吡哆辛对实验性心律失常的作用

吡哆辛(Pyridoxine)在体内转化为磷酸吡哆醛,后者为氨基转移、某些氨基酸脫羧和半胱氨酸脫硫所需的辅酶。吡哆辛与脂肪代谢亦有密切关系:动物缺乏时产生动脉粥样化病变;每日给动脉粥样化患者肌注50毫克,可使血胆固醇浓度降低。吡哆辛给大白鼠口饲或皮下注射1克/公斤无显著不良反应,3—4克/公斤时方引起惊厥。半数致死量(LD_(50))口饲时为6克/公斤,皮下注射为3.7克/公斤,靜注为667.5±18.3毫克/公斤。本文研究吡哆辛对实验性心律失常的防治效能。     

除鼠磷“206”的毒性研究

除鼠磷“206”是一种高效杀鼠剂,化学名称为0,0-二乙基-0-(6-二乙胺次甲基-2,4-二氯)苯基硫逐磷酰酯盐酸盐,纯品为白色结晶;工业品黄白色,有臭味。 (一)急性毒性实验:纯品(95％)经口LD_(50):大鼠雌性为19.87毫克/公斤,雄性为16.24毫克/公斤,两性间有显著性差异(P<0.05);狗为5.46毫克/公斤。工业品(89％)经口LD_(50):大鼠雌性为8.99毫克/公斤,雄性为:9.99毫克/公斤;狗为     

败酱皂甙及其皂甙元的一般药理作用

本文对败酱皂甙及其甙元的一般药理作用进行了研究。败酱皂甙是败酱(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他败酱属植物中同样含有败酱皂甙。败酱皂甙是十一位碳上的羟基结合葡萄糖的环烯醚萜甙类化合物。败酱皂甙不同给药途径的LD_(50)分别为595毫克/公斤(静注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分别为143毫克/公斤(静注)、234毫克/公斤(皮下)、182     

骆驼蓬有效成分两种给药途径的毒性比较研究

目的:开展骆驼蓬有效成分骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱两种给药途径的小鼠急性毒性比较研究。方法:采用Bliss法测定小鼠经口灌胃和静脉注射给药骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的LD_(50),同时观察小鼠中毒症状及中毒反应的起止时间。结果:骆驼蓬碱经口灌胃的LD_(50)及其95%可信区间为118.9 mg/kg(105.8~133.9 mg/kg),静脉注射的LD_(50)及其95%可信区间为80.3 mg/kg(60.6~146.1 mg/kg);去氢骆驼蓬碱经口灌胃的LD_(50)及其95%可信区间为250.3 mg/kg(210.0~293.3 mg/kg),静脉注射的LD_(50)及其95%可信区间为74.1 mg/kg(67.2~83.1 mg/kg)。小鼠经口灌胃给药时,骆驼蓬碱小鼠死亡时间早于去氢骆驼蓬碱小鼠死亡时间;小鼠静脉注射给药时,去氢骆驼蓬碱小鼠死亡时间早于骆驼蓬碱小鼠死亡时间。结论:小鼠经口灌胃给药骆驼蓬碱毒性去氢骆驼蓬碱毒性,小鼠静脉注射给药去氢骆驼蓬碱毒性骆驼蓬碱毒性。     

车间空气中二硫化碳卫生标准探讨

<正> 我国规定车间空气中二硫化碳(CS_2)最高容许浓度为10毫克/米~3,现上海提出修订值为5毫克/米~3,苏联已降至1毫克/米~3。我们对吉林化纤厂历年的车间空气中二硫化碳测定资料和1981年工人体检资料,做以分析讨论,供修订时参考。观察对象和方法我们对化纤厂纺练、原液、二硫化碳、酸站等车间接触二硫化碳作业工人171人做了体格检查,其中女工42人,年龄在19至52岁。体检着重做神经系统检查,对部分工人做了心电图、胆固醇、β-脂蛋白等检查。该厂自1973年以来,每半个月测定一次车间空气中二硫化碳浓度,应用二乙胺醋酸铜比色法。结果一、车间空气中二硫化碳浓度现将1973-1981年各有关生产工序的空气中CS_2浓度测定结果列于表1。     

国产披针叶黄华的药理研究——Ⅰ.总硷肌肉松弛作用

1.经实验证明:自陕西省榆林地区所产披针叶黄华所提取的总碱对动物有明显的横纹肌松弛作用。家兔垂头量为603.00±72.63毫克/公斤,呼吸麻痹量为861.60毫克/公斤;狗的垂头量为416.40±21.20毫克/公斤。作用部位在神经、肌肉接头处,与右旋筒箭毒一样,属于非去极化型; 2.总碱有降压、减慢心率、释放组织胺作用对心脏有一定的抑制作用; 3.总碱过量有抑制呼吸的作用。持续有效的人工呼吸是解救呼吸抑制的基本方法,注射甲基硫酸新斯的明是解毒的有效措施; 4.小白鼠一次腹腔注射总碱的LD_(50)=1938毫克/公斤; 5.本药毒性较大。     

贵州省沙蚕毒系新农药——多噻烷毒性研究

对多噻烷进行毒性研究,以评价沙蚕毒系新农药的安全性。结果:大鼠纯品经口 LD_(50)雄303mg/kg,雌274mg/kg;乳油经口 LD_(50)雄253mg/kg,雌235mg/kg;经皮 LD_(50)1217mg/kg;鲤鱼 TLm_(48)为1.42ppm;1%以上浓度对家兔皮肤、眼粘膜有轻度刺激作用。蓄积系数 6.0,属轻度蓄积。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品40、80、240、480ppm 的饲料3个月,最大无作用剂量为80ppm。以 Ames 试验、微核试验、精子畸形试验等对多噻烷进行致突变性检测,均为阴性。     

乙酰甲胺磷毒性与代谢研究

一、毒性研究1.急性毒性试验: 用Wistar大鼠,按流动平均数法测得98％乙酰甲胺磷经口LD_(50)为825mg/kg(雌雄混合),雄鼠经皮LD_(50)为4,640mg/kg,65％原粉对雄或雌大鼠经口LD_(50)均为1,470mg/kg。根据三部会议对农药急性毒性的分级标准,乙酞甲胺磷属低毒类。从有效成分65％的乙酞甲胺磷LD_(50)比较,说明工业品中杂质的急性毒性低于乙酞甲胺磷本身,与国外报道一致。     

40％病虫净乳剂的急性毒性研究

40％病虫净(30％甲胺磷、10％异稻瘟净和50％乳油助剂配比)是一种新型的杀虫、杀菌剂。本文观察了该农药对大白鼠、小白鼠经口及皮肤染毒的急性毒性。同时也观察了鲤鱼的回避率。雌、雄大白鼠经口LD_(50)分别为86.86mg/kg和104.5mg/kg;雌、雄小白鼠经口LD_(50)分别为40.22mg/kg和42.45mg/kg;大白鼠(雌、雄各半)经皮肤LD_(50)为90.45mg/kg;鲤鱼回避率为0％～41.8％(浓度为0.75～9.0mg/L)。该农药均较甲胺磷、异稻瘟净毒性低,属于中等毒性物质。正常农田用量对水体鱼类生存不会有危害。     

饱和脂肪胺的毒性与其结构的关系

本文将文献上公认的饱和脂肪胺的半致死量LD_(50)(mg/kg)(大鼠经口毒性)换算成LD_(50)(每公斤μg/M)作为毒性指标,用诱导效应指数I作为结构参数,经过对胺分子的I值计算和用回归分析法求得了脂肪胺的毒性与结构关系的方程LD_(50)(每公斤μg/M)=1447.629×10~3I+744986.777其相关系数为0.982,经显著性检验,P<0.01。用此方程预测了某些胺的LD_(50)值。     

HI—S延迟治疗对梭曼中毒胆碱酯酶的重活化效果

梭曼0.9LD_(50)中毒的小鼠,经HI—6在不同时间治疗(立即,5分,10分,20分,30分),对被梭曼抑制的全血胆碱酯酶均有一定的重活化作用。中毒对照组胆碱酯酶活力为正常对照组活力的18.75%,立即治疗及5分,10分,20分,30分治疗组的胆碱酯酶活力分别为51.50%,36.78%,31.89%,26.27%及25.92%。所以,HI—6延迟治疗对提高胆碱酯酶活力是有效的。     

古尼拟青霉药理作用研究：1.药物毒性及对中枢神经系统的作用

本文报道古尼拟青霉毒性实验结果和对中枢神经系统的作用。古尼拟青霉干粉经口LD_(50)大于6g/kg;药液经口、皮下及腹腔LD_(50)均大于30/kg。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品干粉1、2、3g/kg/d的饲料3个月,血常规、肝、肾功能及脏器的病理组织学检查无异常。本品对中枢神经系统有镇静、加强戊巴比妥钠作用及镇痛、降温等作用。     

胃复安(灭吐灵)的镇吐作用及毒性研究

本文进行了国产胃复安对犬的镇吐试验,小白鼠、大白鼠和家兔的急性毒性、亚急性和慢性毒性试验。胃复安45微克/公斤和90微克/公斤的剂量,皮下注射给药,对犬体内由阿朴吗啡引起的呕吐,在半小时～1小时左右能完全进行对抗,镇吐作用可持续3～4小时。胃复安对犬镇吐作用半数效量(ED_(60)),皮下注射给药为27.19±4.77微克/公斤,肌肉注射给药为26.34±2.61微克/公斤;氯丙嗪皮下注射给药,半数效量为390.42±38.65微克/公斤。并对镇吐作用机理,作了简要综述。胃复安急性毒性LD_(50):小白鼠口服给药,国产品为288.27±14.2毫克/公斤,法国产品为261.04±35.44毫克/公斤;腹腔注射给药,小白鼠为138.83±12.84毫克/公斤,大白鼠为152.76±16.49毫克/公斤。亚急性和慢性毒性:家兔亚急性毒性和大白鼠慢性毒性试验,结果均显示毒性不大,对心、肝、肾等实质器营均无明显损害。胃复安用于妊娠大白鼠对胎儿、对产子率、幼鼠体重、断乳后幼鼠生长发育等没有影响。     

用阿霉素及环磷酰胺综合化疗——单纯化疗或与放疗合并治疗肺癌

56名患者服阿霉素(第一天静注40毫克/米~2),第三天及第六天口服环磷酰胺200毫克/米~2对48名患者进行至少两个疗程治疗(相隔3—4周)。对其疗效可作出估计。给予阿霉素总剂量为500毫克/米~2之后,维持口服环磷酰胺(第1至5天,200毫克/米~2/天)。静注长春新硷(第一天1.0毫克/米~2;最大剂量2毫克)及氨甲喋呤(第一天45毫克/米~2)每3～4周重复用药。有效应的小细胞癌患者在用阿霉素与环磷酰胺的第二疗程同时接受     

抗菌剂402的毒性及药理研究(摘要)

抗菌剂402是天然大蒜素的一种类似物,是化学合成品,化学结构为乙烷硫代磺酸乙酯CH_3CH_2S(O_2)—SCH_2CH_3为一广谱抗菌剂。曾试用于菌痢。一、毒性试验402对小白鼠的急性毒性,一次口服LD50为84.2毫克/公斤,腹腔注射为26.4±4.6毫克/公斤,肌肉注射为72.4±6.2毫克/公斤。中毒死亡由于呼吸麻痹。0.1%溶液灌胃50毫升/公斤,每天一次,连续10天,对大白鼠血细胞及肝功能均无明显影响。二、刺激性口服对胃肠粘膜,注射时对局部组织,均有刺激作用,可引起急性炎症反应。低浓度(0.05%)的402溶液点眼,对家兔结膜由于化学刺激物引起炎症;高浓度时可致角膜溃疡。0.1%稀溶     

龙衣 水提取液的抗炎作用

作者以市售龙衣(Snakes moultedSkin),加水热提4小时,过滤,德液减压浓缩后冷冻干燥制成黄褐色粉来。除特别指明外,实验时皆用乙醇溶介制成龙衣水提取液,实验结果用相当于干燥品量表示。龙衣水提取液(简称提取物,下同,译者注)的抗炎作用,结果如下。 (1)急性毒性:按Litchfied-Wilcoxon法测得提取液经皮下、腹腔、静脉给药观察72小时之LD_(50)分别为11.9、11.25、9.3克/公斤,口服给药LD_(50)大于50克/公斤,毒性甚小。     

卫生杀虫剂二氯苯醚菊酯的应用

二氯苯醚菊酯(以下简称“二氯”),系一新的人工合成除虫菊。1973年首先由英国报道,1975年我国也研究成功。它对人畜安全,大白鼠口服 LD_(50)为2,370毫克/公斤,比敌百虫(大白鼠口服 LD_(50)460毫克/公斤)还低得多,无致癌、致畸、致突变作用,不引起环境污染,药效试验表明,它对蚊蝇、蟑螂及多种农业害虫有优良药效,是一效果良好的卫生杀虫剂,现将该药的用法、药效及使用中的注意事项等,介绍如下:一、用于灭头虱(一)Ⅰ号灭头虱洗剂配制将“二氯”1克(以有效成分计),加95%酒精10毫升,再加稍许(约2毫升)丙酮助溶,然后慢慢加入海鸥牌洗涤剂(其他类     

国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性研究

目的通过农药六项急性毒性试验观察国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性。方法采用霍恩氏法进行大鼠急性经口毒性试验,观察动物死亡情况,计算国产97%吡唑醚菌酯急性经口LD_(50);采用限量法进行急性经皮吸收和呼吸道吸入试验,观察死亡情况,计算其急性经皮LD_(50)与吸入LC_(50);通过兔皮肤刺激性试验和眼刺激性试验,考察其皮肤刺激性及眼刺激性;通过豚鼠皮肤变态反应试验,观察是否有致敏性。结果国产97%吡唑醚菌酯对雌、雄大鼠急性经口LD_(50)均为681 mg/kg;急性经皮LD_(50)均大于2 000 mg/kg;急性吸入LC_(50)均大于5 000 mg/m~3;对家兔急性皮肤刺激性为轻刺激性;不冲洗条件下对家兔急性眼刺激为重度刺激性,冲洗条件下为无刺激性;对豚鼠致敏率为5%,属弱致敏类。结论国产97%吡唑醚菌酯属于低毒,皮肤轻刺激性,冲洗条件下无眼刺激性,属弱致敏类的农药。     

血液病的合理用药(三)

(四)其他造血器官疾病:1、多发性骨髓瘤:治疗作用:左旋溶肉瘤素(苯丙酸氮芥左旋体)或环磷酰胺对本病疗效较佳。激素与上药合用能提高疗效,单用激素适用于急性骨髓衰竭的病例,约30%病例有效。常用的联合治疗方案:(1)COMBP:卡氮芥0.5～1毫克/公斤,静脉注射,第1天;环磷酰胺10毫克/公斤,静脉注射.第1天;左旋溶肉瘤素0.1毫克/公斤×7天;强地松1毫克/公斤×14天;长春新硷0.03毫克/公斤静脉注射。第21天。每5周得复一疗程。治疗中注意白细胞及血小板计数。(2)MPP:左旋溶肉瘤素、甲基苄肼、强的松。(3)MPPV:左旋溶肉瘤素、强的松、     

葡萄糖锌致小鼠骨髓染色体畸变分析

本文采用亚急性经口染毒方法,分析了食品添加剂葡萄糖锌对小鼠骨髓染色体畸变的影响。实验选用杂系小白鼠,检疫后随机分为三个剂量组:1/5 LD_(50)组(0.242g/kg)、1/25LD_(50)(0.0484g/kg)、1/50LD_(50)(0.0242g/kg);以蒸馏水为阴性对照组,环磷酰胺40mg/kg为阳性对照组。每组5只小鼠。每日灌胃一次,连续五日。在第五次灌胃4h后腹腔注