胰岛素治疗口服降糖药继发性失效的Ⅱ型糖尿病的疗效观察

目的:观察口服降糖药继发性失效的Ⅱ型糖尿病患者改用胰岛素治疗的疗效。方法:诺和灵30R每天2次皮下注射。从小剂量开始,20U/d,1～2d后逐渐加量,每次增加2～4U,直至达到有效标准。结果:改用胰岛素治疗后患者的血糖及糖化血红蛋白均显著下降,C肽明显上升(均为P<0.05),用药15.4±6.4d达有效标准,人均用胰岛素量27.0±9.5U/d,治疗费用明显下降。结论:胰岛素可有效控制Ⅱ型糖尿病患者口服降糖药继发性失效的血糖水平,且副作用甚少,医疗支出下降。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效观察

2型糖尿病患大多有残余的胰岛β细胞功能，在应用胰岛素治疗的2型糖尿病患中大部分可以通过每日两次皮下注射而达到理想的血糖控制，故双时相胰岛素如诺和灵30R或诺和灵50R已广泛应用于临床。但仍需餐前30分钟皮下注射才能使餐后血糖控制理想。这是因为影响胰岛素吸收和药效重要的一点是药理剂量的胰岛素进入人体内，需由六聚体或二聚体解离成单体才能发挥作用，这使得胰岛素注射后吸收延迟达30分钟，并使整个吸收发挥药效的时间延长。     

诺和锐30特充治疗糖尿病疗效观察

最近国内推出最新预混人胰岛素类似物诺和锐30特充,我们采用前瞻性研究方法对血糖控制不理想[空腹血糖(FBG)>11.1mmol/L]为研究对象,进行诺和锐30特充简易强化治疗,观察血糖控制前后的糖代谢指标和胰岛β细胞功能的变化,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院2005年10月至2     

诺和锐在糖尿病围手术期应用疗效观察

目的:观察胰岛素类似物诺和锐在2型糖尿病(T2DM)围手术期应用的有效性、安全性和顺应性。方法:T2DM围手术期患者42例,按临床资料相似匹配,随机分为2组,A组予诺和锐(3锐1N),B组予诺和灵R(3R1N)多次皮下注射治疗,对比观察两组血糖控制达标时间、手术期血糖波动、术后伤口恢复时间及低血糖发生率、患者满意度及顺应性。结果:A组血糖达标时间(5.6±2.4)天,手术期血糖波动(8.4±3.7)mmol/L,低于B组,且低血糖事件发生率显著低于B组,患者顺应性、满意度显著高于B组(P<0.01)。结论:诺和锐对T2DM围手术期血糖控制有较好的有效性、安全性和极好的顺应性。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的比较诺和锐30与诺和灵R/N强化治疗初诊2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法 36例初诊T2DM患者,随机分为诺和锐30组（18例）和诺和灵R/N组（18例）,分别接受诺和锐30和诺和灵R/N强化治疗。结果两组患者血糖控制均平稳,但诺和锐30组低血糖发生率更低,胰岛素用量更少,且体重指数（BMI）无明显增加。结论诺和锐30降糖更有效。     

诺和锐30治疗糖尿病疗效观察

通过多个临床试验,观察诺和锐30在药代动力学及药效学同预混人胰岛素相比,同赖脯胰岛素25/75相比,同甘精胰岛素相比具有更强的降糖作用。     

胰岛素治疗口服降糖药失效的2型糖尿病的临床观察

目的：探讨继发性口服降糖药物失效的2型糖尿病（T2DM）患者,应用预混人胰岛素类似物替代口服促胰岛素分泌类药物,配合二甲双胍或（和）α-糖苷酶抑制剂,对T2DM及其并发症的控制效果.方法：符合参与观察对象的T2DM患者50名,进行12周的随访,通过患者自身2种治疗方案前后血糖、血脂等指标的变化进行比较.结果：血糖、血压、糖化血红蛋白和甘油三酯下降,有显著性差异（P〈0.01）.结论：对继发性口服降糖药物失效的T2DM患者,应用预混人胰岛素类似物替代口服促胰岛素分泌类药物,配合二甲双胍或（和）α-糖苷酶抑制剂,对T2DM患者血糖、血脂控制水平,提高血糖达标率有促进作用.     

诺和锐30治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例2型糖尿病患者随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,12周后观察两种不同治疗方案患者血糖达标时间、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白A1(HbA1c)、胰岛素日用量及低血糖发生的情况.结果:诺和锐30组餐后血糖较诺和灵30R组下降更明显(P＜0.01);两组患者空腹静脉血糖及糖化血红蛋白差异无统计学意义(P～0.05);治疗后两组胰岛素用量差异无统计学意义(P＞0.05);体质量指数(P＞0.05);诺和锐30组低血糖发生率显著低于诺和灵30R组(P＜0.05).结论:诺和锐30降血糖快,不良反应少,是治疗2型糖尿病较理想类型的胰岛素制剂.     

诺和锐30特充治疗2型糖尿病50例观察

目的观察诺和锐特充 诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床效果。方法比较50例2型糖尿病患者用诺和锐特充 诺和锐30特充强化降糖治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、胰岛素分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化。结果治疗后FPG、2hPG、Homa-IR均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);Homa-IS明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论诺和锐特充 诺和锐30特充能迅速控制血糖、减轻胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能,低血糖反应少,值得临床推广使用。     

口服降糖药治疗Ⅱ型糖尿病的临床应用

口服降糖药物在Ⅱ型糖尿病临床治疗中占有重要地位,近年来该类药物发展较快,新药不断上市,使用的药品范围逐渐扩大。Ⅱ型糖尿病的基本特征是胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗。胰岛素促泌药包括磺脲类和非磺脲类两种;减轻胰岛素抵抗的药物则包括双胍类降糖药、葡萄糖苷酶抑制剂以及新型胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类,其他包括特异性二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂等。使用时应综合考虑口服降糖药的作用机制、临床应用及不良反应,促进临床合理用药。     

诺和锐持续皮下注射治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察分析利用诺和锐持续皮下注射对2型糖尿病的疗效。方法将46例使用诺和灵30R治疗2周，胰岛素用量〉40U／d，血糖仍不迭标的患者，改为诺和锐治疗，1周后观察其血糖变化情况、胰岛素用量、低血糖发生率等指标并进行对比分析。结果诺和锐能够有效控制血糖，改善B细胞功能，且胰岛素用量少，无低血糖发生。结论诺和锐具有吸收快、作用快、代谢快、顺应性强等特点，对于用诺和灵30R控制血糖效果不佳的患者，改用诺和锐治疗，效果显著。     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

目的观察诺和龙(瑞格列奈)在治疗Ⅱ型糖尿病中空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白及血酯C肽水平治疗前后的比较,方法收集40例Ⅱ型糖尿病患者均符合1999年WHO诊断标准,临床分型为Ⅱ型糖尿病,予诺和龙1.5～16mg口服分三餐前15分钟内服用,进餐服药,不进餐不服药.结果治疗12周后患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有显著下降(P＜0.01),甘油三酯水平显著下降(P＜0.01),胆固醇的指标有轻度下降,但无显著性差异,C肽水平较治疗前下降(P＜0.05),结论诺和经为2型糖尿病患者有效的一线单独用药,具有起效快、作用强、作用时间短、服药方式灵活、控制血糖效果好的优点,对延缓糖尿病的发展和减少糖尿病的并发症有积极意义.     

口服降糖药联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察在口服降糖药的基础上联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法对30例单用降糖药效果欠佳的2型糖尿病联用地特胰岛素，分别治疗前及治疗后（3个月）观察空腹血糖及餐后血糖HbAlc、体重指数（BMI）的变化。结果联合地特胰岛素后空腹血糖（5．6±2．2）mmol／L；餐后2小时血糖（8．6±3．0）mmol／L，HbAlc（6．2±1．4）％，较治疗后明显下降，体重指数影响不大，且无明显低血糖反应。结论口服降糖药物联合地特胰岛素治疗方案具有作用好，安全性好，易接受，同时，地特胰岛素在低血糖事件及体重增加方面的优点将有助于克服胰岛素治疗中的主要困难。     

2型糖尿病用诺和锐30特充治疗的临床观察

目的：观察2型糖尿病患者用诺和锐30特充治疗的安全性、有效性及患者依从性。方法：选取本科40例2型糖尿病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,观察组给予诺和锐30特充治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,12周后观察两组的治疗效果。结果：观察组与对照组患者的糖化血红蛋白（HbA1c）指标分别为6.95±0.17、6.82±0.22,差异无统计学意义（P〉0.05）。7个时点的血糖检测显示观察组早餐后2h血糖低于对照组（P〈0.05）,午餐后2h血糖高于对照组（P〈0.05）,其他各点血糖水平两组无明显差异（P〉0.05）。观察组患者的满意率及患者依从性均高于对照组（P〈0.01）。结论：诺和锐30特冲控制早餐后2h血糖更为迅速、理想,低血糖发生率低,患者的依从性、满意率高。     

探讨基础胰岛素与预混胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者的临床疗效

目的探讨预混胰岛素与基础胰岛素分别与口服降糖药联合使用对2型糖尿病患者的治疗效果,从而得到更为有效的治疗方法。方法选取我院收治的90例2型糖尿病患者作为研究对象,并将其随机分为试验组和对照组,每组各45例。对照组采用预混胰岛素联合口服降糖药进行治疗,试验组采用基础胰岛素联合口服降糖药进行治疗。两组患者均实施控制饮食、调节血脂等治疗措施。经过一段时间的治疗后,对两组患者治疗前后餐后2 h的血糖水平(2hPG)、空腹血糖(FBG)以及糖化血红蛋白的水平(HbAlc)进行检测。对两组患者发生低血糖的情况以及血糖的达标情况、注射胰岛素的剂量等进行比较。结果两组患者治疗后HbAlc、2hPG以及FBG水平与治疗前相比均有明显降低,且试验组降低的幅度更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组胰岛素的用量相比,试验组明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均有轻度低血糖出现的情况,进食后得到缓解。结论基础胰岛素与口服降糖药联合使用可以有效地控制HbAlc、FPG,而且胰岛素的用量也比较少,值得在临床上广泛推广使用。     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病40例疗效观察

诺和龙又称瑞列奈 ,是一种促进胰岛素分泌剂 ,于 1999年 6月经 FDA批准进口并在国内上市。我们于 2 0 0 0年在湖北省人民医院进修期间采用诺和龙治疗 型糖尿病 4 0例 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象4 0例患者 ,入选标准 :按 1985年 WHO标准 [1 ] 诊断的 型糖尿病人 4 0例 ,诊断时年龄≥ 35岁 ,糖尿病病程大于 3个月。A组 12例 ,为初次诊断的患者 ,经饮食和运动治疗两周以上 ,但 Hb A1 c仍≥ 6 .7mmol/L ,未接受口服降糖药治疗。 B组2 8例 ,为复诊糖尿病患者 ,在饮食和运动治疗的基础上 ,已接受磺脲类治疗者服药时间小于 …     

诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的评价诺和锐30治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析95例患者的临床资料。结果本组95例患者的胰岛素用量逐渐减少,血糖控制良好而在治疗后3～6周后停用胰岛素;治疗3个月后,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),治疗期间4例发生轻度低血糖,经调整进餐及胰岛素用量后纠正,无严重低血糖发生;1例注射局部皮肤红肿和瘙痒,改变注射部位后缓解。结论诺和锐30治疗2型糖尿病安全有效,可明显改善患者的生存质量,值得临床应用。     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病36例疗效观察

目的:观察诺和龙对Ⅱ型糖尿病的疗效。方法:36例(男20、女16例)Ⅱ型糖尿病,年龄(52±12.3)岁,病程(4.5±3.2)年,应用诺和龙每次0.5mg,每日3次,饭前服用,共观察12周。结果:治疗前后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均有明显下降(P<0.01)。结论:诺和龙是治疗Ⅱ型糖尿病安全有效新药之一。它可用于单一治疗,也可与二甲双胍等降糖药合用。     

诺和锐30治疗初诊Ⅱ型糖尿病临床体会

目的观察诺和锐30对初诊Ⅱ型糖尿病(T2DM)的疗效及胰岛功能恢复情况。方法42例初诊Ⅱ型糖尿病患者在饮食和运动治疗基础上,给予诺和锐30强化治疗3个月,分析比较治疗前后的血糖、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、血脂、体重指数等比值的变化及不良反应。结果治疗3个月后,FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C较治疗前有显著下降(P<0.05);HDL、FNS、2h-NS、F-C、2h-C较治疗前明显升高(P<0.01),BMI稍高,但差异无统计学意义,无明显的不良反应。结论诺和锐30治疗初诊Ⅱ型糖尿病能降低FPG、2hPG、HbAlc,间接改善血脂,明显改善胰岛功能,疗效显著。     

胰岛素联合文迪雅治疗口服降糖药继发失效的疗效观察

随着2型糖尿病病程的延长,磺脲类(SU)及其他口服降血糖药继发失效的出现率亦随之增加,据统计每年约有5％～10％,连续用药5年可达40％～50％,成为2型糖尿病患治疗上常见而棘手的问题。本总结了24例口服降糖药物继发失效的患,改用胰岛素联合口服迪雅治疗,取得良好疗效。