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目的研究不同产地鲜铁皮石斛HPLC特征图谱。方法采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min。结果鲜铁皮石斛标示出35个特征共有峰,10批样品的相似度为0.900~0.956。主要特征峰紫外光谱可分成四类,第Ⅰ类在202、265 nm附近有最大吸收;第Ⅱ类在207、270 nm附近有最大吸收;第Ⅲ类在200、220及280 nm附近有最大吸收;第Ⅳ类在220、270及340 nm附近有最大吸收,为黄酮类成分。结论方法准确可靠,重复性好。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2014,(19)
目的:建立防己和伪品的紫外光谱鉴别方法。方法:样品打粉后甲醇超声提取,得待测试液后扫描紫外光谱图。结果:防己正品和伪品的紫外光谱最大吸收峰有明显不同。结论:紫外光谱可有效鉴别防己正品和伪品。 相似文献
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目的:建立大青叶和伪品的紫外光谱鉴别方法。方法:样品打粉后乙醇超声提取,得测试液后扫描紫外光谱图。结果:大青叶正品和伪品的紫外光谱最大吸收峰有明显不同。结论:紫外光谱可有效鉴别大青叶正品和伪品。 相似文献
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本文介绍以薄层层析法检出软膏中青黛的主要成分靛蓝和靛玉红,用连续簿层层析——比色法,使二者良好分离并浓缩成细条状,经洗脱后分别于605nm、540nm波长处测吸收度,用回归方程计算含量作为青黛软膏中青黛的质量控制。 相似文献
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本文对两面针及其伪品的药材性状、组织显微、薄层层析,紫外光谱等方面进行了比较鉴别,为有关部门在药材采集、购销、使用时提供鉴定参考依据。 相似文献
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《时珍国医国药》2018,(11)
目的建立连翘药材的紫外光谱鉴别法。方法选择4种不同极性的溶剂:蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,通过吸收峰位、峰强度等特征性因子比较分析不同产地、不同产地加工连翘的紫外光谱,建立特征紫外光谱图。并应用市售药材和常见伪品金钟花对所得特征图谱进行验证。结果得出共有吸收峰位:水提液中(284±1. 1) nm、(324±1. 6) nm处;无水乙醇提取液中(206±0. 5) nm、(286±2. 3) nm、(330±0. 7) nm处;氯仿提取液中(221±2. 5) nm、(275±2. 4) nm、(413±0. 9) nm处;石油醚提取液中(239±2. 0) nm、(408±1. 7) nm处。市售正品药材的吸收峰位与所得共有吸收峰位相似,而伪品金钟花与其差异较大。结论采用紫外谱线组法实现了连翘药材全成分动态变化的整体把握,且能实现正品与伪品的鉴别。 相似文献
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本文主要介绍了西洋参的伪品为生晒人参,并详细介绍了两者的鉴别方法:性状鉴别,显微鉴别、薄层层析鉴别、蛋白电泳法鉴别、紫外光谱法、红外光谱法等. 相似文献
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目的:探讨黄芪与紫花首蓓种子的理化鉴别应用效果。方法:对膜夹黄芪种子、紫花首蓓种子进行外观性状观察、石蜡切片观察和紫外光谱鉴别。结果:膜夹黄芪种子呈宽卵状肾形,紫花首蓓种子呈长肾形。膜荚黄芪种皮有角质层,外壁增厚,外层细胞含红棕色物。紫花首蓓种皮外侧具凹凸状角质层,外侧具光辉带,内含红棕色物。膜荚黄芪的最大吸收波长为216.5nm,紫花首蓓为215.7nm。结论:黄芪与其伪品的理化鉴别采用外观、石蜡切片观察与紫外光谱鉴别能取得比较好的效果。 相似文献
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紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于鉴别厚朴及伪品救必应。 相似文献
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疾肤康软膏是卫生部批准生产的新药。为控制药品质量,采用薄层层析法和紫外光谱法,对处方中主要成分进行定性试验。用紫外分光光度法在269±1nm波长处对其主要成分十八碳三烯酸的含量进行测定。实验表明,该方法简便,结果准确。 相似文献