不同产地红景天药材中酪醇的含量测定

目的 测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量.方法 高效液相色谱(HPLC)法,乙腈-水(1:9)为流动相,检测波长为280 nm.结果 11个不同产地红景天药材中酪醇含量在0.048%～0.382%,其中新疆诚德所产红景天药材酪醇含量最高(0.382%).结论 不同产地红景天药材中酪醇的含量差异显著.     

RP-HPLC法比较青海不同产地红景天属药材中成分组成的差异性

目的:通过研究青海不同产地、不同种的红景天原植物药材中红景天苷和没食子酸的组成成分差异,为全面评价青海红景天属药材质量提供依据。方法:通过反向高效液相色谱法对青海不同产地或不同种的14个红景天样品中红景天苷和没食子酸进行了定量分析,并计算分析各成分间的结构比。结果:不同品种、不同来源的红景天原植物药材中,红景天苷和没食子酸的含量及其组成成分的结构比有较大差异。结论:由于产地、品种的不同,红景天属原植物药材中成分的组成和结构比存在差异性;成分间的结构比的差异性可能是红景天药材药效差异的根本原因,红景天属药材的质量应该从成分量和结构比两方面进行严格控制。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

HPLC测定不同产地高山红景天中甙元酪醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定高山红景天中甙元酪醇含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(8:92);流速为1.0mL/min;柱温为22℃;检测波长为278nm。结果:甙元酪醇在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.07%(RSD=1.26%,n=5)。结论:本方法操作简单,重现性良好,结果稳定,可用于高山红景天药材的质量控制。     

UPLC测定大花红景天中5种化学成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量,运用主成分分析法对38批不同来源的商品药材和自采药材进行对比分析。方法:采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.2 m L/min;柱温:40℃;进样量:2μL;检测波长:没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯为275 nm,对香豆酸为308 nm。结果:各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率(n=6)为96.54%~102.15%,RSD为1.95%~2.95%,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性。主成分分析结果表明,商品药材与自采药材中上述几种成分存在一定的差异。结论:建立的UPLC检测方法可用于快速测定大花红景天中5种成分的含量,能够为红景天药材标准的提高和完善提供依据。     

HPLC法测定红景天含片中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红景天含片中红景天苷的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-水(15:85);检测波长:275nm,流速:1.0ml/min。结果:红景天苷在101.2～606.9μg浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998;重复性试验中RSD为0.92%,中间精密度试验中RSD为1.8%:回收率试验中平均回收率为99.9%,RSD为0.52%;溶液稳定性试验表明本品在室温条件(25℃)下放置8小时内、含量无明显变化。结论:本法准确度高,精密度好且操作简便,可用于红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定红景天颗粒剂中红景天苷的含量

目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.81%,RSD为1.45%(n=5)。结论该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制红景天颗粒剂的质量。     

双菌株协同发酵提高红景天中苷和酪醇含量的研究

目的 从已分离的具有红景天苷转化能力的霉菌中,筛选能协同发酵红景天苷的双菌株组合.方法 以重氮盐比色法初步确定菌株组合和双菌株协同主要发酵条件,并用高效液相色谱(HPLC)法复筛.结果 选出的最优双菌株组合编号为35-42,该组合在最优发酵条件下,发酵后红景天中红景天苷和酪醇含量比原药材分别提高86.29%和118.14%,总有效成分提高94.68%.结论 表明双菌株的协同转化作用明显优于单菌株.     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷的浓度

目的:建立RP-HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷的含量.方法:健康雄性SD大鼠灌胃红景天苷脂质体(50 mg/kg)后,于相应时间点眼眶静脉丛取血 0.3 mL,乙酸乙酯萃取法分离得到样品分析,采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相;水/甲醇=80/20(v/v),流速1 ...     

红景天属4种植物RAPD分析与分类鉴定

目的 用RAPD技术对红景天属(Rhodiola L．)的大花红景天R．crenulata、长鞭红景天R．fastigiata、狭叶红景天R．kirilowii和高山红景天R．sachalinensis 4种药用植物进行分子水平鉴定。方法 CATB法提取红景天属原植物总DNA，以200条随机引物进行随机扩增。结果 用OPA4(AATCGGGCTG)、OPB7(GGTGACGCAG)、OPB18(CCACAGCAGT)、OPX14(ACAGGTGCTG)和OPZ13(GACTAAGCCC)作随机扩增引物进行随机扩增时，可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论 RAPD法能有效地鉴别红景天类药材，把大花红景天、长鞭红景天、狭叶红景天和高山红景天区分开。     

HPLC-小粒径色谱柱法测定红景天提取物中红景天苷、酪醇和络赛维

目的 建立应用小粒径色谱柱快速测定红景天(蔷薇红景天)提取物中红景天苷、酪醇和络赛维的HPLC方法.方法 色谱柱为HALO C1s(150mm×4.6 mm,2.7μm):流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5 min,7%～15%A;5～8min,15%～18%A;8～20min,18%～30%A;20～25min,30%～40%A;25～30min,40%～55%A;体积流量0.6mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm;进样量5 μL.结果 红景天苷、酪醇、络赛维15min内达到分离,峰形尖锐对称,线性范围分别为0.41～106.00、0.42～108.00、0.38～98.00 μg/mL,平均加样回收率分别为99.29%、98.82%、98.33%.采用所建立的方法测定不同来源红景天提取物的多种成分,结果表明单一采用红景天苷作为质量控制指标,9批样品的差异度较小(RSD=7.95%),如果将酪醇或络赛维引入质量评价体系,则红景天提取物各批次间就存在较大的差异(酪醇,RSD=24.42%;络赛维,RSD=50.55%);但是,同一单位提供的样品间的差异度较小.结论 建立的HPLC-小粒径色谱柱法高效、准确,经济,精密度好,灵敏度高,可用于红景天提取物中的红景天苷、酪醇和络赛维的同时快速测定;引入多成分的测定方法,可以评价不同厂家提取物质量的差异,并筛选出导致质量差异的成分,为提取物的工艺优化提供参考.     

HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量

目的：建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法：采用WelchC18色谱柱（4．6mm×250nm,5μm）,流动相：以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长：275nm,流速：1．0m1．min^-1,柱温：35℃。结果：红景天苷在39．2～392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。     

RP-HPLC法测定刺山苷不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷含量

目的建立刺山柑不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷的RP-HPLC含量测定法。方法采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％三氟乙酸（37：63）为流动相,流速为1．0ml·min-1,紫外检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量20μl。结果芦丁在12．0-599．5μg·ml^-1之间与峰面积呈良好的线性关系（r2=0．9996）;山萘酚芸香苷在4．8-237．5μg·ml-1之间与峰面积呈良好的线性关系（F2=0．9998）;芦丁和山萘酚芸香苷的平均回收率分别为99．15％（RSD=1．3％）和99．58％（RSD=2．1％）。结论本方法简单、重复性好、专属性强,可为评价刺山柑药材的质量提供科学依据。     

RP-HPLC测定野菊花及其叶中绿原酸的含量

目的检测湖南衡阳产野菊花和叶中绿原酸的含量。方法以70%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊花、叶中的绿原酸。以0.04%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为327nm,RP-HPLC测定。结果野菊花中绿原酸含量为0.776%、野菊叶中绿原酸含量为1.894%。结论野菊叶中绿原酸的含量明显高于野菊花。     

红景天属植物DALP反应体系的建立

目的 利用直接扩增片段长度多态(DALP)这一新分子标记技术建立一套稳定的红景天属植物的DALP反应体系。方法 以红景天基因组DNA为模板,对DALP反应程序的一些重要参数进行摸索和优化试验。结果 建立了一套稳定性强、可靠性高的DALP应用反应体系;经过大量重复性实验,反应体系为20μL,Mg2 浓度为2.5 mmol/L,dNTPs浓度为1.25 mmol/L,模板DNA的量为60 ng,5 pmol/L选择性引物1μL,5 pmol/L反向引物3 μL,引物浓度比为1:3,Taq酶2 U。反应过程为:95℃预变性5 min、94℃变性30 s、50℃退火30 s、72℃延伸1 min;30个循环,再72℃延伸10 min,完成整个PCR反应。结论 该体系可有效地应用于红景天属药材的分类鉴定和地道性鉴定。     

新疆蔷薇红景天黄酮类化学成分研究

目的:对新疆野生蔷薇红景天黄酮类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱以及重结晶、制备液相等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从新疆蔷薇红景天中分离得到6个黄酮类成分,分别是草质素-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅰ),草质素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-β-D-(2″-O-β-D-吡喃木糖基)吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论:本研究为进一步有效合理开发利用新疆野生蔷薇红景天资源奠定了基础,为进一步的药理、药效学以及质量标准研究奠定了基础。     

狭叶红景天化学成分的研究

利用聚酰胺-活性炭柱,对狭叶红景天根茎的醇提取物进行了分离。从其水溶部分分得3个单体,通过光谱分析,确认其中的晶2,晶3分别为红景天甙和酪醇。脂溶性部分得到一晶体为β-谷甾醇。     

反相高效液相色谱法测定槟榔中槟榔碱的含量

目的:建立槟榔中槟榔碱含量的RP-HPLC定量测定方法。方法:采用Hyersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相为2mL.L-1乙二胺水溶液(磷酸调pH至7.5)∶[甲醇-乙腈(2∶3)]/4∶1(V/V);流速1.0mL.min-1;检测波长215nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:槟榔碱进样量在52～1040mg.L-1(r=0.999 9)浓度范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.37%,RSD为2.42%。结论:该方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合槟榔中槟榔碱的含量测定。