聚糖纳米粒阿霉素对移植瘤小鼠的体内抑瘤作用探讨

目的:探讨聚糖纳米粒载导的阿霉素移植瘤小鼠的体内抑瘤作用。方法:利用研制的聚乳酸阿霉素纳米粒对移植瘤小鼠的抑瘤作用,并选取生理盐水、空白脂质体以及游离阿霉素作为对照组,观察各组体内抑瘤情况。结果:聚乳酸阿霉素纳米粒组动物平均瘤重较对应游离阿霉素组明显减轻,药物抑瘤率显著提高(P<0.05),两组治疗组较生理盐水对照组、空白脂质体对照组抑瘤率有显著提高(P<0.05),而空白脂质体组与生理盐水对照组抑瘤率无显著差异(P>0.05)。结论:聚糖纳米粒阿霉素对移植瘤小鼠的体内抑瘤作用较游离阿霉素效果显著,作用时间更持续长久。     

抑瘤饮影响小鼠S180移植瘤组织中Bcl-2和Bax表达的动态研究

目的动态研究中药复方制剂抑瘤饮体内对小鼠S180移植肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法BALB/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后开始,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水。分别于第10、20、30、40 d杀鼠取瘤制成切片,免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达,以图像分析系统对染色结果进行测定。结果各时间点抑瘤饮组肿瘤组织中Bcl-2表达均低于对照组,Bax表达均高于对照组。结论抑瘤饮体内抑瘤作用可能与下调肿瘤组织中Bcl-2表达,上调肿瘤组织中Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡有关。     

南岳毛尖抑制小鼠移植性S_(180)生长作用的初步研究

本研究用南岳毛尖(一级绿茶)浸泡液灌胃处理皮下移植S_(180)的Babl/c小白鼠,观察其抑瘤效果。结果表明该绿茶可明显抑制肿瘤的生长,瘤重明显轻于对照组(P<0.05);空泡变性瘤细胞数、瘤块内坏死灶数明显多于对照组(P<0.001);瘤细胞核分裂数明显少于对照组(P<0.005),对瘤细胞有较好的杀灭作用。该研究证明南岳毛尖是一种天然防癌抗癌物质,对干预肿瘤的发生和发展有重要意义。     

固本抑癌方对Lewis肺癌kiss-1、nm-23基因表达的影响

目的研究中药固本抑癌方对荷Lewis肺癌的C57小鼠瘤组织kiss-1、nm23基因表达的影响。方法以荷Lewis肺癌的近交系C57小鼠为模型,分为生理盐水组,固本抑癌方低、中、高剂量组,阿霉素组,阿霉素＋固本抑癌方组,测定并比较各组肿瘤细胞kiss-1、nm23基因的表达水平。结果与生理盐水组比较,阿霉素＋固本抑癌方组,阿霉素组,以及固本抑癌方中剂量组、高剂量组肿瘤细胞kiss-1、nm23基因的表达水平显著升高（P〈0.05）;且阿霉素＋固本抑癌方组与阿霉素组,固本抑癌方中剂量组、高剂量组kiss-1、nm23基因的表达水平相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论固本抑癌方能提高瘤组织kiss-1、nm23基因的表达水平,对肺癌转移具有一定的抑制作用。     

槲皮素增敏阿霉素对小鼠淋巴细胞白血病的抗瘤效应

目的 探讨槲皮素体内抗白血病作用及其机制.方法 建立小鼠淋巴细胞白血病（P388）实体瘤型荷瘤小鼠.随机取36只P388荷瘤小鼠分为6组,每组6只,包括治疗组（槲皮素组、高、中、低剂量槲皮素/阿霉素组）和对照组（阿霉素组和生理盐水组）.用细胞形态学、病理学等方法,观察药物对各组荷瘤小鼠生长、瘤体大小等影响.结果 各治疗组均有明显的抑瘤作用,且呈剂量依赖关系;高剂量槲皮素联用阿霉素组的抑瘤作用最为显著,其抑瘤率分别比阿霉素组、槲皮素组、联用中剂量组和低剂量组高32.4%、32.8%、24.3% 和26.3%（均P〈0.01）.可延长荷瘤小鼠的生存期.结论 槲皮素对P388白血病实体瘤型荷瘤小鼠有显著的抑瘤作用,与阿霉素联用其抗瘤作用更为明显,有化疗增敏作用.槲皮素可用于恶性血液病及肿瘤的联合化疗.     

蚯蚓提取物对小鼠移植瘤的抑制作用

本实验观察了蚯蚓提取物的体内抑瘤作用。小鼠接种S_(180)及H_(22)细胞后,经腹腔注入或胃灌注提取物都显示有良好的抑癌效果,给药组平均瘤重与对照组相比,差别非常显著(P<0.01)。     

霉酚酸酯对局灶节段性肾小球硬化(FSGS)治疗作用的研究

目的:用霉酚酸酯(MMF)对以阿霉素肾病大鼠建立的局灶节段性肾小球硬化(FSGS)模型,进行干预,检测结缔组织生长因子(CTGF)的表达,研究霉酚酸酯对FSGS的治疗作用,并探讨作用机理。方法:SD大鼠18只,分为对照组、阿霉素肾病组、MMF治疗组(每组大鼠6只)。肾病组、治疗组大鼠尾静脉一次性注入阿霉素7.5mg/kg,对照组大鼠尾静脉注入等量生理盐水。治疗组于第6周起MMF 20mg.kg-1.d-1混悬于1mL蒸馏水灌胃,其他组等量蒸馏水灌胃。第10周处死所有大鼠,观察肾组织病理变化,并以免疫组织化学、Western blot方法检测肾组织CTGF蛋白水平。结果:阿霉素肾病组大鼠较对照组大鼠肾小球系膜及基质明显增生,免疫组织化学染色及western blot显示肾小球和肾小管区CTGF蛋白表达明显上升(P<0.05),霉酚酸酯治疗组肾小球系膜和基质增生较肾病组明显减轻,肾小球和肾小管区CTGF蛋白表达明显低于肾病组(P<0.05)。结论:霉酚酸酯可以减轻肾脏间质纤维化病变,机理与抑制CTGF的表达有关。     

硒与肿瘤Ⅰ.使用抑瘤剂量硒时,~(75)Se在艾氏腹水实体瘤小鼠体内的分布

为了对硒抗肿瘤作用途径进行探索,在给稳定性亚硒酸钠2μgSe/g体重的抑瘤剂量时,对接种艾氏腹水实体瘤小鼠的~(75)Se(亚硒酸钠)组织分布进行了观察     

AMB_1抗S_(180)的剂量——效应关系及其与CY联合作用

本文探讨了黄芪制剂(AMB_1)对S_(180)肉瘤小鼠抑瘤作用的剂量——效应关系及与环磷酰胺(CY)联合作用.结果表明AMB_1具有有效的抑癌作用,且随着剂量增大而作用增强.     

中药蛇六谷对荷瘤小鼠S_(180)抑瘤及细胞周期的影响

目的：从实验角度探讨蛇六谷的抑瘤效应。方法：对造瘤小鼠分别用蛇六谷、环磷酰胺（CTX）、生理盐水腹腔给药10天,观察对S180的抑瘤效应和对细胞周期的影响。结果：蛇六谷和CTX组抑瘤率分别为51．08％、74．56％,与生理盐水组比较P＜0．05;对G1、S、G2／M期细胞分别为37．8、21．5;46．7、1．6和15．5、76．9。结论：蛇六谷有较好的抑瘤作用,将大量细胞阻滞在S期。     

人造靶点免疫导向阿霉素对荷肉瘤小鼠瘤质量及生存期的影响

目的 制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素免疫靶向偶联物,在肿瘤组织中接种人IgG非特异性靶点,探讨人造靶点免疫导向治疗肿瘤的可行性.方法 制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素(阿霉素)偶联物,建立荷瘤小鼠模型.采用ELISA法测定小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素偶联物抗体活性;体外细胞毒性实验比较分析小鼠抗人IgG、游离阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素对S180细胞的毒性作用,比较阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素 人IgO的抑瘤作用及对荷瘤小鼠生存时间的影响.结果 制备的偶联物中,小鼠抗人IgG、葡聚糖与阿霉素物质的量比为1:2.5:38;偶联物保留了小鼠抗人IgG抗体活性;体外细胞毒性实验表明偶联物对S180细胞有体外杀伤作用.小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素 肿瘤中接种人IgG组对小鼠移植性S180肉瘤的抑瘤率达17.72%,与其他组比较有显著性差异.但并未延长荷瘤小鼠的生存时间.结论 通过在肿瘤组织中接种IgG非特异性靶点,用抗人IgG单克隆免疫靶向阿霉素治疗小鼠S180肉瘤较对照组具有靶向作用.     

血管内皮抑素对Lewis肺癌细胞的影响

目的评估血管内皮抑素对lewis肺癌的抗肿瘤作用。方法将lewis肺癌细胞系和荷lewis肺癌细胞的C57鼠分别进行不同剂量血管内皮抑素的药敏试验。结果血管内皮抑素可以诱导细胞凋亡，凋亡程度与内皮抑素剂量呈正相关。内皮抑素对鼠lewis肺癌有明显的抑瘤作用和抗肿瘤肺转移作用，也明显抑制血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）的表达，作用程度与内皮抑素剂量呈正相关。应用内皮抑素未观察到消化道反应等类似化疗的副作用，也未观察到其它严重不良反应。结论血管内皮抑素有抗肿瘤生长作用。     

羟磷灰石加阿霉素瘤内注射治疗小鼠肝癌的实验研究

作者通过动物实验研究了羟磷灰石(HA)的抑癌效果及其机理。将80只移植有H_(22)肝癌的BALB/c小鼠分为4组:Ⅰ组HA加阿霉素(ADM)瘤内注射;Ⅱ组HA瘤内注射;Ⅲ组ADM瘤内注射;Ⅳ组未给药。结果Ⅰ～Ⅲ组的肿瘤生长抑制率分别为65.9％、41.9％及51.1％。Ⅰ～Ⅳ组的生存时间分别为32、22、26及18天。作者认为HA抑癌作用的机理可能是:①直接界面作用;②诱导组织纤维化;③免疫激活作用;④药物载体和缓释作用。结果显示HA加ADM瘤内注射可能成为一种治疗恶性肿瘤的新方法。     

胎盘提取物对肿瘤化疗的辅助调节作用研究

目的：研究胎盘提取物（PIP）对减轻肿瘤化疗的毒性,增强疗效的效果.方法：采用动物实验方法,对荷瘤动物施于化疗的同时加喂PIP,观察抑制率和白细胞总数的变化.结果：化疗同时给予PIP,能显著提高抑制率（STR）（P＜0.05）;能迅速回升因化疗造成的外周血白细胞减少（P＜0.01）.结论：在肿瘤化疗中PIP可协同抑制肿瘤,提高外周血中白细胞总数,进而调节生理功能,修复受损的组织或细胞.与其含有大量活性物质,提高机体免疫功能和抑瘤作用有关.     

P_(16)抑癌基因在卵巢浆液性癌中的表达

为了探讨Ｐ１６抑癌基因与卵巢浆液性肿瘤生物学行为的关系，应用免疫组织化学方法检测了６５例卵巢浆液性癌、１８例交界性瘤、１７例卵巢浆液性瘤中Ｐ１６基因的表达。结果显示：浆液性癌、交界瘤和浆液性瘤表达的阳性率分别为４４６２％、６６６７％和７６４７％（Ｐ＜０００５）；在高分化、中分化和低分化的卵巢浆液性癌中表达的阳性率分别为５６％、４１３８％和２７２７％（Ｐ＜０００５），显示Ｐ１６基因的阳性率随着病理分极的上升而降低。Ｐ１６在６５例卵巢癌的淋巴结中有转移的阳性率为４０％，无转移的阳性率为６６６７％（Ｐ＜００５）。提示：Ｐ１６抑癌基因能够抑制肿瘤的生长，在防止肿瘤发生发展及转移中起着重要作用，可做为卵巢癌生物学行为及评估预后的重要标志     

硒与肿瘤 Ⅲ、植瘤小鼠给抑瘤剂量硒后胞浆中~(75)Se的分布与含硒蛋白变化

植H615肝癌实体瘤的615纯种小鼠,于植瘤后第15天开始每隔5天腹腔注射2ugSe/g体重的亚硒酸钠及示踪剂量~(75)Se,给硒6次后处死,通过葡聚糖凝胶层析观察~(75)Se在红细胞、肝及瘤细胞胞浆中的分布。结果发现:胞浆中不仅GPX上结合有硒,也存在着其它的含硒蛋白质;营养水平的硒和抑瘤水平的硒在红细胞、肝及瘤胞浆中的分布情况不同;同一水平的硒在植瘤和未植瘤鼠上述胞浆内的分布也不同。并伴有GPX和其它含硒蛋白质改变。这些现象可能与硒的抑瘤作用有联系     

沙棘茎皮醇粗提物抗肿瘤作用的初步实验研究(一)——对小鼠肿瘤H_(22)、S_(37)生长的影响

本文观察了陕西产沙棘茎皮醇粗提物对少鼠移植性肿瘤H_(22)、S_(37)生长的影响。台盼兰染色法提示:该提取物在体外对H_(22)有较强的杀伤作用.荷瘤小鼠口服提取物3g/kg日对H22细胞移植瘤的抑制率则为43.4%、51.0%、54.1%,疗效稳定;而对S_(37)移植瘤的抑制率则为7.3％、14.9％、20.5%疗效欠佳.实验证明:沙棘茎皮醇粗提物对动物实验性肿瘤有一定的抑制作用.     

紫杉醇缓释微球对卵巢癌裸小鼠原位移植瘤的抑瘤效果

目的 研究以新型聚乳酸磷酸酯聚合物(PLCE)为载体的紫杉醇缓释微球体内抑瘤效果.方法 采用HO8910人卵巢癌细胞株,手术接种于68只BALB/c裸小鼠卵巢包膜下.3周后,取肿块大小相对均匀的42只裸小鼠随机分成7组:空白对照组、聚合物空白微球对照组、紫杉醇注射液组,紫杉醇缓释微球1中、低剂量组,紫杉醇缓释微球2中、低剂量组,每组6只.分组当日给药1次,连续观察一个月.结果 紫杉醇注射液抑瘤率57.0％;紫杉醇缓释微球2中剂量抑瘤率77.1％,低剂量抑瘤率58.7％.结论 以新型PLCE为载体的紫杉醇缓释微球2(60 mg/kg)对卵巢癌裸小鼠原位移植瘤有良好的抑制效果,但是毒性仍然较大,需要进一步改进.     

MDP-阿霉素脂质体的制备及其对大鼠成骨肉瘤的抗瘤作用

目的：制备ＭＤＰ阿霉素脂质体,对ＳＤ大鼠ＵＭＲ１０６成骨肉瘤模型靶向治疗作用进行研究。方法：采用改良逆相蒸发法制备逆相蒸发脂质体,跨膜ＰＨ值梯度法包裹 阿霉素,经脂质体修饰后直接与ＭＤＰ交联;建立ＳＤ大鼠ＵＭＲ１０６成骨肉瘤模型,并观察ＭＤＰ－阿霉素脂质体对荷瘤鼠的掐瘤作用。结果：ＭＤＰ－阿霉素脂质体对荷瘤鼠的抑瘤作用。结果：ＭＤＰ－阿霉素脂质体其阿霉素包裹率为９２．３％,ＭＤＰ交联率为７０％,粒     

反义血管内皮生长因子(VEGF)转染体内抑制胆囊癌VEGF及其受体表达的研究

目的:探讨Oligofectamine介导的血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)转染对人胆囊癌GBC-SD细胞裸鼠移植瘤的生长及VEGF、Flt-1和KDR表达的影响。方法:通过裸鼠皮下接种体外培养的人胆囊癌GBC-SD细胞建立人胆囊癌裸鼠移植瘤模型,并将裸鼠分为对照组(A组)、VEGF SODN Oligifectamine组(B组)和VEGF ASODN Oligifectamine组(C组),各组裸鼠在接种后24h内,在接种部位皮下分别缓慢注射200μl磷酸缓冲液(PBS)、VEGF SODN100μg Oligofectamine0.5μl(总体积为200μl)及VEGF ASODN100μg Oligofectamine0.5μl(总体积为200μl),每3天1次,连续治疗5周,观察各组裸鼠的成瘤性、体积及瘤重的变化,并运用免疫组化技术检测胆囊癌裸鼠移植瘤中VEGF、Flt-1和KDR的表达变化。结果:A、B、C组裸鼠2周时的成瘤率分别为87.5%、87.5%和37.5%,C组显著低于A、B组(P<0.05),5周时各组的成瘤率均为100%。各组裸鼠移植瘤5周时的体积和瘤重分别为:A组(253.49±27.11)mm3和(1.96±0.17)g,B组(255.84±26.51)mm3和(1.86±0.21)g,C组(125.45±17.49)mm3和(0.97±0.13)g,C组显著低于A、B组(P<0.05),C组的抑瘤率为(50.79±9.19)%。A、B组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达均无统计学差异(P>0.05),而C组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达较A、B组明显减弱(P<0.05)。结论:VEGF ASODN在体内能显著抑制人胆囊癌裸鼠移植瘤的增殖,降低其在裸鼠体内的成瘤性,抑制VEGF、Flt-1和KDR在蛋白水平的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长及血管的形成。