HPLC法测定小儿清解颗粒中绿原酸的含量研究

目的:建立小儿清解颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长:327 nm;流速:1.0 m l.min-1。结果:绿原酸线性范围为0.058~1.16μg,r2=0.9997,回收率为98.45%,RSD为1.67%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制小儿清解颗粒中绿原酸含量的作用。     

HPLC法测定亚贡叶中绿原酸的含量

目的建立亚贡叶中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定亚贡叶中绿原酸的含量.色谱柱Agilent Zorbax-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈～0.4%磷酸(1090),流速为1.0mL/min,检测波长327nm,柱温为25℃.结果绿原酸含量的线性范围为0.39～1.93μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.0%.结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于亚贡叶的质量控制.     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

HPLC测定清炎颗粒中绿原酸的含量

清炎颗粒为我院的自制制剂 ,主要由石韦、地锦草、凤尾草和鸭跖草组成 ,具有清热解毒 ,利尿通淋 ,凉血止血的作用 ,临床上主要用于尿路感染的治疗 ,为确保产品质量 ,我们对清炎颗粒中的有效成分之一绿原酸用反相高效液相色谱法进行含量测定。1　仪器和试药Waters高效液相色谱仪 (美国WatersBreeze系列 ) :1 52 5泵 ,2 4 87UV检测器 ;CQ2 50超声波清洗仪 (上海超声波仪器厂 ) ;AE2 4 0型电子天平 (瑞士METTLER)。清炎颗粒由本院制剂室提供 (批号 :0 2 0 60 7,0 2 0 60 4 ,0 2 0 1 2 2 ) ;绿原酸对照品 (中国生物制品检定所 ,供含量测…     

口炎清颗粒(无糖型)中绿原酸的含量测定

口炎清颗粒(无糖型)是以金银花、玄参、麦冬、天冬、甘草5味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,解毒消肿,对阴虚火旺所至的口腔炎症有良好的效果。为了对本制剂的工艺生产和成品进行控制,对其主要成分金银花中绿原酸[1] 制定含量测定,采用反相高效液相色谱法[2 ,3 ] ,具有分离度好,简便、快捷、可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪HP 1 1 0 0DAD检测器。绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号75 3 92 0 5 )。口炎....     

双黄连颗粒中绿原酸含量的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060～1.210μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法 。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量,色谱柱为HypersilC18(200mm×4.6mm,ID,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(2575),检测波长323nm,流速0.8ml/min,该方法平均回收率为99.0％,可作为产品的定量分析方法。     

反相HPLC法测定毛莲菜中绿原酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绿原酸含量的方法.方法:选用Phenome C18柱(4.6×250mm)及岛津C18柱(4.6× 250mm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(7.5∶92.5),检测波长为327nm,柱温30℃对绿原酸进行含量测定.结果:绿原酸在86.68ng～1083.5 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.r=0.9999 (n=6),平均回收率为98.21％,RSD为1.2(％).结论:本法简便、可靠,可作为该药材的质量控制方法,也可为含毛莲菜类蒙成药制剂的定量作参考.     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量.方法:采用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸溶液(50:50:3),检测波长:327nm,流速:1ml/min.以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.036～0.084ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.3%(RSD=1.7%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一.     

HPLC法测定玉叶解毒颗粒中绿原酸含量

玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1　仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

1 仪器与试药高效液相色谱(岛津10AVP);超声波振荡器;电子天平;绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);抗感颗粒(购自医药公司);甲醇为色谱纯,其余为分析纯.     

HPLC法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇－0．4％磷酸（11：89）,以绿原酸为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长327nm。结果：回收率为98．10％,RSD1．46％。结论：方便简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。流动相：乙腈－0．4％磷酸溶液（13：87），检测波长327nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。绿原酸的线性范围为0．1－0．9μg,r=0.9998；回收率为99．68％，RSD为0．64％。本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量

目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测。结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/m L,线性方程为:Y=41 313X+42 348,r=0.999 8;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定小儿银牛颗粒中绿原酸的含量

目的 建立小儿银牛颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温20 ℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(20:80),流速1 mL ·min~(-1),检测波长为327 nm.结果 绿原酸在0.284～1.704 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率和RSD分别为96.19%和1.16%(n=5).结论 该方法操作简便、准确、重现性好,绿原酸得到较好分离,可用于小儿银牛颗粒的质量控制.     

HPLC法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药 ,由金银花、黄连、黄芪等中药组成 ,功能清热益气 ,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病。绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分。其含量测定已报道有紫外分光光度法[1] ,脉冲极谱法[2 ] ,薄层扫描法[3] ,ＨＰＬＣ法[4 ] 。由于复方中药制剂组分复杂 ,为了有效控制药品质量 ,采用ＨＰＬＣ法对该方有效成分绿原酸进行含量测定 ,获得满意效果。1　仪器与药品美国惠普ＨＰ110型高效液相色谱仪 ,ＨＰ110 0系列单元泵 ,ＶＷＤ紫外检测器 ,ＨＰ3395数据处理机 ,ＦＡ110 4型电子天平 ,金芪降糖颗粒 (本公司生产 ) ,…     

HPLC法测定丹连清胃颗粒中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC法测定丹连清胃颗粒中丹皮酚的含量。方法：色谱柱为Beckman ODSC18柱：流动相为甲醇-水(65：35）；流速1．0mL&;#183;min^-1．检测波长274nm。结果：线性范围0．032-0．321g(r=0．9998)，平均加样回收率为98．06％，RSD=1．34％。结论：本法灵敏、准确、快速，可用于丹连清胃颗粒的质量控制。