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相似文献
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1.
目的 分析奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及应用安全性.方法 选取确诊为溃疡性结肠炎患者95例.观察组49例,采用奥硝唑及美沙拉嗪联合治疗用药.对照组46例,采用美沙拉嗪治疗.治疗4周后,比较2组各自疗效及用药期间出现不良反应情况.结果 2组溃疡结肠炎在用药后均明显好转,观察组的总体有效率达99%,显著高于对照组的87%(P<0.05).用药期间观察组患者出现各类不良反应发生率为34.7%,对照组为34.8%,2组比较差异无统计学意义.结论 奥硝唑及美沙拉嗪同时应用于治疗溃疡性的结肠炎疗效确切,效果明显.且联合用药不会加重不良反应的出现,故适合临床中应用治疗.  相似文献   

2.
目的:探讨溃疡性结肠炎进行复方乳酸菌胶囊与美沙拉嗪联合治疗的临床效果。方法:选取130例溃疡性结肠炎患者,按治疗方法分为观察组和对照组,每组65例,对照组采用美沙拉嗪疗法,观察组在对照组的基础上加用复方乳酸菌胶囊,两组均治疗8周,比较两组治疗后临床有效率、治疗前后症状评分。结果:观察组、对照组的临床有效率分别为80.0%、49.1%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后临床症状评分均有下降,但观察组的下降幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:溃疡性结肠炎进行复方乳酸菌胶囊与美沙拉唑嗪联合疗法,可显著改善临床症状,效果确切,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者给与口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时给予患者美沙拉嗪灌肠液,观察两组患者治疗前后临床症状改善情况、实验室检查变化、内镜改善情况以及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率(92.11%),明显优于对照组(81.58%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者血沉、C反应蛋白均较治疗前有明显降低,又以观察组患者血沉、C反应蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率低。结论:美沙拉嗪口服联合灌肠治疗对溃疡性结肠炎患者的临床疗效明显,不良反应发生率低,值得推广。  相似文献   

4.
目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法入院经肠镜及病理确诊的80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,两组均给予常规治疗,其中治疗组同时加用培菲康420mg,每天三次,口服;奥沙拉嗪1.0g,每天四次,口服。对照组仅加用奥沙拉嗪1.0g,每天四次,口服。疗程均为8周。观察比较两组的疗效。结果培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,优于单一用药,两组总有效率比较,差异有统计学意义。且治疗组肠镜下黏膜改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,可以明显改善镜下肠黏膜病变(充血水肿、黏膜溃疡、黏膜糜烂等),提高了溃疡性结肠炎的治愈率,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:观察美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效与不良反应.方法:选择68例轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分两组,两组均给予美沙拉嗪0.5g,3次/日口服;治疗组配合中药保留灌肠,1次/日,疗程均8周.根据患者治疗前、治疗结束时以及停药6个月后临床症状缓解情况,并结合结肠镜检查结果,判定疗效及复发率.结果:两组患者症状及肠镜检查结果较治疗前均有明显改善.治疗组总有效率91.6%,对照组68.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);停药6个月内复发率,治疗组21.2%,对照组50.0%,治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论:美沙拉嗪配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)有较好的疗效,且疗效持久不易复发.  相似文献   

6.
目的:观察奥沙拉嗪联合双歧杆菌与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予奥沙拉嗪和双歧杆菌进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,疗程均为8周。治疗后对2组进行症状评分,同时复查肠镜评估溃疡性结肠炎病变改善情况。结果:在服药8周后治疗组患者主观评价病情总有效率为90.0%(36/40),对照组总有效率为52.1%(21/40),2组差异有统计学意义(P〈0.05)。复查肠镜评估溃疡性结肠炎病变改善情况,治疗组总有效率为42.5%(17/40),对照组总有效率为17.5%(7/40),总有效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥沙拉嗪联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,并可迅速改善症状、体征。  相似文献   

7.
目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组给予口服美沙拉嗪颗粒1.0g/次,4次/d,观察组在此基础上加用口服培菲康420mg/次,3次/d,两组连续用药4周.比较两组患者治疗后临床症状评分、结肠镜下评分、临床疗效和不良反应.结果观察组患者治疗后的临床症状评分和结肠镜下评分的改善明显优于治疗前,且优于对照组,差异有统计学意义,均P<0.01.观察组患者治疗后的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义, P<0.01.两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应.结论与单用美沙拉嗪相比,美沙拉嗪联合培菲康有助于改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和结肠黏膜病变,提高其治疗效果,且无明显不良反应.  相似文献   

8.
刘刚 《黑龙江医学》2009,33(12):932-933
目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。  相似文献   

9.
美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取我院2006年8月-2009年7月收治的60例溃疡性结肠炎患者的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者采用常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用美沙拉嗪,连续治疗8周,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者显效20例,有效7例,无效3例,总有效率90%,对照组患者显效16例,有效5例,无效9例,总有效率70%,治疗组患者疗效明显优于对照组患者,两组患者疗效比较差异有统计学意义(p<0.05).结论 美沙拉嗪辅助治溃疡性结肠炎能明显改善患者的不适症状,疗效满意,值得在临床推广.  相似文献   

10.
目的 探讨阿泰宁(有效成分酪酸梭菌CGMCC0313-1)联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 将40例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组.各20例.试验组给予阿泰宁(1 260 mg,3:A/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周;对照组只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周.观察两组患者治疗后临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 、复发情况及不良反应.结果 试验组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 及不良反应发生率与对照组的比较,差别均有统计学意义(P<0.05).复发情况:随访6个月-1年,试验组2例复发.而对照组7例复发.结论 阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性优于单纯应用美沙拉嗪,并且可降低复发.  相似文献   

11.
目的:为观察美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将60例远端活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组:每组30例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,实验组在对照组基础上加用中药保留灌肠,疗程均为28天.观察治疗前后的临床症状改善及结肠镜下炎症缓解情况.结果:两组患者症状及肠镜检查结果均较治疗前改善,实验组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单纯使用美沙拉嗪片,值得临床推广使用.  相似文献   

12.
目的:观察芍药汤加白竭散保留灌肠联合美沙拉嗪栓塞肛治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取大肠湿热型溃疡性结肠炎患者42例,随机分为对照组与观察组各21例.两组患者均予以美沙拉嗪栓,每晚睡前纳肛,观察组加用芍药汤和白竭散保留灌肠,每晚1次.两组疗程均为4周.疗程结束后比较两组临床疗效、中医证候积分以及血清细胞因子水平.结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为90.48%、76.19%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候(腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重、肛门灼热)及血清细胞因子LT-1β、LT-6、TNF-α水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芍药汤加白竭散保留灌肠联合美沙拉嗪栓塞肛比单用美沙拉嗪栓对改善溃疡性结肠炎的临床症状效果更显著,能加快愈合结直肠受损黏膜,负调节炎症因子,为治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎提供了更好的选择.  相似文献   

13.
目的:探讨溃疡性结肠炎的临床治疗效果.方法:选择该院于2015年2月至2016年8月接收的溃疡性结肠炎患者68例作为此次研究对象,随机把患者分成对照组及观察组,对照组应用美沙拉嗪治疗,观察组应用美沙拉嗪联合固肠止泻丸治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的腹泻、黏液脓血便以及里急后重等临床症状改善情况要显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率是94.12%,对照组治疗有效率是76.47%,观察组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05).结论:溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪联合固肠止泻丸治疗能够获得较好的临床效果,可显著改善患者临床症状,值得临床大力推广.  相似文献   

14.
目的探讨微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法选取2012年6月至2013年11月深圳市龙岗中心医院确诊的36例初发溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组与对照组。对照组仅采用奥沙拉嗪治疗,观察组在对照组用药基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比观察两组患者治疗前后症状、结肠炎症反应变化情况和复发情况。结果治疗12个月后,观察组与对照组症状积分、结肠炎症评分及结肠镜下分级评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组各项积分低于对照组(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可显著缓解临床症状,降低结肠炎症反应和复发率,值得推广运用。  相似文献   

15.
程开 《中国伤残医学》2013,21(6):276-276
目的:探讨美沙拉嗪联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:82 例患者随机分为观察组与对照组,各41例,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,观察组在对照组的基础上加服整肠生.比较2 组患者临床疗效、不良反应,并进行统计学分析.结果:观察组临床疗效明显优于对照组,2 组痊愈人数、有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为14.3%; 对照组不良反应发生率为28.6%,2 组不良反应发生率比较差异具有显著性(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合整肠生治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广和应用.  相似文献   

16.
目的:观察中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取重症溃疡性结肠炎患者62例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各31例,对照组采用双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用中药益气清肠汤治疗,比较两组临床疗效、中医症状积分、炎症因子和随访结果。结果:治疗后观察组临床疗效、中医症状积分和细胞因子水平均优于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:在双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,加用中药益气清肠汤治疗重症溃疡性结肠炎的疗效优于单纯双岐杆菌三联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗疗效。  相似文献   

17.
谢华彬  汪建 《当代医学》2010,16(20):16-18
目的观察艾迪莎联合奥沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的治疗效果,并比较艾迪莎联合奥沙拉嗪与单用奥沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎(活动期)的疗效和不良反应。方法选择53例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组(27例)和对照组(26例)。治疗组给予艾迪1.0g,3次/d口服;奥沙拉嗪1.0g,3次/d口服,疗程6周。治疗后对两组进行症状评分,同时复查肠镜评估溃疡性结肠炎病变改善情况。结果在服药6周后治疗组患者主观评价病情总有效率为88.9%(24/27),对照组总有效率为73.0%(19/26),治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组与对照组对溃疡性结肠炎病变改善情况总有效率无显著性差异,但治疗组治愈率为37.0%(10/27),对照组治愈率为15.4%(4/26),治愈率治疗组明显高于对照组,差异有极显著意义(P〈0.01)。结论艾迪莎联合奥沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎具有疗效显著,并可迅速改善症状、体征,减少不良反应的发生的特点。  相似文献   

18.
梁鹤  贺金云 《当代医学》2021,27(23):146-147
目的 探究奥硝唑联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎中的治疗效果.方法 选取2018年2月至2019年11月本院收治的150例溃疡性结肠炎患者,按照治疗药物的不同分为单一组和联合组,每组75例.单一组采用美沙拉嗪治疗方法,联合组则采用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗方法,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率高于单一组,不良反应发生率低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥硝唑与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎患者,能显著提高治疗效果并减少不良反应的发生,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的:观察肠道益菌剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪及单用美沙拉嗪两种方案治疗溃疡性结肠炎的成本-效果.方法:收治确诊的轻、中度溃疡性结肠炎患者120例随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服美沙拉嗪1g/次,每天4次;蜡样芽胞杆菌片2片/次,每天分3次.对照组单纯口服美沙拉嗪1g/次,每天4次.两组疗程均为12周.治疗期间观察临床症状及药物不良反应.治疗2周后根据临床症状及结肠镜检查进行疗效评价.结果:观察组总有效率(95.0%)高于对照组(56.7%),差异有统计学意义(P<0.05).运用成本-效果分析法,观察组产生单位效益费用对照组少4.3元.结论:微生态制剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效良好,经济安全,是肠道益菌剂蜡样芽胞杆菌片联合美沙拉嗪及单用美沙拉嗪两种方案中优选的治疗方案.  相似文献   

20.
目的:对美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行分析。方法:选取溃疡性结肠炎患者74例,随机分为两组,对照组36例给予美沙拉嗪颗粒治疗,观察组38例给予美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生情况及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),1年复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊在溃疡性结肠炎治疗中具有显著疗效,可有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率及复发率,值得在临床中推广。  相似文献   

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