荧光光度法测定生活饮用水中的铝

目的：本文研究了应用荧光技术建立测定生活饮用水中铝的方法。方法：利用荧光光度计对样品的荧光强度以及透射光强度的检测来测定生活饮用水中的铝。结果：本方法铝的浓度适用范围0．01～1．00mg／L。回收率92．5％～99．9％，相对标准偏差范围在0．03％-1．20％之间。样品中干扰离子的浓度限值为：铵、碱和碱土金属不超过1g／L；磷酸盐不超过100mg／L；氟化物不超过5mg／L；锌、铅不超过10mg／L；铬不超过0．5mg／L；铜不超过0．1mg／L；铁不超过2mg／L。结论：荧光光度法具有高灵敏度、高选择性优点；试剂用量少、分析速度快、应用简便，本方法适用于检测生活饮用水中的铝。     

原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的镉

目的：建立简便、灵敏、准确的测定生活饮用水及其水源水中镉的测定。方法：采用原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的镉，采用高浓度的硼氢化钾溶液和加入一定量的焦磷酸钠溶液校正铜、铅带来的干扰。结果：实验表明，方法的线性范围0～70μg／L，相关系数r=0．9993，方法的检出限为0．005g/L，用相对标准偏差考察方法的精密度，相对标准偏差均小于5．0％，用加标回收和标准物质考察方法的准确度，加标回收率为84．7％～117．0％，测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ5009—88，测定值均在标准值范围内。结论：该方法简单、灵敏、准确，适用于生活饮用水及其水源水中镉的测定。     

饮用水中镉、铅的石英缝管火焰原子吸收分光光度测定法

目的 探讨用石英缝管火焰原子吸收光谱分析法测定生活饮用水中的镉、铅含量的可行性。方法 采用在火焰的上方加一根石英缝管，使之延长基态原子在火焰中停留的时间，使有限量的原子获得充分利用。结果 提高了低温元素如镉、铅等测定的灵敏度。镉检测限为0．01mg/L，铅为0．025 mg／L，能满足生活饮用水卫生标准中镉、铅限量的分析要求。测定样品中比原方法铅提高3～5倍，镉提高5倍以上；镉r=0．998，铅r=0．999。结论 该方法合理可靠、快捷、经济，无需对原子吸收光谱仪作改动，任何火焰原子吸收仪器均可安装石英缝管。     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GBl5892-1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0～93．0％，镉为90.5～97.0％，其变异系数分别为0.82～2．92％、1．25～5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L、0.03mg／L。取样品5．0ml．最低捡出浓度铅、镉分别为4mg/L，0．3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰.建议推广使用。     

水中痕量铅、镉的在线螯合树脂富集火焰原子吸收测定法

目的探讨天然水体中痕量铅、镉的测定方法。方法利用蠕动泵与火焰原子吸收的提升作用,让试液先通过树脂柱再进入火焰,调节试液酸度为pH=5．7,使试液中痕量的铅、镉富集在树脂柱上,然后让1．5mol／LHNO3溶液通过树脂柱,将铅、镉以6．0ml／min快速洗脱并喷入火焰中,记录瞬时峰高。结果在线螯合树脂富集火焰原子吸收法测定水中铅、镉的检出限分别为0．500、0．02μg／L,比单纯火焰原子吸收法检出限(均为10．0μg／L)分别降低2—3个数量级,相对标准偏差分别为2．3％,1．7％,精密度好于石墨炉法,回收率为94％-104．4％。结论该方法适合对天然水体中痕量铅、镉的火焰法快速测定。     

微波消解与ICP-AES联用测定水中的重金属

目的：探讨水样中重金属元素的测定方法。方法：利用硝酸-过氧化氢微波消解样品与ICP—AES法联用测定水样中的锌、铅、镉、砷、镍、铁、铬、铜等8种重金属元素的含量。通过对消解功率、消解液及元索分析线等方面的选择研究，确定了测定水样中重金属元素的最佳条件。结果：该方法测定各重金属的加标回收率在89．5％～110.4％之间，检出限在0．832～2．42μg／L之间，RSD〈9％。结论：该方法快速、稳定、试剂用量少、效果较好。     

龙岩市2006-2010年自备水源饮用水检测结果分析

目的了解龙岩市城乡自备水源生活饮用水水质卫生状况,为政府决策和安全饮水提供依据。方法对2006-2010年委托龙岩市疾控中心检测的城乡自备水源生活饮用水检测报告进行统计分析。结果541份水样合格率为22．4％,城区水样合格率（39．6％）高于农村（10．1％）,地下水合格率（36．8％）高于地表水（6．6％）;5年度均合格的项目有7项：臭和味、肉眼可见物、总硬度、铅、镉、铜、铬;合格率倒数3位的均为细菌指标：总大肠菌群为45．5％、菌落总数为49．0％、耐热大肠菌群为73．2％。结论龙岩市自备水源生活饮用水卫生状况不容乐观。应加强监督,保障群众饮水安全.     

不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用

目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB／T5750．5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测，分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物，水样氯化物含量为5．3mg／L时，其合成不确定度：μrel（Cl-）=0．04，μ（Cl-）=C（Cl-）×μrel（Cl-）=0．21mg／L；扩展不确定度：μ=Kμ（Cl-）=0．42mg／L（K=2）。结论置信概率为95％时水样氯化物含量为5．3mg／L，其不确定度为0．42mg／L。     

共沉淀-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅和镉的实验方法。方法：采用氢氧化镁共沉淀法捕集铅和镉，使铅、镉离子与干扰组分分离，通过优化实验条件，选择最佳石墨炉工作条件，对高盐食品中的铅和镉进行测定。结果：铅在0～80ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9993；镉在0～8ng／ml范围内线性关系良好，r=0．9991。样品加标回收率铅为94％～104％，镉为92％～105％。方法的检出限铅为1．8ng／ml，镉为0．15ng／ml。相对标准偏差铅为3．16％～4．15％，镉为2．90％～4．20％。结论：该法能显著降低高盐食品中氯化钠的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。     

无为县生活饮用水氟含量调查

目的：全面掌握无为县饮水氟含量,为改水工程及地方病防治提供依据。方法：对无为县23个乡镇按东西南北中方位抽取5个行政村,对每个行政村按5个方位抽取1份饮用水水样,检测饮用水水样含氟量。结果：通过对全县23个乡镇,115个行政村抽取575份水样检测,氟化物含量范围为0．05～0．81mg／L,饮水氟含量平均为0．3mg／L,低于0．5mmg／L的地区占95．3％;低于0．4mmg／L的地区占87．1％。结论：无为县属低水氟含量地区,应当采取措施补充氟化物,防止儿童龋齿发生。     

微波消解-原子吸收法测定全血中铁锌钙镁铜铅镉

目的：探索出一种快速检测全血中铁、锌、钙、镁、铜、铅和镉微量元素的方法。方法：微波消解血样，用火焰原子吸收法测定铁、锌、钙、镁和铜，石墨炉原子吸收法测定铅和镉。结果：方法的最低检测浓度分别为5．00、0．10、3．50、0．30、0．05μg／ml，5．00和0．50ng／ml。加标回收率分别为93．5％～96．0％，100．0％-105．0％，94．0％～99．0％，98．0％～99．0％，100．5％～103．0％，96．0％～102．0％和100．0％～110．0％。RSD分别为4．30％～5．24％，0．86％～1．35％。5．58％～7．14％，2．59％～3．09％，0．86％～1．04％，4．33％～7．52％和2．56％～4．77％。结论：测定方法结果满意。     

血中铅、镉的干灰化石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立高温干灰化前处理石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉的方法。方法采用高温干灰化法消解血样，应用石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉，并与湿式消解法进行比对。结果采用高温干灰化前处理方法测得铅的工作曲线为Y=0．0039X-0．0009，r=0．9996；镉为：Y=0．0112X-0．0004，r=0．9996。精密度铅为1．5％～2．8％，镉为2．3％～3．1％。回收率铅为95．6％～98．6％，镉为93．6％～98．4％。通过样品检测结果的统计学分析说明，2种方法测定结果之间差异无统计学意义。结论高温干灰化前处理法可用于测定血中铅和镉。具有相关性好、重现性好、准确度高、分析速度快、操作简便及减少污染等优点。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

牙膏中铅、镉、铜、锌、锶同时测定的原子吸收法

目的 探讨牙膏中铅、镉、铜、锌、锶同时测定的原子吸收法。方法 样品采用硝酸-过氧化氢浸提,用石墨炉原子吸收法测定牙膏中铅、镉、铜、锶含量,用火焰原子吸收法测定牙膏中锌含量。结果 铅、镉、铜、锌和锶的原子吸收测定法的线性范围分别为0．0125-0．0500,0．0040-0．0160,0．050-0．200,0．5-2．0,0．025-0．075μg,／ml;相关系数分别为：0．9946,0．9939,0．9993,0．9958,0．9992;检出限分别为0．234、0．204、0．078、0．348、0．048μg／g;回收率分别为81．3％和90．2％,73．4％和88．9％,89．6％和93％,93．1％和105％,104％和111％;RSD为3．50％-9．08％。结论 该方法简便,灵敏度、精密度、准确度较好,适合对牙膏样品进行多元素分析。     

环境水样中痕量镉的明胶增溶镉（Ⅱ）-碘化钾-孔雀绿体系分光光度测定法

目的建立水中痕量镉的高灵敏分光光度测定方法。方法在磷酸介质中，镉（Ⅱ）-碘化钾-孔雀绿形成三元离子缔合物，加入明胶对该反应体系具有增溶、增敏作用。缔合物在680nm处有最大吸收。笔者研究了试剂用量、温度、干扰物等因素对明胶增溶镉（Ⅱ）-碘化钾．孔雀绿体系分光光度法测定环境水样中痕量镉的影响。结果在优化的实验条件（在25ml容量瓶中依次加入40％的碘化钾-抗坏血酸溶液6．0ml、5．0mol/L的磷酸溶液0．5ml、0．5％的明胶溶液0．5ml、1．0×10^-3mol／L的孔雀绿溶液1．5ml，加水稀释至刻度，摇匀后立即测量）下，镉的浓度在0．02—0．80ug／ml范围内服从比尔定律，线性回归方程为△A=0．011＋0．957C，表观摩尔吸光系数（s）为1．08×10^5L／（mol·cm），相关系数为0．9985，该法检出限为0．02ug／ml，RSD为1．36％-3．58％，回收率为97．0％～101．5％，缔合物的组成的物质量的比为孔雀绿（MC）：Cd：I^-=2：1：4。结论该方法使用仪器简单，操作方便，无需萃取可直接在水相中测定，方法的线性范围宽，灵敏度高，用于水中镉含量的测定．结果满意。     

尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

生活饮用水中5 种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

目的建立同时测定生活饮用水中5种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱法。方法应用吹扫捕集技术,对生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯和三溴甲烷5种卤代烃进行气相色谱-质谱法（GC—MS）分析。结果5种卤代烃在4min内分析完成,方法的最低检出浓度为0．18～0．23μg/L,最低定量浓度为0．59—0．76μg／L,水样加标回收率为90．3％。107．4％,RSD％为2．3％～3．3％。结论该法简单、准确,灵敏度和精密度高,可应用于测定生活饮用水中5种卤代烃。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的总汞砷铅

目的：建立同时测定环境水样中总汞砷铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法：采用微波消解方法，一次性分解样品，分别在氯化亚锡、硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下，实现了环境水样中汞、砷、铅的测定，并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果：测定汞、砷、铅回收率分别为98．1％-104．0％、98．5％～106．0％、98．0％-104．0％，检出限分别为0．05、0．35、0．35μg／L。结论：用该法测定环境水样中的汞、砷、铅结果满意。     

炉内直接消化石墨炉原子吸收法快速测定乳制品中铅和铜

目的：建立一种无需事先消化、快速测定乳制品中铅和铜的炉内直接消化石墨炉原子吸收方法。方法：样品经水溶解或稀释后直接进样测定。结果：对于婴儿配方奶粉，铅的检出限为0．02mg／kg（3σ，n=11）；含乳饮料样品铅的检出限为0.002mg／kg（3σ，n=11）。铅的加标回收率为93．8％～107．0％，相对标准偏差在0．7％～4．8％之间（n=5）；铜的加标回收率为94．6％～109．0％，5次测定的相对标准偏差在1．2％～4．7％之间。结论：在这些条件下，乳制品中铅和铜可以在尽可能避免沾污和最少的样品前处理步骤下被快速准确测定。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定居住区大气中痕量铅、镉

目的建立电感耦合等离子体质谱法测定居住区大气中有害痕量元素铅、镉的分析方法。方法通过超声浸提同时分离气溶胶样品中的铅、镉,对仪器工作参数进行优化,分别选取^115In、^204T1作为测定元素的校正内标,有效克服了基体效应、接口效应和仪器漂移对测定信号产生的影响。在优化的仪器条件下,取采样滤膜分别加入低、中、高浓度标准溶液进行测定,计算加标回收率。结果测定元素标准曲线的相关系数均优于0．9997,气溶胶样品中镉和铅测定的方法检测限分别为0．007ng／m^3和0．045ng／m^3,通过测定标准参考物质GBW（E）080212考察方法的准确性,测定值均在标准值范围内。镉和铅两种元素的加标回收率在94．6％～107．1％之间,测定精密度在1．2％～3．7％之间。结论该方法精密度、准确性好,简便、快速、灵敏,适用于居住区大气中痕量元素镉、铅含量的测定。