酒的类别对黄芩炮制的影响

以黄芩甙(Baicalin)和黄芩甙元(Baicalein)为指标,用反相高效液相色谱法,考察酒的类别及浓度对黄芩炮制品主要活性成分黄芩甙和黄芩甙元含量的影响,结果表明:酒炙黄芩的黄芩甙和黄芩甙元的含量仅与酒的类别有关,用白酒炙的含量明显高于用黄酒炙(P<0.05)。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中绿原酸和黄芩甙的含量

用HPLC法测定清开灵注射液中的有效成分绿原酸和黄芩甙的含量。方法简便快速,重现性好,为清开灵注射液质量控制提供了可靠的检测手段。检测波长340nm,ODSC—18 3.9mm×30cm不锈钢色谱柱,流动相为甲醇—水—四氢呋喃(25:57:18)。     

高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量

目的:建立高效波相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量。方法:以硅胶键合相色谱柱为固定相,甲醇-冰醋酸-水(40:1:60)为流动相,检测波长为274nm,用归一化法定量。结果:黄芩甙在2.29～11.46μg范围有良好线性关系,r=0.9993,回收率为98.3％,RSD为1.68。结论:本方法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量,灵敏、准确、快速、简便,结果稳定,重现性好。能起到控制双黄连糖浆质量的作用,同时也适用于双黄连其他制剂中黄芩甙的含量测定。     

反相HPLC法测定清肺止泻冲剂黄芩甙的含量

用反相HPLC法分离测定中药复方清肺止泻冲剂中黄芩甙的含量,在ODSC-18柱上,以甲醇-水-四氢呋喃(200:300:50)为流动相,紫外检测,黄芩甙与其他成分分离良好,外标法定量,回收率为101.4%,RSD为0.83%。     

黄芩酒炙时间与成分的关系考察

采用高效液相色谱法以甲醇一水一冰醋酸为流相，在ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，用外标两步法，测定酒炙黄芩不同时间其主要活性成分黄芩甙和黄芩甙元的含量。结果表明，黄芩甙随酒炙黄芩时间的延长，含量呈长升趋势，以润闷５－７ｈ含量最高，７ｈ后含量不再有增加向；而黄芩甙元在润闷７ｈ前含量几乎无变化。７ｈ后稍有增加，建议酒炙黄芩用黄酒润闷约６ｈ左右为宜。     

HPLC法测定妇炎康宝中的黄芩甙含量

目的：采用高效液相法测定妇炎宝中黄芩甙的含量。方法：ODS－C18柱流动相甲醇－－水－－磷酸（47：53：0.2）,检测波长276nm。结果：黄芩甙的含量为0.110-0.126 RSD=2.01%。结论：用HPLC法测妇炎宝中黄芩甙的含量准确、有效、可靠。     

高效液相色谱法测定注射用双黄连中连翘甙的含量

注射用双黄连是由双花、连翘、黄芩三种药材提取液经高温喷雾干燥而成的注射用粉末。有清热解表,抗病毒等作用。其中连翘中的成分有连翘甙,连翘酚,6、7—二甲氧基香豆素,芦丁等。测定其中连翘甙的含量,可有效地控制其制剂质量。1 仪器与试药 仪器:Watera—510型泵,490—型多功能紫外检测器,YWC—C_(18)柱(20cm×4.6mmI.D),大连产。试药:甲醇,冰乙酸均为分析纯。蒸馏水。2 溶液的配制 对照品溶液的配制:取连翘甙对照品适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释成每ml含连翘甙     

生黄芩与酒黄芩不同提取方法对黄芩苷煎出量的影响

目的:研究生黄芩与酒黄芩用不同提取方法对有效成分黄芩甙煎出量的影响。方法:对生黄芩与酒黄芩分别用热冷水投料煎煮,用高效液相色谱法测定煎煮液中黄芩甙含量,将相关数据进行对比。结果:在制剂时,酒黄芩冷水投料后煎煮液中黄芩甙没有过多损失。结论:在制剂中,酒黄芩可用冷水投料。     

高效液相色谱-电化学法测定双黄连粉针中黄芩甙和黄芩素的含量

采用高效液相色谱法,以电化学检测测定双黄连粉针中黄芩甙和黄芩素的含量。流动相0.1mol/L磷酸二氢钾-乙酸四氢呋喃(1000∶100∶190),色谱柱ERC-ODS-1161(6mm×100mm),检测电压+650mV,柱温55℃,流速0.8ml/min。结果:本法的最小检测限为25ng和50ng,平均回收率为100.1%和99.7%,重现性好。本法测定快速、简便、准确,适用于含黄芩甙和黄芩素的中药材和制剂的含量测定。     

加工炮制过程对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响

目的：考察不同炮制方法对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响。方法：用ＨＰＬＣ法测定不同炮制黄芩及其煎液中黄芩甙的含量。结果：加工不当黄芩及黄芩炭中黄芩甙的含量明显降低。结论：加工炮制不恰当可造成黄芩甙含量明显降低,因而使得制剂中黄芩甙含量县殊;炒制及炭化过程对黄芩甙破坏严重。     

柱层析一阶导数分光光度法测定感冒止咳口服液中黄芩甙的含量

用柱层析—一阶导数分光光度法测定了感冒止咳口服液中黄芩甙的含量。该法不需分离黄芩甙，无其他成分干扰，测定结果准确、快速、重现性好     

正品黄芩与甘肃黄芩有效化学成分及抑菌作用的比较研究

目的:通过对甘肃黄芩与正品黄岑的有效化学成分(黄芩甙、黄芩素、汉黄芩素)的含量及二者的生物活性比较研究,评价甘肃黄芩的药材质量。方法:RP-HPLC法测定有效化学成分;管碟法测定两种黄芪的抑菌效力。结果:黄芩甙、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为10～200μg、5～100μg和5～50μg,平均回收率分别为99.45%(RSD=0.54%)、97.36%(RSD=1.38%)、98.64%(RSD=1.19%)。甘肃黄芩与正品黄芩比较,黄芩甙含量基本一致。6月份采挖的甘肃黄芩的黄芩甙含量最高。甘肃黄芩的抑菌力为正品黄芩的82.03%。结论:甘肃黄芩的黄芩甙含量和抑菌效果接近正品黄芩,具有代替正品黄芩的物质基础。     

一贴舒膜剂中黄芩甙的含量测定

目的:建立一贴舒膜剂中黄芩甙的含量测定方法.方法:采用TLC法分离黄芩甙,刮板洗脱后用紫外分光光度法测定含量.结果:样品液中含黄芩甙浓度为0.1mg/ml,每块膜(4cm×5cm)中含黄芩甙0.5mg.结论:所建立的方法对处方中的黄芩甙可准确地定性、定量检测.     

酒制及超微粉碎对当归散中黄芩甙溶出效果的影响

目的 :比较酒制及超微粉碎对当归散中黄芩甙溶出量的影响。方法 :高压液相色谱法。色谱柱为 ODS-C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .1) ,检测波长 2 80 nm,流速为 0 .8ml· min- 1 ,柱温为室温。结果 :酒制对当归散中黄芩甙溶出几乎无影响 ,超微粉碎可增加黄芩甙的溶出。结论 :对当归散中黄芩甙溶出量而言 ,酒制意义不大 ,超微粉碎有重要意义。     

黄芩栽培方法与质量的研究

用黄芩甙含量作为黄芩质量的考核指标。通过考察黄芩栽培方法对黄芩甙含量及黄芩产量影响的研究,以秋育春栽法效果最佳。     

黄岑甙及其制剂中含量测定法

黄芩甙的测定方法很多,但在银黄连(金银花,黄芩,连翘)注射剂中,由于三种成分共存时相互干扰,使黄芩甙的含量测定困难。笔者用聚酰胺薄膜做固定相,36%醋酸展开,二甲基甲酰胺洗脱,751型紫外分光光度计测定黄芩甙的含量,回收率达99%。     

滇黄芩炮炙的化学研究(Ⅱ)

本文以薄层层析法与紫外分光光度法相结合。测定了滇黄芩的生品、酒蒸品、去酒清蒸品中主要成分黄芩甙和汉黄芩甙的含量。结果表明:黄芩甙、汉黄芩甙二者在酒蒸品、去酒清蒸品中含量均接近。     

病炎清口服液的工艺研究

目的 :探讨病炎清口服液的制备工艺。方法 :比较病炎清口服液的两种制备工艺 ,分别测定两种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量。结果 :第 2种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量明显高于第 1种制备工艺 ;第 2种制备工艺不同批次的黄芩甙含量基本稳定在一个较小的范围 ,而第 1种制备工艺黄芩甙的含量差别较大。结论 :通过改进病炎清口服液的制备工艺 ,提高了黄芩甙的含量 ,增强了本方的治疗作用 ;而且使其不同批次的含量趋于稳定 ,有利于质量标准的控制。     

双黄连口服液质量标准研究

目的:研究双黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩苷、绿原酸和连翘成分进行定性分析,用高效液相色谱法对口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.65～2.65μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9995);绿原酸在0.105～0.525μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9996)。经测定,3批双黄连口服液中黄芩甙、绿原酸的含量均符合药典标准。结论:该方法准确可靠,可作为双黄连质量标准监控方法。     

聚酰胺薄膜—薄层扫描法快速测定黄芩中黄芩甙

以市售的聚酰胺薄膜为固定期,乙醇—36％醋酸(1:3)为流动相,薄层展开后于CS—930薄层扫描仪上直接测定中药黄芩中黄芩甙的含量。方法快速、简便、准确。