无毛发增生的Becker痣上晕痣和白癜风一例

患者男,18岁。因右面部褐色斑18年,白癜风3个月,于2006年10月21日来我院就诊。患者出生时面部中线右侧即有大片褐色斑片,无自觉症状,术予治疗。随着年龄增长,皮损颜色逐渐减淡,9岁时,右面部褐色斑上出现数个散在米粒大小的深渴色斑点,稍稍隆起皮面。3个月前,右眉小片变白,右面部褐色斑上出现数片边缘清晰的乳白色斑片,白斑面积逐渐扩大．家人恐其扩展来诊。家族中无类似疾病患者。     

Becker痣综合征1例

患者,女,22岁。右肩胛及胸部淡褐色不规则色素沉着斑伴右侧乳房发育不全10余年。胸部X线结果示:脊柱下胸段稍侧弯。诊断:Becker痣综合征。     

Becker痣伴发皮脂腺痣1例

临床资料 患者男，21岁，因左肩部褐色斑5年，丘疹2年就诊。5年前患者左肩部无明显诱因出现浅褐色斑，无自觉症状。皮损逐渐扩大，颜色加深，曾到本院就诊，诊断为Becker痣，因不影响正常工作，生活，未予治疗。     

Becker痣综合征

Becker痣通常并发同侧乳房发育不全或其他皮肤、肌肉骨骼异常和颌面部畸形.该文对Becker痣以及所并发的异常作一综述.     

Becker痣24例分析

目的 探讨Becker痣的临床特点、合并症和组织病理表现。方法 回顾性分析24例Becker痣临床和病理资料。结果 24例均为散发病例,发病年龄主要集中在10～20岁(83.33%),发病部位以躯干前部和肩胛部居多(45.83%),典型皮损为较大的单侧分布的多毛的色素沉着斑,组织病理主要表现是表皮不同程度角化过度和棘层肥厚,表皮突较规则地向下延伸,基底层黑素颗粒增多,真皮网状层常见较大的形态不规则的平滑肌纤维束,伴有并发症共5例(20.83%)。结论 根据Becker痣典型皮损特点结合组织病理表现临床可以确诊,但是做为一种遗传相关的错构瘤可伴发其他皮肤肌肉骨骼异常,需仔细探明。     

单纯性淋巴管瘤并发Becker痣一例

患者，男，23岁。主因左肩皮损20余年，于2010年4月来我科就诊。患者述出生时左肩即育小水疱，初为指甲盖大小，后不断扩大。2009年5月，在肩出现核桃大小黑色肿块，在外院诊为“血．管瘤”，予手术切除。2009年9月，左肩尢叫显诱因出现火片红肿，伴高热，体温39～40℃，     

先天性Becker痣并发皮肤淀粉样变性一例

患者男,53岁.出生时即发现左侧背部片状色素斑,随年龄增长而逐渐缓慢增大,上有毛发生长,无不适症状.10余年前,患者自觉皮损处瘙痒明显,且逐渐加重,患者搔抓剧烈.     

Becker痣上出现白癜风1例

临床资料患者男,43岁,干部。因全身散在白斑10年就诊。患者自10年前无明显诱因腰部、胸部以及颈部出现白斑,逐渐扩大。10年来,白斑逐渐增多,口周、乳头周围、肛门周围、龟头、包皮、双手背先后出现白斑。患者自诉自出生开始即发现左大腿内侧有一色素斑,缓慢扩大,并发现色素斑上     

色素性毛发上皮痣误诊为恶性雀斑样痣1例

患者，男，21岁，未婚。因右侧臀部褐色斑疹6年多，于2002年8月9日来我科就诊。患者6年前发现右侧臀部一蚕豆大小黄褐色斑诊，以后随年龄增长，斑疹色素亦渐加深，而积逐渐增大，边界不规则，3年前皮损表面出现少量黑毛生长，但无明显自觉症状。在外院诊断为恶性雀斑样痣。患者平素体健，家族中无类似疾病患者。体检：一般情况良好，各系     

Becker痣综合征一例

患者女，14岁？因存侧胸部下方褐色斑块伴右侧乳房发育不全2年，于2013年2月就诊于本院皮肤科。患者2年前右侧胸部下方出现一色素斑片，缓慢扩大并发现色素斑上毛发增粗增多，于外院多次诊断为硬皮病，予以活血药物及外用多种药物（具体不详），未见明显好转。患者既往体健，无药物及食物过敏史。家族中无类似疾病。体检：双侧乳房不对称，可见右侧乳房明显偏小，     

结缔组织增生性毛发上皮瘤1例

报告1例结缔组织增生性毛发上皮瘤。患者女,40岁。头皮斑块1年余就诊。皮肤科检查：头顶部有一直径约1.5cm大淡红色环形斑块,边缘轻度隆起,表面光滑,质硬,无毛发生长。组织病理学检查示表皮轻度增生,真皮浅层可见多数大小不一的角质囊肿和嗜碱性细胞条索,周围胶原纤维明显增生,该例患者的临床表现及组织病理学改变均符合结缔组织增生性毛发上皮瘤。     

结缔组织痣1例

1 临床资料患者男,17岁.腰背右侧结节斑块2年余.2年前洗澡时触及腰背部有轻度隆起,因无痛痒,也无明显变化,故一直未医治.     

LightSheer半导体激光对Becker痣脱毛疗效的分析

目的 评价LightSheer半导体激光对Becker痣的脱毛疗效,分析影响脱毛疗效的因素及不良反应.方法 对进行脱毛治疗的75例Becker痣患者,采用800 nm LightSheer半导体激光脱毛仪进行≥3次治疗,分析疗效.结果 75例患者中,女13例,男62例,皮损位于面颈部45例、躯干20例、四肢10例.治疗...     

结缔组织痣1例报告

结缔组织痣是一种少见的胶原纤维构成的错构瘤,发生于颈部的更为少见。现将我们所见一例报告如下。 患者刘××,女性,31岁,农民。因颈部红色斑块30余年,近2—3年生长较快,有异物感,于92年5月12日来诊。其母述患者生后左侧颈部见一结节,红色约豆粒大,软。随年龄增长,结节逐渐扩大。17岁时基本停     

154例儿童无色素性痣临床分析

为了解无色素性痣的临床和组织学特征、掌握其与其它局限性白斑的鉴别要点，以免误疹，本文分析总结了154例儿童无色素性痣的临床特点，并对其中14例做了组织学检查。结果显示本病发病年龄早，83．8％白斑于1岁内发现；躯干部最常受累，占42.2％；局限型占62．3％(96／154)，节段型占35．7％(55／154)，泛发型占1．9％(3／154)；其中96例(62．3％)白斑边缘很不规则，部分呈锯齿状或泼溅状。组织病理学显示基底层黑素细胞数目无明显减少。提示：无色素性痣是先天性稳定性白斑，其相对大小及分布终生不变，其临床特征及组织学改变与其它局限性白斑不同。     

结缔组织增生性毛发上皮瘤2例

报告2例结缔组织增生性毛发上皮瘤。例1.女,30岁。左面部斑块10年余,皮肤科检查:左面部可见约9 mm×6 mm的斑块,边界清晰,周围轻度隆起,质地稍硬,中央轻度凹陷,有浸润感。例2.女,15岁。左面部丘疹1年余。皮肤科检查:左面部可见约2.4 mm×2.5 mm的类圆形丘疹,边界清晰,轻度隆起,质地稍硬。2例患者均于2018年9月来我院门诊就诊,予局部切除并行组织病理活检。皮损组织病理有类似表现:表皮轻度增生,真皮浅层可见多数大小不一的角质囊肿及嗜碱性细胞条索,周围胶原纤维明显增生,并见钙化灶。该两例患者最终诊断结缔组织增生性毛发上皮瘤,术后随访1年,肿瘤无复发。     

Becker痣并发痤疮和口唇皮脂腺异位1例

患者男,22岁.面部出现色素斑14年,左上唇丘疹5年,面部反复出现丘疹、脓疱4年,于2007年11月就诊.     

结缔组织增生性毛发上皮瘤一例

报告1例结缔组织增生性毛发上皮瘤并文献复习.患者女,76岁,左上唇淡红色浅碟状斑块10年余.皮肤科情况:左上唇见淡红色浅碟状斑块,直径约1 cm,斑块边缘轻度隆起,表面光滑,质硬.组织病理学检查示真皮胶原纤维明显增生,其间有散在的角质囊肿和基底样细胞条索.     

皮脂腺痣合并皮角1例

1 临床资料 患者男，31岁。因左耳后新生物10年余就诊。10年前无明显诱因左耳后出现米粒大小的肤色丘疹，略高出皮面，呈线状排列，无自觉症状，未引起重视。后皮损渐增厚，明显隆起，呈疣状增生。3年前线状皮损中点处现一绿豆大小肤色坚硬丘疹，后渐增大呈圆锥状，