复方薏苡仁颗粒的研制与应用

目的：制备一种治疗扁平疣的复方薏苡仁颗粒，并观察其临床疗效，方法：处方各药除薏苡仁外，利用水提醇沉法制得清膏，薏苡仁粉碎成细粉与糖粉，糊精一道加入清膏中制成颗粒，结果：425例患者中治愈率57％，有效率22％，总有效率79％，结论：复方薏苡仁颗粒口服治疗扁平疣 疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

糊精对乙酰水杨酸肠溶片含量测定的影响

探讨小剂量乙酰水杨酸肠溶片的含量测定方法。将原方法改为全用 乙醇溶解、定容并滤过 后进行测定,可排除辅料糊精对主药测定的干扰。方法平均回收率为100.2％,RSD为0.17%。修改后的方法简便、准确。     

活性炭对盐酸培他啶氯化钠注射液含量的影响

目的探讨炭处理过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠注射液中主药含量的影响.方法在同一温度下加入不同量的活性炭,在不同的温度下加入等量的活性炭,在同一温度、不同pH值下加入等量的活性炭,进行炭处理后测定主药含量的变化.结果随着活性炭用量的增加,主药含量迅速降低;随着处理温度的升高,活性炭吸附作用减小;pH值对活性炭吸附作用的影响不明显.结论在炭处理过程中应控制炭用量,并适当增加盐酸培他啶的投料量.     

一阶导数分光光度法测定替硝唑含片的含量

替硝唑为抗原虫及抗厌氧菌新药,替硝唑片的含量测定方法为紫外分光光度法,替硝唑的甲醇溶液在309nm的波长处有一最大吸收,但替硝唑含片的主药较少,辅料量较大(主要有糖粉、糊精等),且辅料在270～330hm的波长区间呈一近似直线的吸收,故考虑用一阶导数分光光度法测定替硝唑含片的含量.本法操作简便、灵敏度高,且能消除干扰.     

活性炭对左卡尼汀注射液主药吸附作用的研究

目的研究活性炭用量及制备工艺对左卡尼汀注射液中主药含量的影响。方法将活性炭加入左卡尼汀溶液中,通过高效液相色谱法测定左卡尼汀的含量,考察活性炭对主药的吸附作用。结果随着活性炭用量的增加,左卡尼汀含量明显降低;随着搅拌温度升高,活性炭对左卡尼汀吸附作用增加;搅拌时间和pH值在活性炭对左卡尼汀吸附作用中的影响不明显。结论制备左卡尼汀注射液时,本研究筛选的结果为：潘性炭的用量O．12％（g·ml-1）,搅拌温度为70℃。     

胃蛋白酶片生产工艺改革介绍

<正> 胃蛋白酶是胃液中多种蛋白水解酶的混合物,含有胃蛋白酶、组织蛋白酶、胶原蛋白酶等。主要用于帮助消化,常用于治疗缺乏胃蛋白酶或消化机能减退引起的消化不良、食欲不振等。其制剂有水剂、含糖粉剂、片剂等多种剂型。本文要介绍的是以胃蛋白酶为主药的片剂生产工艺的改革。目前有关生化制药厂生产胃蛋白酶片的工艺基本上是以淀粉和糊精,或以白砂糖粉为原料先制成空白颗粒,然后根据配方,加入一定量的、经过粉碎的胃蛋白酶粉和适量硬脂酸镁,混匀、压片、包衣。此工艺由于主药是以     

关于乙酰螺旋霉素片工艺的探讨

本文着重探讨了大环内酯类抗生素乙酰螺旋霉素制片工艺的改进，该品用淀粉，糖粉，糊精为辅料制片时，若使用淀粉作崩解剂虽片子成型较好，但崩角溶出均不好，因此必须寻找加速片剂崩解和加快药物溶出方法，羧甲基淀粉钠具有良好的吸水性和吸水膨胀性，又因在该片剂中加入表面活性剂后可改善其润湿性从而缩短片剂的崩解时限，加快药物的溶出，据此，以淀粉为辅料加入一定比例的羧甲基淀粉钠后，崩解速度明显加快，再加入一定的表面活     

桔梗八味颗粒成型工艺的研究

目的筛选桔梗八味颗粒的最佳成型工艺的条件。方法通过正交设计对桔梗八味颗粒的成型工艺进行了研究。结果每100g桔梗八味干膏粉加入糊精55g、糖粉110g．以75％的乙醇为润湿剂,混合5min,12目筛制粒。结论本实验为桔梗八味颗粒的制备工艺提供了科学依据。     

白花香莲解毒颗粒制备工艺研究

目的 优选出白花香莲解毒颗粒的最佳制备工艺。方法 以方中主药白花蛇舌草的特异性成分去乙酰车叶草酸甲酯及出膏率为考察指标，采用正交试验方法，优选出白花香莲解毒颗粒的最佳提取工艺。以成型率、溶化性、流动性等多项指标，对辅料、用量、工艺等条件进行考察，确定处方的成型工艺。结果 白花香莲解毒颗粒的最佳提取工艺为加10倍量水，提取2次，每次1.5 h；成型工艺为按稠膏：糊精=1：2比例加入糊精，以糊精稠膏混合物0.25%的阿司帕坦和0.25%甜菊素作为矫味剂，再加入45%乙醇作为润湿剂，混匀，过14目筛制粒，80℃鼓风干燥，整粒，即得。结论 优选出的提取工艺和成型工艺稳定可行，可为白花香莲解毒颗粒的制备与生产提供参考。     

健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验

目的：研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的最大给药量为120 g · kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。     

几种有机含氮化合物的快速测定

在几种常见的有机含氮药物快速分析中,含量测定,一般采用酸碱中和法,但制剂中加入的附加剂,对主药含量有干扰,影响测定的准确性;笔     

银量法测定氯化钠注射液含量时所用糊精溶液稳定性的探讨

本文探讨了银量法测定氯化钠注射液含量时所用糊精溶液中加入三种不同防腐剂后的稳定性及其对氯化钠注射液含量的影响。结果,糊精中加入0.1%尼泊金的溶液,在二个月内稳定,加入0.25%苯酚,1%苯甲醇的糊精溶液一个月内稳定。三者对氯化钠注射剂含量的测定均无影响。     

糊精溶液稳定性对氯化钠含量测定的影响

目的：通过对糊精溶液的稳定性影响因素的考察，选择糊精溶液正确的配制、贮存方法，使氯化钠含量测定结果准确可靠。方法：采用中国药典银量法中的吸附指示剂法，利用不同配制方法，不同贮存条件下的糊精溶液进行氯化钠含量测定，并将测定的结果进行统计学处理。结果：不同配制方法，不同贮存条件对糊精溶液稳定性有影响，对氯化钠含量测定结果有显著性差异（P＜0.05）。结论：糊精溶液以沸水配制及煮沸2min稳定性好，使氯化钠含量测定结果准确。糊精溶液在20－25℃蜜塞放置3d，15－20℃密塞放置4d稳定性变化不大，对氯化钠含量测定无显著性影响（P＞0.05），糊精溶液不宜低温、冷藏贮存。     

滋补酥油颗粒成型工艺研究

目的优选滋补酥油颗粒的成型工艺。方法 2017年10月至 2018年10月,以油腻感和吸附效果为评价指标,优选吸附剂种类及用量;以颗粒得率、成型性、溶化性及流动性为评价指标,优选赋形剂种类及配比;通过测定脆碎度,评价颗粒的抗压能力,优选黏合剂;以甜味程度为指标,优选矫味剂用量;最后以水分含量为指标,考察颗粒的烘干工艺。结果最佳工艺为:将浸膏、蜂蜜与酥油按原处方比例混合加热熔融,按药物混合物与交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)3.5∶1的比例加入 PVPP混匀;再按原处方比例称取人参、鹿茸和冬虫夏草的药材粉末(过 100目)按等量递增法与混合辅料(糊精∶可溶性淀粉＝ 1∶1)及冰糖粉(25%主药量)混匀;将两种混合物合并混匀,以 50%乙醇［含 5%聚乙,烯吡咯烷酮( PVP)］作黏合剂湿法挤压制粒,以 60 ℃的温度烘干 4h后,整粒,即得;成品颗粒得率高,成型性好,口感适宜。结论筛选出的制粒工艺简便可行,对藏药改剂具有一定的借鉴意义。     

HPLC 测定鼻渊通窍颗粒药物中盐酸麻黄碱含量的研究

HPLC是在经典液相色谱法的基础上,引入气相色谱理论而发展起来的,它与经典液相色普法的区别主要是填料颗粒小而均匀、小颗粒具有高柱效等。而药物鼻渊通窍颗粒是以辛夷、炒苍耳子、麻黄、白芷等主药中药提取配伍组成,具有疏风清热、宣塞通窍等之功效,临床上主要用于急性鼻窦炎等症状,但由于该药物具有盐酸麻黄碱等成分,因此它的含量是评价鼻渊通窍颗粒质量的一项重要指标［1］。为了准确测定鼻渊通窍颗粒药物中盐酸麻黄碱的含量,本研究采用HPLC方法进行了鼻渊通窍颗粒中麻黄碱含量的测定及线性、回收率、重复性和稳定性等方面的实验观察,报告如下。     

正交函数分光光度法测定氯霉素片含量

氯霉素片的含量测定，药典采用除去糖衣后分光光度法测定[1]。在实际操作中，除去糖衣比较麻烦、费时，且易造成片芯损失，导致测定结果误差。有报道对氯霉素片采用不除去糖衣直接进行分光光度法测定，认为测定结果与药典方法基本相同[2]。此外有一阶导数分光光度法测定者[3]。我们在工作中发现糖衣对片剂的含量测定有一定影响，为消除粮农甚或片芯赋形剂的干扰，本文采用正交函数分光光度法[4]不经分离直接测定氯霉素片中主药含量，获得满意结果。1．仪器与药品：760-CRT型紫外分光光度计，上海分析仪器三厂。氯霉素片、淀粉、糊精、蔗糖…     

氯化钾溶液含量测定方法的改进

目的：改进氯化钾溶液含量测定方法。方法：以铬酸钾指示液替代糊精溶液，进行含量测定。结果：改进后的方法较原方法操作简便，指示液性能稳定，显色明显，含量测定精确度高。结论：改进后的方法可取代原测定方法。     

复方山楂颗粒防潮工艺考察

目的:考察不同辅料对复方山楂颗粒的吸湿性的影响,确定复方山楂颗粒的防潮工艺.方法:加速条件下,分别以颗粒增加重量、流动性、性状以及总黄酮含量为指标,确定最佳防潮工艺.结果:磷酸氢钙、糖粉、糊精以1.5:0.25∶0.25混合作为填充剂,以5%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为润湿剂,颗粒吸湿性较低,可以满足制剂生产需要.结论:以颗粒在加速条件下总黄酮含量、颗粒含水量以及颗粒性状改变为指标,改善颗粒防潮工艺方法可行.     

改善莫索尼定片含量均匀度的制备工艺研究

目的：解决小剂量药物莫索尼定片含量均匀度不符合规定的问题。方法：先将PVP，L－HPC，乳糖混合均匀，莫索尼定以60％乙醇溶解后加入，利用苋菜红帮助判断制粒过程是否混合均匀。结果：莫索尼定片含量均匀度符合规定。结论：制备工艺可行。     

氟麻滴鼻液中主药含量测定方法的研究

目的：建立测定氟麻滴鼻液中主药氟哌酸和麻黄碱含量的方法。方法：采用双波长分光光度法和直接分光光度法，即分别在波长组为206-240nm处测定麻黄碱含量，在波长276nm处测定氟哌酸含量。结果：麻黄碱，氟哌酸回收率分别为99.67%和99.71%。结论：本法简单，方便，快捷，适用于氟麻滴鼻液中主药含量测定。