组织细胞坏死性淋巴结炎临床分析

回顾性分析我科近3年来诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）2例，结合文献进行讨论。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大，发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。     

组织细胞坏死性淋巴结炎16例临床病理分析

目的：研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法：对16例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态进行分析。结果：病变淋巴结多位于头颈部，呈轻-中度肿大，男女之比为1：2．2，标本多见有凝固性坏死灶，伴以增生的组织细胞，但均无中性粒细胞浸润及肉芽肿性改变。结论：根据组织形态、细胞成分，免疫组织化学结果，组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床分析（河北省承德解放军２６６医院０６７０００）王思端（河北省承德市中医院０６７０００）谭洁坏死增生性淋巴结炎，是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结肿大，一般多发生于儿童和青少年，临床以持续或反复顽固性发热，颈部或全身表浅淋巴结肿...     

组织细胞坏死性淋巴结炎病理分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理诊断及免疫组化特征。方法 用免疫组化，特殊染色及HE染色对8例病例进行观察、分析。结果 6例淋巴结有不同程度的坏死，病变区、交界区及非病变区呈现一定的病理变化12例早期坏死不明显，应注意寻找新月体组织细胞；免疫组化表达MCA387、CD68有助于诊断；EBV阳性提示与病毒感染有关；抗酸染色有助于除外淋巴结核。结论 发热、淋巴结肿大、特征性的淋巴结坏死、增生的组织细胞及免疫组化有助于HNL的诊断。     

组织细胞坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

组织细胞坏死性淋巴结炎是一种良性、自限性、病因不明的疾病 ,好发于青少年 ,女性多见 ,且多见于 40岁以下。常见颈淋巴结肿大、压痛 ,伴发热等症状。临床及病理均易被误诊为霍奇金病 (ＨＤ)、非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)、恶性组织细胞增生症 (ＭＨ)等病 ,而不必要地治疗 ,应引起临床病理医师关注。现报道 18例组织细胞坏死性淋巴结炎 ,并分析如下。1　资料和方法收集本院 1997～ 1999年间诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎标本 18例 (包括 3例外院会诊病例 )。标本均用 10 %福尔马林固定 ,常规制片 ,苏木精 伊红染色 ,同时用石蜡切片作免疫组化…     

组织细胞坏死性淋巴结炎32例临床病理分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理学特点。方法回顾性分析32例HNL的临床资料,应用光镜观察其形态改变。结果病变淋巴结多位于颈部,呈轻、中度肿大(<3cm),男女之比为119,活检标本多破碎(22/32),形态特征为细胞碎片、增生的淋巴细胞及组织细胞构成大小不一凝固性坏死灶,无中性粒细胞。结论根据组织形态、细胞成分,组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。     

组织细胞坏死性淋巴结炎20例临床病理分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床病理学特点。方法回顾性分析20例HNL的临床资料,应用光镜观察其形态改变。结果所有病例均有发热和颈部淋巴结肿大,淋巴结活检可见典型的病理形态和免疫组化改变。结论该病临床表现缺乏特异性,容易误诊,提高各级医师对该病的认识,认真阅读病理切片并结合病史,是避免误诊的关键。     

组织细胞坏死性淋巴结炎11例临床病理分析

目的 :探讨组织细胞坏死性淋巴结炎 (HNL)临床病理特点与淋巴瘤及其他疾病的鉴别诊断。方法 :收集11例 HNL 对其临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析。结果 :11例中女性 9例 ,平均年龄 30岁 ,9例有发热 ,10例有颈淋巴结肿大 ,外周血 WBC降低。组织学特征为不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞增生及大量转化淋巴细胞组成的不规则病灶 ,无中性粒细胞浸润。组织细胞 CD6 8(+)、T淋巴细胞 CD3、CD4 5RO(+) ,CD1 5、CD2 0 、CD30 (— )。结论 :HNL 多见于青年女性 ,常为单侧颈淋巴结肿大 ,病因及发病机制不清 ,为淋巴结反应性增生性病变 ,临床病理特征复杂 ,易误诊。     

组织细胞坏死性淋巴结炎29例临床病理分析

目的：探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床病理特征。方法：回顾性分析29例HNL的临床资料，观察描述其病理特征；用S-P免疫组化法检测细胞表型。结果：HNL多见于年轻女性，颈部淋巴结肿大．高热，外周血WBC降低。活检标本常呈破碎状．淋巴结皮质、副皮质区可见片状或融合的凝固性坏死灶，坏死灶内可见嗜础胜核碎片和嗜酸性颗粒辟屑，伴有T细胞和组织细胞的大量增生，无中性粒细胞浸润，B细胞少量散在分布。结论：淋巴结肿大、高热，淋巴结内不伴有中性粒细胞浸润的散在或片状凝固性坏死及大量组织细胞增生为HNL的临床病理特征。     

组织细胞坏死性淋巴结炎39例临床病理分析

目的：探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）的临床与病理特征、免疫组化表达、诊断及鉴别诊断.方法：回顾性分析已确诊的HNL 39例的临床特点,常规切片观察其镜下形态特点,并采用免疫组化检测CD68、CD123、MPO、CD3、CD20等的表达.结果：HNL发病以年轻女性为主,以发热、淋巴结肿大为主要临床特征,抗生素治疗无效;在病变早期、中期及晚期出现不同的形态特征;免疫组化标记CD68阳性率100.0%,MPO阳性率82.0%,CD123阳性率89.7%,CD3、CD20均有不同程度的散在表达.结论：HNL以其临床特点及镜下形态特征可以诊断,免疫组化CD68、CD123、MPO是很好的辅助诊断标记.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床分析

目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法：对12例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果：本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，但应注意防止误诊。     

组织细胞坏死性淋巴结炎1例

患者男,16岁,因发热、乏力20天于2004年1月28日入院,入院前20天受凉后出现发热,何温36.5℃-19.6℃,伴咽痛、乏力及轻咳,2次做血常规及胸片检查均正常,按上呼吸道感染给予静点病毒唑、清开灵、毒霉素等治疗,病情未见好转。查体：体温38.6℃。轻度贫血貌,劲部及锁骨上窝均可角及肿大之淋巴结,直径1.0-2.5cm,表面光滑,中等硬度,     

组织细胞坏死性淋巴结炎11例临床病理分析

目的:探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)临床病理特点与淋巴瘤及其他疾病的鉴别诊断.方法:收集11例HNL对其临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析.结果:11例中女性9例,平均年龄30岁,9例有发热,10例有颈淋巴结肿大,外周血WBC降低.组织学特征为不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞增生及大量转化淋巴细胞组成的不规则病灶,无中性粒细胞浸润.组织细胞CD68(+)、T淋巴细胞CD3、CD45RO(+),CD15、CD20、CD30(-).结论:HNL多见于青年女性,常为单侧颈淋巴结肿大,病因及发病机制不清,为淋巴结反应性增生性病变,临床病理特征复杂,易误诊.     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床分析

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大。成人已有报道,儿科病例少,本文对6例患儿进行分析如下。     

13例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ＨＮＬ) ,70年代才被人们认识的临床上较为常见的一种独立淋巴结结非肿瘤性疾病。本文报道 1 3例ＨＮＬ ,以探讨其临床病理特征 ,为临床早期诊断提供依据。1　材料与方法收集我院 1 998年 1 0月～ 2 0 0 0年 6月手术切除的ＨＮＬ标本 1 3例 ,标本用 1 0 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石腊包埋 ,3μｍ切片 ,ＨＥ染色 ,光镜观察。2　结果2 .1　临床资料　 1 3例患者中男性 5例 ,女性 8例 ,男女比率 1∶1 .6。年龄最小 1 1岁 ,最大 71岁 ,平均年龄 41 .3岁。发生部位 :腋下者 6例 ,颈部 3例 ,肘部 2例 ,腹股沟 2例。大…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎11例

组织细胞性坏死性淋巴结炎 ,临床表现复杂多变 ,极易误诊。我院 1997～ 2 0 0 0年经行淋巴结病理检查确诊 11例。 11例该症被临床误诊为结核 4例 ,恶性组织细胞病 1例 ,反应性淋巴结增生 3例和淋巴瘤 3例 ,现将 11例报告如下。1　临床资料 :男性 4例 ,女性 7例 ,年龄 16— 4 4岁。临床表现为发热 ,37.5℃— 4 0 .2℃ ,热型不规则 ;不同程度的淋巴结肿大 ,8例颈部及锁骨上淋巴结肿大 ,3例全身浅表淋巴肿大 ,最大者 3.5ｃｍ× 4 .0ｃｍ ,质地中等 ,可移动 ,有明显触及痛 ,但无明显的红、肿、热。另外 ,3例白细胞减少至 3.0× 10 9/Ｌ以下 ,4例…     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎15例临床分析

目的探讨小儿组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点。方法回顾性分析15例患儿的临床资料。结果患儿均有发热和淋巴结肿大,伴肝脾肿大6例,皮疹4例,粒细胞减少11例,贫血12例,血沉增快15例。颈部淋巴结活检均符合组织细胞坏死性淋巴结炎的病理特征。糖皮质激素治疗后5~7天体温正常,10~14天淋巴结肿大消失。随访10个月~8年无一例复发。结论长期发热、淋巴结肿大和粒细胞减少为本病的重要临床表现,确诊依靠淋巴结活检,糖皮质激素治疗有效,预后良好。     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎7例临床分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称亚急性坏死性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,以长期发热、浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹、白细胞计数下降等为主要临床特征,确诊需要淋巴结活检。因临床表现缺乏特异性,且小儿HNL少见,早期确诊困难。现将本院收治的7例HNL患儿的临床资料总结如下,进一步提高对