茶多酚治疗黄褐斑临床观察

100例黄褐斑受试者,按黄褐斑颜色、面积情况随机分为受试组和对照组(各50例),受试组连续服用茶多酚30d,黄褐斑颜色积分下降与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),与对照组比较差异也有显著性(P<0.01);黄褐斑面积减少与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),与对照组比较差异也有显著性(P<0.05).受试组有效28例,总有效率56%,与对照组(12%)比较,经X2检验差异有显著性(P<0.05).说明茶多酚具有祛黄褐斑作用.     

低分子肝素治疗早期脑梗塞32例临床观察

使用低分子肝素治疗32例脑梗塞患者,并设立对照组30例.结果发现治疗组临床有效率和对照组比较有显著差异(P<0.05),治疗前后二者临床神经功能评分有显著进步.对本疗法的优点、疗效评价进行了探讨.     

黛力新治疗伴有抑郁和／或焦虑症状偏头痛的临床研究

目的探索治疗偏头痛伴有抑郁和/或焦虑状态的有效方法,以及研究加用抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳.方法将伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者154例随机均分为2组,即治疗组用氟哌噻吨及美利曲辛合剂(黛力新)+散立痛(对乙酰氨基酚+异丙安替比林+咖啡因),最终完成68例,对照组用散立痛,最终完成59例,进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑情况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估.结果治疗组能显著减少头痛发作次数(第4周P<0.05,第6周P<0.01),显著减轻头痛程度(第2周P<0.05,第4,6周P<0.01),缩短头痛发作持续时间(第2,4,6周均P<0.01);同时能显著减少HAMD(第2周P<0.05,第4,6周均P<0.01)及HAMA(第2,4,6周均P<0.01).结论伴有抑郁和/或焦虑状态的偏头痛患者,除对症治疗外,可以合并应用黛力新.     

光量子疗法治疗脑梗塞对血流变学的影响观察

我院采用自血光量子疗法治疗缺血性脑血管病,取得了显著疗效,并在治疗前后观察了血流变学的变化.根据45例统计结果显示本疗法可使纤维蛋白原、红细胞压积、红细胞电泳较治疗前极显著下降(P<0.01).可使全血比粘度、血浆比粘度、全血还原比粘度较治疗前显著下降(P<0.05).本文认为自血光量子疗法治疗脑梗塞降低了血液的高浓、粘、聚状态,对血流变学有显著影响.     

低分子肝素治疗急性脑梗塞86例临床观察

目的探讨低分子肝素对急性脑梗塞病人的疗效.方法选取急性脑梗塞病人146例,86例使用低分子肝素治疗,为治疗组,60例用低分子右旋糖酐治疗的为对照组,治疗前后平估其神经功能,进行对比.结果现经低分子肝素治疗的患者神经功能恢复较好,与对照组比较有显著差异(P<0.01).治疗期间未发现有严重的不良反应.结论低分子肝素对急性脑梗塞疗效好,安全性高.     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的临床研究

目的研究养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效及安全性.方法112例紧张型头痛患者随机分为治疗组和安慰剂组各56例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g,tid,疗程30d;对照组给予安慰剂.结果①治疗10d以上时,治疗组和安慰剂组头痛发作次数分别为(1.71±2.03)和(2.82±3.16)次,P<0.05;持续时间分别为(11.45±23.46)和(24.80±36.14)h,P<0.001.治疗20d以上时,2组头痛发作次数分别为(0.91±1.67)和(2.45±3.24)次,P<0.05,持续时间分别为(5.79±18.52)和(21.91±46.65)h,P<0.01.②治疗组中头痛消失时间随每次发作而明显缩短,而安慰剂组不明显(P<0.01～0.03).③治疗组的显效率为30.9%,而安慰剂组为5.9%(P<0.001).④治疗组和安慰剂组的不良反应发生率分别为5.45%和3.64%.结论养血清脑颗粒对紧张型头痛有较明显的疗效,可减少头痛的发作次数、持续时间和缩短头痛消失时间,是一种治疗紧张型头痛的有效药物.     

艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语 42 例简

目的 观察艾地苯醌治疗急性脑梗死后运动性失语临床疗效及安全性.方法 87例急性脑梗死后运动性失语患者采取随机分为治疗组42例和对照组45例,两组给予相同的改善脑循环、营养脑细胞、抗血小板聚集、稳定动脉斑块治疗及管理血糖、血压等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上给予艾地苯醌,每次30 mg,饭后口服,tid.疗程14 d.对两组治疗前后失语程度、语言功能评分,比较总有效率、不良反应.结果 治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率68.89%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组失语程度在治疗前后比较均差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),治疗后治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后自发言语、阅读能力、复述及命名的评分较治疗前明显提高(P<0.05),治疗组患者自发言语、阅读能力、复述和命名与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组患者在治疗后均未出现药物不良反应.结论 艾地苯醌辅助治疗急性脑梗死后运动性失语患者安全有效.     

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

目的进一步评价聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效和安全性.方法本试验为多中心、随机分组、平行对照试验.186例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10g,bid,n=92)和乳果糖(15mL,bid,n=94)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为93.5%和88.3%,4周总有效率分别为94.5%和89.6%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(70.7%比50%,P<0.01;83.6%比57.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol 大便性状计分分别为4.02±0.34和3.58±0.16(P<0.01);4周治疗结束时,试验组82.6%患者大便性状正常,对照组为60.0% (P<0.01).用药2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85.7%比48.9%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和9.6%(P>0.05),均无严重不良反应发生.患者对聚乙二醇4000具有较好的接受性.结论聚乙二醇4000是一种治疗成人功能性便秘有效、安全的药物.     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72．9％,对照组37％(X2=9．49,P<0．01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。     

盐酸舍曲林联合坦索罗辛治疗早泄并发焦虑50例

目的 评价盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊治疗早泄并发焦虑的临床疗效. 方法 将100例早泄并发焦虑患者随机分为两组,各50例,治疗组口服盐酸舍曲林片,每晚50 mg;坦索罗辛缓释胶囊,每晚0.2 mg. 对照组口服盐酸舍曲林片,用法用量同治疗组. 均4周为1个疗程. 记录并分析患者治疗前后平均阴道内射精潜伏时间、双方性交满意度及焦虑症状评分. 结果 治疗组、对照组患者平均阴道内射精潜伏时间、双方性交满意度及焦虑症状评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01). 治疗组治疗后平均阴道内射精潜伏时间延长,双方性交满意度提高,均较对照组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01). 结论 盐酸舍曲林片联合坦索罗辛缓释胶囊可明显延长早泄并焦虑患者平均阴道内射精潜伏时间,提高性交满意度,缓解焦虑,且优于单纯应用盐酸舍曲林片.     

护肝片与熊去氧胆酸联合治疗肾移植后药物性肝损害

目的评价护肝片与熊去氧胆酸联用对肾移植后药物性肝损害的疗效.方法50例肾移植术后肝功能异常的患者,口服护肝片4片,tid,熊去氧胆酸1～2片,tid.疗程为1～3个月.必要时停用硫唑嘌呤.结果有29例(58%)治愈,13例(26%)好转,8例(16%)无效.肝功能异常患者治疗前后血清TBiol、DBiol、IBiol、CsA浓度均有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05),而其肾功能无明显变化.结论护肝片与熊去氧胆酸联合应用对肾移植后药物性肝损害有一定的疗效.     

灵芝多糖对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制研究简

目的 研究灵芝多糖对糖尿病(DM)模型大鼠肾脏保护作用及分子机制.方法 建立DM大鼠模型,分为对照组、模型组和药物治疗组,药物治疗组用灵芝多糖治疗8周.观察3组大鼠肾功能指标、氧化-抗氧化指标、原位末端标记(TUNEL) 法检测肾脏细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Bax 在肾脏的蛋白表达水平.结果 药物治疗组的肾功能指标好于模型组,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物治疗组肾皮质的丙二醛(MDA)低于模型组,高于对照组;超氧化物歧化酶(SOD)高于模型组,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物治疗组肾脏细胞凋亡率低于模型组,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物治疗组肾皮质的Bcl-2蛋白表达水平高于模型组,低于对照组,BAX和TGF-β1蛋白表达水平低于模型组,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 灵芝多糖可能通过改善DM大鼠氧化应激水平和抑制肾脏细胞凋亡保护DM大鼠的肾功能.     

2种剂量血脂康胶囊治疗高脂血症的临床研究

目的研究2种剂量血脂康胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性.方法将123例高脂血症患者按随机、单盲分为2组2.4g*d-1 组62例,1.2g*d-1组61例,疗程均1年,观察调脂结果、不良反应及心脏性事件发生情况.结果2.4g组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)均明显下降(P均<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )、ApoA1均显著升高(P<0.05～0.01),疗效明显优于1.2g组(前3个指标比较P<0.01 ,其余指标组间比较P>0.05);2.4g组调脂总体达标率、TC及LDL-C达标率均明显高于1.2g组(P<0.01).治疗1年结果显示2.4g组治疗期间发生不稳定型心绞痛危险性较1 .2g组明显下降(P<0.05),2组不良反应均轻微.结论血脂康2.4g*d-1治疗高脂血症、预防心脏性事件较血脂康1.2g*d-1更适合.     

PPH术和Milligan术治疗重度痔疮142例疗效观察

目的比较分析 PPH与传统 Milligan手术治疗重度痔疮 (Ⅲ、Ⅳ期)的临床效果.方法142例Ⅲ、Ⅳ期痔疮患者,男82例,女60例,72例经 PPH治疗(PPH组), 70例经传统手术治疗(Milligan组).结果手术时间 PPH组为 (16.1±4.5)分, Milligan组为(30.2±7.5)分,差异有显著性(P<0.01).术中出血 PPH组为(20.4±8.4)ml, Milligan组为(38.42±9.47)ml, 差异有显著性(P<0.05).术后使用止痛药, PPH组 8例 (11.1%), Milligan组 14例(20%),差异有显著性(P<0.01).尿潴留 PPH组为 18/72(25%), Milligan组为 14/70(20%),差异无显著性(P>0.05).住院时间 PPH组为 (4.2±1.2)天, Milligan组为 (7.4±3.4) 天 , 差异有显著性(P<0.01).病人满意度, PPH组为 98%, Milligan组为 96%,差异无显著性(P>0.05).复发率 PPH组为 4例(5.56%), Milligan组为 6例(8.57%),差异无显著性(P>0.05).肛门狭窄 PPH组为 2例(2.78%), Milligan组为 8例(11.43%),差异有显著性(P<0.01).结论 PPH治疗重度痔疮具有手术时间短、术后疼痛轻、恢复快、并发症少等优点,将成为今后重度痔疮的首选治疗方法.     

^125I粒子瘤内放疗治疗胶质瘤术后远期疗效观察

目的 探讨胶质瘤手术术后瘤内植入125Ⅰ粒子短程放疗的疗效.方法 选取18例脑胶质瘤患者手术术后瘤内植入125Ⅰ粒子作治疗组,并选取19例胶质瘤手术后不加瘤内放疗的患者作对照,观察两组肿瘤复发时间、生存时间、2年生存率和3年生存率.结果 治疗组与对照组复发时间及生存时间比较,复发时间明显延长,生存时间增加(P<0.01,P<0.05);治疗组与对照组2年生存率和3年生存率比较均明显提高(P<0.05,P<0.05).结论胶质瘤患者术后予125Ⅰ粒子瘤内放疗,可提高患者生存时间.有效地缓解病情,提高病人的生存质量,延长患者的生命.     

解磷注射液抢救有机磷农药中毒分析

目的探讨解磷注射液抢救急性有机磷中毒(AOPP)的临床效果。方法采用历史对照法,治疗组为1997年以后103例,用解磷注射液即刻肌注或静注并持续使用3天,辅以氯磷定使用3～7天;对照组1993～1996年86例,采用传统方法,即使用足量阿托品静滴使迅速达"阿托品化"并维持治疗量至治疗结束,辅以氯磷定即肌注或静滴并持续3～5天。结果治愈率治疗组97.1％,对照组82.6％(P<0.01);阿托品用量,治疗组94.34±28.39mg,对照组449.19±146.83mg(P<0.001);乐果中毒反跳,治疗组32例反跳2例死0例,对照组30例反跳9例死6例(P<0.05);住院天数,治疗组6.88±2.10天,对照组10.03±3.26天(P<0.001)。结论采用解磷注射液抢救AOPP疗效显著优于传统阿托品化法。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价

目的评价应用黄芪注射液治疗慢性心衰的疗效.方法60例慢性心衰患者随机分为黄芪治疗组(30例)和常规组(30例),黄芪组在常规治疗基础上加用黄芪注射液 40 ml(iv, qd),14 d 为1疗程.结果黄芪治疗组总有效率90%较对照组的 83.3%为高,但差异无显著性(P>0.05);而显效率(67.7%)则高于对照组(40.0%)(P<0.05).结论黄芪注射液可改善心功能,是治疗慢性心衰的有效药物之一.     

洛赛克治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的疗效观察

目的观察洛赛克治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血的疗效.方法58例急性脑血管病并发应激性溃疡出血患者随机分成研究组(30例)和对照组(28例),两组基础治疗相同.研究组给予洛赛克40mg,静脉注射,qd,连用5天;对照组应用西米替丁800mg,静脉滴注,qd,连用5天.结果研究组显效率为60.00%,总有效率为93.33%,明显高于对照组(分别为14.29%和60.71%,P<0.01);平均止血时间为(45.8±1.9)小时,明显短于对照组(82.5±2.8)小时(P<0.01).结论洛赛克是治疗急性脑血管病并发应激性溃疡出血安全而有效的药物.     

五味子合剂对冻融蟾蜍脑组织的组化影响

本实验采用显微镜和722分光光度计分别观察测定了冻融蟾蜍脑组织碱性磷酯酶(AKPase)活性,及五味子合剂的保护效应,结果表明,药物复温组血浆脂质过氧化物(LPO)和红细胞的malondialdehyde(mda)含量显著低于对照组(P<0.01);全血谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著高于对照组(P<0.01);脑组织AKPase活性显著高于对照组呈强阳性.提示五味子合剂具有抗脂质过氧化,保护GSH-Px酶活性,对冻融脑组织能间接提高机体清除超氧自由基和羟自由基的能力.这为组织器官的保存和移植提供了理论依据.     

拉米夫定治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化的临床研究

目的探讨拉米夫定治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化的临床疗效.方法48例乙型肝炎后失代偿期肝硬化患者给予拉米夫定100 mg*d-1,po,疗程1年,观察患者的临床表现,血清总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白、HBV-DNA、Child-Pugh分值的变化.结果48例患者死亡10例(20.8%),治疗前后TBil,ALT和Child-Pugh分值均明显降低[治疗前后TBil分别为(68.8±15.5)和(27.2±6.4)μmol*L-1(P<0.05),ALT分别为(105.4±16.5)和(42.5±9.7)U*L-1(P<0.01),Child-Pugh分值分别为(10.4±0.3)和(7.4±0.5)(P<0.05)].血清白蛋白明显升高,治疗前后分别为(27.2±0.6)和(34.6±1.0)g*L-1(P<0.05),HBV-DNA阴转22例(57.9%).结论拉米夫定治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化安全有效.