对照组2 2例给予常规治疗。结果　治疗组总有效率为90 % ,对照组为6 3% ,两组疗效有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　依那普利加倍他乐克联用治疗扩张型心肌病可使心衰得到有效控制,并可改善心室重构、减少心血管事件发生率和预防洋地黄中毒,对依赖洋地黄的扩张型心肌病心衰病人尤其有益。     

依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的:观察依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法:随机选择2009年1月-2010年12月我院140例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采用单纯随机抽样法将其分为观察组及对照组,各70例.对照组应用临床常规治疗充血性心力衰竭的药物,如洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药物等;观察组在对照组的基础上加用依那普利及美托洛尔进行治疗.结果:治疗3个月后,观察组总有效率为94.29％,高于对照组的84.26％(P＜0.05).两组治疗前收缩压、舒张压比较,无显著性差异(p＞0.05),治疗后观察组收缩压、舒张压低于对照组.两组患者用药前后肝功能、肾功能、电解质、血常规等检查均无异常改变.结论:依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭,疗效显著,无明显不良反应,具有一定的临床意义.     

倍他乐克治疗扩张型心肌病65例临床观察

目的 观察倍他乐克对扩张型心肌病的临床疗效.方法 将127例病员随机分成两组,治疗组(倍他乐克组),在常规标准治疗(利尿剂、ACEI或加用地高辛)上加用β-受体阻滞剂-倍他乐克6.25～100mg,2次/d,口服;对照组采用常规标准治疗(利尿剂、ACEI或加用地高辛),少数病员短期使用扩血管药物(硝酸脂类).观察随访病员1.5～3年,平均(2.00±0.75)年,主要指标左室舒张末期内径、左室射血分数、6min步行距离,次要指标心率、收缩压,每6个月复查1次心脏彩超.结果 两组临床症状、生活质量均有明显改善(心累、气紧、水肿减轻,可从事轻体力活动),治疗组心脏缩小较对照组明显,左室射血分数、6 min步行距离较对照组增加,心率下降较对照组明显,差异有显著性,治疗组死亡率、再住院率较对照组低(P＜0.05).结论 倍他乐克治疗扩张型心肌病使患者临床症状、血流动力学改善,提高患者生活质量,降低再住院率与猝死.     

美托洛尔、卡托普利治疗围生期心肌病心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利治疗围生期心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将围生期心肌病心力衰竭患者24例随机分为治疗组与对照组,每组12例,对照组给予心衰的常规治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔、卡托普利治疗,随访6月,观察治疗前后心功能改善情况、左室舒张末内径(LVEDD)减小和左室射血分数(LVEF)提高情况和再住院率。结果①治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);②治疗组治疗后与对照组治疗后比较,LVEDD显著减小(P<0.05),LVEF显著提高(P<0.05);③随访6月,对照组12例有2例因心衰再次住院,再住院率16.67%,治疗组12例无再住院,再住院率为0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合卡托普利治疗围生期心肌病心力衰竭疗效显著,能够改善心功能,减小左室舒张末内径(LVEDD),提高左室射血分数(LVEF),减少再住院率。且美托洛尔与卡托普利价格低廉,经济实用,特别适用于基层医院。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭26例疗效观察

目的:观察美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床效果。方法:将62例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组加用美托洛尔口服治疗,6个月后比较两组疗效及心功能。结果:观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率69.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者心功能改善情况优于对照组。结论:美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭患者效果肯定,且无严重不良反应。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭38例临床观察

目的:探讨美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:2008年9月～2011年3月来我院治疗的CHF患者76例,常规给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物处理,待病情稳定,随机分为两组。治疗组38例,在强心、利尿等基础治疗的同时,加用小剂量美托洛尔6.25mg,1次/d,渐增至最大耐受量(HR≥50～60次/min,SBP≥80mmHg)后长期服用,疗程3个月。美托洛尔最高维持量50mg,2次/d,最低剂量12.5mg,2次/d。对照组38例,基础治疗与治疗组相同。结果:治疗组显效22例,有效13例,无效3例,总有效率92.11%。对照组显效7例,有效13例,无效18例,总有效率52.63%。结论:美托洛尔对心功能改善有明显效果。与常规治疗组对比,长期应用美托洛尔可以提高生活质量、减少猝死率、延长生存年限。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床观察

目的评价美托洛尔用于扩张型心肌病的临床疗效。方法将68例扩张型心肌病患者随机分为2组,对照组33例给予标准治疗如：洋地黄制剂、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂等;观察组35例在对照组基础上加用美托洛尔,观察2组疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组心率及左室射血分数治疗后均明显改善,但治疗组改善更显著,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔可明显改善扩张型心肌病患者的临床症状及心功能,降低病死率,值得临床推广应用。     

抗纤益心方对扩张型心肌病患者血压的影响

目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病患者血压的影响。方法:将85例患者随机分为治疗组43例和对照组42例。两组均常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服抗纤益心方汤治疗,每日1剂,共治疗6个月。观察两组患者治疗前后患者血压变化及影响血压药物酒石酸美托洛尔片、依那普利片剂量的变化。结果:抗纤益心方治疗组虽使用了较大剂量的酒石酸美托洛尔片、依那普利片,但较对照组能更好的维持患者的血压(P0.05)。结论:抗纤益心方能稳定扩张型心肌病患者的血压,为β阻滞剂及血管紧张素转化酶抑制剂的应用提供了依据。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗扩张型心肌病46例分析

目的:研究缬沙坦(代文)与美托洛尔(倍他乐克)及基础治疗(强心、利尿和扩张血管)对扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:对46例确诊的扩张型心肌病患者随机分为基础治疗组、缬沙坦联合美托洛尔组(在基础治疗上加用缬沙坦与美托洛尔),观察各组的临床表现及心功能变化。结果:缬沙坦联合美托洛尔组在改善扩张型心肌病心力衰竭的临床表现及各项心功能指标方面均优于基础治疗组。结论:缬沙坦联合美托洛尔是扩张型心肌病长期药物治疗值得信赖的药物组合。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病90例临床效果分析

目的观察美托洛尔应用于扩张型心肌病治疗的临床疗效。方法 90例扩张型心肌病患者使用洋地黄、血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)以及利尿剂进行常规治疗基础上加用50 mg/d美托洛尔治疗的患者为观察组。同期收治的86例扩张型心肌病患者进行常规治疗作为对照组,该组与观察组患者在性别比、平均年龄、心功能参数、平均静息率、平均收缩压及病程等方面差异无统计学意义(P0.05)。结果①观察组与对照组在心衰的总有效率差异有统计学意义(P0.01)(93.3%VS 72.1%);②观察组生存质量评分总得分高于对照组,二者差异有统计学意义(P0.01)。结论美托洛尔应用于扩张型心肌病治疗,其治疗的总有效率较高、患者治疗前后的心功能状况有了明显好转以及患者的生存质量显著提高。     

伊贝沙坦和依那普利对扩张型心肌病患者纤溶功能的影响

目的:探讨扩张型心肌病患者纤溶功能的变化以及伊贝沙坦和依那普利对其的影响.方法:扩张型心肌病患者54例,按随机单盲平行的原则分为3组:20例服用伊贝沙坦50～75 mg qd,20例服用依那普利5～10 mg qd,14例服用安慰剂,疗程4周.治疗前后检测纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性,并予超声心动图测定左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、射血分数和左室短轴缩短率的指标变化.健康体检者30例作为对照.结果: 扩张型心肌病组PAI-1活性明显高于正常对照组[(1.12±0.14) vs (0.56±0.16),P<0.05],t-PA活性明显低于正常对照组[(0.22±0.09) vs (0.57±0.11),P<0.05];伊贝沙坦和依那普利治疗后,PAI-1降低,t-PA水平增高 (P<0.05),并且左室收缩末期内径、左室舒张末期内径和射血分数较治疗前有改善(P<0.05).结论:扩张型心肌病患者存在血纤溶功能异常,伊贝沙坦和依那普利可改善扩张型心肌病患者纤溶功能失调,并且改善心功能.     

卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的临床疗效

目的观察维地洛治疗小儿扩张型心肌病(DCM)的临床疗效.方法将我院2010年1月-2012年1月收治的小儿扩张型心肌病患者90例随机分为观察组与对照组各45例,均接受地高辛、利尿剂及血管转换酶抑制剂治疗1个月以上,同时给予观察组卡维地洛片治疗,给予对照组倍他乐克片治疗,对比6个月后两组心率、左心室收缩期及舒张期内径、射血分数以及短轴缩短率.结果治疗6个月后观察组心率明显较对照组改善,左心室收缩期及舒张期内径明显较对照组缩短,射血分数以及短轴缩短率明显较对照组降低,各项目组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论卡维地洛治疗小儿扩张型心肌病疗效显著,值得临床推广使用.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病疗效探讨

目的:观察扩张型心肌病应用美托洛尔治疗疗效。方法:将50例扩张型心肌病患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规纠正心力衰竭治疗,治疗组在常规纠正心力衰竭治疗的基础上加服美托洛尔。结果:①两组疗效比较:治疗组显效14例,有效12例,无效4例,总有效率为92.0%;对照组显效7例,有效10例,无效8例,总有效率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组治疗前后左室射血分数比较:治疗组左室射血分数治疗前为(31.4±7.4)%,治疗后为(41.2±9.0)%。对照组治疗前为(30.4±8.1)%,治疗后为(33.4±7.7)%,治疗组治疗后与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规扩张型心肌病治疗的基础上可以加用选择性的β-受体阻滞剂美托洛尔,具有较大的临床实用意义。