孟鲁司特钠治疗30例婴幼儿哮喘疗效观察

[背景]观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗婴幼儿哮喘的疗效.[病理报告]将60例轻中度婴幼儿哮喘患儿随机分为2个组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果显示,两组患儿的喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.[讨论]孟鲁司特钠可替代激素类药物,用于6个月以上的哮喘患儿,尤其是吸入治疗效果不佳的轻中度哮喘患儿.     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分治疗组和对照组.对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂.治疗组在此基础上加服孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效明确,不良反应较轻.     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗62例支气管哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:124例支气管哮喘患儿按入院单双日随机分成两组,每组各62例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:孟鲁司特钠组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及肺部湿啰音哮鸣音消失时间均优于对照组患儿(P<0.05);孟鲁司特钠组总有效率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿支气管哮喘效果明确,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠对轻中度哮喘患者临床疗效和肺功能的影响

观察孟鲁司特钠对轻中度哮喘患者临床疗效和肺功能的影响。1 对象与方法 :门诊 6 3例轻中度哮喘患者均符合《支气管哮喘防治指南》中的“诊断标准”[1] 。用随机双盲法将门诊 6 3例轻中度哮喘患者分为 2组 ,加服孟鲁司特钠治疗组32例 ,年龄 (39± 11)岁 ;对照组 31例 ,年龄 (36± 12 )岁。2组患者基础肺功能 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)均≤ 70 % ,可逆性缓解试验FEV1缓解率均≥ 15 %。治疗前 4周内未用过激素及白三烯受体拮抗剂 (孟鲁司特钠 ) ,1周内未用过 β2受体激动剂。治疗组每晚睡前口服孟鲁司特钠 10mg,对照组不用。两组患者均吸入…     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.     

白三烯受体拮抗剂在85例支气管哮喘中的应用观察

目的:观察白三烯受体拈抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果.方法:将85例哮喘患儿随机分成两组.治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一.     

儿童喘息性支气管肺炎及支气管哮喘的预防体会

目的：观察口服孟鲁司特钠加气雾吸入普米克令舒预防儿童喘息性支气管肺炎及支气管哮喘的疗效。方法60例喘息性支气管肺炎及支气管哮喘患儿加用孟鲁司特钠口服,并与对照组60例比较。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义（P＆lt;0.01）。结论应用孟鲁司特钠预防儿童喘息性支气管肺炎及支气管哮喘疗效显著,未见明显副作用发生。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿的肺功能及NO、ET水平的影响.方法 依据住院序号将2017年8月至2019年11月本院收治的116例支气管哮喘患儿分为研究组和对照组,各58例.两组患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组睡前口服孟鲁司特钠片,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德,两组患儿均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能及血清NO、血浆ET水平.结果 研究组治疗总有效率为94.83％,明显高于对照组的82.76％(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后两组患儿血清NO及血浆ET水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可明显降低患儿血清NO及血浆ET水平,改善患儿肺功能,疗效显著.