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1.
目的探讨聚合酶链反应(PCR)-反相膜杂交技术检测结核分枝杆菌的价值.方法收集52例活动性肺结核病人和12例非结核病人的痰标本,以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查、结核菌培养、PCR-反相膜杂交技术,PCR-琼脂糖凝胶电泳技术检查对比.结果涂片法、培养法,PCR-反相膜杂交法的敏感性分别为28.8%、42.3%、82.7%,PCR-反相膜杂交法的敏感性显著高于培养法和涂片法(P<0.01).PCR-反相膜杂交法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为82.7%和84.6%,特异性分别为91.7%和83.3%,前者特异性与后者相比差异有显著性(P<0.01).结论PCR-反相膜杂交技术可应用于临床检测结核分枝杆菌. 相似文献
2.
聚合酶链反应-探针杂交-酶显色用于结核分支杆菌的检测 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 评价聚合酶链反应 探针杂交 酶显色方法 ,检测结核分支杆菌。方法 收集 131例活动性肺结核患者和 30例非结核呼吸系疾病患者的痰标本以双盲法进行痰涂片抗酸染色检查 ,结核菌培养、PCR 探针杂交 酶显色法、PCR 琼脂糖凝胶电泳技术检查对比。结果 涂片法、培养法、PCR 探针杂交 酶显色法的敏感性分别为 2 6 72 %、4 1 2 2 %、70 2 3% ,PCR 探针杂交 酶显色法的敏感性显著高于培养法和涂片法 (P <0 0 1)。PCR 探针杂交 酶显色法和PCR琼脂糖凝胶电泳法的敏感性分别为 70 2 3%、70 99% ,特异性分别为 96 6 7%、86 6 7% ,前者特异性比后者高 ,且PCR 探针杂交 酶显色法只检出结核分支杆菌和牛型分支杆菌。结论 PCR 探针杂交 酶显色技术检测结核分支杆菌灵敏度高 ,特异性好 ,简便快速 ,同时能筛检非结核分支杆菌。因此 ,该技术具有很强的临床应用价值 相似文献
3.
聚合酶链反应分子灯塔法检测结核分枝杆菌 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 评价聚合酶链反应(PCR)分子灯塔法检测临床标本中结核分枝杆菌(结核菌)的应用价值。方法 应用涂片镜检法、培养法及PCR分子灯塔法检测142份结核病患者痰标本,42份非结核呼吸系疾病患者痰标本。结果 涂片镜检法检测结核病患者临床标本中结核菌阳性率为35.2%(50/142),培养法阳性率为35.9%(51/142),PCR分子灯塔法阳性率为44.4%(63/142)。用PCR分子灯塔法检测临床标本特异性为100%。结论 PCR分子灯塔法是一种全新的PCR分子交模式,PCR扩增、荧光探针杂交、检测一体化,在单一管内完成,其简便、快速、防污染,敏感性较高、特异性强,是结核病辅助诊断的有效方法之一。 相似文献
4.
联用两种结核抗体检测方法对肺结核的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察联用两种结核抗体检测方法对肺结核病人的诊断价值。方法:对176例活动性肺结核病人(实验组)和49例非结核患者(对照组),采用两种结核(tubercle bacillus,TB)抗体检测方法TB-DOT结核抗体检测和“TB-CHECK-1”层析法结核抗体检测,结合结核菌素纯蛋白衍生物(purified protei derivative,PPD)试验,对其检出率及结核抗体的诊断价值进行了对照观察。结果:实验组TB-DOT法特异性、敏感性和真实性分别为89.8%、74.3%、77.8%;TB-CHECK-1法特异性、敏感性和真实性分别为81.6%、71.3%、73.6%,均高于PPD试验(55.1%、67.7%、64.8%)。两种抗体检测方法联用检出率为82.4%,高于单独应用任一方法(分别为P<0.05、P<0.01)。结论:结核抗体检测对活动性肺结核病人具有较好的诊断价值。两种检测方法联用可提高活动性肺结核病人检出率,并对痰涂片阴性的活动性肺结核患者有较好的诊断与鉴别诊断价值。 相似文献
5.
目的用涂片、聚合酶链反应(PCR)法检测结核分枝杆菌,探讨其临床应用价值。方法对169例临床确诊的肺结核患者、可疑肺结核患者和非结核患者痰标本用涂片、PCR两种方法进行检测,对结果进行对比分析。结果 169例痰标本中,痰涂片检查阳性率为7.1%(12/169),PCR检测阳性率为32.54%(55/169);痰涂片、PCR法检测42例临床确诊的肺结核患者痰标本阳性率分别为11.9%(5/42)、57.1%(24/42);检测82例临床可疑肺结核患者痰标本阳性率分别为8.54%(7/82)、37.8%(31/82)。比较两种方法的阳性检测率,差异有统计学意义(χ2=19.729,P<0.01),检测45例非结核患者痰标本,涂片及PCR检测均为阴性。结论 PCR法检测结核分枝杆菌具有较高的敏感性和特异性,可作为临床结核病检测诊断的有效方法之一。 相似文献
6.
分别采用涂片法、培养法、PPD-IgG法、LAM-IgG法和PCR法对73例结核病人和24例非结核病人的不同部位标本进行检测,结果总阳性率分别为21.9%,35.6%,89.0%,64.4%和47.9%,χ2分别法统计分析两两之间有显著性差异(P<0.05);涂片法、培养法、LAM-IgG法特异性高于PPD-IgG和PCR法,分别为100%,96.7%,100%和76.7%,76.7%.由此建议将涂片法、PPD-IgG法(或LAM-IgG法)作为常规检测手段,而目前将PCR法用于该病的诊断并不理想. 相似文献
7.
应用聚合酶链反应检测胸水中结核分枝杆菌DNA 总被引:4,自引:0,他引:4
王庆 《上海医学检验杂志》1994,9(4):193-194
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测128例胸水中结核分枝杆菌DNA,并将涂片镜检和分离培养作为参比方法。试验结果显示:PCR直接检测胸水中结核分枝杆菌的灵敏为31个菌体单位,敏感性为42.3%,特异性为96.8%,高于涂片镜检和分离培养的检出率(38.2%和35.1%)。该法具有敏感性高,特异性强和简便快速等优点,特别适合含微量结构分枝菌临床标本的检测,可用于结核性胸膜炎早期和鉴别诊断。 相似文献
8.
目的评价环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术在结核分枝杆菌诊断中的应用价值。方法收集246份疑似肺结核患者的痰标本,分别进行涂片镜检,罗氏培养以及实时定量PCR和LAMP法检测。结果涂片镜检,罗氏培养实时定量PCR和LAMP法对结核分枝杆菌的检出率分别为30.89%,45.53%,54.47%,57.32%。以罗氏培养结果作为金标准,LAMP法诊断的敏感性为96.19%(101/105),特异性为76.87%(103/134),两种方法检测结果的一致性是Κ=0.71,两法具有很好的吻合性。以实时定量法为标准,LAMP法的敏感性为90.07%(127/141),特异性为93.33%(98/105),两法检测结果的一致性是κ=0.83,P〈0.001。结论 LAMP法检测结核分枝杆菌具有较高的敏感性和特异性,与罗氏培养和RT-PCR有着较高的吻合性,很适合作为临床检测项目开展。 相似文献
9.
《实验与检验医学》2021,39(5)
目的探讨环介导等温扩增技术(LAMP)在肺结核病的诊断中的应用。方法收集140例本院临床诊断为肺结核病或者怀疑为肺结核患者的痰液标本,分别用涂片抗酸染色法、LAMP法和改良罗氏培养法检测痰标本中结核分枝杆菌的阳性检出率、敏感性和特异性。结果 140份痰标本中涂片抗酸染色法、LAMP法和改良罗氏培养法的阳性检出率分别是25.71%(36/140)、43.57%(61/140)和41.43%(58/140)。LAMP法的阳性检出率明显高于涂片法,差异有统计学意义(P0.05)。以改良罗氏培养法为金标准,并结合临床诊断及患者使用抗结核药物的反应性综合判断,LAMP法的敏感性是87.93%(51/58),特异性是87.80%(72/82),两种方法检测结果的一致性κ=0.752,说明LAMP法在检测结核分枝杆菌方面与罗氏培养法有较好的吻合性。结论 LAMP法在检测痰标本中的结核分枝杆菌方面有着比较高的敏感性和特异性,在结核病的快速诊断上具有优势。 相似文献
10.
九十年代初,随着聚合酶链反应(PCR)技术的临床应用,由于受诸多因素的影响,特别是结核分枝杆菌检测结果容易出现假阳性及假阴性,给临床诊断带来困难[1]。我室引进微孔板反相杂交技术,采用特异性结核菌探针,对(PCR)扩增产物进行液相杂交分析,从而提高结核菌检测的特异性和灵敏度,以鉴别其假阳性,为临床提供准确可靠的依据.1材料与方法1.1材料①材料收集:临床疑诊结核病标本共50份,其中胸水15份、痰30份、腹水3份、尿液2份。②引进上海复星高科技(集团)有限公司,结核分枝杆菌微孔板反相杂交梳试剂盒。1.2方法1.2.1标… 相似文献
11.
目的探讨PCR-膜芯片技术直接应用于痰标本中结核杆菌耐药基因突变检测的可行性。方法采集82例痰标本(结核患者64例,非结核患者18例),TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,阳性者利用12对特异性引物进行多重PCR,扩增产物与含有59个探针的耐药-TB膜芯片反向点杂交检测结核杆菌耐药基因突变,测序验证并与药敏试验比对。结果 TB膜芯片检测痰标本中的结核杆菌IS6110基因,特异度为100%(18/18),灵敏度为81.3%(52/64),阳性预测值为100%(52/52),阴性预测值为60%(18/30);在52例结核杆菌IS6110基因阳性的痰标本中,耐药-TB膜芯片检出INH基因突变的1例,RFP基因突变的1例,INH和RFP基因同时突变的2例,INH、RFP和SM基因同时突变的1例,其中4例结果与药敏及DNA测序结果基本符合,1例突变位点与测序一致,但细菌培养阴性。结论应用PCR-膜芯片技术可提高痰样中结核杆菌基因的检出率;耐药-TB膜芯片检测结果对临床耐药结核病的快速诊断具有重要的参考价值。 相似文献
12.
目的建立结核分枝杆菌的PCR酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,使PCR结果判定更加客观。方法我们使用玻璃粉吸附提纯模板DNA,将PCR引物5′端标记生物素,用PCR产物与微孔板中预先包被的克隆靶基因杂交,然后用酶标链霉亲和素与杂交体中的生物素结合,最后用酶底物与所标记酶进行显色反应,通过测定其吸光度来判断结果。结果所建立的PCRELISA检测法可提高检测的灵敏度和特异性。对50份来自结核病人高度怀疑有结核分枝杆菌的标本检测表明,PCRELISA检出22份阳性,比抗酸染色法(7/50)、培养法(13/50)和PCR电泳法(18/50)检出率高,而20份证实无结核分枝杆菌的标本,几种方法检查均为阴性。结论该法可敏感、特异和客观地检测临床标本中的结核分枝杆菌。 相似文献
13.
《Computerized radiology》1987,11(3):151-154
A case of intracranial tuberculosis due to Mycobacterium bovis is presented. Computed tomography (CT) identified multiple enhancing lesions which by biopsy proved to be intracranial tuberculomas. The CT appearance, epidemiology and bacteriology as well as pharmacotherapy of this uncommon entity are discussed. 相似文献
14.
厚涂片法检查痰结核菌结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
董玉梅 《临床和实验医学杂志》2006,5(8):1106-1107
痰涂片检查分支杆菌对诊断肺结核病,发现传染源和考核化疗效果,评价控制措施作用等具有十分重要的意义。做好痰检质控网络工作,是保证痰检质量,提高痰菌检出率的重要手段[1]。邯郸县疾病控制中心,从1993年成为世界银行贷款中国结核病控制项目县,痰检阳性是诊断肺结核、免费治疗 相似文献
15.
Yann-Erick Claessens Frédéric Pene Micheline Tulliez Alain Cariou Jean-Daniel Chiche 《European journal of emergency medicine》2006,13(3):172-174
Hemophagocytosis is a classic but uncommon complication of tuberculosis and can lead to a life-threatening condition. We report two cases of severe hemophagocytic syndrome related to mycobacterium tuberculosis. The etiologic diagnosis was made by specific polymerase chain reaction in one patient. These reports illustrate that tuberculosis should be considered for the diagnosis of hemophagocytic syndrome in critically ill patients. 相似文献
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耐多药肺结核患者结核分支杆菌L型感染检测的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
由于不正规抗结核化疗、艾滋病病毒(HIV)感染、移民、贫困,加之结核分支杆菌自身生物学特性,造成耐多药结核病(MDR-TB)在全世界范围内迅速增加和广泛传播。MDR-TB已成为一个严重的社会公共卫生问题,是21世纪全球结核病控制面临的难题,严重威胁着结核病控制和治疗规划。国内外研究者致力于遗传学领域基因水平研究,以阐明结核分支杆菌耐药性的分子基础,取得了明显进展,但结核分支杆菌L型感染与MDR-TB关系及临床价值的研究报道极少。因此,通过对80例耐多药肺结核病例中结核分支杆菌L型检测, 相似文献