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1.
目的:探讨老年冠心病患者血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和胱抑素 C (Cys-C)水平与心肾功能关系及其对早期肾损害的诊断价值。方法:选择84例老年冠心病患者,NYHA心功能Ⅰ~Ⅳ级(Ⅰ级组30例、II级组28例、Ⅲ~Ⅳ级组26例),另选择31例老年健康者为健康对照组。测定患者血清 N末端 B型利钠肽原(NT-proBNP)、NGAL和Cys-C等指标,并分析血清 NGAL和 Cys-C水平与 NT-proBNP和估计肾小球滤过率(eGFR)的相关性。应用受试者操作工作特征(ROC)曲线评价血清 NGAL和Cys-C诊断肾功能不全的准确性。结果:健康对照组,NYHAⅠ、II、Ⅲ~Ⅳ级组血清 NGAL [(36.96±21.23)μg/L比(87.80±61.40)μg/L比(141.21±92.96)μg/L比(198.15±98.46)μg/L]和Cys-C [(0.75±0.64)mg/L比(1.40±1.88)mg/L比(2.33±2.03)mg/L比(3.45±1.81)mg/L]水平随着心衰程度加重而升高,以 NYHAⅢ~Ⅳ级组升高最为明显,4组血清 NGAL水平两两比较均有显著性差异(P<0.01),而血清 Cys-C水平除在 NYHAI级组与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05)外,其余各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。Pearson相关分析显示血清 NGAL和Cys-C水平与 NT-proBNP均呈正相关(r值分别为0.842和0.718,P均<0.01),与 eGFR均呈负相关(r值分别为-0.689和-0.448,P均<0.01),且血清NGAL水平与NT-proBNP和eGFR的相关性更密切。血清 NGAL和Cys-C诊断肾功能不全的 ROC曲线下面积分别为0.884和0.744。结论:老年冠心病慢性心力衰竭患者血清 NGAL和Cys-C水平与心肾功能有较好的相关性,是诊断早期肾损害敏感而准确的指标。  相似文献   

2.
目的:探讨血清D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及脂蛋白(a)[LP(a)]含量检测诊断冠心病(CHD)的价值.方法:选择128例CHD患者(CHD组)及40例健康体检者(健康对照组),CHD组又分为急性心肌梗死(AMI)组、不稳定型心绞痛(UAP)组和稳定型心绞痛(SAP)组,检测各组血清D-D、hsCRP及LP(a)水平,比较三项指标单独检测和联合检测诊断CHD的阳性率.结果:与健康对照组比较,CHD组血清hsCRP[(2.9±1.8) mg/L比(12.8±6.7) mg/L]、LP(a)[(203.6±95.4) mg/L比(398.7±146.8) mg/L]、D-D[(151.2±59.4) ng/L比(267.3±144.8) ng/L]水平均显著升高(P均<0.01),且AMI组显著高于UAP、SAP组,UAP患者显著高于SAP患者(P均<0.01);hsCRP、LP(a)、D-D联合检测诊断CHD的敏感性(95.3%)均显著优于各项单独检测(85.9%、82.8%、74.2%),P<0.05或<0.01.结论:血清超敏C反应蛋白、脂蛋白(a)及D-二聚体的含量反映了患者病情程度,且三项联合检测更能提高CHD的诊断敏感性,具有重要价值.  相似文献   

3.
目的:探讨检测2型糖尿病(T2DM)患者糖化血红蛋白(HbAlc)、超敏c反应蛋白(hsCRP)及尿微量白蛋白(UMA)、尿β2-微球白蛋白(β2-MG)的价值。方法:入选T2DM患者224例(T2DM组),健康体检者197例(健康对照组),检测两组HbAle、hsCRP、UMA、尿β2-MG,并进行比较分析。结果:与健康对照组比较,T2DM组HbAlc[(5.24±0.75)%比(8.72±0.92)%]、hsCRP[(1.13±0.89)mg/L比(6.21±1.31)mg/L]、UMA[-(14.9±9.24)mg/L比(72.5±15.6)mg/L]及尿β2-MG[(0.18±0.05)mg/L比(1.24±0.28)mg/L]水平明显升高(P〈0.05或〈0.01);Pearson相关分析显示,HbAlc与糖尿病并发症发生率呈正相关(r=0.415,P〈0.05)结论:糖化血红蛋白、超敏c反应蛋白及尿微量蛋白检测对2型糖尿病患者的诊断具有重要价值。  相似文献   

4.
目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗心力衰竭合并慢性肾脏病患者的临床疗效。方法:选择84例心力衰竭合并肾功能不全的患者,采用随机数字表的方法分为常规治疗组(42例)和 rhEPO组(42例,在常规治疗基础上加用 rhEPO),治疗12周后,对比两组心脏超声及肾功能。结果:与常规治疗组比较, rhEPO组左室舒张末期内径[LVEDd,(6.12±0.67)mm比(5.01±0.54)mm]显著减小,左室射血分数[LVEF,(37.2±10.3)%比(45.4±11.4)%]和左室短轴缩短率[LVFS,(19.6±4.3)%比(24.5±3.8)%]显著提高,24h尿蛋白定量[(0.76±0.1)g比(0.24±0.09)g]、24h尿微量白蛋白[(319.6±39.6)mg比(107.3±26.7) mg]、血尿素氮[(10.3±1.9)mmol/L 比(6.2±1.5)mmol/L]、血肌酐[(97.2±16.8)μmol/L 比(79.3±15.7)μmol/L]显著改善(P均<0.01)。结论:重组人促红细胞生成素可显著改善心力衰竭合并肾功能不全患者的心、肾功能。  相似文献   

5.
目的:研究苯那普利联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能、血浆脂联素(adiponectin,APN)和高敏C反应蛋白(high sensitivity-C response protein,hs-CRP)的影响。方法纳入2011年1月~2012年6月北京军区总医院内分泌科早期DN患者84例,所有患者均伴有1级高血压。随机分为常规组(n=42)及联合组(n=42),常规组予苯那普利(10~20)mg,联合组予苯那普利10mg联合厄贝沙坦(150~300)mg,疗程均为3个月。比较两组治疗前后患者内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)、24小时尿蛋白定量(24 h-UPE)及血浆APN和hs-CRP水平。结果两组治疗后Ccr及血浆APN水平均较治疗前明显升高,24 h-UPE和hs-CRP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗后24 h-UPE[(124±23.1)mg/L vs.(167±38.1)mg/L]和hs-CRP[(12.8±1.1)mg/L vs.(4.1±1.3)mg/L]水平更低,而Ccr[(95±11.1)mL/min vs.(83±9.4)mL/min]和血浆APN[(6.1±1.6)mg/L vs.(4.9±1.5)mg/L]水平更高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合厄贝沙坦治疗可更好地保护早期DN患者的肾功能,这可能与其能够较好地保护血管内皮功能和降低炎症反应有关。  相似文献   

6.
目的:探讨辛伐他汀联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对相关血清因子水平的影响。方法:选择我院2011年1月-2012年1月收治的78例冠心病CHF患者,采用数字表法随机均分为辛伐他汀组和联合用药组,辛伐他汀组在常规对症治疗基础上再给予辛伐他汀治疗,联合用药组再在辛伐他汀组基础上加用环磷腺苷,比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标和血清因子水平变化。结果:联合用药组总有效率为92.31%,显著高于辛伐他汀组的71.79%(P<0.05);与治疗前及辛伐他汀组治疗后比较,联合用药组治疗后左室射血分数[LVEF,(33.54±3.34)%、(43.41±3.23)%比(55.21±3.45)%]和二尖瓣舒张早期/晚期峰值血流速度[E/A,(0.63±0.11)、(0.70±0.15)比(1.01±0.21)]显著增加,脑钠肽[BNP,(536.74±21.41)ng/ml、(117.23±11.57)ng/ml比(78.20±10.92)ng/ml]和C反应蛋白质[CRP,(24.00±2.34)mg/L、(17.01±1.09)mg/L比(8.28±0.81)mg/L]水平显著降低,P<0.05-<0.01。结论:辛伐他汀联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善患者心功能及血清因子水平,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

7.
目的:通过社区调查,并实施健康教育,探讨健康教育对高血压患者血压控制的影响。方法:对梧州市大塘街道社区居民进行系统抽样和问卷调查,以普查检出的490例高血压患者为研究对象,随机分成常规治疗组(240例)和健康教育组(250例),对健康教育组进行健康教育并比较两组的治疗效果。结果:干预后与常规治疗组比较,健康教育组防治知识知晓率[高血压诊断值(49.17%比58.40%),高血压危险因素(30.41%比58.00%),高血压药物治疗(58.75%比79.60%)]和血压控制率(23.33%比60.80%)明显升高,血压[(147.68±13.97)/(89.30±12.43)mmHg 比(143.57±13.53)/(85.73±11.54)mmHg]值明显降低(P<0.05或<0.01)。结论:实施有针对性的健康教育,对高血压的防治有积极意义。  相似文献   

8.
目的:探讨阿托伐他汀对老年轻中度高血压患者的疗效。方法:2011年7月至2013年7月我院收治的427例轻中度老年高血压患者,按就诊单双号随机分为常规治疗组(210例)和阿托伐他汀组(217例,常规治疗基础上加服阿托伐他汀),连续治疗24个月,比较两组血压、高敏C反应蛋白质(hsCRP)的变化及治疗期间的不良反应。结果:与常规治疗组比较,阿托伐他汀组血压的长期控制(24个月)总有效率显著提高(76.8%比85.9%),血压显著下降[(145.3±10.1/88.6±6.7)mmHg比(136.9±6.8/83.0±5.2)mmHg],hsCRP 水平显著降低[(2.02±0.29)mg/L比(1.60±0.18)mg/L](P<0.05或<0.01),两组治疗期间不良反应没有明显差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀和抗高血压药物联合应用可以更好地控制血压,降低炎症反应,适合老年高血压患者长期应用。  相似文献   

9.
目的:探讨在急性冠脉综合征(ACS)患者测定肾上腺髓质素(ADM)和超敏 C-反应蛋白(hsCRP)的意义。方法:选择51例经冠脉造影排除冠心病的住院患者(非冠心病组)和124例经冠脉造影确诊为 ACS的患者(ACS组)。测定非冠心病组冠脉造影前后及 ACS组冠脉介入治疗前后 ADM和 hsCRP 的浓度,并进行统计学比较。结果:在造影/介入治疗前,与非冠心病组比较,ACS组 ADM [(28.7±1.6)pg/ml比(36.7±2.5)pg/ml]和 hsCRP [(4.74±3.21)mg/L比(27.65±11.76)mg/L]水平明显升高(P<0.05或<0.01)。与冠脉介入前比较,ACS组在冠脉介入后 ADM [(36.7±2.5)pg/ml比(47.1±5.3)pg/ml]和 hsCRP [(27.65±11.76)mg/L比(39.53±4.83)mg/L]水平显著上升(P均<0.01),且显著高于非冠心病组(P<0.05-<0.01)。非冠心病组在冠脉造影前后 ADM和 hsCRP水平无统计学差异(P均>0.05)。结论:测定肾上腺髓质素联合超敏 C-反应蛋白水平有助于急性冠脉综合征早期诊断及其病变严重程度判断。  相似文献   

10.
目的:探讨老年高血压患者血浆可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(sTRAIL)的死亡受体sDR4、sDR5的水平及银杏叶滴丸联合苯磺酸氨氯地平对其的影响.方法:130例老年高血压患者被随机均分为银杏叶滴丸联合苯磺酸氨氯地平(洛活喜)治疗组(联合治疗组)及常规(单用苯磺酸氨氯地平)治疗组,并设60例健康对照组.两组均连续用药12周,观察治疗前后血浆sDR4、sDR5水平的变化及血压、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]浓度的改变.结果:老年高血压患者血浆sDR4和sDR5的水平均显著高于健康人(P<0.01).与治疗前比较,两组用药后血浆sDR4、sDR5的水平,24h平均收缩压、舒张压均显著下降(P<0.05或P<0.01),联合治疗组TC[(4.78±0.6)mmol/L比(3.21±0.5)mmol/L]及LDL-C[(2.69±0.5) mmol/L比(1.67±0.4)mmol/L]显著下降(P均<0.05),而常规治疗组下降不明显(P>0.05);与常规治疗组治疗后比较,联合治疗组sDR4[(5.62±0.13)比(3.62±0.75)]、sDR5[(49.12±6.2)比(39.21±7.12)]水平下降更显著(P<0.05),血压水平两组间无显著差异(P>0.05).结论:血浆sDR4、sDR5的水平可能在老年高血压患者心肌细胞凋亡的发生、发展进程中起着重要作用.银杏叶滴丸联合苯磺酸氨氯地平不仅有益于老年高血压患者降压、降脂治疗,同时在改善老年高血压患者心肌细胞凋亡中起到重要作用.  相似文献   

11.
目的:比较库欣综合征与原发性高血压对代谢指标的影响。方法:选择22例经病理证实为库欣综合征的患者(库欣组)和22例同期住院并且年龄、性别、民族、人体质重指数、平均血压水平与之匹配的原发性高血压患者(高血压组),比较两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h 血糖(2hPBG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h 胰岛素(2hINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标,并进行统计学分析。结果:与高血压组比较,库欣组FBG [(4.75±0.44)mmol/L比(6.31±0.51)mmol/L]、FINS [(13.04±2.68)mU/L比(29.05±2.92)mU/L]、2hPBG [(7.32±0.82)mmol/L 比(8.96±1.14)mmol/L]、2hINS [(37.66±9.21)mU/L比(104.45±23.14)mU/L]、HOMA-IR [(2.57±0.44)比(7.96±0.56)]、TC [(4.15±0.93)mmol/L 比(5.17±1.35)mmol/L]、TG [(1.44±0.87)mmol/L 比(2.24±1.25)mmol/L]水平均显著升高(P<0.05或<0.01)。结论:库欣综合征与原发性高血压相比,有更多的代谢改变和更明显的胰岛素抵抗。  相似文献   

12.
目的:研究血浆肌钙蛋白T (cTnT)与 N 末端 B型利钠肽原(NT-proBNP)联合检测诊断儿童心力衰竭(HF)的价值。方法:选择我院73例儿童 HF患者为心衰组,另选儿童保健门诊75例健康儿童为健康对照组。检测两组的 cTnT、NT-proBNP浓度及左室射血分数(LVEF),并比较。应用受试者工作特性曲线(ROC)分析 cT-nT和 NT-proBNP联用的诊断敏感度和特异度。结果:与健康对照组相比,心衰组 NT-proBNP [(2486.7±87.5) pmol/L比(3573.8±98.2)pmol/L]、cTnT [(0.03±0.01)ng/ml 比(0.35±0.09)ng/ml]浓度显著升高, LVEF [(70.8±5.2)%比(42.6±3.8)%]显著降低,P 均<0.05;多元 Logistic回归分析显示,NT-proBNP为HF患童 LVEF的独立相关因素(OR=1.006,P=0.012);NT-proBNP取值3200pmol/L、cTnT取值0.08ng/ml联合诊断儿童 HF的敏感性为89.5%,特异性为85.7%,ROC曲线下面积为0.795。结论:N末端 B型利钠肽原与心肌肌钙蛋白T联合检测对于儿童心力衰竭有较高的诊断价值。  相似文献   

13.
目的:探讨心率变异性(HRV)和心率减速力(DC)在高血压合并冠心病患者中的相关性。方法:选择81例高血压合并冠心病患者(研究组)和80例健康志愿者(健康对照组)为研究对象,分别监测 DC和 HRV。结果:与健康对照组比较,高血压合并冠心病患者DC [(11.99±4.93)ms 比(6.62±1.83)ms]及心率变异性的24h正常 R-R间期标准差[SDNN,(129.94±15.22)ms比(63.66±12.13)ms]、相邻正常 R-R间期差值的均方根[rMSSD,(55.52±9.03)ms比(28.25±8.81)ms]和相邻正常 R-R间期差值>50ms的心搏数占24h总 R-R间期数的百分比[PNN50,(13.99±5.63)%比(7.29±1.11)%]明显降低,P 均<0.05;Pearson相关分析显示,高血压合并冠心病患者中 DC 与 SDNN、rMSSD和 PNN50均呈正相关(r=0.571、0.662、0.763,P 均<0.05)。结论:高血压合并冠心病患者心率减速力与心率变异性呈正相关,可协同作为诊治依据。  相似文献   

14.
目的:探讨高血压病患者尿微量白蛋白(UMA)与血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)之间的关系。方法:选择高血压病患者48例和健康对照者45例,高血压患者又根据UMA水平分为UMA异常组(UMA≥20mg/L)和UMA正常组(UMA20mg/L),常规测量血压、体重、身高、计算体重指数(BMI),并抽取空腹静脉血检测血糖、血脂、hs-CRP。结果:高血压病组hs-CRP水平显著高于正常对照组[(1.68±0.48)mg/L:(0.57±0.20)mg/L,P0.01];高血压患者中UMA异常组血浆hs-CRP水平显著高于UMA正常对照组[(2.41±0.50)mg/L:(2.01±0.47)mg/L,P0.01];UMA与hs-CRP水平呈正相关(r=0.392,P0.05)。结论:高血压患者高敏C反应蛋白水平升高可能参与尿微量白蛋白的发生,提示高血压可能通过炎症反应加重内皮功能的损害。  相似文献   

15.
目的:观察高龄男性慢性心力衰竭(CHF)患者血尿酸(UA)、红细胞分布宽度(RDW)变化,并探讨其与心功能的相关性。方法:研究对象为高龄男性CHF患者60例(心功能Ⅱ级28例,心功能Ⅲ-Ⅳ级32例),心功能正常者30例(正常对照组),分别检测 UA、RDW、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平,并行心脏彩超检查,比较不同心功能级别患者的各项指标变化。结果:与正常对照组比较,CHF组血清 UA[(318.2±54.3)μmol/L比(434.7±72.7)μmol/L]、RDW [(13.84±0.60)%比(15.79±0.74)%]、hsCRP[(2.23±0.56)mg/L比(6.35±2.34)mg/L]水平均显著升高,且随心功能分级加重而升高(P均<0.01);E/A[(1.02±0.36)比(0.75±0.13)]、LVEF[(59±9)%比(49±9)%]显著降低,且随心功能恶化更为降低(P均<0.01);心衰组 UA、RDW、hsCRP与 E/A、LVEF均呈负相关(r=-0.391~-0.731,P均<0.05);RDW与 hsCRP呈正相关(r=0.491,P<0.05)。结论:血尿酸、红细胞分布宽度与高龄男性患者的心功能相关,其检测有助于判断心衰严重程度并指导临床治疗。  相似文献   

16.
目的:研究检测高血压病患者血清白细胞介素-18(IL-18)和C反应蛋白(CRP)的临床意义。方法:选择168例高血压患者和58例健康体检者,以酶联免疫吸附试验(ELISA)法和免疫比浊法检测其血清IL-18和CRP水平,分析其与高血压的相关性和临床意义。结果:与正常对照组比较,高血压病(1~3级)各组血清IL-18[(120.7±76.4)ng/L:(224.8±80.7)ng/L:(478.9±184.1)ng/L:(669.1±210.3)ng/L]、CRP[(2.4±1.6)mg/L:(5.9±3.8)mg/L:(24.1±12.6)mg/L:(41.6±16.5)mg/L]水平均显著升高(P均0.01);且随高血压分级水平升高,血清IL-18及CRP水平均逐渐升高(P0.01)。结论:血清白细胞介素-18、C反应蛋白水平与高血压的发病及分级水平有关,其测定很有意义。  相似文献   

17.
目的:探讨不同冠脉病变程度冠心病患者氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及其相关性。方法:选择100例冠脉造影确诊为冠心病的患者(冠心病组),分为:稳定型心绞痛(SAP)组(23例)、不稳定型心绞痛(UAP)组(48例)、急性心肌梗死(AMI)组(29例);单支组(31例)、双支组(33例)、多支病变组(36例);轻度狭窄组(27例)、中度狭窄组(31例)、重度狭窄组(42例)。选择同期体检无冠心病及严重器质性病变的中老年人30例为健康对照组。测定各组 TC、TG、HDL-C、LDL-C、ox-LDL及 TNF-α水平。结果:冠心病组患者血脂(除 HDL-C)和TNF-α水平均显著高于健康对照组(P<0.05或<0.01),HDL-C显著低于健康对照组(P<0.05);UAP组、AMI组 ox-LDL、TNF-α水平显著高于 SAP 组、UAP 组(P 均<0.05);双支、多支病变组ox-LDL [(560.47±84.21)μg/L、(619.31±88.49)μg/L比(432.19±80.75)μg/L]、TNF-α[(10.06±2.78)ng/L、(11.14±2.74)ng/L比(9.01±2.75)ng/L]水平显著高于单支病变组(P<0.05),多支病变组高于双支病变组(P<0.05);中度、重度狭窄组ox-LDL [(531.33±68.12)μg/L、(610.62±93.43)μg/L比(459.43±53.36)μg/L]、TNF-α[(9.94±2.87)ng/L、(11.12±3.21)ng/L比(8.98±2.66) ng/L]水平显著高于轻度狭窄组(P<0.05),重度狭窄组显著高于中度狭窄组(P<0.05);Spearman相关分析显示,ox-LDL与TNF-α水平呈正相关(r=0.83,P<0.01)。结论:ox-LDL、TNF-α水平与冠心病患者病变严重程度具有密切相关性。  相似文献   

18.
目的:探讨糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的青壮年男性患者冠状动脉造影(CAG)特点。方法:回顾性分析2011年1月至2013年1月在北京顺义医院住院,经CAG确诊的233例青壮年CHD患者临床资料,按是否患糖尿病分为DM合并CHD组(71例)和单纯 CHD组(162例),比较两组的基线资料和 CAG结果。结果:与单纯CHD患者比较,DM合并CHD患者总胆固醇[TC,(4.11±0.26)mmol/L比(5.79±0.37)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[LDL-C,(2.31±0.32)mmol/L比(3.91±0.45)mmol/L]、甘油三酯[TG,(1.60±0.25) mmol/L比(3.28±0.56)mmol/L]水平显著升高(P 均<0.01);CAG 显示的冠状动脉多支病变(15.4%比35.2%)、节段性病变(13.6%比35.2%)、弥漫性病变(31.5%比57.7%)比例显著增加,侧枝循环比例(50.6%比29.6%)显著减少,P均<0.01。结论:冠心病合并糖尿病的青壮年男性患者冠状动脉病变以多支病变为主,弥漫性病变多,侧枝支循环建立不良。  相似文献   

19.
目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h 的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根据基因检测结果高血压病人被分为 CC型组(野生型纯合子,快代谢型,14例),CT型组(突变杂合子,中代谢型,25例)和 TT型组(突变纯合子,弱代谢性,19例)3组。根据CYP2D6*10基因型调整美托洛尔用量,一周后,再次检测口服美托洛尔2h的血药浓度,并检测基因导向治疗前后的平均心率及血压。结果:基因导向治疗前,美托洛尔血药浓度 TT组显著高于 CC和 CT组[(64.74±32.94)ng/ml比(26.57±19.40)ng/ml比(23.88±12.86)ng/ml,P<0.01];与 TT组比较,CC组平均收缩压[(132.84±13.40)mmHg比(144.14±14.28)mmHg]、舒张压[(76.95±9.07)mmHg比(81.36±7.33) mmHg]、心率[(69.13±11.83)次/min比(76.66±7.33)次/min]明显升高(P 均<0.05)。基因导向治疗后各组的血药浓度、平均收缩压、舒张压及心率无统计学差异(P 均>0.05)。与基因导向治疗前比较,CC组治疗后血药浓度显著升高,平均收缩压、舒张压及心率显著降低(P<0.05), CT组、TT组的血压及心率与治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP2D6*10基因多态性影响美托洛尔药物代谢及其治疗高血压病的疗效,基因导向个体化治疗可显著改善疗效,短时间内达到理想治疗目标。  相似文献   

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