磁珠-ELISA检测日本血吸虫循环虫卵抗原的研究

循环抗原(circulating antigen,CAg)是宿主体内活虫(包括虫卵)所产生的具抗原性的代谢物质。它的存在表明血吸虫现症感染,并能大致反映感染虫荷,而且宿主有效化疗后CAg可被宿主迅速清除。故CAg检测不仅可作为诊断的依据,还可用于疗效考核。目前国内外已建立了多种检测CAg的方法如双夹心-ELISA、斑点-ELISA、反向间接血凝试验等,并采用不同样本(血液和/或尿液)进行血吸虫CAg的检测,均取得一定的     

绦虫排泄分泌物与宿主免疫效应的相关研究进展

绦虫是常见的人兽共感染寄生虫。绦虫排泄分泌物(ESP)是绦虫在感染过程中分泌/排泄并直接暴露于宿主免疫系统的产物,是最可能引起宿主免疫效应变化的原因之一。近年来大量研究显示,该物质可诱导和调控宿主的免疫应答,与绦虫感染密切相关。绦虫ESP可诱导宿主产生正向免疫效应来控制感染,亦可诱导宿主产生负向免疫效应,从而逃避宿主的免疫攻击,建立长期感染。本文对绦虫ESP与宿主免疫效应的相关研究作一简要综述。     

MHC对寄生线虫——蛔虫分泌抗原和主要变应原抗体反应的限制作用

蛔虫是世界性分布的人体寄生线虫,感染者达10亿以上,这样广泛的分布与宿主的遗传因素、行为和社会差别等有关。寻找影响蛔虫病免疫的相关遗传决定因子,其最大目的就是要了解宿主和寄生虫的相互关系。作者集中注意于蛔虫体外释放的排泄/分泌物(ES)制品,其原因在于ES是若干种线虫感染中抗体反应的靶子;近来人们还注意到ES是引起保护性免疫反应的抗原和血清诊断性抗原。居住在相同环境中的人对于寄生线虫的免疫反应的抗原特异性和感染负荷量变化很     

双抗体夹心-ELISA用于旋毛虫活动性感染的诊断及疗效考核

目的检测宿主血清中旋毛虫循环抗原 ( CAg)以诊断本病和考核药物疗效。方法双抗体夹心 -ELISA法。结果 94只实验感染旋毛虫小鼠 ,受染 3d后 ,即有 7%的小鼠显示阳性反应 ,受染 30 d,无论受染幼虫数目多寡 ( 50、1 50及 30 0条幼虫 /只 ) ,全部受染鼠 ( 1 0 0 % )均显示阳性反应。给予丙硫咪唑治疗后的第 1周 ,CAg的阳性率仍为 1 0 0 % ,但在治疗后第 2、3及 4周 ,则分别降为 60 %、2 0 %及 1 0 %。检测 61头感染旋毛虫猪血清中 CAg,4 0头 ( 65.6%± 6.1 % )呈阳性反应。 1 0 0头正常猪均为阴性 ,30头感染囊尾蚴和 30头感染弓形虫的猪 ,仅 1头感染弓形虫的猪出现轻度交叉反应。检测 36例旋毛虫病人血清中 CAg,2 6例 ( 72 .2 % )呈阳性反应。 50例正常人皆为阴性。 1 4 2例其他 9种寄生虫病人 ,仅 1例囊尾蚴病人出现轻度交叉反应。结论旋毛虫 CAg的检测具有早期诊断和考核药物疗效的价值。     

急性弓形虫病兔循环抗原动态的实验观察

用Dot-ELISA观察人工感染2株不同剂量的弓形虫家兔血清循环抗原(CAg)动态。结果感染RH株弓形虫速殖子10~4/只和10~2/只的两组家兔,CAg出现和全部阳转时间均在感染后3d。但RH株的感染量影响宿主血清CAg动态。感染PP株10~6/只和10~4/只的两组家兔,血清CAg变化无明显差异。RH株CAg水平变化急骤,而PP株变化较平缓,表明宿主血清CAg动态与弓形虫虫株毒力密切相关。     

血吸虫抗原PSAP在宿主体内的命运及其清除机理

虽有许多血吸虫排泄分泌物(ES)抗原在体外释放,而在宿主的循环中只有少数可被检出。其理由之一可能为某些抗原被宿主迅速清除。雌雄血吸虫分泌一种糖蛋白抗原(也存在于虫卵),即苯酚硫酸试验活性峰值PSAP。本文报道对该抗原命运的研究,以及用放射标记PSAP静注后,感染曼氏血吸虫和正常对照的小鼠对其调节、清除因素的分析。     

日本血吸虫感染动物血清中CAb CAg及CIC水平的动态

本文对感染10条与50条单、双性血吸虫的4组家兔,在感染后2—18wk,连续检测了血吸虫CAb、CAg及CIC水平,并与正常对照兔进行了对比.结果表明,CAg在感染早期显示高水平,CAb在感染中期呈现明显高峰,而CIC在感染后期也有较高水平.阐明了血吸虫感染宿主血清中CAb、CAg和CIC水平的消长规律,也提示了感染宿主CAb、CAg及CIC水平与感染度和单、双性感染有关.     

应用免疫-PCR检测弓形虫循环抗原的实验研究

目的　控索弓形虫感染早期诊断方法。方法　用链亲素将生物素化的二抗和生物素化的 DNA偶联起来 ,通过PCR扩增标记 DNA检测固定的抗原 ,建立了弓形虫循环抗原免疫— PCR检测技术 ,用该技术和 EL ISA法平行检测系列稀释的弓形虫的感染鼠阳性血清中的 CAg以及实验感染鼠血清中 CAg的动态变化 ,对比研究二者之间的敏感性。结果　免疫—PCR法检测弓形虫 CAg吴阳性的血清最高稀释度为 1∶ 10 0 0 ,EL ISA法检测弓形虫 CAg呈阳性的血清最高稀释度为 1∶ 5 ,免疫— PCR最早在鼠感染弓形虫后第 3天测到 CAg,EL ISA最早在鼠感染弓形虫后第 5天测到 CAg。结论　免疫— PCR是一种特异性强、敏感性高的弓形虫 CAg检测方法 ,敏感性较 EL ISA法提高了 2 0 0倍 ,免疫— PCR检出阳性结果时间早 ,为弓形虫病早期诊断提供了科学依据     

重组抗原在血吸虫抗体检测上的研究

寄生虫病免疫学诊断方法的灵敏度和特异性，除与选择实验的方法的不同有关外，主要与所用诊断抗原的特性有关。引起宿主免疫系统应答的寄生虫抗原，可以是寄生虫的表膜蛋白或体壁成份，也可以是其分泌／排泄抗原，且不同的抗原及同一抗原的不同表位，引起宿主免疫应答产生的抗体类型及动力学结果不同，因此很难就一种抗原的试验结果对是否为现症感染作出评估。传统方法提取的抗原通常含有宿主的蛋白质成分或／和其它寄生虫共有的抗原成分，这就使得实验结果更难鉴定，且抗原来源少，耗资大，难以适应大规模查病的需要。单克隆抗体理论上是针…     

寄生虫对肠道菌群和宿主免疫功能影响的研究进展

摘要：寄生虫、肠道菌群和宿主三者之间存在错综复杂的相互作用,寄生虫感染宿主后不仅可以通过分泌物或排泄物直接改变宿主的肠道菌群,还可以通过调节宿主的免疫细胞和免疫器官的功能,进一步影响宿主免疫性疾病的发生和发展。本文综述了寄生虫感染对宿主肠道菌群的物种多样性和群落结构的影响,以及寄生虫感染对宿主免疫稳态和免疫性疾病的影响,通过探讨寄生虫感染对宿主肠道菌群的作用机制,以期为调控肠道菌群靶向治疗寄生虫病提供参考。     

寄生虫的抗肿瘤效应及其免疫机制

本文阐述了寄生虫感染和寄生虫抗原诱导的抗肿瘤效应以及几种常见寄生虫诱导的抗肿瘤相关 免疫机制。 宿主感染某些寄生虫后,免疫系统功能得到增强,从而抑制肿瘤细胞的生长、转移和肿瘤血管的生成,且 这一理论机制已在多种动物模型中得到证实。 但寄生虫感染在临床上抗肿瘤效果如何,以及寄生虫相关抗原应用 于人体后是否存在潜在风险,这些问题值得进一步研究。     

寄生虫感染的循环抗原检测及其应用

循环抗原(CA)是指在宿主体液及组织中发现的抗原。一般可分二类:一是可溶性抗原。另一类是循环免疫复合物(CIC)。1933年Stumbery等在研究重度感染捻转血矛线虫的羊时发现CA。1946年Flisser等首次报道人体丝虫病患者尿液中检测到CA。随着寄生虫免疫学的发展,对CaA的研究近年来日益受到重视。已先后报道在血吸虫~[1·2]、细粒棘球蚴~[3]和疟原虫~[4]等十几种组织寄生虫感染的宿主体内查到CA。甚至在许多肠道寄生虫感染时,也可以查到CA。如华枝睾吸虫~[5]、蛔虫~[6]和兰氏贾第鞭     

寄生虫宿主尿抗原的检测研究进展

尿抗原（ＣＡｇ）是指经尿液排泄的、具有抗原特性的、可为免疫学试验所揭示的一类循环抗原（ＣＡｇ）。ＣＡｇ检测是近年来寄生虫感染免疫学诊断的研究热点之一，与循环抗体的检测相比，ＣＡｇ检测更可提供感染虫荷、现症感染、疗效考核等信息［１］。ＣＡｇ检测一般是从...     

核酸检测技术在寄生虫病诊断中的应用

寄生虫病的实验诊断大体可分为两类:一是检测宿主被寄生虫感染后产生的反应,如检测抗体、细胞免疫反应等。二是直接检测受感染的寄生虫病原体、或寄生虫特有的一些分子,如抗原、酶、核酸。抗原和酶都是病原体的基因产物,属表型特征,这些特征受基因表达的影响。寄生虫的不同生活期以及在不同环境下可能发生形态学的改变,有时会影响到直接检测的准确性,但显微镜检查目前仍然是寄生     

血吸虫循环抗原检测及疗效考核价值

采用单克隆抗体(McAb)S31/32双夹心ELISA法检测感染不同寄生虫病人血清中循环抗原(CAg)427份,其中慢性血吸虫病188例,阳性检出率为95.2%,晚期血吸虫病阳性率4.5%(2/44),正常53人假阳性率5.7%.测定其他寄生虫感染患者及肝炎病人,除发现肺吸虫病、旋毛虫病和华枝睾吸虫病有交叉反应外,其它均呈阴性反应.同时,检测血吸虫病治疗前、后CAg,计495 份血清,慢性血吸虫病治疗前188例,阳性率95.2%,吡喹酮治疗后3、6、12和36个月,其阴转率分别为20.4%、31.9%、96.2%和87.7%.比较双夹心ELISA法和一步法ELISA检查CAg,无显著差异.测试结果提示,采用单抗S31/32建立的双夹心ELISA检测血吸虫循环抗原有很高的敏感性和良好的特异性,病人在治疗后一年其阴转率高,有很好的疗效考核价值.     

树突状细胞在寄生虫感染中的作用

树突状细胞是一类重要的抗原提呈细胞 ,在宿主针对寄生虫感染的免疫应答过程中起到了重要作用。该文通过分析血吸虫、疟原虫、利什曼原虫、弓形虫、锥虫、丝虫等寄生虫感染的研究现状 ,对树突状细胞在诱导机体保护性免疫以及参与形成寄生虫免疫逃避中的作用机制作进一步介绍     

ELISA双单克隆抗体夹心法检测弓形虫循环抗原的实验研究

用酶联免疫吸附试验(ELISA)双单克隆抗体夹心法,检测人工感染弓形虫家兔血清循环抗原(CAg)的累积阳性频率。在潜伏期内,重、中度感染兔CAg阳性率分别为30.8及11.1％;急性期、亚急性期和慢性早期的阳性率,中度感染兔分别为86.1及76.7％,轻度感染兔分别为43.3及32％。中、轻度感染兔的CAg阳性率在急性期逐步上升,而在亚急性、慢性早期逐步下降。健康兔、血吸虫病及球虫病兔的血清试验,均阴性。本法检测CAg的效果高于其他3种双抗体法,提示有较高的特异性、敏感性和重现性,可诊断弓形虫急性或活动性感染。     

寄生虫感染对树突状细胞亚群的影响

树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知功能最强的抗原提呈细胞,在宿主针对寄生虫感染的免疫应答过程中起到了重要作用。 近年来DC越来越受到的关注,寄生虫感染作用于树突状细胞亚群的研究也不断深入。本文就寄生虫感染对树突状细胞亚群的影响予以综述。     

日本血吸虫循环抗原动态消长的实验研究

目的：了解日本血吸虫三类循环抗原（CAg）在感染家兔的动态变化及治疗后的消长情况。方法：制备日本血吸虫的三株单抗，以辣根过氧化物酶标记，分别建立检测日本血吸虫肠相关抗原（GAA）、膜相关抗原（MAA）和可溶性虫卵抗原（SEA）的斑点酶联免疫吸附试验（dot－ELISA），观察感染日本血吸虫家兔血中三类抗原的动态变化情况。结果：家兔感染后第4wk，有39％家兔血中GAA呈阳性反应，而仅8．6％家兔MAA、SEA呈阳性反应，第8wk三类CAg均呈阳性反应，并于第10wk左右达高峰。未治疗组家兔直至感染后第27wk，血中三类CAg一直维持较高水平。感染后第9wk家兔接受吡喹酮治疗，治疗后第4wk，CAg水平开始下降，治疗后第6wk有10％家兔SEA阴转，治疗后第8wk，GAA阴转率为20％，SEA为70％，MAA为80％，治疗后第14wk除1例外，三类CAg全部阴转。结论：GAA早期诊断效果较好，而MAA和SEA在治疗后较GAA消失快，三类CAg的诊断和疗效考核价值不相同     

树突状细胞在寄生虫感染中的作用

树突状细胞是一类重要的抗原提呈细胞，在宿主针对寄生虫感染的免疫应答过程中起到了重要作用。该文通过分析血吸虫、疟原虫、利什曼原虫、弓形虫、锥虫、丝虫等寄生虫感染的研究现状，对树突状细胞在诱导机体保护性免疫以及参与形成寄生虫免疫逃避中的作用机制作进一步介绍。