奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床疗效分析

目的探讨采用奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床愈合率与幽门螺杆菌(Hp)根除率。方法选择该院2013年1月至2014年1月收治的消化道溃疡患者76例,按用药不同分为甲组与乙组各38例,甲组患者给予奥美拉唑治疗,乙组患者应用埃索美拉唑治疗,观察并比较两组患者症状改善时间、临床愈合率、Hp根除率及不良反应发生率,并进行统计学处理分析。结果乙组患者治疗后Hp根除率为94.7%,溃疡愈合率为94.7%,疼痛症状消失时间为(1.9±0.3)d,1年复发率为13.2%,其中胃溃疡患者的治疗总有效率为100.0%,十二指肠溃疡患者的治疗总有效率为93.8%,均明显优于甲组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论针对消化道溃疡患者采用埃索美拉唑治疗可显著提高Hp根除率与溃疡愈合率,对胃与十二指肠溃疡均有良好改善作用,且用药后无严重不良反应发生,值得临床应用推广。     

埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床对比研究

目的比较埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及不良反应。方法选取2013年3月至2014年2月接受埃索美拉唑与艾普拉唑治疗的87例消化道溃疡患者,随机分为A组44例和B组43例。其中,A组患者给予埃索美拉唑肠溶片20 mg,1次/d,口服,疗程4周;B组患者给予艾普拉唑肠溶胶囊,10 mg,1次/d,口服,疗程4周。比较两组的临床效果与不良反应。结果 A组和B组的溃疡愈合率分别为95.5%和83.7%,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率分别为97.7%和95.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组3 d内和1周内疼痛消失率比较差异均无统计学意义(84.1%vs 81.4%,P>0.05;97.7%vs 93.0%,P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.3%vs 4.6%,P>0.05)。结论埃索美拉唑治疗消化性溃疡的愈合率优于艾普拉唑,两者治疗的总有效率无差异,且不良反应少而轻微。     

不同制剂的硫糖铝治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察硫糖铝片剂与硫糖铝口服混悬液治疗消化性溃疡的疗效。方法收集经胃镜检查确诊的消化性溃疡病人95例,其中胃溃疡45例,十二指肠溃疡50例。据治疗时选用黏膜保护剜的不同分为硫糖铝片荆组和硫糖铝口服混悬液组（简称片剂组和悬液组）。6周后复查胃镜,观察溃疡面愈合状况,计算愈合率和总有效率,经统计学方法比较其差异。结果不论胃溃疡还是十二指肠溃疡,悬液组愈合率和总有效率（分别为：胃溃疡78．6％和96．4％;十二指肠溃疡80．0％和93．3％）显著高于片剂组（分别为：胃溃疡52．9％和76．5％;十二指肠溃疡50．0％和70．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫糖铝口服混悬液在治疗消化性溃疡时疗效优于硫糖铝片剂。     

洁维乐对消化性溃疡的疗效观察

目的 观察洁维乐治疗消化性溃疡效果。方法 应用洁维乐治疗消化性溃疡48例，以胃必治治疗消化性溃疡56例做对照，疗程4周，观察两组消化性溃疡愈合率、总有效率、HP根除率、消化道症状改善及不良反应发生情况。结果 治疗组胃溃疡愈合率73．3％，有效率93．3％，对照组胃溃疡愈合率58．8％，有效率88．2％，两组相比无显著性差异（P〉0．05）。治疗组十二指肠球部溃疡愈合率78．8％，有效率93．9％，对照组十二指肠球部溃疡愈合率71．8％，有效率89．7％，两组相比无显著性差异（P〉0．05）。两组腹痛缓解率分别为76．1％和71．7％，两组相比无显著性差异（P〉0．05）。两组HP清除率分别为22．7％和33．3％，两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论 洁维乐治疗消化性溃疡疗效明显、不良反应少，效果较好。     

泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床疗效研究

目的:分析泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床疗效.方法:选择我院2009 年10月至2010年4月消化道出血患者66例,随机分为观察组32例和对照组34例,两组除进行常规治疗外,观察组应用泮托拉唑钠+木糖醇注射液配伍后静脉滴注,对照组应用泮托拉唑钠 + 0.9%氯化钠注射液配伍后静脉滴注.结果:观察组总有效率为87.51%,对照组总有效率为88.24%,两组用药时间比较差异无显著性(P ＞ 0.05).结论:木糖醇注射液可以作为注射用泮托拉唑钠的稀释剂应用于临床,特别适用于消化道出血合并糖尿病、肾病综合征等疾病的患者.     

埃索美拉唑联合温胃舒胶囊治疗消化性溃疡愈合质量评价

目的评价埃索美拉唑联合温胃舒胶囊治疗消化性溃疡，对溃疡愈合质量作用。方法140例经胃镜检查证实伴有（或不伴有）H．pylori（Hp）感染的活动性胃溃疡患者随机分成试验组和对照组。试验组为给予埃索美拉唑＋温胃舒胶囊，对照组给予埃索美拉唑＋安慰剂（模拟温胃舒胶囊），对Hp阳性者，均另给予克拉霉素＋甲硝唑治疗，十二指肠溃疡疗程为4周，胃溃疡为6周后复查。内镜复查观察溃疡的愈合率、Hp转阴率、愈合S2期的获得率。结果疗程结束后，两组病例溃疡愈合和Hp根除率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组溃疡愈合S2期获得率显著高于对照组（P〈0．01）。结论埃索美拉唑联合温胃舒胶囊治疗消化性溃疡是一种有效率高、安全、实用的方案，温胃舒胶囊在提高溃疡愈合质量上起着重要的作用。     

泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的疗效研究

将我院收治并确诊的80例消化道出血患者随机分为对照组和试验组各40例。对照组采用泮托拉唑钠配伍0.9%氯化钠液,试验组采用泮托拉唑钠配伍木糖醇注射液。比较两组临床疗效、平均用药时间及血红蛋白的差异。结果试验组患者临床有效率为87.5%,稍高于对照组80.0%,比较无统计学差异(P>0.05);试验组患者平均用药时间稍低于对照组,血红蛋白稍高于对照组,比较无统计学差异(P>0.05)。泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血效果显著,其具有较高的临床有效率,用药时间短,进而提高患者生活质量,促进其早日康复,尤其对合并糖尿病或肾病综合征者,值得临床选择。     

注射用泮托拉唑钠与氯化钾注射液存在配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状或粉末,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等上消化道出血.氯化钾适用于治疗和预防各种原因引起的低钾血症以及洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常.我们在临床应用中发现,2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.     

还原型谷胱甘肽与泮托拉唑钠存在配伍禁忌

我科于2007年9月收治一名肝癌并消化道出血患者,在用药过程中发现还原型谷胱甘肽和泮托拉唑钠有配伍禁忌。注射用还原型谷胱甘肽商品名松泰斯,主要成分为还原型谷胱甘肽钠,本品为白色冻干粉末,由昆明某制药有限公司生产,适应于化疗患者、肝脏疾病。注射用泮托拉唑钠商品名泮立苏,规格40mg/支,主要成分为泮托拉唑钠。本品为白色和类白色疏松块状物或粉末,由杭州某制药有限公司生产,适应于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合型胃溃疡等急性上消化道出血。按照医嘱将还原型谷胱甘肽完全溶解后,加入5%葡萄糖注射液250ml中,外观澄清、无…     

泮托拉唑钠联合血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的临床效果

目的探讨泮托拉唑钠联合血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的临床效果。方法选择我院2019年4月至2020年4月收治的90例胃溃疡伴胃出血患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组(45例,常规治疗+泮托拉唑钠+血凝酶)和对照组(45例,常规治疗+泮托拉唑钠)。比较两组的治疗效果、止血效果、实验室指标水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的71.11%(P<0.05)。观察组72 h内止血成功率明显高于对照组,止血时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、CRP水平均降低,IL-2、VEGF、EGF及SOD水平均升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑钠联合血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的临床效果显著,可提高胃溃疡创面愈合速度,缩短止血时间,抑制机体炎症反应,且安全性好。     

康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑治疗胃十二指肠溃疡疗效观察

目的 观察康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑治疗胃十二指肠球部溃疡临床疗效.方法 将110例胃十二指肠球部溃疡患者随机分治疗组58例,口服康复新液10 ml、奥美拉唑20 mg、克拉霉素0.25 g、甲硝唑0.2g,均为2次/d,连服10 d;对照组52例,口服奥美拉唑20 mg、克拉霉素0.25 g、甲硝唑0.2 g,均为2次/d,连服10d.10 d后均复查胃镜及HP检测.结果 治疗组愈合率93.1%,总有效率98.3%;对照组愈合率22.1%,总有效率73.1%.两组愈合率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05).HP根除率治疗组及对照组分别为96.6%和94.2%,不良反应率治疗组及对照组分别为5.2%和5.8%,HP根除率及不良反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论 康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑治疗胃十二指肠球部溃疡疗效高,疗程短.     

艾司奥美拉唑镁肠溶片三联方案治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的效果

目的观察艾司奥美拉唑镁肠溶片三联方案治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的临床疗效。方法利用数字表法将本院80例Hp阳性十二指肠溃疡病例随机分为2组,各40例。对照组采取奥美拉唑三联方案,实验组采取艾司奥美拉唑镁肠溶片三联方案,比较2组治疗前后溃疡面积、腹痛评分、Hp根除率与溃疡愈合率。观察2组腹痛缓解、不良反应情况及临床疗效。结果治疗后,2组溃疡面积比较差异无统计学意义(P 0. 05);实验组腹痛评分显著低于对照组(P 0. 05);实验组第1、2天腹痛缓解率显著高于对照组(P 0. 05),但2组第3、7天腹痛缓解率、Hp根除率、溃疡愈合率、总有效率、不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论与奥美拉唑三联方案相比,艾司奥美拉唑镁肠溶片三联方案可有效缓解Hp阳性十二指肠溃疡患者腹痛症状,临床疗效显著,且不良反应少。     

醋氨己酸锌治疗消化性溃疡疗效观察

目的 :观察国产醋氨己酸锌治疗消化性溃疡的效果。方法 :对 2 1 2例经胃镜证实的消化性溃疡 ,随机分成醋氨己酸锌组 1 0 4例 (胃溃疡 36例 ,十二指肠溃疡 6 8例 )和雷尼替丁组 1 0 8例 (胃溃疡 37例 ,十二指肠溃疡 71例 )。观察组醋氨己酸锌 30 0mg ,每日 3次 ,口服 ;对照组雷尼替丁 1 5 0mg ,每日 2次 ,口服 ;胃溃疡应用 6周 ,十二指肠溃疡 4周 ,治疗期间观察临床症状缓解情况及药物不良反应 ,治疗前后查胃镜及胃液 pH值。 结果 :醋氨己酸锌组和雷尼替丁组胃溃疡愈合率分别为 5 8.3%和 5 6 .8% ,十二指肠溃疡分别为 5 4.4%和 5 2 .1 % ( P >0 .0 5 ) ,两组治疗消化性溃疡腹痛消失时间分别为 ( 5 .6± 3.3)天和 ( 5 .9± 3.9)天 ,两药治疗期间未发生严重不良反应。结论 :醋氨己酸锌治疗消化性溃疡的疗效同雷尼替丁相仿。     

国产洛美沙星治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7～14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P＞0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P＞0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效.     

泮托拉唑钠治疗非静脉曲张性上消化道出血临床研究

目的为了观察和研究泮托拉唑钠(Pantoprazole sodium)治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效，本文总结了我院近4年来应用沣托拉唑钠治疗非静脉曲张性上消化道出血106例的治疗结果。方法本组106例患者，均应用沣托拉唑钠40mg静脉滴注，1～2次／d，持续应用3～5d。结果106例中，95例出血停止，总止血率为89．6％，仅11例无效(施行手术治疗)，未发现明显毒、副反应。结论泮托拉唑钠对非静脉曲张性上消化道出血，如胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃炎等引起的上消化道出血有较好的疗效，可降低病死率和急诊手术率。     

埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡40例疗效观察

目的：观察埃索美拉唑（商品名：耐信）治疗十二指肠溃疡（DU）的疗效。方法：将确诊的DU活动期患者80例,分为实验组40例,服用埃索美拉唑20 m g,每日1次;对照组40例,服用奥美拉唑20 m g,每日1次。疗程4周,通过胃镜观察溃疡愈合情况及不良反应。结果：4周后,实验组和对照组溃疡愈合率为90.0%和87.5%,总有效率为97.5%和95.0%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后腹痛消失率,消化道症状缓解方面两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但实验组腹痛消失更迅速,第1天实验组腹痛消失率43.2%,与对照组16.7%比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：埃索美拉唑治疗DU疗效较好,缓解症状快,不良反应轻微。     

蒙脱石散联合奥美拉唑治疗94例消化道溃疡临床疗效观察

选取2011年5月~2013年8月我院消化内科收治的经胃镜检查确诊为消化道溃疡患者188例。随机分为观察组和对照组各94例,观察组予以蒙脱石散剂、奥美拉唑肠溶片联合治疗,对照组予以奥美拉唑肠溶片治疗,比对两组疗效。结果观察组总有效率90.4%,对照组总有效率76.6%。观察组显著优于对照组,结果具有统计学意义(P0.05)。蒙脱石散联合奥美拉唑治疗消化道溃疡,效果好,值得推广。     

注射用泮托拉唑钠与胃复安等4种药物存在配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠临床用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎的治疗,该类药静脉注射可用于消化性溃疡急性出血包括应激性溃疡出血的治疗和预防[1].     

雷贝拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗老年性Hp阳性消化性溃疡疗效分析

目的观察雷贝拉唑与奥美拉唑治疗老年性消化性溃疡的临床疗效及安全性.方法将92例老年性消化性溃疡患者随机分为雷贝拉唑组（治疗组）46例,奥美拉唑组（对照组）46例.观察两组患者溃疡愈合率、幽门螺杆菌（Hp）根除率、不良反应等.结果雷贝拉唑组上腹疼痛消失率第1天为84.8%,第7天为95.7%,奥美拉唑组用药第1天为47.8%,第7天为76.1%,差异有统计学意义.观察组和对照组的溃疡愈合率分别为80.4%与52.2%,差异有统计学意义;观察组和对照组的总有效率分别为97.8%与82.6%,差异有统计学意义.治疗组和对照组的幽门螺杆菌根除率分别为84.8%与63.0%,差异有统计学意义.所有患者均未发现明显不良反应.结论雷贝拉唑和奥美拉唑治疗老年性消化性溃疡均有效安全,但雷贝拉唑在在缓解症状、促进溃疡愈合及根除幽门螺杆菌等方面均优于奥美拉唑.     

醋氨己酸锌治疗吸烟者消化性溃疡的疗效观察

目的观察醋氨己酸锌治疗吸烟者胃、十二指肠溃疡的疗效。方法对188例吸烟者消化性溃疡门诊随机分成醋氨己酸锌组98例与法莫替丁组90例进行分析比较。结果溃疡愈合率及总有效率醋氨己酸锌组分别为67.3%和85.7%。显著高于法莫替丁组(分别为42.3%和62.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论醋氨己酸锌在治疗吸烟者胃、十二指肠溃疡的疗效优于法莫替丁。在安全性上两组均有轻微不良反应,差异无无统计学意义。