三宝功德丹治疗中晚期胃癌182例

笔者依据癌肿的发生主要与七情郁结、脏腑功能失调、气血结滞有关;及因年老体衰,气血亏损,脏腑失却濡养所致的理论,治疗上运用开郁散结,补气益血为主,配合针灸、气功、精神治疗等方法,自拟三宝功德丹治疗中晚期胃癌182例,结果:基本治愈46例,显效52例,好转45例,无效39例,总有效率为78.5％。     

小儿回春丹质量标准研究

目的：制定小儿回春丹(黄芩，赤芍，黄连，大青叶，葛根等)的质量控制方法。方法：对黄芩、赤芍、黄连、大青叶与桔梗进行了薄层鉴别。用薄层扫描法测定了小儿回春丹中盐酸小檗碱的含量。结果：通过方法学考察，盐酸小檗碱点样量在0．05776～0．34656μg范围内，呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为98．69％(n=8)，RSD为0．73％。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制的小儿回春丹质量。     

通脉丹胶囊质量标准的研究

本文对通脉丹胶囊中人参，黄芪，赤芍的主要成分作了薄层定性鉴定，利用ＣＳ－９３０型薄层扫描仪对君药大黄中的大黄素进行了含量测定，并对其稳定性，精密度，回收率进行了考察，效果良好。     

回春丹的质量标准初步研究

目的:对回春丹的质量标准进行研究。方法:采用粉末显微特征对制剂中以原药材粉末入药的药材进行鉴别,采用TLC法对制剂中的钩藤、木香、大黄进行定性鉴别。结果:粉末显微特征可检出川贝母、豆蔻、檀香、甘草、全蝎、僵蚕、朱砂,TLC法可检出钩藤、木香、大黄。醇浸出物平均为15.88%。结论:本法操作简便,重复性好,可作为本品的质量控制。     

大活络丹质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别大活络丹中的牛黄、当归及黄连。运用气相色谱法测定冰片含量，平均回收率９７．２４％，ＲＳＤ为１．４６％。     

复方丹黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果：复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材（对照品）相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14．0μg／mL-70．0μg／L乙间呈良好的线性关系,r=0．9953,稳定性试验RSD为1．35％（n=5）,平均回收率为98．52％（n=9）,RSD为1．12％（n=9）,重复性试验RSD为0．91％（n=5）,精密度试验RSD为0．92％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。     

展筋丹乳剂的薄层色谱鉴别

展筋丹乳剂是根据平氏郭氏祖传秘方展筋丹开发的一种新制剂 ,由血竭、人工牛黄、三七、当归等多味名贵中药组成 ,临床用于软组织损伤及局部肿痛 ,有显著疗效。为有效控制其质量 ,对其中部分药材进行了薄层色谱鉴别 ,现报告如下。1　试药展筋丹乳剂及阴性制剂 ,河南省洛阳正骨研究所药物室提供 ;血竭素高氯酸盐 (批号 81 1 - 92 0 1 )、阿魏酸 (批号 773- 90 0 2 )、胆酸 (批号 0 78- 931 2 )、人参皂苷 Rg1 (批号 70 3- 890 3)、人参皂苷Rb1 (批号 70 4 - 890 4 )、三七皂苷 R1 (批号 745- 890 2 )对照品 ,血竭对照药材 (Sanguis Draconis…     

人丹质量标准的研究

 目的建立人丹的质量控制标准。方法对制剂中砂仁、茴香、甘草、胡椒采用显微鉴别法,并采用薄层色谱法对制剂中肉桂、丁香、木香进行定性鉴别;同时采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑、冰片的含量,以高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量。结果薄荷脑、冰片的平均回收率分别为98.4%,RSD为1.76%(n=6)和97.7%,RSD为0.77%(n=6);儿茶素、表儿茶素的平均回收率分别为99.0%,RSD为0.86%(n=6)和98.2%,RSD为1.26%(n=6)。显微特征明显,薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

润肺丹质量标准研究

润肺丹是辽宁省中医研究院制剂室生产的散剂品种。治疗急、慢性气管炎、止咳、祛痰等均收到显著疗效,为我院同类制剂品种中的首选药物。在多年的临床应用中未发现任何毒副作用。笔者对该药进行薄层鉴别研究,实验结果重现性好,斑点清晰。1 仪器与试剂 层析缸、薄尾板涂布器、硅胶(青岛海洋化工厂)菝葜皀甙元为中国药物生物制品检定所下发(批号     

温病三宝之一——紫雪丹

刘海若的故事让安宫牛黄丸一夜之间名震天下。其实,还有两个与安宫牛黄丸齐名的小兄弟——紫雪丹和至宝丹,它们在中医界被尊称为"温病三宝"或"中药三宝"。与安宫牛黄丸相比,紫雪丹和至宝丹始终不为世人所知。以至有业内人士感言:现在是火了安宫牛黄丸,冷落了紫雪     

双黄连口服液质量标准研究

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为控制药品质量,对其中药材和主要成分进行定性试验,并以黄芩甙为对照品,用双波长聚酰胺薄膜色谱扫描法,在λ_s=275nm、λ_R=400nm波长处测定含量。方法简便,结果准确,可靠。加样回收率为99.75％,CV为1.1％,同一薄膜上测定精密度CV为0.81％,不同膜测定精密度CV为1.1％。     

五羚丹胶囊质量标准研究

目的建立五羚丹胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别南五味子和丹参。采用高效液相色谱法测定南五味子中五味子酯甲的含量:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:四氢呋喃-水(40∶60);流速:1.0mL/min,检测波长250nm。结果在薄层色谱中可检出南五味子和丹参的特征斑点;五味子酯甲在0.08192～0.8192μg范围内线性关系良好,r=0.9999,精密度RSD=0.46%(n=6),重复性试验RSD=0.40%(n=6),平均加样回收率为101.1%(RSD=0.40%,n=6)。结论本法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为五羚丹胶囊的质量控制方法。     

绞股蓝丹胶囊质量标准研究

目的介绍绞股蓝丹胶囊的制备及成品的质量标准。方法以该制剂中绞股蓝和丹参两味主药中的指标成分绞股蓝总皂苷和丹参水溶性物质总酚酸类成分进行定性鉴别和定量测定。结果应用薄层色谱法定性分析,两种色谱均分离清晰,重现性好;以分光光度法测定绞股蓝总皂苷和丹参总酚酸类成分含量,方法稳定、可靠、切实可行。结论其定性、定量方法准确、专属性强、重现性好,可供制定质量标准使用。     

丹蛭合剂质量标准研究

目的建立丹蛭合剂(丹参、钩藤、首乌藤、桑寄生等)的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中丹参、首乌藤和钩藤,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果TLC色谱能特异地鉴别丹参、钩藤和首乌藤。丹酚酸B进样量在252～5040ng范围内线性关系良好,回归系数r=0.9999,平均回收率为100.7%,RSD为0.73%(n=6)。结论该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制丹蛭合剂的内在质量。     

活血丹的辨识

活血丹Glechomalongituba（Nabai）Kupr．为唇形科连钱属植物，全草入药，性味微苦，辛香、微温，具有祛风消肿，通络止痛之功效，主治黄疸，跌打损伤，胃肠溃疡，肝胆及尿路结石等症[1]，是一味较为常用的中药。但据报道，该药材与一些品种混淆[2，3]。为了确保用药准确有效，便于辨识其品种，本文仅就活血丹与其外观性状相似的品种菜科莫菜属植物虽菜ViolaverecundaA.Gray，伞形科天胡荽属植物天胡荽HydrocotylesibthorpioidesLain．伞形科积雪草属植物积雪草Centellaasiatica（L．）Urban等品种进行探讨。上述4种中草药，多属匍匐多…     

复方丹芪降酸胶囊质量标准的研究

目的:建立复方丹芪降酸胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、大黄药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参中的有效成分丹参酮IIA进行定量分析。结果:定性鉴别方法准确,斑点清晰,专属性强;丹参酮ⅡA在0.252~1.26μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.18%(RSD=1.47%)。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,专属性强,可有效控制复方丹芪降酸胶囊的质量。     

乌龙丹流浸膏质量标准研究

目的：建立乌龙丹的质量控制方法。方法：应用TLC法时首乌、黄芪进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定葛根素的含量。色谱条件：流速1ml/min，流动相：甲醇：乙腈：0．025mol/L磷酸20：4：76，检测波长：250nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属性强；葛根素在0．0525～0．735μg范围之内呈良好的线性关系，r=0．9995。平均回收率99．18％，RSD=1．55％。结论：此法简便、准确，可有效控制产品质量。     

双黄连口服液质量标准研究

目的双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为了控制其药品的质量,对其中药材进行定性和含量分析。方法薄层色谱法、高效液相色谱法。结果测得双黄连口服液中,连翘苷的含量符合药典标准。     

丹栀逍遥片的质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的柴胡、白芍、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱对制剂中的阿魏酸进行含量测定。     

护肝拔毒软膏质量标准研究

目的：建立护肝拔毒软膏(苦参、鲜青蒿、黄芪、赤芍等)的质量控制方法。方法：用TLC法鉴别制剂中的苦参、青蒿、黄芪、赤芍，用TLCS法测定制剂中苦参碱的含量。结果：鉴别方法专属性强，苦参碱平均回收率为97．11％，RSD为2．50％。结论：所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。